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Optimisation d'une intervention de promotion de l'activité physique mHealth avec pleine conscience pour AYAO

4 décembre 2023 mis à jour par: Siobhan M Phillips, Northwestern University

Optimisation d'une intervention de promotion de l'activité physique mHealth avec pleine conscience pour les adolescents et les jeunes adultes survivants du cancer

Le but de la présente étude est d'utiliser la stratégie d'optimisation multiphase (MOST)1 pour tester quatre composants de soutien social et de pleine conscience (e-coaching, copain, formation générale à la pleine conscience et formation spécifique à la pleine conscience MVPA) dans une mHealth modérée à modérée de 12 semaines. intervention d'activité physique d'intensité vigoureuse (MVPA) dans un échantillon de jeunes adultes survivants du cancer (YACS), pour améliorer la qualité de vie (QOL) et réduire les effets indésirables et le fardeau des symptômes.

OBJECTIF PRINCIPAL Identifier les composants parmi les quatre composants mHealth dont l'inclusion est envisagée et qui contribuent de manière significative à l'amélioration de l'APMV à 12 et 24 semaines

OBJECTIF SECONDAIRE Examiner comment les changements dans l'APMV, à la suite des composants d'OPTIMAL AYAO, peuvent influencer d'autres comportements et résultats en matière de santé, notamment : a) le fardeau des symptômes (c.-à-d. fatigue, dépression, anxiété); b) le temps consacré à d'autres intensités d'activité (c'est-à-dire temps léger et sédentaire); et c) la durée et la qualité du sommeil

TROISIÈME OBJECTIF Examiner les médiateurs potentiels (c.-à-d. l'adhésion, les facteurs psychosociaux tels que la croissance post-traumatique, l'auto-compassion, l'auto-efficacité et l'établissement d'objectifs) et les modérateurs (type de cancer, âge, sexe) des quatre composantes de l'intervention sur l'APMV.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de la présente étude est d'utiliser la stratégie d'optimisation multiphase (MOST)1 pour tester quatre composants de soutien social et de pleine conscience (e-coaching, copain, formation générale à la pleine conscience et formation spécifique à la pleine conscience MVPA) dans une mHealth modérée à modérée de 12 semaines. intervention d'activité physique d'intensité vigoureuse (MVPA) dans un échantillon de jeunes adultes survivants du cancer (YACS), pour améliorer la qualité de vie (QOL) et réduire les effets indésirables et le fardeau des symptômes.

OBJECTIF PRINCIPAL Identifier les composants parmi les quatre composants mHealth dont l'inclusion est envisagée et qui contribuent de manière significative à l'amélioration de l'APMV à 12 et 24 semaines

OBJECTIF SECONDAIRE Examiner comment les changements dans l'APMV, à la suite des composants d'OPTIMAL AYAO, peuvent influencer d'autres comportements et résultats en matière de santé, notamment : a) le fardeau des symptômes (c.-à-d. fatigue, dépression, anxiété); b) le temps consacré à d'autres intensités d'activité (c'est-à-dire temps léger et sédentaire); et c) la durée et la qualité du sommeil

TROISIÈME OBJECTIF Examiner les médiateurs potentiels (c.-à-d. l'adhésion, les facteurs psychosociaux tels que la croissance post-traumatique, l'auto-compassion, l'auto-efficacité et l'établissement d'objectifs) et les modérateurs (type de cancer, âge, sexe) des quatre composantes de l'intervention sur l'APMV.

Les participants à la recherche seront identifiés et recrutés au Robert H. Lurie Cancer Center (RHLCC) de la Northwestern University (NU) et au Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center (WFBCCC) de la Wake Forest University (WFU). Tous les YACS et Buddies effectueront une première vérification d'éligibilité de 10 à 15 minutes en ligne, par téléphone ou en personne. Un membre de l'équipe de recherche notera et examinera les réponses PAR-Q, et les résultats seront disponibles via REDCap pour étudier le personnel sur leur site respectif. L'AR de l'étude obtiendra le consentement éclairé et l'autorisation HIPAA des participants éligibles conformément aux procédures approuvées par l'IRB. Une fois le consentement reçu, toutes les procédures d'étude supplémentaires (c. évaluations, orientation, prestation d'intervention, etc.) seront gérés par le centre de coordination (NU) pour assurer que toutes les procédures sont mises en œuvre de manière cohérente et améliorer l'efficacité.

Évaluations. Après l'achèvement du consentement éclairé, l'équipe de l'étude NU enverra aux participants un e-mail avec un lien individuel et sécurisé vers les questionnaires de l'étude et une notification qu'un paquet d'accéléromètre ActiGraph21,22 a été envoyé par la poste. Les participants seront invités à remplir le questionnaire dans la semaine suivant la réception. YACS recevra des instructions écrites détaillées sur la façon de porter l'ActiGraph.

Randomisation et orientation de l'étude. Après avoir terminé les évaluations de base, YACS (n = 288) sera randomisé dans chaque groupe à l'aide de blocs permutés aléatoirement générés par ordinateur, stratifiés par âge et site d'étude. Après randomisation, l'équipe de l'étude NU enverra au participant un paquet d'intervention qui comprendra le Fitbit, les instructions Fitbit, des instructions et un code QR pour télécharger l'application OPTIMAL AYAO, et des instructions spécifiques à chaque condition à laquelle ils sont affectés. Le participant sera également programmé pour un appel téléphonique ou Web d'orientation avec le personnel de l'étude pour passer en revue le contenu du dossier d'intervention et les attentes de participation pour chaque composant plus en détail.

Composantes d'intervention

Intervention de base (application Fitbit + OPTIMAL AYAO). Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit AltaHR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance OPTIMAL AYAO.

Fitbit. Les participants recevront le Fitbit AltaHR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines.

Application AYAO OPTIMALE. L'application principale OPTIMAL AYAO prendra en charge YACS pour augmenter leur MVPA. Les participants recevront un objectif MVPA hebdomadaire pour renforcer l'efficacité et assurer une progression sûre vers l'objectif global de 150 minutes par semaine. Les participants seront invités à surveiller eux-mêmes les progrès vers ces objectifs via des commentaires sur Fitbit Alta HR et les informations de progression quotidiennes, hebdomadaires et mensuelles fournies dans l'application OPTIMAL AYAO.

Copain. Les participants affectés à cette condition sélectionneront un copain de leur choix (c'est-à-dire ami, collègue, soignant ou membre de la famille) âgé de ≥ 18 ans et désireux de partager ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude. L'équipe d'étude contactera le copain via un e-mail contenant une description des attentes du copain et un lien pour effectuer la sélection en ligne. Le copain recevra un Fitbit par courrier, partagera ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude et aura accès à tous les modules de l'application OPTIMAL AYAO auxquels le participant a accès pour la condition qui lui a été attribuée, ainsi que des instructions pour ceux-ci. Le copain devra assister à un appel d'orientation de 20 à 30 minutes et à quatre webinaires de 30 à 45 minutes (un toutes les 3 semaines) au cours de l'intervention de 12 semaines. Chaque webinaire offrira une formation au soutien social et une discussion entre pairs sur les défis et les réussites dans la fourniture à YACS d'un soutien MVPA.

E-coaching. Les participants affectés à cette condition recevront un SMS hebdomadaire programmé de leur coach. Les SMS mettront l'accent sur le renforcement des compétences d'auto-efficacité et d'autorégulation, l'établissement d'attentes réalistes en matière de résultats, le dépassement des obstacles et la résolution de problèmes et soutiendront directement l'engagement du participant dans l'intervention. L'entraîneur fournira un bref aperçu des progrès récents et des objectifs du participant, lui demandera s'il rencontre des obstacles et l'aidera à résoudre les problèmes et à fixer des objectifs spécifiques pour la semaine prochaine. En plus des messages programmés, les participants seront également invités à contacter leur coach pour toute question ou pour une assistance supplémentaire. Le coach répondra dans un délai de 24h (en semaine) à 48h (week-end), maximum.

Formation générale à la pleine conscience. Les participants affectés à cette condition seront invités à regarder 1 (1-2 minutes) vidéos d'éducation à la pleine conscience chaque semaine (voir Figure 3) qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et comment elle peut être un comportement de santé important. Chaque semaine, les participants seront également invités à écouter des fichiers audio généraux de pleine conscience guidés ≥5 jours/semaine. La durée des enregistrements augmentera progressivement chaque semaine de 3-5 à 25-30 minutes. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront disponibles via l'application OPTIMAL AYAO.

Formation à la pleine conscience spécifique à la MVPA. Les participants affectés à la composante de formation à la pleine conscience spécifique à la MVPA seront invités à regarder chaque semaine 1 à 2 vidéos brèves (1 à 2 minutes) d'éducation à la pleine conscience qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et de l'importance de lier la pleine conscience à la MVPA. Chaque semaine, les participants auront accès à des fichiers audio de pleine conscience guidés spécifiques à la MVPA (par exemple, méditation de marche sur tapis roulant de 10 minutes, méditation de vélo de 20 minutes) qu'ils seront invités à écouter pendant ≥ 3 sessions MVPA/semaine. La longueur et l'intensité de ces fichiers audio correspondront à leur progression dans le programme. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront accessibles via l'application OPTIMAL AYAO.

Suivre. Les participants seront invités à maintenir leur MVPA pendant la période de suivi de 12 semaines. Ils auront accès à tous les documents auxquels ils ont été affectés moins tout contact direct de l'équipe d'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

304

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27101
        • Pas encore de recrutement
        • Wake Forest School of Medicine
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Pour YACS

  • Diagnostic de cancer entre 18-39 ans et au cours des 5 dernières années
  • Trois mois ou plus après la fin du traitement primaire (c'est-à-dire chirurgie, chimiothérapie et/ou radiothérapie) ; peuvent encore suivre des traitements endocriniens ou hormonaux
  • Âge 18-39 ans
  • Score de 0 sur tous les énoncés positifs du Questionnaire sur la préparation à l'activité physique (PAR-Q)18 ou volonté d'obtenir une autorisation médicale d'un médecin de premier recours ou d'un oncologue
  • Engagement auto-rapporté en moins de 60 min/semaine d'APMV
  • Accès Internet et possession d'un smartphone
  • Maîtrise de l'anglais parlé et écrit
  • Volonté de trouver un copain pour participer avec eux, s'il est affecté à cette condition

Pour les "copains"

  • Ami, collègue, soignant ou membre de la famille d'un YACS participant
  • 18 ans ou plus
  • Score de 0 sur tous les énoncés positifs du Questionnaire sur la préparation à l'activité physique (PAR-Q)18 ou volonté d'obtenir une autorisation médicale d'un médecin de premier recours
  • Accès Internet et possession d'un smartphone
  • Maîtrise de l'anglais parlé et écrit
  • Volonté de partager leurs données Fitbit avec l'équipe d'étude

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications absolues à l'exercice (c.-à-d. infarctus aigu du myocarde, conditions orthopédiques graves), maladie métastatique ou chirurgie élective planifiée
  • Actuellement enceinte ou envisage de devenir enceinte
  • Prévoit de quitter les États-Unis dans les 18 prochains mois
  • Inscription actuelle à un autre essai sur l'alimentation ou l'activité physique
  • Incapacité à donner un consentement éclairé
  • Prisonniers ou autres personnes détenues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Condition d'expiration 1
Le participant à la recherche reçoit l'intervention de base + E-Coach + Formation générale à la pleine conscience + Formation spécifique à la pleine conscience MVPA + Buddy
Les participants affectés à cette condition recevront un SMS hebdomadaire programmé de leur coach. Les SMS mettront l'accent sur le renforcement des compétences d'auto-efficacité et d'autorégulation, l'établissement d'attentes réalistes en matière de résultats, le dépassement des obstacles et la résolution de problèmes et soutiendront directement l'engagement du participant dans l'intervention. L'entraîneur fournira un bref aperçu des progrès récents et des objectifs du participant, lui demandera s'il rencontre des obstacles et l'aidera à résoudre les problèmes et à fixer des objectifs spécifiques pour la semaine prochaine. Les protocoles de messagerie texte seront éclairés par l'expérience antérieure des chercheurs en matière d'accompagnement téléphonique pour promouvoir l'APMV chez les survivants du cancer. En plus des messages programmés, les participants seront également invités à contacter leur coach pour toute question ou pour une assistance supplémentaire.

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à cette condition seront invités à regarder 1 (1-2 minutes) vidéos d'éducation à la pleine conscience chaque semaine qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et comment elle peut être un comportement de santé important. Chaque semaine, les participants seront également invités à écouter des fichiers audio généraux de pleine conscience guidés ≥5 jours/semaine. La durée des enregistrements augmentera progressivement chaque semaine de 3-5 à 25-30 minutes. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront disponibles via l'application Opt2Move.
Les participants affectés à la composante de formation à la pleine conscience spécifique à la MVPA seront invités à regarder chaque semaine 1 à 2 vidéos brèves (1 à 2 minutes) d'éducation à la pleine conscience qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et de l'importance de lier la pleine conscience à la MVPA. Chaque semaine, les participants auront accès à des fichiers audio de pleine conscience guidés spécifiques à la MVPA (par exemple, méditation de marche sur tapis roulant de 10 minutes, méditation de vélo de 20 minutes) qu'ils seront invités à écouter pendant ≥ 3 sessions MVPA/semaine. La durée et l'intensité de ces fichiers audio correspondront à leur progression dans le programme. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront accessibles via l'application Opt2Move.
Les participants affectés à cette condition sélectionneront un copain de leur choix (c'est-à-dire ami, collègue, soignant ou membre de la famille) âgé de ≥ 18 ans et désireux de partager ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude. Le copain recevra un Fitbit par courrier, partagera ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude et aura accès à tous les modules de l'application Opt2Move auxquels le participant a accès pour la condition qui lui a été attribuée, ainsi que des instructions pour ceux-ci. L'application Opt2Move comprendra un module de jumelage où le copain et le participant peuvent voir les progrès de l'autre. Le copain devra assister à un appel d'orientation de groupe de 15 à 30 minutes et écouter quatre podcasts de 10 à 15 minutes (un toutes les 3 semaines) au cours des 12 premières semaines de l'intervention. Chaque podcast offrira une formation au soutien social et une discussion entre pairs sur les défis et les réussites dans la fourniture à YACS d'un soutien MVPA.
Comparateur actif: Condition d'expiration 2
Le participant à la recherche reçoit le Core Intervention + E-Coach + General Mindfulness Training + MVPA Specific Mindfulness Training
Les participants affectés à cette condition recevront un SMS hebdomadaire programmé de leur coach. Les SMS mettront l'accent sur le renforcement des compétences d'auto-efficacité et d'autorégulation, l'établissement d'attentes réalistes en matière de résultats, le dépassement des obstacles et la résolution de problèmes et soutiendront directement l'engagement du participant dans l'intervention. L'entraîneur fournira un bref aperçu des progrès récents et des objectifs du participant, lui demandera s'il rencontre des obstacles et l'aidera à résoudre les problèmes et à fixer des objectifs spécifiques pour la semaine prochaine. Les protocoles de messagerie texte seront éclairés par l'expérience antérieure des chercheurs en matière d'accompagnement téléphonique pour promouvoir l'APMV chez les survivants du cancer. En plus des messages programmés, les participants seront également invités à contacter leur coach pour toute question ou pour une assistance supplémentaire.

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à cette condition seront invités à regarder 1 (1-2 minutes) vidéos d'éducation à la pleine conscience chaque semaine qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et comment elle peut être un comportement de santé important. Chaque semaine, les participants seront également invités à écouter des fichiers audio généraux de pleine conscience guidés ≥5 jours/semaine. La durée des enregistrements augmentera progressivement chaque semaine de 3-5 à 25-30 minutes. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront disponibles via l'application Opt2Move.
Les participants affectés à la composante de formation à la pleine conscience spécifique à la MVPA seront invités à regarder chaque semaine 1 à 2 vidéos brèves (1 à 2 minutes) d'éducation à la pleine conscience qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et de l'importance de lier la pleine conscience à la MVPA. Chaque semaine, les participants auront accès à des fichiers audio de pleine conscience guidés spécifiques à la MVPA (par exemple, méditation de marche sur tapis roulant de 10 minutes, méditation de vélo de 20 minutes) qu'ils seront invités à écouter pendant ≥ 3 sessions MVPA/semaine. La durée et l'intensité de ces fichiers audio correspondront à leur progression dans le programme. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront accessibles via l'application Opt2Move.
Comparateur actif: Condition d'expiration 3
Le participant à la recherche reçoit l'intervention de base + E-Coach + Buddy
Les participants affectés à cette condition recevront un SMS hebdomadaire programmé de leur coach. Les SMS mettront l'accent sur le renforcement des compétences d'auto-efficacité et d'autorégulation, l'établissement d'attentes réalistes en matière de résultats, le dépassement des obstacles et la résolution de problèmes et soutiendront directement l'engagement du participant dans l'intervention. L'entraîneur fournira un bref aperçu des progrès récents et des objectifs du participant, lui demandera s'il rencontre des obstacles et l'aidera à résoudre les problèmes et à fixer des objectifs spécifiques pour la semaine prochaine. Les protocoles de messagerie texte seront éclairés par l'expérience antérieure des chercheurs en matière d'accompagnement téléphonique pour promouvoir l'APMV chez les survivants du cancer. En plus des messages programmés, les participants seront également invités à contacter leur coach pour toute question ou pour une assistance supplémentaire.

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à cette condition sélectionneront un copain de leur choix (c'est-à-dire ami, collègue, soignant ou membre de la famille) âgé de ≥ 18 ans et désireux de partager ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude. Le copain recevra un Fitbit par courrier, partagera ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude et aura accès à tous les modules de l'application Opt2Move auxquels le participant a accès pour la condition qui lui a été attribuée, ainsi que des instructions pour ceux-ci. L'application Opt2Move comprendra un module de jumelage où le copain et le participant peuvent voir les progrès de l'autre. Le copain devra assister à un appel d'orientation de groupe de 15 à 30 minutes et écouter quatre podcasts de 10 à 15 minutes (un toutes les 3 semaines) au cours des 12 premières semaines de l'intervention. Chaque podcast offrira une formation au soutien social et une discussion entre pairs sur les défis et les réussites dans la fourniture à YACS d'un soutien MVPA.
Comparateur actif: Condition d'expiration 4
Le participant à la recherche reçoit le Core Intervention + E-Coach
Les participants affectés à cette condition recevront un SMS hebdomadaire programmé de leur coach. Les SMS mettront l'accent sur le renforcement des compétences d'auto-efficacité et d'autorégulation, l'établissement d'attentes réalistes en matière de résultats, le dépassement des obstacles et la résolution de problèmes et soutiendront directement l'engagement du participant dans l'intervention. L'entraîneur fournira un bref aperçu des progrès récents et des objectifs du participant, lui demandera s'il rencontre des obstacles et l'aidera à résoudre les problèmes et à fixer des objectifs spécifiques pour la semaine prochaine. Les protocoles de messagerie texte seront éclairés par l'expérience antérieure des chercheurs en matière d'accompagnement téléphonique pour promouvoir l'APMV chez les survivants du cancer. En plus des messages programmés, les participants seront également invités à contacter leur coach pour toute question ou pour une assistance supplémentaire.

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Comparateur actif: Condition d'expiration 5
Le participant à la recherche reçoit le Core Intervention + E-Coach + General Mindfulness Training + Buddy
Les participants affectés à cette condition recevront un SMS hebdomadaire programmé de leur coach. Les SMS mettront l'accent sur le renforcement des compétences d'auto-efficacité et d'autorégulation, l'établissement d'attentes réalistes en matière de résultats, le dépassement des obstacles et la résolution de problèmes et soutiendront directement l'engagement du participant dans l'intervention. L'entraîneur fournira un bref aperçu des progrès récents et des objectifs du participant, lui demandera s'il rencontre des obstacles et l'aidera à résoudre les problèmes et à fixer des objectifs spécifiques pour la semaine prochaine. Les protocoles de messagerie texte seront éclairés par l'expérience antérieure des chercheurs en matière d'accompagnement téléphonique pour promouvoir l'APMV chez les survivants du cancer. En plus des messages programmés, les participants seront également invités à contacter leur coach pour toute question ou pour une assistance supplémentaire.

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à cette condition seront invités à regarder 1 (1-2 minutes) vidéos d'éducation à la pleine conscience chaque semaine qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et comment elle peut être un comportement de santé important. Chaque semaine, les participants seront également invités à écouter des fichiers audio généraux de pleine conscience guidés ≥5 jours/semaine. La durée des enregistrements augmentera progressivement chaque semaine de 3-5 à 25-30 minutes. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront disponibles via l'application Opt2Move.
Les participants affectés à cette condition sélectionneront un copain de leur choix (c'est-à-dire ami, collègue, soignant ou membre de la famille) âgé de ≥ 18 ans et désireux de partager ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude. Le copain recevra un Fitbit par courrier, partagera ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude et aura accès à tous les modules de l'application Opt2Move auxquels le participant a accès pour la condition qui lui a été attribuée, ainsi que des instructions pour ceux-ci. L'application Opt2Move comprendra un module de jumelage où le copain et le participant peuvent voir les progrès de l'autre. Le copain devra assister à un appel d'orientation de groupe de 15 à 30 minutes et écouter quatre podcasts de 10 à 15 minutes (un toutes les 3 semaines) au cours des 12 premières semaines de l'intervention. Chaque podcast offrira une formation au soutien social et une discussion entre pairs sur les défis et les réussites dans la fourniture à YACS d'un soutien MVPA.
Comparateur actif: Condition d'expiration 6
Le participant à la recherche reçoit le Core Intervention + E-Coach + General Mindfulness Training
Les participants affectés à cette condition recevront un SMS hebdomadaire programmé de leur coach. Les SMS mettront l'accent sur le renforcement des compétences d'auto-efficacité et d'autorégulation, l'établissement d'attentes réalistes en matière de résultats, le dépassement des obstacles et la résolution de problèmes et soutiendront directement l'engagement du participant dans l'intervention. L'entraîneur fournira un bref aperçu des progrès récents et des objectifs du participant, lui demandera s'il rencontre des obstacles et l'aidera à résoudre les problèmes et à fixer des objectifs spécifiques pour la semaine prochaine. Les protocoles de messagerie texte seront éclairés par l'expérience antérieure des chercheurs en matière d'accompagnement téléphonique pour promouvoir l'APMV chez les survivants du cancer. En plus des messages programmés, les participants seront également invités à contacter leur coach pour toute question ou pour une assistance supplémentaire.

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à cette condition seront invités à regarder 1 (1-2 minutes) vidéos d'éducation à la pleine conscience chaque semaine qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et comment elle peut être un comportement de santé important. Chaque semaine, les participants seront également invités à écouter des fichiers audio généraux de pleine conscience guidés ≥5 jours/semaine. La durée des enregistrements augmentera progressivement chaque semaine de 3-5 à 25-30 minutes. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront disponibles via l'application Opt2Move.
Comparateur actif: Condition d'expiration 7
Le participant à la recherche reçoit l'intervention de base + E-Coach + MVPA Specific Mindfulness Training + Buddy
Les participants affectés à cette condition recevront un SMS hebdomadaire programmé de leur coach. Les SMS mettront l'accent sur le renforcement des compétences d'auto-efficacité et d'autorégulation, l'établissement d'attentes réalistes en matière de résultats, le dépassement des obstacles et la résolution de problèmes et soutiendront directement l'engagement du participant dans l'intervention. L'entraîneur fournira un bref aperçu des progrès récents et des objectifs du participant, lui demandera s'il rencontre des obstacles et l'aidera à résoudre les problèmes et à fixer des objectifs spécifiques pour la semaine prochaine. Les protocoles de messagerie texte seront éclairés par l'expérience antérieure des chercheurs en matière d'accompagnement téléphonique pour promouvoir l'APMV chez les survivants du cancer. En plus des messages programmés, les participants seront également invités à contacter leur coach pour toute question ou pour une assistance supplémentaire.

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à la composante de formation à la pleine conscience spécifique à la MVPA seront invités à regarder chaque semaine 1 à 2 vidéos brèves (1 à 2 minutes) d'éducation à la pleine conscience qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et de l'importance de lier la pleine conscience à la MVPA. Chaque semaine, les participants auront accès à des fichiers audio de pleine conscience guidés spécifiques à la MVPA (par exemple, méditation de marche sur tapis roulant de 10 minutes, méditation de vélo de 20 minutes) qu'ils seront invités à écouter pendant ≥ 3 sessions MVPA/semaine. La durée et l'intensité de ces fichiers audio correspondront à leur progression dans le programme. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront accessibles via l'application Opt2Move.
Les participants affectés à cette condition sélectionneront un copain de leur choix (c'est-à-dire ami, collègue, soignant ou membre de la famille) âgé de ≥ 18 ans et désireux de partager ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude. Le copain recevra un Fitbit par courrier, partagera ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude et aura accès à tous les modules de l'application Opt2Move auxquels le participant a accès pour la condition qui lui a été attribuée, ainsi que des instructions pour ceux-ci. L'application Opt2Move comprendra un module de jumelage où le copain et le participant peuvent voir les progrès de l'autre. Le copain devra assister à un appel d'orientation de groupe de 15 à 30 minutes et écouter quatre podcasts de 10 à 15 minutes (un toutes les 3 semaines) au cours des 12 premières semaines de l'intervention. Chaque podcast offrira une formation au soutien social et une discussion entre pairs sur les défis et les réussites dans la fourniture à YACS d'un soutien MVPA.
Comparateur actif: Condition d'expiration 8
Le participant à la recherche reçoit la formation Core Intervention + E-Coach + MVPA Specific Mindfulness
Les participants affectés à cette condition recevront un SMS hebdomadaire programmé de leur coach. Les SMS mettront l'accent sur le renforcement des compétences d'auto-efficacité et d'autorégulation, l'établissement d'attentes réalistes en matière de résultats, le dépassement des obstacles et la résolution de problèmes et soutiendront directement l'engagement du participant dans l'intervention. L'entraîneur fournira un bref aperçu des progrès récents et des objectifs du participant, lui demandera s'il rencontre des obstacles et l'aidera à résoudre les problèmes et à fixer des objectifs spécifiques pour la semaine prochaine. Les protocoles de messagerie texte seront éclairés par l'expérience antérieure des chercheurs en matière d'accompagnement téléphonique pour promouvoir l'APMV chez les survivants du cancer. En plus des messages programmés, les participants seront également invités à contacter leur coach pour toute question ou pour une assistance supplémentaire.

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à la composante de formation à la pleine conscience spécifique à la MVPA seront invités à regarder chaque semaine 1 à 2 vidéos brèves (1 à 2 minutes) d'éducation à la pleine conscience qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et de l'importance de lier la pleine conscience à la MVPA. Chaque semaine, les participants auront accès à des fichiers audio de pleine conscience guidés spécifiques à la MVPA (par exemple, méditation de marche sur tapis roulant de 10 minutes, méditation de vélo de 20 minutes) qu'ils seront invités à écouter pendant ≥ 3 sessions MVPA/semaine. La durée et l'intensité de ces fichiers audio correspondront à leur progression dans le programme. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront accessibles via l'application Opt2Move.
Comparateur actif: Condition d'expiration 9
Le participant à la recherche reçoit l'intervention de base + la formation générale à la pleine conscience + le compagnon

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à cette condition seront invités à regarder 1 (1-2 minutes) vidéos d'éducation à la pleine conscience chaque semaine qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et comment elle peut être un comportement de santé important. Chaque semaine, les participants seront également invités à écouter des fichiers audio généraux de pleine conscience guidés ≥5 jours/semaine. La durée des enregistrements augmentera progressivement chaque semaine de 3-5 à 25-30 minutes. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront disponibles via l'application Opt2Move.
Les participants affectés à cette condition sélectionneront un copain de leur choix (c'est-à-dire ami, collègue, soignant ou membre de la famille) âgé de ≥ 18 ans et désireux de partager ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude. Le copain recevra un Fitbit par courrier, partagera ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude et aura accès à tous les modules de l'application Opt2Move auxquels le participant a accès pour la condition qui lui a été attribuée, ainsi que des instructions pour ceux-ci. L'application Opt2Move comprendra un module de jumelage où le copain et le participant peuvent voir les progrès de l'autre. Le copain devra assister à un appel d'orientation de groupe de 15 à 30 minutes et écouter quatre podcasts de 10 à 15 minutes (un toutes les 3 semaines) au cours des 12 premières semaines de l'intervention. Chaque podcast offrira une formation au soutien social et une discussion entre pairs sur les défis et les réussites dans la fourniture à YACS d'un soutien MVPA.
Comparateur actif: Condition d'expiration 10
Le participant à la recherche reçoit l'intervention de base + la formation générale à la pleine conscience

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à cette condition seront invités à regarder 1 (1-2 minutes) vidéos d'éducation à la pleine conscience chaque semaine qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et comment elle peut être un comportement de santé important. Chaque semaine, les participants seront également invités à écouter des fichiers audio généraux de pleine conscience guidés ≥5 jours/semaine. La durée des enregistrements augmentera progressivement chaque semaine de 3-5 à 25-30 minutes. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront disponibles via l'application Opt2Move.
Comparateur actif: Condition d'expérience 11
Le participant à la recherche reçoit l'intervention de base + la formation spécifique à la pleine conscience MVPA + Buddy

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à la composante de formation à la pleine conscience spécifique à la MVPA seront invités à regarder chaque semaine 1 à 2 vidéos brèves (1 à 2 minutes) d'éducation à la pleine conscience qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et de l'importance de lier la pleine conscience à la MVPA. Chaque semaine, les participants auront accès à des fichiers audio de pleine conscience guidés spécifiques à la MVPA (par exemple, méditation de marche sur tapis roulant de 10 minutes, méditation de vélo de 20 minutes) qu'ils seront invités à écouter pendant ≥ 3 sessions MVPA/semaine. La durée et l'intensité de ces fichiers audio correspondront à leur progression dans le programme. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront accessibles via l'application Opt2Move.
Les participants affectés à cette condition sélectionneront un copain de leur choix (c'est-à-dire ami, collègue, soignant ou membre de la famille) âgé de ≥ 18 ans et désireux de partager ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude. Le copain recevra un Fitbit par courrier, partagera ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude et aura accès à tous les modules de l'application Opt2Move auxquels le participant a accès pour la condition qui lui a été attribuée, ainsi que des instructions pour ceux-ci. L'application Opt2Move comprendra un module de jumelage où le copain et le participant peuvent voir les progrès de l'autre. Le copain devra assister à un appel d'orientation de groupe de 15 à 30 minutes et écouter quatre podcasts de 10 à 15 minutes (un toutes les 3 semaines) au cours des 12 premières semaines de l'intervention. Chaque podcast offrira une formation au soutien social et une discussion entre pairs sur les défis et les réussites dans la fourniture à YACS d'un soutien MVPA.
Comparateur actif: Condition d'expiration 12
Le participant à la recherche reçoit la formation Core Intervention + MVPA Specific Mindfulness

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à la composante de formation à la pleine conscience spécifique à la MVPA seront invités à regarder chaque semaine 1 à 2 vidéos brèves (1 à 2 minutes) d'éducation à la pleine conscience qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et de l'importance de lier la pleine conscience à la MVPA. Chaque semaine, les participants auront accès à des fichiers audio de pleine conscience guidés spécifiques à la MVPA (par exemple, méditation de marche sur tapis roulant de 10 minutes, méditation de vélo de 20 minutes) qu'ils seront invités à écouter pendant ≥ 3 sessions MVPA/semaine. La durée et l'intensité de ces fichiers audio correspondront à leur progression dans le programme. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront accessibles via l'application Opt2Move.
Comparateur actif: Condition d'expiration 13
Le participant à la recherche reçoit l'intervention de base + la formation générale à la pleine conscience + la formation spécifique à la pleine conscience MVPA + le compagnon

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à cette condition seront invités à regarder 1 (1-2 minutes) vidéos d'éducation à la pleine conscience chaque semaine qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et comment elle peut être un comportement de santé important. Chaque semaine, les participants seront également invités à écouter des fichiers audio généraux de pleine conscience guidés ≥5 jours/semaine. La durée des enregistrements augmentera progressivement chaque semaine de 3-5 à 25-30 minutes. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront disponibles via l'application Opt2Move.
Les participants affectés à la composante de formation à la pleine conscience spécifique à la MVPA seront invités à regarder chaque semaine 1 à 2 vidéos brèves (1 à 2 minutes) d'éducation à la pleine conscience qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et de l'importance de lier la pleine conscience à la MVPA. Chaque semaine, les participants auront accès à des fichiers audio de pleine conscience guidés spécifiques à la MVPA (par exemple, méditation de marche sur tapis roulant de 10 minutes, méditation de vélo de 20 minutes) qu'ils seront invités à écouter pendant ≥ 3 sessions MVPA/semaine. La durée et l'intensité de ces fichiers audio correspondront à leur progression dans le programme. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront accessibles via l'application Opt2Move.
Les participants affectés à cette condition sélectionneront un copain de leur choix (c'est-à-dire ami, collègue, soignant ou membre de la famille) âgé de ≥ 18 ans et désireux de partager ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude. Le copain recevra un Fitbit par courrier, partagera ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude et aura accès à tous les modules de l'application Opt2Move auxquels le participant a accès pour la condition qui lui a été attribuée, ainsi que des instructions pour ceux-ci. L'application Opt2Move comprendra un module de jumelage où le copain et le participant peuvent voir les progrès de l'autre. Le copain devra assister à un appel d'orientation de groupe de 15 à 30 minutes et écouter quatre podcasts de 10 à 15 minutes (un toutes les 3 semaines) au cours des 12 premières semaines de l'intervention. Chaque podcast offrira une formation au soutien social et une discussion entre pairs sur les défis et les réussites dans la fourniture à YACS d'un soutien MVPA.
Comparateur actif: Condition d'expiration 14
Le participant à la recherche reçoit l'intervention de base + la formation générale à la pleine conscience + la formation spécifique à la pleine conscience MVPA

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à cette condition seront invités à regarder 1 (1-2 minutes) vidéos d'éducation à la pleine conscience chaque semaine qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et comment elle peut être un comportement de santé important. Chaque semaine, les participants seront également invités à écouter des fichiers audio généraux de pleine conscience guidés ≥5 jours/semaine. La durée des enregistrements augmentera progressivement chaque semaine de 3-5 à 25-30 minutes. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront disponibles via l'application Opt2Move.
Les participants affectés à la composante de formation à la pleine conscience spécifique à la MVPA seront invités à regarder chaque semaine 1 à 2 vidéos brèves (1 à 2 minutes) d'éducation à la pleine conscience qui jettent les bases de ce qu'est la pleine conscience et de l'importance de lier la pleine conscience à la MVPA. Chaque semaine, les participants auront accès à des fichiers audio de pleine conscience guidés spécifiques à la MVPA (par exemple, méditation de marche sur tapis roulant de 10 minutes, méditation de vélo de 20 minutes) qu'ils seront invités à écouter pendant ≥ 3 sessions MVPA/semaine. La durée et l'intensité de ces fichiers audio correspondront à leur progression dans le programme. Toutes les vidéos et tous les enregistrements seront accessibles via l'application Opt2Move.
Comparateur actif: Condition d'expiration 15
Le participant à la recherche reçoit le Core Intervention + Buddy

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Les participants affectés à cette condition sélectionneront un copain de leur choix (c'est-à-dire ami, collègue, soignant ou membre de la famille) âgé de ≥ 18 ans et désireux de partager ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude. Le copain recevra un Fitbit par courrier, partagera ses données Fitbit avec l'équipe de l'étude et aura accès à tous les modules de l'application Opt2Move auxquels le participant a accès pour la condition qui lui a été attribuée, ainsi que des instructions pour ceux-ci. L'application Opt2Move comprendra un module de jumelage où le copain et le participant peuvent voir les progrès de l'autre. Le copain devra assister à un appel d'orientation de groupe de 15 à 30 minutes et écouter quatre podcasts de 10 à 15 minutes (un toutes les 3 semaines) au cours des 12 premières semaines de l'intervention. Chaque podcast offrira une formation au soutien social et une discussion entre pairs sur les défis et les réussites dans la fourniture à YACS d'un soutien MVPA.
Comparateur actif: Condition d'expiration 16
Le participant à la recherche reçoit l'intervention de base

Tous les participants recevront une intervention d'autosurveillance à faibles ressources composée du Fitbit Alta HR (ou similaire) et de l'application d'autosurveillance Opt2Move.

Les participants recevront le Fitbit Alta HR. Il leur sera demandé de télécharger l'application Fitbit et de porter le Fitbit 24h/24 et 7j/7 tout au long de la période d'étude de 24 semaines. Le Fitbit mesure l'intensité de l'AP, les pas et la fréquence cardiaque, et il se synchronise directement avec l'application Ftibit sur le smartphone qui se synchronisera automatiquement avec l'application d'étude Opt2Move et fournira les données Fitbit à l'équipe d'étude en temps réel.

L'application d'étude de base Opt2Move soutiendra YACS pour augmenter leur MVPA. L'application contiendra également des informations éducatives sur l'APMV et des stratégies de changement de comportement efficaces pour renforcer l'auto-efficacité, surmonter les obstacles, améliorer les facilitateurs, définir des attentes réalistes en matière de résultats et renforcer les compétences d'autorégulation (c. et faire face aux perturbations).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique avant et après les interventions d'activité physique soutenues par la technologie de 12 semaines chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines
L'activité physique sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines. L'accéléromètre ActiGraph sera utilisé. À chaque instant, les participants porteront l'appareil pendant 7 jours consécutifs pendant toutes les heures d'éveil, sauf lorsqu'ils se baignent ou nagent. Chaque minute valide de temps de port sera classée en fonction de l'intensité (comptes/min) en utilisant des seuils communément acceptés : sédentaire (<100), activité légère (100-2019) et activité physique modérée/vigoureuse (≥2020). Le questionnaire Godin sur les exercices pendant les loisirs sera également utilisé.
24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'estime de soi chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La charge des symptômes sur l'estime de soi sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide de l'échelle d'estime de soi de Rosenberg.

Cette échelle évalue l'estime de soi globale et se compose de 10 items demandant aux participants d'indiquer leur niveau d'accord/désaccord avec chaque énoncé. Les exemples d'items incluent : "Je sens que je suis une personne de valeur, au moins sur un pied d'égalité avec les autres ;" et "Je suis capable de faire les choses aussi bien que la plupart des gens." Les participants répondent sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (fortement d'accord) à 5 (fortement en désaccord). La valeur minimale que l'on peut marquer est 10 et la valeur maximale est 50. Des scores plus élevés indiquent un meilleur résultat.

24 semaines
Pleine Conscience chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La conscience consciente des pensées et des images pénibles sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du Southampton Mindfulness Questionnaire (SMQ).

Cette échelle de 16 items mesure la pleine conscience lors de pensées et d'images pénibles. À l'aide d'une échelle de Likert à 7 points (0=fortement en désaccord à 6=fortement d'accord), les items reflètent les sous-échelles suivantes : observation consciente (4 items), lâcher-prise (4 items), non-aversion (4 items) et non-aversion. jugement (4 items). La valeur minimale que l'on peut marquer sur l'une des sous-échelles est 0 et la valeur maximale est 24. La valeur minimale de la mesure totale est 0 et la valeur maximale est 96. Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Soutien social à l'exercice chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

Le soutien social à l'exercice sera mesuré au départ et après 12 et 24 semaines à l'aide de l'échelle de soutien social à l'exercice.

Cette échelle évalue le soutien à l'activité physique reçu des catégories suivantes : famille, amis et autres survivants du cancer. Les déclarations sont notées sur une échelle de Likert de 1 (jamais) à 5 (très souvent) pour chacune des trois catégories, les scores les plus élevés représentant un meilleur résultat. La valeur minimale que l'on peut marquer pour chaque catégorie est de 10 et la valeur maximale est de 50. La valeur minimale de la mesure totale est 30 et la valeur maximale est 150. Une option de réponse supplémentaire « ne s'applique pas » est fournie sur la mesure.

24 semaines
Auto-perception physique chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

L'auto-perception physique sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide de la sous-échelle du profil d'auto-perception physique-Physical Self-Value.

Cet instrument permet d'évaluer l'estime de soi relative à plusieurs domaines de fonctionnement physique de manière hiérarchique et multidimensionnelle. L'instrument contient une échelle générale d'estime de soi physique (PSW) qui englobe quatre échelles plus spécifiques de compétence sportive perçue (SPORT), de condition physique (COND), de corps attrayant (BODY) et de force (STRENGTH), avec six éléments par échelle. . Les participants ont indiqué sur une échelle de quatre points le degré auquel chaque élément est caractéristique ou vrai d'eux. Les réponses vont de 1 (pas du tout vrai) à 4 (tout à fait vrai), les scores les plus élevés représentant un meilleur résultat. La valeur minimale que l'on peut marquer est 6 et la valeur maximale est 24.

24 semaines
Activité physique pendant les loisirs chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

L'activité physique pendant les loisirs sera mesurée au départ et après 12 et 24 semaines à l'aide du questionnaire d'activité physique Godin sur l'exercice pendant les loisirs.

Il s'agit d'une mesure de la participation autodéclarée à l'activité physique. Les participants déclarent « fois par semaine » qu'ils ont participé à des exercices intenses (par exemple, jogging), modérés (par exemple, marche rapide) et légers (par exemple, marche facile) au cours des 7 derniers jours et la « durée moyenne de chaque exercice (en minutes)" pour chacune des trois catégories d'activités. Les minutes hebdomadaires d'activité totale, légère, modérée et vigoureuse sont calculées en multipliant la fréquence et la durée de chaque activité. Cette valeur est divisée par 7 pour obtenir des moyennes journalières. La valeur minimale que l'on peut marquer est 0, et la valeur maximale dépend du nombre de minutes d'activité physique autodéclarées. Des scores plus élevés indiquent un meilleur résultat.

24 semaines
Confiance dans la capacité d'être régulièrement actif chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La confiance dans la capacité à être régulièrement actif sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide de l'Exercice Self-Efficacy (EXSE).

Ce court formulaire évalue les croyances des participants quant à leur capacité à être régulièrement actifs "pour les 12 prochaines semaines" sur une échelle de 0 % (pas du tout confiant) à 100 % (complètement confiant), les scores les plus élevés représentant un meilleur résultat.

24 semaines
Confiance dans la capacité d'être régulièrement actif malgré les obstacles courants chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La confiance dans la capacité à être régulièrement actif malgré les obstacles communs sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du Barries Self-Efficacy (BARSE).

Cette échelle évalue les croyances en la capacité d'être régulièrement actif malgré les obstacles communs "pour les 12 prochaines semaines" sur une échelle de 0 % (pas du tout confiant) à 100 % (complètement confiant), les scores les plus élevés représentant un meilleur résultat.

24 semaines
Temps d'assise chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

Le temps passé assis chez les jeunes adultes survivants du cancer sera évalué au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du questionnaire sur le temps assis.

Ce questionnaire évalue le nombre d'heures et de minutes passées assis pendant les jours de semaine et les week-ends, les scores les plus faibles représentant de meilleurs résultats.

24 semaines
Attentes de résultats pour l'exercice chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

Les attentes en matière de résultats pour l'exercice chez les jeunes adultes survivants du cancer seront évaluées au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide des attentes en matière de résultats pour l'exercice_MOEES.

Cette échelle évalue les croyances et les attentes concernant les avantages de l'exercice régulier et de l'activité physique sur une échelle de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord), les scores les plus élevés représentant de meilleurs résultats.

24 semaines
Faisabilité de la mise en œuvre mesurée par le taux de rétention
Délai: 24 semaines
Cet indicateur de faisabilité de la mise en œuvre des interventions réalisées est défini par un taux de rétention >/= 70 % (par exemple, nombre total de participants qui abandonnent/nombre total randomisé). Le taux de rétention sera suivi en continu pendant les 24 semaines de l'étude et les différences significatives entre les interventions de l'étude dans le nombre de retraits de participants seront suivies.
24 semaines
Acceptabilité des interventions d'activité physique soutenues par la technologie, telle que mesurée par une enquête d'évaluation post-intervention
Délai: 24 semaines
L'acceptabilité sera mesurée à l'aide d'une brève enquête de type Likert évaluant le plaisir, la satisfaction, les avantages perçus et la facilité d'utilisation des participants. L'acceptabilité est définie comme >/= 70 % des réponses au sondage confirmant cela.
24 semaines
Acceptation consciente chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

L'acceptation consciente sera mesurée au départ et après 12 et 24 semaines à l'aide de l'Allocation consciente - Acceptation v1.0 - Formulaire court 4a.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (1=pas du tout à 5=beaucoup). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Bienveillance consciente chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

L'auto-bienveillance consciente sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide de l'Allocation de pleine conscience - Auto-bienveillance v1.0 - Formulaire court 4a.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (1=pas du tout à 5=beaucoup). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Décentrage conscient chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

Le décentrement conscient sera mesuré au départ et après 12 et 24 semaines à l'aide du Mindful Insight - Decentering v1.0 - Short Form 4a.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (1=pas du tout à 5=beaucoup). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Présence consciente chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La présence consciente sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide de la présence consciente - sensibilisation v1.0 - formulaire court 4a, de la présence consciente - curiosité v1.0 - formulaire court 4a et de la présence consciente v1.0 - formulaire court 8a.

Les mesures utilisent une échelle de Likert à 5 points (1=pas du tout à 5=beaucoup). La valeur minimale que l'on peut obtenir sur les échelles à 4 items est 4 et la valeur maximale est 20. La valeur minimale que l'on peut obtenir sur les échelles à 8 items est 8 et la valeur maximale est 40. Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Changement de l'indice de masse corporelle chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La modification de l'indice de masse corporelle chez les jeunes adultes survivants du cancer sera évaluée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du Health History Questionnaire, un questionnaire local développé par les chercheurs de l'étude.

Les participants rapporteront les éléments suivants : la taille et le poids le plus récent. L'IMC sera calculé. Un changement significatif sera indiqué par p < 0,05 sur les comportements de santé signalés entre les points de référence et de suivi entre les interventions de l'étude.

24 semaines
Changement dans les attentes de traitement chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

Les changements dans les attentes de traitement chez les jeunes adultes survivants du cancer seront évalués au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide de HEAL - Treatment Expectancy - Short Form, OPT2MOVE Expectancy Items et Positive Outlook v1.0 - Short Form 6a.

Les participants rendront compte de leurs attentes concernant les résultats du traitement à l'étude. Chaque mesure d'échelle utilise une échelle de Likert à 5 points (1=pas du tout à 5=beaucoup). Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Fonction physique chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La charge des symptômes sur la fonction physique sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du profil PROMIS 29 v2.1.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (5 = sans aucune difficulté à 1 = impossible à faire). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Anxiété chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La charge des symptômes de l'anxiété sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du profil PROMIS 29 v2.1.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (1=jamais à 5=toujours). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores inférieurs représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Dépression chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

Le fardeau des symptômes de la dépression sera mesuré au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du profil PROMIS 29 v2.1.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (1=jamais à 5=toujours). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores inférieurs représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Fatigue chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La charge des symptômes de la fatigue sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du profil PROMIS 29 v2.1.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (1=pas du tout à 5=beaucoup). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores inférieurs représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Troubles du sommeil chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La charge des symptômes des troubles du sommeil sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du profil PROMIS 29 v2.1.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (1=pas du tout à 5=beaucoup). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores inférieurs représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Troubles du sommeil chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La charge des symptômes des troubles du sommeil sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du PROMIS Sleep-Related Impairment - Short Form 4a.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (1=pas du tout à 5=beaucoup). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores inférieurs représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Capacité à participer à des rôles sociaux et à des activités chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La capacité à participer à des rôles sociaux et à des activités sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du profil PROMIS 29 v2.1.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (5=jamais à 1=toujours). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores inférieurs représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Aptitudes cognitives appliquées chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La charge des symptômes sur les capacités cognitives appliquées sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du PROMIS Applied Cognition-Abilities-Short Form 4a.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (1=pas du tout à 5=beaucoup). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Interférence de la douleur chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

L'interférence de la douleur sera mesurée au départ et après 12 et 24 semaines à l'aide du PROMIS 29 Profile v2.1.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (5=jamais à 1=toujours). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores les plus bas représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Intensité de la douleur chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

L'intensité de la douleur sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du profil PROMIS 29 v2.1.

Cette échelle à 1 item utilise une échelle de Likert en 11 points (0 = pas de douleur à 10 = pire douleur imaginable). La valeur minimale que l'on peut marquer est 0 et la valeur maximale est 10. Le score le plus bas représente un meilleur résultat.

24 semaines
Soutien émotionnel chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La charge des symptômes sur le soutien émotionnel sera mesurée au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du PROMIS Emotional Support - Short Form 4a.

Cette échelle à 4 items utilise une échelle de Likert à 5 points (1=jamais à 5=toujours). La valeur minimale que l'on peut marquer est 4 et la valeur maximale est 20. Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Expérience de méditation chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: ligne de base

L'expérience de méditation chez les jeunes adultes survivants du cancer sera évaluée à l'aide du Meditation Experience Questionnaire, un questionnaire local développé par les chercheurs de l'étude.

Les participants rendront compte de leur expérience et de leur familiarité avec les concepts et les pratiques de méditation. La mesure utilise les options de réponse Oui-Non (1=Oui ; 0=Non). La valeur minimale que l'on peut marquer est 0 et la valeur maximale est 5. Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

ligne de base
Pratique de la méditation chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

La pratique de la méditation chez les jeunes adultes survivants du cancer sera évaluée à l'aide du Meditation Experience Questionnaire, un questionnaire local développé par les chercheurs de l'étude.

Les participants feront rapport sur la pratique de la méditation. La durée de pratique de la méditation par les participants est mesurée sur une échelle de Likert à 4 points (1 = "sans objet, je ne pratique pas" à 4 = "5 ans ou plus"). La fréquence hebdomadaire moyenne de pratique est mesurée sur une échelle de Likert en 7 points (1="Non applicable, je ne médite pas régulièrement" à 7="Plus d'une fois par jour"). Le temps moyen consacré aux séances de méditation est mesuré sur une échelle de Likert à 6 points (1="Non applicable, je ne médite pas régulièrement" à 6="Plus de 60 minutes"). La valeur minimale sur laquelle on peut marquer est 1; le maximum est de 17. Des scores plus élevés représentent un meilleur résultat. Un changement significatif sera indiqué par p < 0,05 sur la pratique rapportée entre les points de référence et de suivi entre les interventions.

24 semaines
Faisabilité de la mise en œuvre mesurée par le taux de scolarisation
Délai: 24 semaines
Cet indicateur de faisabilité de la mise en œuvre des interventions réalisées est défini par un taux de scolarisation global >/= 70 % (par exemple, nombre total de personnes inscrites/nombre total approché). Le taux d'inscription sera suivi en continu pendant l'étude de 24 semaines.
24 semaines
Adhésion à l'application OPT2MOVE + Fitbit par les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

L'adhésion à l'application OPT2MOVE + Fitbit sera surveillée et son utilisation suivie en continu pendant l'étude de 24 semaines.

Les données objectives incluent le temps d'utilisation de Fitbit, le nombre de fois que l'application est ouverte chaque semaine, le temps passé dans l'application à chaque ouverture et, pour les participants qui reçoivent chaque composant, l'utilisation de vidéos de pleine conscience spécifiques à l'activité physique d'intensité modérée à vigoureuse (c. si cliqué, combien de fois et pendant combien de temps), nombre d'échanges de coaching en ligne, nombre de webinaires de formation de copains suivis et nombre d'interactions entre copains dans l'application.

24 semaines
Changement des comportements de santé chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

Les changements dans les comportements de santé chez les jeunes adultes survivants du cancer seront évalués au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du Health History Questionnaire, un questionnaire local développé par les chercheurs de l'étude.

Les participants rendront compte des éléments suivants : activités physiques hebdomadaires pendant les loisirs ; consommation hebdomadaire de fruits, légumes, viande rouge, viande transformée, riz brun, haricots, pain de grains entiers, restauration rapide/collations, caféine, boissons gazeuses ; consommation de cigarettes et d'alcool. Les comportements malsains seront notés à l'envers. Des scores plus élevés représentent un meilleur résultat. Un changement significatif sera indiqué par p < 0,05 sur les comportements de santé signalés entre les points de référence et de suivi entre les interventions de l'étude.

24 semaines
Changement du stress lié aux événements de la vie chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

Les changements dans le stress lié aux événements de la vie seront évalués au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide du questionnaire sur les antécédents médicaux, un questionnaire local développé par les chercheurs de l'étude.

Cette échelle de 10 items mesure la détresse face aux événements de la vie (par exemple, le décès d'un proche, les préoccupations concernant les finances) sur une échelle de Likert à 5 points (0=pas du tout à 4=beaucoup). La valeur minimale que l'on peut marquer est 0 et la valeur maximale est 40. Les scores les plus élevés représentent un meilleur résultat.

24 semaines
Facteurs environnementaux dans la participation à l'activité physique chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

les facteurs environnementaux dans la participation à l'activité physique seront mesurés au départ et après 12 et 24 semaines à l'aide de l'enquête sur l'environnement de l'activité physique dans les quartiers.

Ce questionnaire en 17 points évalue les facteurs environnementaux dans la participation à l'activité physique, tels que la sécurité du quartier, les qualités esthétiques, l'infrastructure du quartier et l'accès aux destinations. Chaque question est notée sur une échelle de Likert en 4 points allant de 1 (Fortement en désaccord) à 4 (Fortement en accord). Des scores plus élevés indiquent un potentiel piétonnier plus élevé dans le quartier.

24 semaines
Modification des éléments clés du cadre de contrôle des actions polyvalentes chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

Les changements dans les composants clés du cadre M-PAC seront mesurés au départ et après 12 et 24 semaines à l'aide du questionnaire M-PAC (Multi-Process Action Control).

Les composantes suivantes seront mesurées sur une échelle de Likert à 5 points : attitude affective (score : 3-15), attitude instrumentale (score : 3-15), capacité perçue (score : 3-15), opportunité perçue (score : 3- 15), régulation comportementale (score : 6-30), formation d'habitudes (score : 4-20), formation de l'identité (score : 4-20) ; et deux items pour les intentions décisionnelles (score : 1-12). Un score plus élevé signifie des niveaux plus élevés de processus réflexifs, réglementaires et réflexifs qui peuvent avoir facilité le changement de comportement en matière d'exercice.

24 semaines
Modification de la fonction exécutive chez les jeunes adultes survivants du cancer
Délai: 24 semaines

Le changement dans la fonction exécutive sera mesuré au départ et à 12 et 24 semaines à l'aide de l'inventaire des fonctions exécutives d'Amsterdam.

L'inventaire en 13 items regroupe les items en trois dimensions : attention ; maîtrise de soi; et la planification. Les réponses sont notées sur une échelle de Likert à 3 points : de 1 (pas vrai) à 3 = (vrai). Le score total de tous les éléments est calculé de sorte que les scores les plus élevés indiquent un meilleur résultat.

24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David E Victorson, PhD, Northwestern University
  • Chercheur principal: Siobhan M Phillips, PhD, MPH, Northwestern University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2022

Première publication (Réel)

16 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NU 20CC10
  • 1R01CA262357-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur E-Coach

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