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PANDÉMIE DE SRAS-CoV-2 ET ÉCHEC DE L'ANESTHÉSIE SPINALE

18 octobre 2021 mis à jour par: Ankara City Hospital Bilkent

PANDÉMIE DE SRAS-CoV-2 ET ÉCHEC DE L'ANESTHÉSIE SPINALE : UN CAUCHEMAR

Les enquêteurs ont utilisé une revue rétrospective de 251 anesthésies par césarienne de patients positifs pour le SRAS-CoV-2 (syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus 2) pour déterminer le taux d'échec de la rachianesthésie, les techniques de prise en charge de l'échec du bloc et les facteurs de risque qui contribuent à l'échec dans cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les anesthésistes sont confrontés à un défi en ce qui concerne l'anesthésie des patients atteints de la maladie à coronavirus qui vont subir une césarienne. La sécurité des patients et du personnel soignant doit être une priorité. Les procédures non urgentes chez les patients atteints d'infections respiratoires, telles que COVID-19 (maladie à coronavirus 2019), doivent être reportées et reprogrammées une fois l'infection traitée. Cependant, certains traitements d'urgence, comme la césarienne, ne peuvent être reportés. Alors, pour les patients COVID 19, quelle méthode utiliser ? Selon des études antérieures, le risque de décès maternel est 16,7 fois plus élevé avec une anesthésie générale qu'avec une anesthésie régionale (1). De plus, l'anesthésie générale, qui nécessite des procédures générant des aérosols telles que la ventilation et l'intubation des patients, présente un risque plus élevé de problèmes respiratoires pendant ou après la chirurgie que l'anesthésie régionale. Des données antérieures sur les patientes enceintes pendant la pandémie de COVID 19 n'ont montré aucune différence dans la mortalité liée au COVID 19 entre les patientes enceintes et non enceintes, mais une étude récente a révélé que la grossesse est associée à un risque de décès 70 % plus élevé. Un autre point important est que, par rapport à ceux qui ne sont pas exposés à l'intubation trachéale, le transfert d'une infection respiratoire aiguë à un professionnel de la santé lors d'une intubation trachéale est 6,6 fois plus élevé.

Pour ces raisons, les sociétés européennes et américaines d'anesthésie régionale ont publié conjointement des recommandations COVID 19 indiquant que l'anesthésie régionale doit être préférée à l'anesthésie générale dans la mesure du possible, et des recommandations pratiques pour l'anesthésie régionale pendant la pandémie ont déjà été publiées.

En outre, l'American Society of Anesthesiologists et la Society for Obstetric Anesthesiology and Perinatology conseillent aux médecins "d'envisager d'utiliser des méthodes neuraxiales plutôt que l'anesthésie générale pour la plupart des accouchements par césarienne". Dans de nombreux établissements, la rachianesthésie en un seul coup est la méthode préférée pour la césarienne. Il offre une excellente anesthésie en raison de sa facilité d'utilisation, de l'apparition rapide d'un blocage sensoriel et moteur, de sa fiabilité, de sa facilité de maîtrise et de sa capacité à fournir des conditions chirurgicales optimales ; il minimise également les risques d'anesthésie générale tout en améliorant la satisfaction de la partition. De plus, par rapport à l'anesthésie générale, le risque de complications telles que saignement peropératoire, infection du site opératoire et douleur postopératoire est plus faible avec la rachianesthésie.

En 1899, August Bier a proclamé que la rachianesthésie était un échec, déclarant: "Professionnel expérimenté, technique correcte, ponction unique, reflux adéquat du LCR, agent anesthésique efficace!" Alors, pourquoi a-t-il échoué ? -Capricieux !!" L'échec de la rachianesthésie en un seul coup peut survenir lorsque l'espace sous-arachnoïdien n'est pas atteint ou que l'analgésie n'est pas suffisante pour une intervention chirurgicale après l'injection. Le problème est que si l'anesthésie échoue pendant les procédures COVID 19, nous devrons développer une nouvelle approche pour compléter l'anesthésie et l'analgésie avec prudence, rapidité et méticulosité.

L'échec de la rachianesthésie peut être partiel ou complet. Si l'anesthésie et l'analgésie ne sont pas réalisées dans les dix minutes après une injection intrathécale réussie, l'anesthésie rachidienne à la bupivacaïne est considérée comme ayant échoué. L'échec partiel a été défini comme une étendue, une qualité ou une durée insuffisante de l'action pharmacologique pour cette procédure, tandis qu'un échec complet a été décrit comme l'absence de blocage sensoriel ou moteur.

L'échec de la rachianesthésie nécessite une prudence, un jugement et une technique extrêmes. Si la chirurgie n'a pas encore commencé, un échec partiel ou total peut être géré en augmentant la position de Trendelenburg ou en administrant une deuxième rachianesthésie. Cependant, si la chirurgie a déjà commencé, elle peut être gérée en changeant de position, en injectant un anesthésique local dans la zone d'opération par le chirurgien, en administrant une sédation avec de l'oxygène, des opioïdes, des benzodiazépines ou de la kétamine, puis en convertissant l'anesthésie en anesthésie générale.

Le taux d'échec de la rachianesthésie est largement distribué, selon les recherches, allant de 1 à 17 %. Lors d'une rachianesthésie, le Royal College of Anesthetics propose un taux d'échec de 3% en urgence et de 1% pour les procédures électives. Le but de cette étude était de déterminer le taux d'échec et les solutions pour la rachianesthésie dans le contexte d'une pandémie de COVID 19.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

251

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Type A Choice Below ...
      • Ankara, Type A Choice Below ..., Turquie, 06810
        • Aygün Güler

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 43 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

nous avons inclus les dossiers d'anesthésie rachidienne pratiquée sur des patients confirmés COVID 19 à l'hôpital de la ville d'Ankara entre avril 2020 et février 2021

La description

Critère d'intégration:

  • nous avons inclus les dossiers d'anesthésie rachidienne pratiquée sur des patients confirmés COVID 19 à l'hôpital de la ville d'Ankara entre avril 2020 et février 2021

Critère d'exclusion:

  • Les patients dont les données n'ont pas été recueillies ou dont l'opération a duré plus de 3 heures pour une raison quelconque ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes enceintes SARS-CoV-2
Après avoir reçu l'approbation du comité d'éthique local et l'autorisation d'utiliser les archives de l'hôpital, nous avons inclus des dossiers d'anesthésie rachidienne pratiqués sur des patients confirmés atteints du SRAS-CoV-2 à l'hôpital de la ville d'Ankara entre avril 2020 et février 2021, ainsi que des données connexes, dans notre étude. Les patients dont les données n'ont pas été recueillies, ou dont l'opération a duré plus de 3 heures pour une raison quelconque, ont été exclus de l'étude
cette description de groupe couvre que toutes les femmes enceintes covid 19 auxquelles nous avons donné une rachianesthésie pour les procédures de césarienne. Les enquêteurs les ont analysés rétrospectivement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage d'échec du bloc rachidien
Délai: Entre la mise en place de la rachianesthésie et la fin de la chirurgie
le pourcentage d'échecs de rachianesthésie chez les femmes enceintes positives au SRAS-CoV-2 ayant subi une césarienne sous rachianesthésie
Entre la mise en place de la rachianesthésie et la fin de la chirurgie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
raisons de l'échec du bloc rachidien
Délai: entre la mise en place de la rachianesthésie et la fin de la chirurgie
raisons possibles d'un bloc rachidien inadéquat chez les parturientes positives au SRAS-CoV-2 ayant subi une césarienne sous rachianesthésie
entre la mise en place de la rachianesthésie et la fin de la chirurgie
prise en charge de l'échec de la rachianesthésie
Délai: entre la mise en place de la rachianesthésie et la fin de la chirurgie
anesthésie, méthodes de sédation pour gérer l'échec d'un bloc rachidien pour les parturientes positives au SRAS-CoV-2 ayant subi une césarienne sous rachianesthésie
entre la mise en place de la rachianesthésie et la fin de la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aygün Güler, md, Ankara City Hospital Bilkent

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

12 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2021

Première publication (Réel)

5 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infection par le SRAS-CoV2

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