Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stellate Ganglion Block Tourniquet-vastauksessa

keskiviikko 7. kesäkuuta 2017 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Stellate ganglion Blockin vaikutus alaraajojen kiristysvasteeseen.

Tutkia tähti ganglion blokkauksen vaikutusta kiristevasteeseen leikkauksen aikana potilailla, jotka ovat elektiivisiä alaraajojen ortopedian osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Valikoitu valinnainen yleisanestesia 100:ssa alaraajojen ortopedisen leikkausosaston potilaat jaettiin satunnaisesti SGB-ryhmään ja kontrolliryhmään, SGB-ryhmä sai anestesian ennen oikean tähtiganglionsalpauksen toimenpidettä, kontrolliryhmälle tehtiin oikean olkalihaksen injektio, muutoksia hemodynamiikassa kaksi ryhmää mitattiin sykkeessä, verenpaineessa ja ennen anestesiaa, intuboinnin jälkeen 3min 1H, kiristysside, kiristysside ennen ja jälkeen kiristysnauhan vapautumisen 3min, 30min, muutokset veren fysiologisessa analyysissä. Havaittiin tähti ganglion blokkauksen vaikutus kiristyssidevasteeseen perioperatiivisen ajanjakson aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Shuangshuang Meng, bachelor
  • Puhelinnumero: 15862167035
  • Sähköposti: mengss@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kiina, 221000
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shuangshuang Meng, bachelor
          • Puhelinnumero: 15862167035
          • Sähköposti: mengss@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society of Anestesiologists Grade 1-3 Patients
  • jolle tehdään alaraajaleikkaus yleisanestesiassa
  • tulee käsitellä kiristyssideellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tourniquetin levitysaika on alle 1h, yli 1,5h
  • Epänormaali hyytymistoiminto
  • hormonin perioperatiivinen käyttö
  • lidokaiiniallergia
  • ei pysty selviytymään hermotukosta
  • hermolohkon epäonnistuminen
  • minimaalisesti invasiivinen leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Stellate ganglionilohko
Menettely: Stellate ganglionilohko
Stellate ganglion salpaus 1 % lidokaiinilla 10 ml
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
Injektio hartialihakseen
Menettely: kontrolliryhmä
Injektio hartialihakseen 1 % lidokaiinilla 10 ml

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verenpaine
Aikaikkuna: 2 tuntia perioperatiivisessa jaksossa
mmHg
2 tuntia perioperatiivisessa jaksossa
syke
Aikaikkuna: 2 tuntia perioperatiivisessa jaksossa
bpm
2 tuntia perioperatiivisessa jaksossa
Lac
Aikaikkuna: Minuutti säteittäisen valtimon puhkaisun jälkeen kiristyssidettä käytettiin 1 tunnin ajan ja kiriste vapautettiin 3 minuuttia kiristysnauhan vapauttamisen jälkeen 30 minuuttia
verikaasuanalyysi mmol/l
Minuutti säteittäisen valtimon puhkaisun jälkeen kiristyssidettä käytettiin 1 tunnin ajan ja kiriste vapautettiin 3 minuuttia kiristysnauhan vapauttamisen jälkeen 30 minuuttia
kortisoli
Aikaikkuna: Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
ELISA ng/ml
Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
norepinefriini
Aikaikkuna: Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
ELISA nmol/l
Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
Aikaikkuna: Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
n nitraattireduktaasimenetelmä μmol/L
Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
ET-1
Aikaikkuna: Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
ELISA ng/L
Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
MDA
Aikaikkuna: Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
ELISA nmol/ml
Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
SOD
Aikaikkuna: Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
ELISA μg/l
Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
IL-6
Aikaikkuna: Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
ELISA pg/ml
Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
cTn-T
Aikaikkuna: Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
ELISA μg/l
Minuutti säteittäisen valtimon pistoksen jälkeen, minuutti intuboinnin jälkeen, kiristysside 1 tunti, minuutti ennen kiristyssidettä, löysä kiristyssideen jälkeen 3 minuuttia, 30 minuuttia kiristyssidettä
leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: tunti 1, tunti 6, tunti 24, tunti 48 leikkauksen jälkeen
VAS-pisteet
tunti 1, tunti 6, tunti 24, tunti 48 leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punktion komplikaatio
Aikaikkuna: 2 tuntia perioperatiivisessa jaksossa
verenvuoto, hermovaurio,
2 tuntia perioperatiivisessa jaksossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Tie Xu, MD, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • XYFY2017-KL012-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD on saatavilla, kun tämä kokeilu on päättynyt ja artikkeli on julkaistu.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Stellate ganglionilohko

Kliiniset tutkimukset Stellate ganglionilohko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia