Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ranskan ATI-asteikon validointi ja taipumus käyttää teknisiä työkaluja kuntoutuksessa.

Affinity for Technology Interaction (ATI) -asteikon ranskankielisen käännöksen validointi ja terveiden aikuisten ja aivohalvauksesta selviytyneiden taipumus käyttää teknisiä työkaluja kuntoutuksessa.

Tutkimuksen tarkoitus: Tämän tutkimuksen ensimmäinen tavoite on validoida Affinity for Technology Interaction (ATI) -kyselylomakkeen käännös. Tämän kyselylomakkeen kehittivät englanniksi Franke, Attig ja Wessel vuonna 2019. Se koostuu 9 osasta ja on kehitetty arvioimaan henkilön taipumusta osallistua aktiivisesti teknologiseen vuorovaikutukseen tai teknisten työkalujen käytön helppoutta. Tällä hetkellä tutkimusryhmämme on kääntänyt kyselylomakkeen ranskaksi hyvän käytännön suositusten mukaisesti (Guillemin, Bombardier ja Beaton, 1993; Tsang et al., 2017), mutta tätä ranskankielistä versiota ei ole vielä validoitu. Kyselylomakkeen käännöksen validoimiseksi on välttämätöntä, että se on täytettävä suurella määrällä aiheita kiinnostuneesta väestöstä. Neurorehabilitaatiossa tämän affiniteetin mittaaminen auttaa tunnistamaan paremmin potilaat, jotka todennäköisemmin sitoutuvat etäkuntoutukseen, ja siten ohjata heidät tämäntyyppiseen hoitoon tavanomaisen kuntoutuksen täydennykseksi.

Toinen tavoite on selvittää, missä määrin väestö on valmis käyttämään teknisiä välineitä osana kuntoutusta. Tavoitteena on saada parempi käsitys niiden ihmisten profiilista, jotka voisivat hyötyä etäkuntoutumisesta. Osana tätä tutkimusta tarkastellaan myös teknologioiden saatavuutta, niiden odotuksia ja esteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän poikkileikkaustutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on validoida "Affinity for Technology Interaction" -kyselylomakkeen ranskankielinen käännös yleisessä aikuisväestössä ja aikuisväestössä, joka on kärsinyt aivohalvauksesta.

Toissijaisena tavoitteena on arvioida näiden väestöryhmien taipumusta käyttää teknisiä välineitä jokapäiväisessä elämässä ja kuntoutuksessa.

Kokeilu on poikkileikkaustutkimus (verkko- ja paperikysely). Tutkittavat rekrytoidaan kahdella tavalla: 1) Cliniques universitaires Saint-Lucin kautta; 2) paperi- ja digitaalisessa muodossa olevien julisteiden/lehtisten, Internetin (sosiaaliset verkostot), julkisten paikkojen (yliopisto jne.), osallistujien ja tutkimusryhmän tuttujen sekä lääkäreiden/fysioterapeuttien kollegoiden kautta (mukavuusnäytteitä) ja "lumipallo"). Sosiaalisissa verkostoissa julkaistavissa julisteissa ja julkaisuissa on tietoa kokeesta ja linkki verkkokyselyyn.

Ihmisten, jotka haluavat osallistua verkkokyselyyn, on klikattava linkkiä, jotta heidät ohjataan REDCapin kyselyyn. Kun he ovat antaneet suostumuksensa sähköisesti, eli rastittamalla "kyllä" kohtaan "Suostun osallistumaan tähän tutkimukseen omasta tahdostani", kyselylomake tulee näkyviin ja osallistujat voivat täyttää sen (tämä kestää noin 5- 10 minuuttia). Kun he ovat täyttäneet kyselylomakkeen, heidän osallistumisensa tutkimukseen lopetetaan. Kyselylomake on saatavilla verkossa 12 kuukauden ajan.

Paperiseen kyselyyn osallistuvat henkilöt täyttävät tieto- ja suostumusasiakirjat allekirjoitettuaan kyselyn paperiversion tutkijan avustuksella. Kun kyselylomake on täytetty, heidän osallistumisensa tutkimukseen lopetetaan.

Kokeeseen otettavien koehenkilöiden valintakriteerit (kaikki satunnaisesti valitut kohteet, kaikki arvioitavat kohteet jne.).

- Terveet koehenkilöt: Tutkimukseen osallistuvat terveet koehenkilöt ovat vapaaehtoisia, jotka on rekrytoitu joko Saint-Lucin yliopistollisten sairaaloiden tai sosiaalisten verkostojen kautta, mutta myös julkisilla paikoilla (yliopisto), sekä fysioterapeuttien ja lääkäreiden kautta. Tätä tutkimusta tarjotaan useissa ranskankielisissä maissa (Ranska, Kanada, Belgia).

- Ihmiset, joilla on aivohalvaus: Tutkimukseen osallistuvat aivohalvauksesta selviytyneet ovat vapaaehtoisia, jotka on rekrytoitu joko Saint-Lucin yliopistollisen sairaalan fyysisen lääketieteen ja kuntoutusosaston kautta tai sosiaalisten verkostojen ja julkisten paikkojen kautta.

Tarkka selvitys tärkeimmistä kokeen aikana arvioitavista tiedoista. Kyselylomake (katso liite) on jaettu 4 pääosioon: yleistiedot; ATI-kyselyn ranskankielinen versio; kasvot pätevyyttä ja koettu hyödyllisyys; taipumus uuden teknologian käyttöön.

  • Yleistä tietoa: Kysymyksiä iästä, sukupuolesta, postinumerosta, maasta, sosio-ammatillisesta asemasta ja koulutustasosta. Näitä tietoja käytetään kuvaamaan tutkittua otosta (kuvaavia tilastoja) ja hankkimaan tarvittavat tiedot ATI-kyselylomakkeen pistemäärään liittyvien tekijöiden määrittämiseksi useissa lineaarisissa regressioanalyyseissä. Aivohalvauksen jälkeisillä koehenkilöillä kyselyyn lisätään tiedot aivohalvauksen päivämäärästä, sen toiminnallisesta luokittelusta, Rankin-pisteistä ja MOCA:sta.
  • ATI-kyselyn ranskankielinen versio: Kyselylomake, joka koostuu yhdeksästä kohdasta, joiden tarkoituksena on arvioida affiniteettia vuorovaikutukseen teknisten järjestelmien kanssa (kuten matkapuhelimet, tietokoneet, televisio jne.). Jokaisen kohdan vastausvaihtoehdot ovat Likert-asteikon muodossa, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" (= 1) "täysin samaa mieltä" (= 6). Sitten lasketaan kokonaispistemäärä, joka sisältää 9 kohtaa, jotta saadaan kohteen pisteet.
  • Kasvojen validiteetti ja koettu hyödyllisyys: Viisi väitettä, jotka on suunniteltu arvioimaan kyselylomakkeen kasvojen validiteettia ja koettua hyödyllisyyttä vastaajille. Jokaisen väitteen vastausvaihtoehdot ovat Likert-asteikon muodossa, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
  • Taipumus teknologian käyttöön: Kyselylomake, jolla arvioidaan taipumusta käyttää uusia teknologioita yleisesti ja erityisesti etäkuntoutuksessa. Tämä kyselylomake sisältää kysymyksiä koehenkilöiden parhaillaan käymästä kuntoutuksesta (tyyppi, tiheys, investoinnit ja saavutettavuuden vaikeudet) sekä heidän taipumuksensa käyttää uusia työkaluja (kuntoutuksessa ja jokapäiväisessä elämässä).

Oppiaineiden arvioitu osallistumisaika. Osallistumisaika sisältää vain kyselyn täyttämiseen tarvittavan ajan. Ilman taukoa arvioimme kyselyn täyttämiseen kuluvan noin 10 minuuttia. Tämän jälkeen tutkimukseen osallistuminen on ohi.

Tietojen analysointimenetelmät, mukaan lukien puuttuvat, käyttämättömät tai virheelliset tiedot. Tutkimusten tekemiseen käytetään REDCap-ohjelmistoa. REDCap on tilastollinen kysely ja online-lomakkeiden luontiohjelmisto. Se mahdollistaa kyselylomakkeiden julkaisemisen verkossa tai älypuhelimissa tiedon keräämiseksi. Ohjelmisto mahdollistaa anonyymin osallistumisen ja rajoittamattoman määrän osallistujia ja kysymyksiä. Voimme valita kyselyn alkamis- ja päättymispäivät sekä palvelimen sijainnin suojattua tietojen säilytystä varten. Tämän ohjelmiston ansiosta tiedonkeruu tapahtuu reaaliajassa ja voimme seurata tuloksia.

Pystymme saamaan kyselyn tulokset myös tilastojen tai kaavioiden muodossa (esim. vastausten määrä per kysymys) milloin tahansa. Tutkimustulokset viedään anonyymisti ja turvallisesti eri muodoissa (Excel, CSV, PDF jne.) tilastoohjelmistojen käsittelyä ja analysointia varten.

Paperiversion (pääasiassa aivohalvauspotilaille) ja REDCapin kautta kerätyt tiedot tuodaan Exceliin ja analysoidaan SPSS:n ja R:n avulla. Kyselylomakkeen kasvojen validiteettia, koettua hyödyllisyyttä ja muita näkökohtia, kuten kyselyn ergonomiaa, arvioidaan lausuntojen kautta osoitteessa kyselylomakkeen loppu ja kyselyn täyttämiseen käytetty aika. Arvioimme myös kyselyn luotettavuutta laskemalla sen sisäistä johdonmukaisuutta (Cronbach Alpha) ja sen dimensiota laskemalla dimensioiden lukumäärää (tutkimuksellinen tekijäanalyysi).

Lisäksi suoritetaan useita lineaarisia regressioanalyysejä tiettyjen muuttujien välisen yhteyden arvioimiseksi (esim. ikä) ja ATI-kyselyn pisteet. Tulokset esitetään kertoimina niiden 95 %:n luottamusvälillä. Kaikki p-arvot ovat kaksisuuntaisia ​​ja merkitsevyystasoksi on asetettu p = 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (> 18 vuotta)
  • Puhu ja ymmärrä ranskaa;
  • Pystyy antamaan suostumus paperilla tai sähköisessä muodossa.
  • on ollut yksi aivohalvaus;
  • Ollut poissa sairaalasta vähintään 1 kuukauden.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat ymmärtämisongelmat;
  • Kyvyttömyys täyttää kyselylomaketta;
  • Vakavat ymmärtämisongelmat ennen aivohalvausta tai sen jälkeen, mikä estää suunniteltujen arvioiden suorittamisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kyselylomakkeet alttiudesta teknologian käyttöön

Kyselylomake on jaettu 4 pääosaan:

  • Yleistä tietoa: Kysymyksiä iästä, sukupuolesta, postinumerosta, maasta, sosio-ammatillisesta asemasta ja koulutustasosta.
  • ATI-kyselylomake ranskaksi: Kyselylomake, joka koostuu yhdeksästä kohdasta, jolla arvioidaan affiniteettia vuorovaikutukseen teknisten järjestelmien kanssa (kuten matkapuhelimet, tietokoneet, televisio jne.).
  • Kasvojen validiteetti ja koettu hyödyllisyys: Viisi väitettä, jotka on suunniteltu arvioimaan kyselylomakkeen kasvojen validiteettia ja koettua hyödyllisyyttä vastaajille. Jokaisen väitteen vastausvaihtoehdot ovat Likert-asteikon muodossa, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
  • Taipumus teknologian käyttöön: Kyselylomake, jolla arvioidaan taipumusta käyttää uusia teknologioita yleisesti ja erityisesti etäkuntoutuksessa.
Kyselyt täytetään verkossa tai henkilökohtaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ATI - affiniteettiteknologian vuorovaikutusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso

Arviointiasteikko itsekyselyn muodossa, jolla arvioidaan henkilön affiniteettia teknisten viestintävälineiden kanssa.

ATI-kyselyn ranskankielinen versio: Kyselylomake, joka koostuu yhdeksästä kohdasta, joiden tarkoituksena on arvioida affiniteettia vuorovaikutukseen teknisten järjestelmien kanssa (kuten matkapuhelimet, tietokoneet, televisio jne.). Jokaisen kohdan vastausvaihtoehdot ovat Likert-asteikon muodossa, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" (= 1) "täysin samaa mieltä" (= 6). Sitten lasketaan kokonaispistemäärä, joka sisältää 9 kohtaa, jotta saadaan kohteen pisteet.

Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asteikko, jolla arvioidaan henkilön valmiutta käyttää teknisiä työkaluja osana kuntoutusta
Aikaikkuna: Perusviiva

Itsekyselylomake ihmisten tottumuksista teknisten työkalujen käytössä, sekä yleisesti että tarkemmin terveydenhuollon kannalta.

Taipumus teknologian käyttöön: Kyselylomake, jolla arvioidaan taipumusta käyttää uusia teknologioita yleisesti ja erityisesti etäkuntoutuksessa. Tämä kyselylomake sisältää kysymyksiä koehenkilöiden parhaillaan käymästä kuntoutuksesta (tyyppi, tiheys, investoinnit ja saavutettavuuden vaikeudet) sekä heidän taipumuksensa käyttää uusia työkaluja (kuntoutuksessa ja jokapäiväisessä elämässä).

Perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lejeune Thierry, Cliniques Universitaires Saint-luc

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/24JAN/044

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeiden suorittaminen

Tilaa