Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HOBSCOTCH ihmisille, joilla on postakuutti COVID-19-oireyhtymä (PACS)

tiistai 14. toukokuuta 2024 päivittänyt: Elaine T. Kiriakopoulos, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Etäterveydellisen itsehallinnan ja kognitiivisen koulutusohjelman (HOBSCOTCH, kotipohjainen itsehallinta ja kognitiivinen koulutus muuttaa elämää) pilotointi ihmisille, joilla on postakuutti COVID-19-oireyhtymä (PACS)

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida olemassa olevan kotipohjaisen epilepsian itsehoitotoimenpiteen, HOBSCOTCHin, mukauttamisen ja toteuttamisen mahdollisuutta potilaille, joilla on Post Acute Covid Syndrome (PACS).

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Voidaanko nykyinen HOBSCOTCH-ohjelma mukauttaa PACS-potilaille?

Parantuuko PACS-potilaiden elämänlaatu samankaltaisesti kuin epilepsiapotilailla HOBSCOTCH-ohjelmaan osallistumisen jälkeen?

Osallistujia pyydetään:

  • osallistua yhdeksään tunnin mittaiseen virtuaaliseen (online ja/tai puhelimitse) HOBSCOTCH-PACS-istuntoon henkilökohtaisen sertifioidun HOBSCOTCH-PACS-valmentajan kanssa
  • Täytä lyhyt kliininen kyselylomake PACS-diagnoosistaan
  • täyttää seitsemän kyselylomaketta ennen ja jälkeen HOBSCOTCH-PACS-istuntoja heidän elämänlaadustaan, muististaan ​​ja ajatteluprosesseistaan ​​(objektiivinen ja subjektiivinen kognitio), heidän fyysisestä ja henkisestä terveydestään sekä autonomisista oireista, jotka liittyvät heidän PACS-diagnoosiinsa.
  • pitää lyhyttä päivittäistä päiväkirjaa (älypuhelinsovelluksella tai paperilla) PACS-oireistaan ​​ja HOBSCOTCH-PACS-ohjelmassa opetettujen itsehallintastrategioiden käytöstä
  • suorita kaksi lyhyttä kyselyä arvioidaksesi tyytyväisyyttä kokemukseensa koko HOBSCOTCH-PACS-ohjelman jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lukutaito, englanninkielinen, koulutuksessa arvosana 12 tai vastaava
  • Itse ilmoittama PACS-diagnoosi
  • Itse ilmoittamia kognitiivisia/muistiongelmia
  • Puhelin ja internetyhteys

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivinen toimintahäiriö, joka estää osallistumisen tietoisen suostumuksen antamiseen
  • Huomattava näkövamma, joka estää lukemisen tai kirjoittamisen
  • Ei luotettavaa puhelinta tai nettiyhteyttä
  • Neurodegeneratiiviset sairaudet (esim. dementia)
  • Akuutti psykiatrinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: PACS-osallistuja, jolla on kognitiivinen ja muistihäiriö

Osallistujat saavat HOBSCOTCH-PACS-intervention, joka koostuu 1:1 istunnoista kerran viikossa, mukaan lukien:

1 pre-HOBSCOTCH-istunto (verkkokameralla tai puhelimitse)

1 koulutustilaisuus (verkkokameralla) 6 HOBSCOTCH-interventioistuntoa (verkkokamera tai puhelin)

1 päätelmä (web-kamera tai puhelin)
Käyttäytyminen: HOBSCOTCH-PACS
Kotiin perustuva itsehallinto ja kognitiivinen koulutus muuttaa elämää (HOBSCOTCH) HOBSCOTCH on kotipohjainen itsehallintaohjelma, joka hoitaa kognitiivisia oireita ja parantaa elämänlaatua samalla kun minimoi hoidon esteet. Ohjelma perustuu ongelmanratkaisuterapiaan (PST) ja opettaa ongelmanratkaisustrategioita ja kompensaatiomekanismeja, jotka auttavat hallitsemaan kognitiivisia toimintahäiriöitä ja parantamaan elämänlaatua. HOBSCOTCH-PD on muunnelma HOBSCOTCH-ohjelmasta PD-potilaille ja sisältää Parkinsonin tautia ja kognitiota koskevaa koulutusta koulutusmoduuliin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yleisessä elämänlaadussa mitattuna vertaamalla PROMIS-10 Global Health -pisteitä ennen HOBSCOTCH-PACS-toimenpiteitä ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
PROMIS Global-10 on validoitu 10 kysymyksestä koostuva kysely ja osa PROMIS-potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmää, jota käytetään terveydenhuoltoon liittyvän elämänlaadun arvioimiseen. Toimenpiteitä ovat yleisterveys, kipu, väsymys, sosiaalinen terveys, mielenterveys ja fyysinen terveys. 9 pisteistä on pisteytetty Likert-asteikolla 1-5, ja 5 edustaa parasta terveydenhuoltoon liittyvää elämänlaatua; korkeammat pisteet liittyvät parempaan elämänlaatuun. Yksi kipuun liittyvä kohta mitataan asteikolla 1-10, jolloin 10 on pahin mahdollinen kipu.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Muutos subjektiivisessa kognitiossa mitattuna vertaamalla Neuro-QOL Item Bank v2.0 kognitiivisten toimintojen pisteitä ennen ja jälkeen HOBSCOTCH-PACS-interventiota.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Neuro-QOL:n kognitiivisten toimintojen alaasteikko on NIH:n kehittämä lyhyt validoitu työkalu käytettäväksi potilailla, joilla on neurologinen sairaus. Pisteet vaihtelevat 8–40, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa raportoitua kognitiivista toimintaa.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos objektiivisessa kognitiossa mitattuna vertaamalla symboli-numeromodaliteetteja Testituloksia ennen ja jälkeen HOBSCOTCH-PACS-interventiota.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Symbol Digit Modalities Test (SDMT) on validoitu työkalu, joka mittaa kognitiivista käsittelynopeutta. Se edellyttää, että henkilö korvaa numeron (1 - 9), joko suullisesti tai kirjallisesti, satunnaistettujen geometristen kuvioiden esitysten ollessa yli 90 sekuntia. Pisteet vaihtelevat välillä 0–100, ja pienempi pistemäärä edustaa huonompaa suorituskykyä.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Muutos objektiivisessa kognitiossa mitattuna vertaamalla Kalifornian verbal Learning Test III -pisteitä ennen HOBSCOTCH-PACS-interventiota ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
California Verbal Learning Test-III on validoitu verbaalisen oppimisen ja muistin arviointi. Se koostuu 16-sanaisesta luettelon palautustehtävästä, jossa on enintään viisi oppimis-/palautuskoetta. Korkeammat muistamispisteet ajan myötä liittyvät parempaan suorituskykyyn.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Muutos objektiivisessa kognitiossa mitattuna vertaamalla Montreal Cognitive Assessment (MOCA) -pisteitä ennen ja jälkeen HOBSCOTCH-PACS-interventiota.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.

Montreal Cognitive Assessment (MOCA) on validoitu 30 kohteen testi, joka auttaa terveydenhuollon ammattilaisia ​​havaitsemaan kognitiivisia häiriöitä. Testi tutkii seitsemää kognitiivisen toiminnan aluetta (aspektia) yhteensä 11 eri harjoituksella ja tehtävällä, mukaan lukien: toimeenpano- ja visuospatiaalinen toiminta, nimeäminen, huomio, kieli, abstraktio, viivästynyt muistaminen, suuntautuminen.

Pisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat vähemmän kognitiivista heikkenemistä.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Muutos itse ilmoittamissa autonomisissa oireissa mitattuna vertaamalla COMPASS-31-pisteitä ennen ja jälkeen HOBSCOTCH-PACS-toimenpiteen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
COMPASS 31 on autonomisten oireiden lyhennetty kvantitatiivinen mitta, joka perustuu 169-kohdan autonomiseen oireprofiiliin (ASP) ja sen validoituun 84 kysymyksen pisteytysinstrumenttiin, Composite Autonomic Symptom Score (COMPASS) -pisteeseen. Kuuden verkkoalueen pistemäärän summa on COMPASS 31 -pistemäärä 0-100, ja korkeampi COMPASS 31 -pistemäärä osoittaa vakavampia autonomisia oireita.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Muutos subjektiivisessa fyysisessä ja henkisessä terveydessä mitattuna vertaamalla PROMIS-29+2-pisteitä ennen HOBSCOTCH-PACS-interventiota ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
PROMIS-29+2 on osa PROMIS-tietojärjestelmää (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System). Se arvioi kivun voimakkuutta ja seitsemää terveyden osa-aluetta: fyysistä toimintaa, väsymystä, kivun häiriötä, masennusta, ahdistusta, sosiaalista osallistumista ja unihäiriöitä kahden (+2) subjektiivisen kognitiivisen kysymyksen lisäksi. Testi pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla, lukuun ottamatta yhtä subjektiivista kipua koskevaa kysymystä, joka käyttää asteikolla 1-10. Verkkotunnukset pisteytetään erikseen ja niitä verrataan keskiarvoon. Alle 1 SD:n keskiarvon yläpuolella olevat pisteet eivät ole henkilölle ongelma tai ehkä lievä huoli. 1–2 SD tarkoittaa kohtalaista huolta tai häiriötä päivittäisessä toiminnassa. Keskimääräistä pistemäärää huonommat pisteet kuin 2SD katsotaan heijastavan huonompaa subjektiivista fyysistä tai henkistä terveyttä.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Muutos osallistujien mielialaraporteissa mitattuna vertaamalla PHQ-8-pisteitä ennen HOBSCOTCH-PACS-interventiota ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
PHQ-8 on itseraportoitu, standardoitu 8 kysymyksen sarja, jota käytetään masennuksen oireiden olemassaolon ja vakavuuden arvioimiseen. Se on lyhennetty versio PHQ-9:stä, josta on jätetty pois viimeinen kysymys itsemurha-ajatuksista tai itsensä vahingoittamisesta. Kohteet pisteytetään nelipisteisellä Likert-asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Korkeammat pisteet vastaavat suurempia huonon mielialan tai masennuksen oireita.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Muutos osallistujien omassa ahdistuneisuusraportissa mitattuna vertaamalla GAD-7-pisteitä ennen ja post-HOBSCOTCH-PACS-interventiota.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Generalized Anxiety Disorder 7 (GAD-7) on itseraportoitu kyselylomake, jolla mitataan yleistyneen ahdistuneisuushäiriön (GAD) oireita. Seitsemän asiaa pisteytetään nelipisteisellä Likert-asteikolla 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Korkeammat pisteet viittaavat suurempiin ahdistuneisuusoireisiin.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Muutokset aivosumuoireissa mitattuna vertaamalla päivittäisiä itse ilmoittamia oireita ennen HOBSCOTCH-PACS-toimenpiteitä ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Osallistujat ilmoittavat itse aivosumuoireistaan ​​älypuhelinsovelluksella tai paperilokin avulla. Älypuhelinsovelluksen on kehittänyt HOBSCOTH-ohjelma Dartmouth-Hitchcockissa, ja sitä käytetään kliinisesti HOBSCOTCH-ohjelmassa.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Muutokset autonomisten oireiden esiintymistiheydessä mitattuna vertaamalla päivittäisiä itse ilmoittamia oireita ennen HOBSCOTCH-PACS-hoitoa ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Osallistujat ilmoittavat itse autonomisten oireiden esiintymistiheydestä älypuhelinsovelluksen tai paperilokin avulla. Älypuhelinsovelluksen on kehittänyt HOBSCOTH-ohjelma Dartmouth-Hitchcockissa, ja sitä käytetään kliinisesti HOBSCOTCH-ohjelmassa.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Muutokset osallistujien muististrategioiden käytössä mitattuna päivittäisellä itseraportoimalla päiväkirjalla verrattuna lähtötilanteeseen/pre-HOBSCOTCH-PACS- ja post-HOBSCOTCH-PACS-interventioon.
Aikaikkuna: Tallennetaan päivittäin ja verrattiin lähtötilanteen/pre-HOBSCOTCH-PACS- ja post-HOBSCOTCH-PACS-interventioiden välillä.
Osallistujat raportoivat itse HOBSCOTCH-PACS-ohjelmassa oppimiensa muististrategioiden käytöstä Dartmouth-Hitchcockin HOBSCOTH-ohjelman kehittämän älypuhelinsovelluksen tai paperilokin avulla.
Tallennetaan päivittäin ja verrattiin lähtötilanteen/pre-HOBSCOTCH-PACS- ja post-HOBSCOTCH-PACS-interventioiden välillä.
Muutokset osallistujien omassa hyvinvointiraportissa mitattuna vertaamalla päivittäisiä hyvinvointiraportteja lähtötilanteessa/pre-HOBSCOTCH-PACS- ja post-HOBSCOTCH-PACS-interventioissa.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Osallistujat raportoivat itse päivittäiset hyvinvointitiedot yhdestä kohdasta Likert-asteikon hyvinvoinnin koko tutkimuksen ajan Dartmouth-Hitchcockin HOBSCOTH-ohjelman kehittämän älypuhelinsovelluksen tai paperilokin avulla.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Osallistujien sitoutumisen ja noudattamisen arviointi HOBSCOTCH-PACS-ohjelmassa mittaamalla suoritettuja HOBSCOTCH-istuntoja ja älypuhelinsovelluksen/päiväkirjan käyttöä lähtötilanteesta (ennen HOBSCOTCH-PACSia) HOBSCOTCH-PACSin jälkeiseen interventioon.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Osallistujien suorittamat HOBSCOTCH-PACS-istunnot ja älypuhelinsovelluksen/päiväkirjan lokit arvioidaan ja kirjataan viikoittain. Suurempi istuntojen määrä ja päivittäiset päiväkirjat osoittavat parempaa sitoutumista ja noudattamista.
Lähtötilanne (pre-HOBSCOTCH-PACS) ja post-HOBSCOTCH-PACS, noin 9 viikkoa myöhemmin.
Osallistujien tyytyväisyyden arviointi HOBSCOTCH-PACS-interventioon mitattuna PTE-osallistujien tyytyväisyydellä mitattuna analysoimalla osallistujien tyytyväisyyskysely tutkimuksen lopussa.
Aikaikkuna: HOBSCOTCH-PACS-toimenpiteen ja kaikkien post-HOBSCOTCH-PACS-arviointien päätyttyä, noin 9 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Participant Satisfaction Survey on kehitetty alkuperäisen HOBSCOTH-instituutin kautta Dartmouthissa, ja sitä käytetään kliinisessä käytännössä ohjelman arvioinnissa ja laadun parantamisessa. Se sisältää 9 pistettä, jotka on pisteytetty 5-pisteen Likert-asteikolla, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa tyytyväisyyttä ohjelmaan. Osallistujille on tarjolla neljä avointa kysymystä, joilla he voivat ilmaista tykkäyksiä, ei-tykkäyksiä, kehittämiskohteita ja lisäkommentteja.
HOBSCOTCH-PACS-toimenpiteen ja kaikkien post-HOBSCOTCH-PACS-arviointien päätyttyä, noin 9 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Osallistujien käsityksen yhteisestä päätöksenteosta HOBSCOTCH-PACS-intervention aikana CollaboRATE-pisteillä mitattuna.
Aikaikkuna: HOBSCOTCH-PACS-toimenpiteen ja kaikkien post-HOBSCOTCH-PACS-arviointien päätyttyä, noin 9 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
CollaboRATE on lyhyt potilastutkimus, joka keskittyy yhteiseen päätöksentekoon. Se käyttää kolmen kohdan arviota potilaan käsityksestä siitä, kuinka paljon vaivaa on tehty kuulla, ymmärtää ja sisällyttää heidän huolenaiheensa ohjelmaan. Kohteet mitataan 10 pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 tarkoittaa, että ponnisteluja ei ole tehty, ja 9 tarkoittaa, että kaikki ponnistelut on tehty. Korkeammat pisteet osoittavat, että potilaan käsitys yhteisestä päätöksenteosta on suurempi tai positiivinen.
HOBSCOTCH-PACS-toimenpiteen ja kaikkien post-HOBSCOTCH-PACS-arviointien päätyttyä, noin 9 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Elaine T Kiriakopoulos, MD, MPH, MSc, Dartmouth-Hitchcock, Dartmouth College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY 02002402

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HOBSCOTCH-PACS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa