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Bloc ganglionnaire stellaire sur la réponse du garrot

7 juin 2017 mis à jour par: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Influence du bloc ganglionnaire stellaire sur la réponse du garrot dans les membres inférieurs.

Étudier l'influence du bloc ganglionnaire stellaire sur la réponse du garrot pendant la chirurgie chez les patients subissant un service d'orthopédie des membres inférieurs électif.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Sélectionnez une anesthésie générale élective dans 100 cas de membres inférieurs. Les patients du département de chirurgie orthopédique ont été divisés au hasard en groupe SGB et groupe témoin, le groupe SGB a reçu une anesthésie avant l'intervention du bloc ganglionnaire stellaire droit, le groupe témoin a subi une injection dans le muscle deltoïde droit, des changements dans l'hémodynamique dans deux groupes ont été enregistrés en fréquence cardiaque, tension artérielle, et avant anesthésie, après intubation 3min 1H, un garrot, relâchement du garrot avant et après relâchement du garrot 3min, 30min, modifications de l'analyse physiologique du sang. L'effet du bloc ganglionnaire stellaire sur la réponse du garrot pendant la période périopératoire a été observé.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
100

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Shuangshuang Meng, bachelor
  • Numéro de téléphone: 15862167035
  • E-mail: mengss@163.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Chine, 221000
        • Recrutement
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Contact:
          • Shuangshuang Meng, bachelor
          • Numéro de téléphone: 15862167035
          • E-mail: mengss@163.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de grade 1 à 3 de l'American Society of anesthesiologists
  • subissant une chirurgie du membre inférieur sous anesthésie générale
  • doit être traité avec un garrot

Critère d'exclusion:

  • Le temps d'application du garrot est inférieur à 1h, supérieur à 1,5h
  • Fonction de coagulation anormale
  • application périopératoire d'hormones
  • allergie à la lidocaïne
  • ne peut pas faire face au bloc nerveux
  • échec du bloc nerveux
  • la chirurgie minimalement invasive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Bloc ganglionnaire étoilé
Procédure: Bloc ganglionnaire étoilé
Bloc ganglionnaire étoilé avec 1% de lidocaïne 10ml
Comparateur placebo: groupe de contrôle
Injection dans le muscle deltoïde
Procédure: groupe de contrôle
Injection dans le muscle deltoïde avec 1% de lidocaïne 10ml

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pression artérielle
Délai: 2 heures en période périopératoire
mmHg
2 heures en période périopératoire
rythme cardiaque
Délai: 2 heures en période périopératoire
bpm
2 heures en période périopératoire
Lac
Délai: Une minute après la ponction de l'artère radiale, le garrot a été appliqué pendant 1 heure et le garrot a été relâché 3 minutes après la libération du garrot 30 minutes
analyse des gaz du sang mmol/L
Une minute après la ponction de l'artère radiale, le garrot a été appliqué pendant 1 heure et le garrot a été relâché 3 minutes après la libération du garrot 30 minutes
cortisol
Délai: Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
ELISA ng/ml
Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
norépinéphrine
Délai: Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
ELISA nmol/L
Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
Délai: Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
n méthode de la nitrate réductase μmol/L
Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
ET-1
Délai: Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
ELISA ng/L
Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
MDA
Délai: Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
ELISA nmol/ml
Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
GAZON
Délai: Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
ELISA μg/L
Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
IL-6
Délai: Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
ELISA pg/ml
Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
cTn-T
Délai: Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
ELISA μg/L
Une minute après la ponction de l'artère radiale, une minute après l'intubation, application du garrot 1 heure, une minute avant le garrot, lâche après un garrot pendant 3 minutes, 30 minutes après un garrot
douleur postopératoire
Délai: heure 1、heure 6、heure 24、heure 48 après l'opération
Score EVA
heure 1、heure 6、heure 24、heure 48 après l'opération

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complication de ponction
Délai: 2 heures en période périopératoire
saignement 、 lésion nerveuse 、
2 heures en période périopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Tie Xu, MD, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
2 juin 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
1 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
7 juin 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
9 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
9 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
7 juin 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • XYFY2017-KL012-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

IPD sera disponible lorsque cet essai sera terminé et que l'article aura été publié.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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