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- Essai clinique NCT04014491
Les effets de l'entraînement physique sur le système corticospinal chez les athlètes au-dessus de la tête atteints du syndrome d'impact de l'épaule
20 mai 2021 mis à jour par: National Yang Ming University
Les effets du contrôle scapulaire et de l'entraînement de renforcement sur le contrôle neuromusculaire et le système corticospinal chez les athlètes au-dessus de la tête atteints du syndrome d'impact de l'épaule
Le syndrome de conflit d'épaule est le trouble de l'épaule le plus courant chez les athlètes au-dessus de la tête.
Il décrit une compression mécanique des tendons de la bourse sous-acromiale et de la coiffe des rotateurs pendant le mouvement du bras, ce qui entraîne des douleurs et des blessures.
La plupart des études précédentes se concentrent sur l'étude des performances motrices chez les personnes atteintes du syndrome de conflit d'épaule et ont découvert que la cinématique scapulaire altérée et l'activation musculaire peuvent contribuer au conflit.
Récemment, peu d'études ont trouvé des changements dans le système nerveux central, une diminution de l'excitabilité corticospinale et une augmentation de l'inhibition des muscles scapulaires, en utilisant la stimulation magnétique transcrânienne (TMS).
Bien que d'autres études soient encore nécessaires pour étudier les modifications du système nerveux central chez les personnes atteintes du syndrome de conflit, on pense que les modifications du système nerveux central sont associées aux déficits du syndrome de conflit.
Cependant, les protocoles d'exercices pour le syndrome de conflit sont généralement conçus pour restaurer la cinématique scapulaire et l'activation musculaire, y compris des exercices de renforcement musculaire scapulaire et des exercices de contrôle scapulaire.
À notre connaissance, aucune étude n'a cherché à savoir si ces protocoles d'exercices pouvaient inverser ces changements dans le système corticospinal.
Les objectifs de cette proposition sont de comprendre les mécanismes neuromusculaires et neurophysiologiques des protocoles d'exercices centrés sur l'omoplate afin d'améliorer l'efficacité du traitement.
L'étude vise à étudier les effets de l'entraînement de renforcement musculaire scapulaire et de l'entraînement de contrôle scapulaire sur la cinématique scapulaire, l'activation musculaire et le système corticospinal.
L'étude vise également à déterminer si d'autres mécanismes corticaux sont également affectés par le syndrome de conflit d'épaule.
Nous recruterons 70 athlètes aériens atteints du syndrome de conflit d'épaule et 22 athlètes témoins en bonne santé.
Les sujets atteints du syndrome de conflit de l'épaule recevront au hasard soit un renforcement musculaire scapulaire, soit un entraînement au contrôle scapulaire.
Lors de l'exécution de l'exercice, les sujets du groupe d'entraînement au contrôle scapulaire recevront des informations et des signaux d'électromyographie, mais pas ceux du groupe d'entraînement au renforcement.
Les effets immédiats de ces deux protocoles d'entraînement sur la cinématique scapulaire, l'activation musculaire et les mesures neurophysiologiques seront testés avant et après l'entraînement.
Les mesures neurophysiologiques seront testées par TMS, y compris l'excitabilité corticospinale, l'inhibition corticale, l'inhibition intracorticale et la facilitation intracorticale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
65
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 112
- Yin-Liang Lin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion : (patients avec conflit d'épaule)
- Pratiquer des exercices au-dessus de la tête plus de six heures par semaine,
- De 20 à 40 ans,
- Avoir des douleurs à l'épaule localisées à la face antérieure ou latérale de l'épaule depuis plus de deux semaines,
- Avoir une proéminence évidente du bord médial de l'omoplate à 90° d'élévation du bras,
- Avoir un syndrome de conflit avec l'épaule, qui est confirmé par au moins deux des éléments suivants : (a) test de Neer positif, (b) signe de Hawkins positif, (c) test de boîte vide positif, (d) test de rotation externe résisté positif, et ( e) sensibilité des tendons de la coiffe des rotateurs
Critères d'inclusion : (sujets sains)
- Pratiquer des exercices au-dessus de la tête plus de six heures par semaine,
- De 20 à 40 ans,
- Ne pas avoir d'antécédents de douleur ou de blessure à l'épaule ou au cou.
Critères d'exclusion (patients avec conflit d'épaule et sujets sains)
- Avoir des antécédents de luxation, de fracture ou de chirurgie du membre supérieur,
- Antécédents de blessure par contact direct au cou ou aux membres supérieurs au cours des 12 derniers mois,
- Une commotion cérébrale au cours des 12 derniers mois ou des antécédents de trois commotions cérébrales ou plus,
- Lésions cérébrales et troubles neurologiques,
- Antécédents de maux de tête fréquents ou de vertiges,
- Contre-indications à l'utilisation de TMS, évaluées à l'aide d'un questionnaire de dépistage de sécurité, y compris la grossesse, les antécédents de convulsions, d'épilepsie et de syncope, la présence d'un implant cochléaire, la présence d'un implant de médaille et la prise d'antidépresseurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Exercice de contrôle de l'omoplate
Les sujets effectueront trois exercices avec biofeedback EMG et signaux verbaux.
Trois exercices sont l'élévation dans le plan scapulaire, la rotation externe latérale et l'étreinte dynamique plus
|
Pour effectuer une élévation du bras dans le plan scapulaire, les sujets seront d'abord invités à corriger la posture de repos scapulaire en position assise avec biofeedback EMG.
Ensuite, les sujets seront chargés de faire une élévation dans le plan scapulaire, une rotation externe couchée sur le côté et un câlin dynamique plus avec contrôle de l'omoplate par rétroaction EMG et signaux verbaux.
|
Expérimental: Exercice de renforcement de l'omoplate
Les sujets du groupe de renforcement scapulaire seront invités à effectuer les trois exercices de la même manière que le groupe d'exercices de contrôle de l'omoplate et avec le même nombre d'essais mais sans aucun biofeedback EMG ni signaux oraux de mouvement ou de correction de posture.
|
Les sujets du groupe de renforcement scapulaire seront invités à effectuer ces trois exercices de la même manière que le groupe témoin scapulaire et avec le même nombre d'essais mais sans aucun biofeedback EMG ni signaux oraux de mouvement ou de correction de posture.
|
Autre: Groupe de sujets sains
Des sujets sains seront inclus pour comparer les différences de système corticospinal entre les sujets sains et les sujets atteints du syndrome de conflit de l'épaule, de sorte que ce groupe ne recevra aucun traitement.
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mesures neurophysiologiques - Seuil moteur actif
Délai: Immédiatement après l'intervention
|
Le seuil moteur actif (AMT) sera décrit avec le pourcentage (%) de la sortie maximale du stimulateur (MSO).
|
Immédiatement après l'intervention
|
Mesures neurophysiologiques - Potentiel évoqué moteur
Délai: Immédiatement après l'intervention
|
Le potentiel évoqué moteur (MEP) sera décrit en millivolt (mV).
|
Immédiatement après l'intervention
|
Mesures neurophysiologiques - Période de silence cortical
Délai: Immédiatement après l'intervention
|
La période de silence cortical (CSP) sera mesurée en millisecondes (ms).
|
Immédiatement après l'intervention
|
Mesures neurophysiologiques - Inhibition corticale à intervalle court
Délai: Immédiatement après l'intervention
|
L'inhibition corticale à intervalle court (SICI) sera définie comme le pourcentage (%) des réponses de conditionnement par rapport aux réponses de test alors que l'intervalle inter-stimulus est inférieur à 5 ms
|
Immédiatement après l'intervention
|
Mesures neurophysiologiques - Facilitation intra-corticale
Délai: Immédiatement après l'intervention
|
La facilitation intra-corticale (ICF) sera définie en pourcentage (%) des réponses de conditionnement par rapport aux réponses de test alors que l'intervalle inter-stimulus est supérieur à 5 ms
|
Immédiatement après l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Cinématique scapulaire
Délai: Immédiatement après l'intervention
|
La cinématique scapulaire, y compris l'inclinaison antérieure/postérieure, la rotation vers le haut/vers le bas et la rotation interne/externe dans l'élévation du plan de l'omoplate à 30 °, 60 °, 90 ° et 120 °, sera calculée et décrite en degrés (°).
|
Immédiatement après l'intervention
|
Activation des muscles scapulaires
Délai: Immédiatement après l'intervention
|
La racine carrée moyenne des données d'électromyographie (EMG) du trapèze supérieur, du trapèze inférieur et du dentelé antérieur sera normalisée par l'amplitude de contraction volontaire maximale (pourcentage de contraction volontaire maximale, %) et calculée sur trois incréments de 30° de mouvement pendant le bras élévation de 30° à 120°, dont 30° - 60°, 60° - 90° et 90° - 120°
|
Immédiatement après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2019
Première publication (Réel)
10 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YM108043F
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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