Kliiniset tutkimukset Ensimmäinen ihmistutkimuksessa, joka arvioi alkuperäisen turvallisuuden
Yhteensä 30 tulosta
-
Gliknik Inc.RekrytointiEnsimmäinen ihmistutkimuksessa, joka arvioi alkuperäisen turvallisuudenYhdistynyt kuningaskunta
-
Vernalis (R&D) LtdValmisEnsimmäinen Man Study -tutkimuksessaYhdistynyt kuningaskunta
-
Jinnah Sindh Medical UniversityAl Khidmat Hospital Nazimabad Karachi; Medics Laboratories (Pvt.) Ltd.ValmisTämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida Zingiber Officinale L. -tablettien turvallisuutta hypotensiivisenä aineena hypertensiivisillä potilaillaPakistan
-
Isofol Medical ABValmisVaihe I -tutkimus terveillä vapaaehtoisilla EKG-vaikutuksen arvioimiseksiRuotsi
-
Konkuk University Medical CenterValmisTämä tutkimus keskittyi arvioimaan Doppler-kudosten seurannan toteutettavuutta induktioanestesian aikana, | ja arvioi rutiininomaisen propofolin induktion vaikutus sydänlihaksen kudosten liikkeisiin käyttämällä ei-invasiivista Doppler-kudosta ja 2D-täpläjäljityskuvausta. | Tämä on tietojemme...Korean tasavalta
-
Arch Biopartners Inc.ValmisEi mitään – Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää terveiden osallistujien turvallisuusAustralia
-
NoNO Inc.ValmisEnsimmäinen ihmisissä tehty tutkimus uuden, akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoitoon tarkoitetun lääkkeen turvallisuuden arvioimiseksiKanada
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ei vielä rekrytointiaLX109:n lasiaisensisäisen injektion turvallisuuden ja siedettävyyden arvioiminen potilailla, joilla on nAMD
-
Sheba Medical CenterTuntematonOsoittaakseen, että suljetun silmukan järjestelmää voidaan käyttää turvallisesti muutaman peräkkäisen päivän ajan. | Arvioida tehokkuutta potilaiden glukoositasojen ylläpitämisessä tavoitealueella 70–180 mg/dl, verensokerianturilla mitattuna. | Arvioida käyttäjäkokemusta suljetun silmukan...Israel
-
University of ChicagoValmisArvioida samana päivänä avohoitoon osallistuneiden potilaiden kliinisiä tuloksia, turvallisuutta ja tyytyväisyyttä perkutaaniseen sepelvaltimointerventioonYhdysvallat
-
Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.ValmisTämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida hyaluronihappogeelin tehoa ja turvallisuutta emättimen kuivuuden hoidossa
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiatutkimuksen pääpaino on hylsyn tiivistysabutmentin käyttäminen pehmytkudoksen hoitoon välittömän implantin asettamisen jälkeen
-
Ali YavuzcanAli Yavuzcan; Duygu Yıldız Birden; Alper BaşbuğValmisTutkimuksemme tavoitteena oli arvioida tuloksia naisilla, jotka ottivat käyttöön tehostetun leikkauksen jälkeisen toipumisprotokollan synnytyksen yhteydessä keisarileikkauksellaTurkki
-
Johannes Gutenberg University MainzTuntematonFocus of the Study is to Evaluate a New Developed Deep-learning Computer-aided Detection System in Combination With LCI for Colorectal Polyp DetectionSaksa
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...ValmisKeskivaikea tai vakava trauma, jonka määrittelee an | Vamman vakavuuspisteet (ISS) > 12 pistettä otettiin mukaan tutkimukseen.Espanja
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ei vielä rekrytointiaAAV2-RPE65-geeniterapia-aineen (LX101) skaalauskliinisen tutkimuksen arvioiminen potilailla, joilla on synnynnäinen amauroosi (LCA)
-
Zhongnan HospitalEi vielä rekrytointiaShen Hai Long -kapselin teho ja turvallisuus miehillä lievään tai kohtalaiseen astenospermiaanKiina
-
University Of PerugiaTuntematonTutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida tehoa ja | Jatketun 4 viikon hepariiniprofylaksian turvallisuus verrattuna | Ennaltaehkäisy annetaan 8±2 päivää suunnitellun laparoskooppisen toimenpiteen jälkeen | Kolorektaalisyövän leikkaus. | Kliininen hyöty arvioidaan erona | laskimotromboembolian... ja muut ehdotItalia
-
Shen LinEi vielä rekrytointiaImmunoterapian turvallisuuden ja tehokkuuden arvioiminen perioperatiivisen hoitovaiheen aikana MSI-H:n maha-suolikanavasyövän hoidossaKiina
-
Lotus PharmaceuticalTuntematonTutkimuksen tavoitteena on arvioida Acarmetin (metformiini HCl 500 mg) tehoa ja turvallisuutta | Plus Acarbose 50 mg -tabletit) kolmesti päivässä vs. akarboosi 50 mg kolmesti päivässä 16 viikon aikana | Tyypin 2 diabetes mellitus -potilaat.Taiwan
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Ei vielä rekrytointiaAnlotinibin tehon ja turvallisuuden arviointi yhdessä samanaikaisen kemoradioterapian kanssa paikallisesti edenneen kohdunkaulansyövän hoidossa
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FrancePeruutettuEteisvärinä, eteisvärinä | To Evaluate the Intraoperative Efficiency of the AIFIB Software in the Detection of Atrial Fibrillation Driver During an Ablation ProcedureRanska, Alankomaat
-
Harbin Medical UniversityAktiivinen, ei rekrytointiPatologisesti vahvistettu erilaistunut kilpirauhassyöpä | Kaikki potilaat ovat alkuhoitovaiheessa | Normaalit kognitiiviset ja kommunikatiiviset kyvyt, jotka kykenevät lukemaan ja ymmärtämään kiinankielisiä kyselylomakkeita | Mahdollisuus käyttää älypuhelinta | Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen...Kiina
-
Hyundai PharmValmisArvioi Levotuss CR Tab:n teho ja turvallisuus. verrattuna Levotuss-siirappiin potilailla, joilla on akuutista tai kroonisesta keuhkoputkentulehduksesta johtuva yskäKorean tasavalta
-
michal rollRekrytointiKirurginen leikkaus | Tutkimuksen tavoitteena on arvioida fotodynaamisen terapian tehokkuutta | Adjuvanttihoito potilailla, joilla on desmoidisia kasvaimia sen jälkeenIsrael
-
Lai WeiAktiivinen, ei rekrytointiCelecoxib Plus Nucleos(t)Ide-analogien turvallisuuden ja tehon arvioiminen Nucleos(t)Ide-hoidetuilla potilailla, joilla on krooninen hepatiitti BKiina
-
Axcella Health, IncValmisSirppisolutauti | Anemia, sirppisolu | Sirppisoluanemia | Aminohappokoostumuksen turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on sirppisolutauti | SirppisoluhäiriötYhdysvallat
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)TuntematonThe Aim of Our Study is to Prospectively Evaluate the Optic Neuropathy in Nasopharynx Cancer PatientsTurkki
-
Wuhan UniversityPeking University; PfizerTuntematonEnsisijainen arviointi on CDSS-kokonaispisteiden muutos lähtötasosta tutkimuksen lopussa. | Toissijaiset tehokkuusarvioinnit sisältävät: MADRS, PANSS kokonaispisteet ja ala-asteikot ja vastausprosentti; CGI-S ja CGI-I vaa'at. | Turvallisuusarvioinnit sisältävät: Laboratoriokokeiden poikkeavuudet... ja muut ehdot
-
Shaare Zedek Medical CenterValmisSynnyttäjä, jolle tehtiin epiduraalipuudutus, jonka aikana tapahtui tahaton duraalipunktio | Synnyttäjä, jolle kehittyy postduraalinen pistopäänsärky | Osallistuja, joka antoi tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiseenIsrael