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Intervention pour la tension artérielle normale élevée chez les adultes atteints de diabète de type 2 (IPAD)

10 mars 2025 mis à jour par: XueQing Yu
L'abaissement de la pression artérielle (TA) chez les personnes hypertendues à haut risque réduit les événements cardiovasculaires et cérébrovasculaires indésirables majeurs. Les patients diabétiques hypertendus bénéficient d'un traitement antihypertenseur. Le présent essai, IPAD en bref, est une étude multicentrique randomisée, ouverte, conçue en parallèle, impliquant près de 12 000 patients à recruter et à suivre pendant une durée médiane de quatre ans. L'IPAD teste l'hypothèse selon laquelle les médicaments antihypertenseurs chez les adultes atteints de diabète de type 2, dont la TA en position assise de 120 à 139 mm Hg en systolique et en dessous de 90 mm Hg en diastolique, entraînent une différence de 20 % dans l'incidence des événements indésirables cardiovasculaires et cérébrovasculaires majeurs. Au cours du suivi des participants du groupe intensif, la pression systolique en position assise doit être réduite à moins de 120 mm Hg, par titration et combinaison des médicaments à l'étude d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine de type 1 Allisartan (240 mg/jour), un dihydropyridine inhibiteur calcique (amlodipine 5-10 mg/jour) et/ou autres médicaments si nécessaire. Pour ceux du groupe standard, la pression systolique en position assise doit être surveillée et contrôlée en dessous de 140 mm Hg.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'essai IPAD est une étude multicentrique randomisée, ouverte, conçue en parallèle. 11 414 patients seront recrutés dans trois ans avec un suivi médian de quatre ans. L'IPAD teste l'hypothèse selon laquelle un traitement médical antihypertenseur intensif chez les patients adultes atteints de diabète de type 2, dont la TA en position assise varie de 120 à 139 mm Hg en systolique et < 90 mm Hg en diastolique, entraîne une réduction de 20 % de l'incidence des événements indésirables cardiovasculaires et cérébrovasculaires majeurs (le critère d'évaluation principal), un composite d'accident vasculaire cérébral, de décès cardiovasculaire, d'infarctus du myocarde (IM) non mortel, d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque (IC) et d'hospitalisation pour angor instable. Les critères d'évaluation secondaires de cette étude comprennent : les accidents vasculaires cérébraux ; décès cardiovasculaire; MI; hospitalisation pour IC ; hospitalisation pour angor instable; mortalité toutes causes confondues ; albuminurie manifeste; aggravation de la fonction rénale (le taux de filtration glomérulaire estimé a diminué de > 30 % par rapport au départ ); phase terminale de la maladie rénale; développement d'une rétinopathie diabétique nécessitant une opération interventionnelle ; maladies artérielles périphériques; nouvelle fibrillation ou flutter auriculaire sur le plateau ; cancer; baisse de la qualité de vie liée à la santé. Les critères d'inclusion pour l'étude incluent les patients atteints de DT2 âgés de 45 à 79 ans dans les plages de TA susmentionnées. pour les participants du groupe intensif, la TA systolique en position assise devrait diminuer à < 120 mm Hg, en utilisant la titration et une combinaison de médicaments à l'étude consistant en un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine de type 1, l'allisartan (240 mg/jour) et un inhibiteur calcique dihydropyridine ( amlodipine 5-10 mg/jour), et/ou d'autres médicaments si nécessaire. Pour les personnes du groupe standard, la pression systolique en position assise doit être surveillée et contrôlée en dessous de 140 mm Hg. Dans l'ensemble de l'étude, 820 critères d'évaluation principaux devraient se produire. Des analyses intermédiaires seront réalisées en intention de traiter. À la fin de l'essai, une analyse en intention de traiter et une analyse selon le protocole seront effectuées.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
11414

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 501080
        • Recrutement
        • Guangdong General Hospital
        • Contact:
          • Yingqing Feng, MD
          • Numéro de téléphone: 86-13602863389
          • E-mail: fyq1819@163.com
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • quel que soit le sexe;
  • âgé entre 45 et 79 ans ;
  • avec une pression artérielle assise mesurée en cabinet entre 120 et 139 mm Hg en systolique et en dessous de 90 mm Hg en diastolique ;
  • diagnostiqué d'un diabète sucré de type 2 (T2DM), actuellement sous traitement diabétique ;
  • consentement éclairé fourni et suivi à long terme possible

Critère d'exclusion:

  • mauvais contrôle de la glycémie, HbA1c > 10,0 %
  • administration de tout médicament antihypertenseur dans un délai d'un mois ;
  • des antécédents de coma hypoglycémique/convulsions ;
  • diagnostic confirmé de diabète sucré de type 1 ;
  • alanine-aminotransférase (ALT) ou aspartate-aminotransférase (AST) supérieure à trois fois la limite supérieure de la normale ;
  • débit de filtration glomérulaire estimé < 45 ml/min/1,73 m2 ;
  • antécédents d'insuffisance cardiaque congestive avec fraction d'éjection ventriculaire gauche < 40 % ;
  • maladie coronarienne nécessitant des bloqueurs du RAS pour la prévention secondaire ;
  • apparition aiguë d'un AVC dans les 6 mois précédant la randomisation ;
  • un rapport albumine urinaire (en mg/L) sur créatinine urinaire (en g/L) (ACR) ≥ 300 mg/g ;
  • les contre-indications connues pour les médicaments actifs à l'étude ;
  • des antécédents de troubles psychologiques ou mentaux ;
  • grossesse ou planification actuelle d'avoir des bébés ou d'allaitement;
  • les maladies graves telles que les maladies cardiaques graves ;
  • une durée de vie résiduelle attendue inférieure à 3 ans ;
  • une tumeur maligne que les investigateurs cliniques considèrent comme inapte à participer ;
  • participe actuellement à un autre essai clinique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: groupe de traitement intensif
De vrais antihypertenseurs seront fournis pour ce bras, afin de diminuer la TA systolique en dessous de 120 mm Hg. Dans ce groupe, les médicaments à l'étude suivants seront utilisés : comprimés avec Allisartan Isoproxil 240 mg (médicament de première intention) ; comprimés avec Amlodipine 5 mg (médicament de deuxième intention). Le traitement sera débuté par Allisartan 240 mg. Si nécessaire pour atteindre l'objectif de TA, l'amlodipine (d'abord 5 mg puis 10 mg par jour) sera administrée en complément. En cas d'effets secondaires intolérables, les médicaments de première intention peuvent être remplacés par des médicaments de deuxième intention.
Médicament: Allisartan Isoproxil
Allisartan Isoproxil 240 mg par jour sera utilisé pour abaisser la pression artérielle en dessous de 120 mm Hg systolique.
Autres noms:
  • Xinlitan
Médicament: Amlodipine 5mg
L'amlodipine 5 mg par jour sera ajoutée à Allisartan Isoproxil puis augmentée à 10 mg par jour, si nécessaire pour atteindre l'objectif de pression artérielle (inférieure à 120 mm Hg systolique).
Autres noms:
  • Qiaohean
Comparateur placebo: groupe de traitement standard
Dans ce bras, les participants sont suivis et aucun médicament n'est utilisé jusqu'à ce que la TA devienne ≥ 140 mm Hg systolique et/ou 90 mm Hg diastolique. Les médicaments sont déterminés par les enquêteurs conformément aux recommandations des directives chinoises actuelles pour réduire la pression artérielle à moins de 140 mm Hg systolique et à moins de 90 mm Hg diastolique.
Autre: Traitement standard selon les directives actuelles
Aucun médicament antihypertenseur n'est utilisé jusqu'à ce que la TA soit ≥ 140 mm Hg systolique et/ou 90 mm Hg diastolique. Les médicaments sont déterminés par les enquêteurs conformément aux recommandations des directives chinoises actuelles pour réduire la pression artérielle à moins de 140 mm Hg systolique et à moins de 90 mm Hg diastolique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composé d'événements cardiovasculaires et cérébrovasculaires indésirables majeurs
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première incidence documentée des événements cardiovasculaires indésirables majeurs préspécifiés, selon la première éventualité, évalués jusqu'à 60 mois
Les principaux événements indésirables cardiovasculaires et cérébrovasculaires définis dans l'étude comprennent les décès cardiovasculaires, les accidents vasculaires cérébraux non mortels, les infarctus du myocarde non mortels, les hospitalisations pour insuffisance cardiaque congestive et les hospitalisations pour angor instable.
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première incidence documentée des événements cardiovasculaires indésirables majeurs préspécifiés, selon la première éventualité, évalués jusqu'à 60 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Accident vasculaire cérébral
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première incidence documentée d'AVC, évaluée jusqu'à 60 mois.
L'AVC (code ICD I60, I61, I63, I64) est un déficit neurologique focal avec des symptômes persistant pendant plus de 24 heures ou entraînant la mort sans cause apparente autre que vasculaire. L'AVC en tant que critère d'évaluation de l'IPAD comprend l'AVC ischémique défini, l'hémorragie intracérébrale primaire et l'hémorragie sous-arachnoïdienne avec des preuves de la tomodensitométrie ou de l'IRM dans les 14 jours suivant le début ou la confirmation de l'autopsie, et l'AVC d'étiologie de type inconnu lorsque la TDM, l'IRM ou l'autopsie ne sont pas effectuées et les informations sont insuffisantes pour diagnostiquer définitivement l'étiologie.
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première incidence documentée d'AVC, évaluée jusqu'à 60 mois.
Décès cardiovasculaire
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date du décès cardiovasculaire, évalué jusqu'à 60 mois.
Les décès cardiovasculaires comprennent les décès causés par un accident vasculaire cérébral, un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque, une mort subite ou tout autre décès attribué à une maladie cardiovasculaire. La mort subite (CIM-Code I46.1, R96) englobe tout décès d'origine inconnue survenant instantanément ou dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes aigus ainsi que les décès sans surveillance pour lesquels aucune cause probable ne peut être établie par autopsie ou examen médical récent. histoire.
De la date de randomisation jusqu'à la date du décès cardiovasculaire, évalué jusqu'à 60 mois.
Infarctus aigu du myocarde
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première incidence documentée d'IM aigu, évaluée jusqu'à 60 mois.
L'infarctus aigu du myocarde (IM) (CIM-Code I21) est défini lorsque l'un des critères suivants se produit. (1) Détection d'une augmentation et/ou d'une diminution des valeurs de biomarqueurs cardiaques, avec au moins une valeur supérieure à la limite supérieure de référence du 99e centile et avec au moins une des manifestations suivantes : symptômes d'ischémie qui auraient dû durer au moins 30 minutes et n'aurait pas dû réagir à l'administration sublinguale de nitrates ; nouveaux ou présumés nouveaux changements significatifs de l'onde T du segment ST ou nouveau bloc de branche gauche (LBBB) ; développement d'ondes Q pathologiques dans l'ECG ; preuves d'imagerie d'une nouvelle perte de myocarde viable ou d'une nouvelle anomalie du mouvement de la paroi régionale. (2) Identification d'un thrombus intracoronaire par angiographie ou autopsie. (3) Décès cardiaque avec des symptômes évoquant une ischémie myocardique et de nouveaux changements ischémiques présumés à l'ECG ou un nouveau LBBB, mais le décès est survenu avant l'obtention des biomarqueurs cardiaques ou avant que les valeurs des biomarqueurs cardiaques ne soient augmentées.
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première incidence documentée d'IM aigu, évaluée jusqu'à 60 mois.
Hospitalisation pour angor instable
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première hospitalisation documentée pour angor instable, évaluée jusqu'à 60 mois.
L'angine de poitrine instable (code ICD I20.0) est définie comme une nouvelle apparition ou une aggravation d'une angine de poitrine nécessitant une hospitalisation avec une athérosclérose coronarienne documentée par angiographie ou des modifications électrocardiographiques transitoires du segment ST ou de l'onde T sans signe de nécrose myocardique. Ce diagnostic exclut les patients souffrant d'angine de poitrine admis à l'hôpital uniquement pour examen.
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première hospitalisation documentée pour angor instable, évaluée jusqu'à 60 mois.
Hospitalisation pour insuffisance cardiaque congestive
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première hospitalisation documentée pour IC, évaluée jusqu'à 60 mois.
L'insuffisance cardiaque congestive (IC) (ICD-Code I50) nécessite la présence de trois conditions, à savoir des symptômes, tels que la dyspnée, des signes cliniques, tels qu'un œdème de la cheville ou des crépitations, et la nécessité d'initier un traitement avec des diurétiques en ouvert, des vasodilatateurs ou médicaments antihypertenseurs. Les cas d'IC ​​peuvent également être considérés comme des cas d'IC ​​chronique stable, mais cela n'est pas considéré comme un résultat de la présente étude.
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première hospitalisation documentée pour IC, évaluée jusqu'à 60 mois.
Mortalité toutes causes confondues
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 60 mois.
La mortalité toutes causes confondues désigne les décès toutes causes confondues.
De la date de randomisation jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 60 mois.
Albuminurie manifeste
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de développement confirmé d'une albuminurie manifeste, évaluée jusqu'à 60 mois.
L'albuminurie manifeste est définie comme un rapport entre l'albumine urinaire (en mg/L) et la créatinine urinaire (en g/L) dans des échantillons d'urine d'au moins 300 mg/g.
De la date de randomisation jusqu'à la date de développement confirmé d'une albuminurie manifeste, évaluée jusqu'à 60 mois.
Fonction rénale dégradée
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première incidence documentée de cet événement, évaluée jusqu'à 60 mois.
Le débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) a diminué de plus de 30 % par rapport à la valeur initiale
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première incidence documentée de cet événement, évaluée jusqu'à 60 mois.
Phase terminale de la maladie rénale
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date du diagnostic documenté d'insuffisance rénale terminale, évaluée jusqu'à 60 mois.
L'insuffisance rénale terminale (code CIM N18.5) correspond à la nécessité d'une thérapie de remplacement rénal à long terme (dialyse).
De la date de randomisation jusqu'à la date du diagnostic documenté d'insuffisance rénale terminale, évaluée jusqu'à 60 mois.
Rétinopathie diabétique nécessitant une opération ou une chirurgie interventionnelle
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première opération interventionnelle ou chirurgicale documentée pour la rétinopathie diabétique, évaluée jusqu'à 60 mois.
La rétinopathie diabétique nécessitant une opération ou une chirurgie interventionnelle est définie comme le diagnostic confirmé de rétinopathie diabétique, indiqué pour une opération ou une chirurgie interventionnelle, qui est documenté par les ophtalmologistes.
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première opération interventionnelle ou chirurgicale documentée pour la rétinopathie diabétique, évaluée jusqu'à 60 mois.
Maladies artérielles périphériques nécessitant une revascularisation
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première revascularisation documentée pour les maladies artérielles périphériques, évaluée jusqu'à 60 mois.
Les maladies artérielles périphériques nécessitant une revascularisation sont définies comme le diagnostic confirmé de l'une quelconque des maladies artérielles périphériques indiquées pour la revascularisation.
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première revascularisation documentée pour les maladies artérielles périphériques, évaluée jusqu'à 60 mois.
Nouvelle fibrillation ou flutter auriculaire
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première incidence documentée de fibrillation ou de flutter auriculaire, évaluée jusqu'à 60 mois.
La fibrillation ou le flutter auriculaire est confirmé et documenté par un électrocardiogramme indiquant l'apparition d'une fibrillation ou d'un flutter auriculaire. Le nouveau développement de la fibrillation auriculaire ou du flutter est défini uniquement si un participant au départ n'a aucun antécédent et que son électrocardiogramme ne montre aucun signe de fibrillation auriculaire ou de flutter.
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première incidence documentée de fibrillation ou de flutter auriculaire, évaluée jusqu'à 60 mois.
Baisse de la qualité de vie liée à la santé
Délai: jusqu'à 60 mois
Baisse de la qualité de vie liée à la santé, qui est évaluée à l'aide du questionnaire QOL EQ-5D-5L.
jusqu'à 60 mois
Cancer
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date du premier diagnostic confirmé d'un cancer de tout type, évalué jusqu'à 60 mois.
Le cancer défini dans la présente étude n'est enregistré que lorsqu'il existe des preuves pathologiquement confirmées.
De la date de randomisation jusqu'à la date du premier diagnostic confirmé d'un cancer de tout type, évalué jusqu'à 60 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
XueQing Yu

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Jiyan Chen, MD, Guangdong Provincial People's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 février 2018

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
21 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 août 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
29 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
10 mars 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • GDREC2017192H

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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