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Étude du pembrolizumab après TACE dans le carcinome primitif du foie (PETAL)

5 mars 2025 mis à jour par: Imperial College London

Une étude de phase Ib sur le pembrolizumab après une chimioembolisation trans-artérielle dans le carcinome primitif du foie

Étude ouverte, à un seul bras et multicentrique sur le pembrolizumab après une chimioembolisation trans-artérielle (TACE). Vingt-six à 32 participants évaluables atteints d'un cancer primitif du foie (cancer hépatocellulaire ; CHC) seront évalués. L'objectif principal est de déterminer l'innocuité et la tolérabilité du pembrolizumab après TACE. L'objectif secondaire est d'évaluer l'efficacité du pembrolizumab après TACE en améliorant les taux de survie sans progression tels que mesurés par les critères d'évaluation de la réponse modifiée dans les tumeurs solides (mRECIST).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni
        • Imperial College Healthcare NHS Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Être disposé et capable de fournir un consentement éclairé écrit pour l'essai.
  2. Être âgé de ≥ 18 ans le jour de la signature du consentement éclairé.
  3. Être disposé à fournir des tissus provenant d'une biopsie excisionnelle d'une lésion tumorale.
  4. Avoir au moins une lésion unidimensionnelle mesurable par tomodensitométrie (TDM) ou imagerie par résonance magnétique (IRM) selon les critères mRECIST.
  5. Ne pas être admissible à une résection chirurgicale ou à une transplantation hépatique.
  6. Avoir un statut de performance de 0 ou 1 sur l'échelle de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
  7. Démontrer un fonctionnement adéquat des organes
  8. Avoir un score global de Child-Pugh <7
  9. Le sujet féminin en âge de procréer doit avoir une grossesse urinaire ou sérique négative. Si le test d'urine est positif ou ne peut pas être confirmé comme négatif, un test de grossesse sérique sera nécessaire.
  10. Les femmes en âge de procréer doivent être disposées à utiliser une méthode de contraception hautement efficace, comme indiqué à la section 6.9.2, pendant toute la durée de l'étude jusqu'à 120 jours après la dernière dose de médicament expérimental (IMP). Remarque : L'abstinence est acceptable s'il s'agit du mode de vie habituel et de la contraception préférée du sujet.
  11. Les hommes sexuellement actifs doivent accepter d'utiliser une méthode de contraception adéquate, comme indiqué dans la section 6.9.2, en commençant par la première dose d'IMP jusqu'à 120 jours après la dernière dose du traitement à l'étude. Remarque : L'abstinence est acceptable s'il s'agit du mode de vie habituel et de la contraception préférée du sujet.

Critère d'exclusion:

  1. A des métastases extrahépatiques.
  2. TACE antérieur ou traitement anticancéreux systémique pour le CHC.
  3. A une contre-indication à la TACE, y compris un shunt porto-systémique, un flux sanguin hépatofuge, une athéromatose sévère connue.
  4. A des antécédents de saignement dans les 4 semaines précédant l'inscription à l'étude.
  5. A une encéphalopathie hépatique.
  6. A une ascite réfractaire au traitement diurétique.
  7. A documenté l'occlusion de l'artère hépatique ou de la veine porte principale (la thrombose segmentaire de la veine porte ne représente pas un critère d'exclusion à condition que cela ne contre-indique pas la TACE).
  8. Participe et reçoit actuellement un traitement ou a participé ou participe à une étude d'un IMP ou a utilisé un dispositif expérimental dans les 4 semaines suivant la première dose d'IMP.
  9. A reçu un diagnostic d'immunodéficience ou reçoit une corticothérapie systémique ou toute autre forme de thérapie immunosuppressive.
  10. A des antécédents connus de bacille tuberculeux actif (TB)
  11. Hypersensibilité au pembrolizumab ou à l'un de ses excipients.
  12. A une tumeur maligne supplémentaire connue qui progresse ou nécessite un traitement actif. Les exceptions incluent le carcinome basocellulaire de la peau ou le carcinome épidermoïde de la peau qui a subi un traitement potentiellement curatif ou un cancer du col de l'utérus in situ.
  13. A une maladie auto-immune active qui a nécessité un traitement systémique au cours des 2 dernières années (c'est-à-dire avec l'utilisation d'agents modificateurs de la maladie, de corticostéroïdes ou de médicaments immunosuppresseurs). Thérapie substitutive (par ex. thyroxine, insuline, corticothérapie substitutive physiologique en cas d'insuffisance surrénalienne ou hypophysaire, etc.) n'est pas considérée comme une forme de traitement systémique.
  14. A des antécédents connus ou des signes de pneumonie active non infectieuse.
  15. A une infection active nécessitant un traitement systémique. Les exceptions relatives à l'infection par les virus de l'hépatite B et C sont documentées à la section 5.3.1, Tableau 5.
  16. A des antécédents ou des preuves actuelles de toute condition, thérapie ou anomalie de laboratoire qui pourrait confondre les résultats de l'essai, interférer avec la participation du sujet pendant toute la durée de l'essai, ou n'est pas dans le meilleur intérêt du sujet à participer, de l'avis du chercheur principal (PI) traitant.
  17. A connu des troubles psychiatriques ou de toxicomanie qui interféreraient avec la coopération avec les exigences de l'essai.
  18. Est enceinte ou allaite, ou s'attend à concevoir ou à engendrer des enfants pendant la durée prévue de l'essai, en commençant par la visite de dépistage jusqu'à 120 jours après la dernière dose d'IMP.
  19. A déjà reçu un traitement avec un agent anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-PDL2.
  20. A des antécédents connus de virus de l'immunodéficience humaine (VIH ; anticorps anti-VIH 1/2).
  21. A reçu un vaccin vivant dans les 30 jours suivant l'administration de la première dose d'IMP. Remarque : Les vaccins antigrippaux saisonniers pour injection sont généralement des vaccins antigrippaux inactivés et sont autorisés ; cependant, les vaccins antigrippaux intranasaux (par exemple, Flu-Mist®) sont des vaccins vivants atténués et ne sont pas autorisés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TACE suivi de pembrolizumab
Chimioembolisation trans-artérielle (TACE) à l'aide d'une solution de doxorubicine (dose de 60 mg) et de particules d'éponge de gélatine ; suivi, au moins 30 ou 45 jours plus tard, d'une solution de pembrolizumab (dose de 200 mg) toutes les 3 semaines pendant 1 an maximum
Solution de pembrolizumab
Autres noms:
  • KEYTRUDA
Doxorubicine injectée par l'apport sanguin hépatique directement dans la partie du foie touchée par le cancer, puis des particules d'éponge de gélatine injectées pour bloquer les vaisseaux sanguins alimentant la tumeur
Autres noms:
  • TAC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des événements indésirables émergents du traitement (sécurité et tolérabilité)
Délai: de la première administration Pembrolizumab à jusqu'à 130 jours après la dernière dose, 1,5 ans
L'innocuité et la tolérabilité du pembrolizumab seront évaluées en enregistrant l'incidence des événements indésirables (AE) en utilisant les critères de terminologie communs du National Cancer Institute pour les événements indésirables version 4 (NCI CTCAE V4).
de la première administration Pembrolizumab à jusqu'à 130 jours après la dernière dose, 1,5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de survie sans progression (PFS; efficacité) à 12 semaines
Délai: 12 semaines
La SSP a été définie par le moment du dernier TACE à la première occurrence d'une progression documentée de la maladie basée sur les critères ou la mort de RECIST v1.1 de toute cause, selon la première éventualité, et il a été calculé à l'aide de Kaplan-Meier.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

23 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2018

Première publication (Réel)

12 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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