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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05447858
Modèle d'environnement de travail systématique intégrant des exercices spécifiques au cou en ligne pour le personnel dentaire souffrant de douleurs cervicales (WorkCIT)
Modèle d'environnement de travail systématique intégrant des exercices spécifiques au cou en ligne pour le personnel dentaire souffrant de douleurs cervicales : une étude prospective contrôlée randomisée (WorkCIT)
Le but de l'étude; WorkCIT vise à déterminer si le soutien de la direction à l'utilisation d'une évaluation et d'un ajustement systématiques de l'environnement de travail (SWEA) avec/sans NSE supplémentaires sur le Web de 3 mois avec quatre visites chez un physiothérapeute est efficace pour promouvoir une réduction des douleurs cervicales et de l'invalidité chez les professionnels de la santé dentaire (DHCP). ) avec des douleurs cervicales liées au travail (WRNP).
Le but des études de sous-groupes est d'étudier les biomarqueurs et les changements tissulaires ainsi que l'association avec la douleur, la capacité de travail et d'autres résultats avant et après SWEA avec ou sans NSE. En outre, étudier les expériences du personnel dentaire avec les interventions et leur impact sur la capacité de travail, la santé et leur situation de travail, et enquêter sur l'expérience des gestionnaires de SWEA avec le soutien du guide et des ateliers Prehab.
L'hypothèse est qu'un effort combiné avec SWEA pour promouvoir la situation de travail avec les NSE réduira l'intensité des douleurs cervicales et améliorera la capacité de travail dans une plus grande mesure que le SWEA seul.
Méthodes et analyse : Il s'agit d'un essai multicentrique prospectif, longitudinal, randomisé et contrôlé avec deux bras de traitement parallèles et des enquêteurs en aveugle menés selon un protocole détaillé suivant les directives de la liste de contrôle CONSORT. Au total, 240 DHCP avec WRNP seront recrutés. Le principal résultat est l’intensité de la douleur au cou. Les résultats secondaires sont la capacité de travail, la fonction, la qualité de vie liée à la santé, l'absentéisme au travail, les facteurs liés au travail et les ajustements de travail effectués. Le rapport coût-efficacité sera étudié d'un point de vue sociétal si des différences significatives apparaissent entre les groupes de randomisation concernant la qualité de vie liée à la santé et sera dans ce cas rapporté dans un article séparé. Pour améliorer les diagnostics et aider à évaluer l'efficacité de l'intervention, des études biochimiques en sous-groupes seront réalisées avant et après l'intervention pour étudier les biomarqueurs liés à la douleur. Des entretiens avec un sous-groupe de participants et de gestionnaires seront réalisés concernant la capacité de travail, les ajustements de travail et les expériences d'interventions.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Introduction : Les douleurs cervicales chez les professionnels de la santé dentaire (DHCP) sont un problème sociétal croissant. La loi oblige les managers à travailler avec une évaluation et un ajustement systématiques de l'environnement de travail (SWEA), bien que la connaissance des managers de cette approche soit souvent déficiente. Le soutien de la direction dans l'utilisation de SWEA pour améliorer la situation de travail des employés n'a pas été étudié en ce qui concerne les douleurs cervicales liées au travail (WRNP). Il manque des lignes directrices claires sur les interventions en faveur du WRNP. L'exercice spécifique au cou (NSE) est la méthode avec le plus de preuves concernant le traitement des problèmes de cou en général, mais n'a pas été étudiée pour le WRNP. Le but de l'étude; WORKCIT doit étudier si le soutien de la direction dans l'utilisation de SWEA avec/sans NSE supplémentaires sur le Web de 3 mois avec quatre visites chez un physiothérapeute est efficace pour promouvoir une réduction des douleurs cervicales et du handicap chez les DHCP avec WRNP. Plus précisément, le projet principal vise à : Comparer les effets de SWEA en mettant l'accent sur les aménagements du travail et l'accompagnement du DHCP (destiné à l'ensemble du personnel) par leur manager avec l'ajout (la moitié du personnel) d'une solution E-santé de NSE en combinaison avec quatre visites chez un physiothérapeute en ce qui concerne l'intensité de la douleur au cou, le handicap, la capacité de travail, la santé et la rentabilité ; Rechercher si une approche participative d'ateliers et d'éducation numérique pour les managers de SWEA/Prehabguiden Suntarbetsliv (guide de pré-adaptation) améliore l'environnement de travail (organisationnel, social et physique), y compris le soutien individuel et l'ajustement de la situation de travail, réduisant l'intensité de leurs douleurs cervicales ; Déterminer si NSE réduit le WRNP en plus du SWEA ; Identifiez les facteurs sous-jacents associés aux résultats suite à des interventions professionnelles avec ou sans exercice concernant la douleur, la capacité de travail et la santé.
Le but des études de sous-groupes est d'étudier les biomarqueurs et les changements tissulaires ainsi que l'association avec la douleur, la capacité de travail et d'autres résultats avant et après SWEA avec ou sans NSE. En outre, étudier les expériences du personnel dentaire avec les interventions et leur impact sur la capacité de travail, la santé et leur situation de travail, et enquêter sur l'expérience des gestionnaires de SWEA avec le soutien du guide et des ateliers Prehab.
L'hypothèse est qu'un effort combiné avec SWEA pour promouvoir la situation de travail avec les NSE réduira l'intensité des douleurs cervicales et améliorera la capacité de travail dans une plus grande mesure que le SWEA seul.
Méthodes et analyse : Il s'agit d'un essai multicentrique prospectif, longitudinal, randomisé et contrôlé avec deux bras de traitement parallèles et des enquêteurs en aveugle menés selon un protocole détaillé suivant les directives de la liste de contrôle CONSORT. Au total, 240 DHCP avec WRNP seront recrutés. Le principal résultat est l’intensité de la douleur au cou. Les résultats secondaires sont la capacité de travail, la fonction, la qualité de vie liée à la santé, l'absentéisme au travail, les facteurs liés au travail et les ajustements de travail effectués. Le rapport coût-efficacité sera étudié d'un point de vue sociétal si des différences significatives apparaissent entre les groupes de randomisation concernant la qualité de vie liée à la santé et sera dans ce cas rapporté dans un article séparé. Pour améliorer les diagnostics et aider à évaluer l'efficacité de l'intervention, des études biochimiques en sous-groupes seront réalisées avant et après l'intervention pour étudier les biomarqueurs liés à la douleur. Des entretiens avec un sous-groupe de participants et de gestionnaires seront réalisés concernant la capacité de travail, les ajustements de travail et les expériences d'interventions.
Éthique et diffusion : L'étude est approuvée par l'Autorité suédoise d'examen éthique. Le traitement des données personnelles conformément au règlement général sur la protection des données sera enregistré à l'Université de Linköping avant le début de l'étude. Les résultats seront publiés dans des revues scientifiques, présentés lors de conférences scientifiques et lors de rencontres avec des soignants, diffusés lors de conférences à la faculté de médecine et aux associations de patients, et communiqués dans les médias.
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anneli Peolsson, Prof., PhD
- Numéro de téléphone: +46-700850599
- E-mail: Anneli.Peolsson@liu.se
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Charlotte Wåhlin, A. Prof., PhD
- Numéro de téléphone: +46-101036267
- E-mail: Charlotte.Wahlin@regionostergotland.se
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Pour les employés:
- WRNP autodéclaré d'une durée d'au moins 4 semaines
- Douleur cervicale actuelle ≥ 3 sur l'échelle d'évaluation numérique (échelle d'évaluation numérique (NRS), 0-10)
- Âge de travailler, 18-65 ans
- Problèmes de cou cliniquement vérifiés par un examen clinique pour garantir que les critères de l'étude sont remplis
- A répondu au questionnaire de base et a assisté à la première visite d'intervention
- Consentement éclairé rempli et signé, y compris l'approbation, pour contacter leur superviseur immédiat concernant les adaptations du travail.
Pour les gestionnaires :
• Être chef/gestionnaire d'une clinique dentaire.
Critère d'exclusion:
Signaux d’alarme et maladies/blessures contre-indiqués ou entravant l’exercice ou pouvant être des facteurs de confusion pour les résultats, notamment :
- Grossesse connue
- Ne peut pas comprendre/communiquer en suédois et serait incapable de comprendre les informations sur l'étude ou de répondre aux questionnaires.
Pour les prélèvements sanguins (le fait de ne pas vouloir participer ne constitue pas une exclusion de l'ECR), les critères d'exclusion suivants sont ajoutés :
• Tendance accrue aux saignements et à l'utilisation d'anticoagulants.
Pour le sous-groupe de microdialyse (n=30), demandé consécutivement, 15 personnes/groupe ; ne pas vouloir participer ne constitue pas une exclusion du RCT), les critères d'exclusion suivants sont ajoutés :
- Je ne peux pas imaginer m'abstenir de prendre des anti-inflammatoires (AINS) pendant les 2 jours précédant la microdialyse
- Hypersensibilité
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Accompagnement managérial dans l’utilisation de l’évaluation et de l’ajustement systématiques de l’environnement de travail (SWEA)
Accompagnement managérial dans l'utilisation de SWEA et du guide Prehab pour améliorer la situation de travail des salariés.
Les adaptations individuelles du travail sont des adaptations aux capacités de chacun dans l'environnement de travail physique, organisationnel et social qui visent à permettre à un employé ayant une capacité réduite d'effectuer son travail normal, de continuer à travailler ou de planifier un retour au travail durable.
Le guide Prehab contient un test d'auto-évaluation pour le salarié basé sur les exigences du travail et ses propres capacités qui peut être utilisé dans le dialogue avec le manager.
Il contient également des suggestions d'activités visant à créer un lieu de travail plus sain, telles que la détection des premiers signes de stress ou de douleur, la création d'une culture et de limites de travail bienveillantes, des contacts réguliers avec un employé en congé de maladie, des procédures et routines de sécurité claires et établies pour le travail environnemental, les routines de coopération avec d'autres parties et l'apprentissage de ses propres expériences et de celles de ses collègues dans un climat ouvert et permissif.
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Les NSE seront réalisées sur la base d'un cadre bien structuré d'exercices fondés sur des données probantes pour faciliter les muscles profonds du cou, améliorer l'interaction entre les différentes couches musculaires du cou, augmenter l'endurance musculaire du cou et améliorer le contrôle postural.
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Expérimental: Exercice spécifique au cou en complément du SWEA
Les NSE seront réalisées sur la base d'un cadre bien structuré d'exercices fondés sur des preuves pour faciliter les muscles profonds du cou, améliorer l'interaction entre les différentes couches musculaires du cou, augmenter l'endurance des muscles du cou et améliorer le contrôle postural [15, 30].
Pour s'assurer que les exercices sont appris et exécutés correctement, le participant rencontrera un physiothérapeute quatre fois au total, une fois au cours des semaines 2, 3, 4 et 7 (semaine 1 = première visite pour un examen clinique dû à la loi) pour instruction, orientation et soutien.
Outre des photos, des vidéos et des textes concernant les exercices, le support numérique (programme en ligne de la plateforme d'assistance et de traitement Inera via 1177 gérée par les conseils départementaux) contient également des informations sur les raisons pour lesquelles il est important d'exercer les muscles du cou, les facteurs pouvant causer des douleurs au cou, la façon dont les rechutes peuvent être gérées, des conseils ergonomiques liés au cou et un journal d'exercices.
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Les gestionnaires avec un ou plusieurs employés expérimentés dans le WRNP seront formés au guide Prehab.
Le manager doit lire et écouter tous les modules et une conférence d'une heure enregistrée par l'équipe de recherche avant de participer à deux ateliers (de 4 heures chacun), avec d'autres managers et un expert expérimenté en santé et réhabilitation de l'environnement de travail.
Au cours des ateliers, différents thèmes seront abordés, tels que la santé physique, psychologique et organisationnelle liée au travail, la prévention et la réadaptation, la manière de mener un dialogue de résolution de problèmes, la manière dont les adaptations liées au travail peuvent être effectuées en lien avec le WRNP et des questions. à propos du guide Prehab.
Le guide Prehab sera utilisé pour fournir un soutien managérial dans le cadre du travail avec les réglementations de l'Autorité suédoise pour l'environnement de travail concernant la SWEA et la prévention des maladies, des congés de maladie et des accidents, l'adaptation du travail et la réadaptation axée sur le lieu de travail.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité actuelle de la douleur au cou
Délai: Modification de l'intensité actuelle de la douleur au cou par rapport au départ, à 3 mois (après l'intervention) et jusqu'au suivi de 15 mois (1 an après la fin de l'intervention).
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Intensité actuelle de la douleur cervicale à 15 mois de suivi, mesurée sur l'échelle d'évaluation numérique (NRS) (0 = aucune douleur et 10 = pire douleur imaginable)
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Modification de l'intensité actuelle de la douleur au cou par rapport au départ, à 3 mois (après l'intervention) et jusqu'au suivi de 15 mois (1 an après la fin de l'intervention).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'aptitude au travail (WAI), y compris l'échelle d'aptitude au travail (question n° 1 du WAI)
Délai: Changement de la capacité de travail entre le départ et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Capacité de travail actuelle par rapport à l'époque où elle était à son meilleur, score total, entre 7 et 49, capacité de travail faible (7-27), modérée (28-36), bonne (37-43) et excellente (44-49).
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Changement de la capacité de travail entre le départ et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Intensité de la douleur et de la gêne
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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douleur gênante au cou, intensité des maux de tête sur NRS
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Fréquence de la douleur, symptômes et médicaments
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Fréquence des douleurs, analgésiques, raideur de la nuque, engourdissements/picotements dans les bras, difficultés à lever les bras, étourdissements, sommeil, concentration.
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Fonction spécifique au cou
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Indice d'incapacité cervicale, 0 à 50 points ou 0 à 100 % ; 0= pas de handicap
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Satisfaction des symptômes
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Satisfaction des symptômes ; ce que ressentiraient les patients s'ils avaient leurs symptômes actuels (des dernières 24 heures) au cou pour le reste de leur vie, 1 = ravi, 7 = terrible (selon Cherkin et Deyo)
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Niveau d’exercice/activité physique
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Niveau d'exercice/activité physique, combien de temps consacrez-vous une semaine régulière à faire de l'exercice physique et de l'exercice physique régulier, respectivement, en minutes médianes, plus de minutes = mieux
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Qualité de vie liée à la santé, EQ-5D-5L
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Dimension Euroqol 5 ; EQ-5D-5L, Le système descriptif comprend cinq dimensions : mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur/inconfort et anxiété/dépression.
Chaque dimension comporte 5 niveaux : aucun problème, problèmes légers, problèmes modérés, problèmes graves et problèmes extrêmes, un score total des 5 questions sera utilisé où 1 = santé parfaite.
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Effort perçu au travail
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Échelle d'effort de Borg, évaluations de l'effort perçu au travail mesuré avec l'échelle de Borg ; 0=aucun effort, 10=effort important
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Congé de maladie
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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congé de maladie nombre de jours/mois
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Déséquilibre effort-récompense
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Questionnaire sur le déséquilibre effort-récompense, moins de 1 indique une faveur pour les récompenses, plus de 1 indique une faveur pour l'effort
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Identification des risques au travail
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Un outil d'évaluation du travail multidisciplinaire structuré (SMET) sera utilisé.
Le questionnaire porte sur les éléments de travail exigeants sur le plan physique, environnemental et psychosocial (30 éléments).
Une échelle de 1 à 10 est utilisée dans le questionnaire, 1 correspond à « Pas du tout » et 10 correspond à « Fortement ».
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Adaptation au travail
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Questions ouvertes sur l'adaptation au travail, telles que les stratégies personnelles pour pouvoir travailler
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Temps assis
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Temps passé assis au travail et pendant les loisirs
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Anxiété et dépression
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Échelle d'anxiété et de dépression à l'hôpital, 0-6 = en bonne santé, 7-10 = légère à modérée, > 10 = (risque/indication – un diagnostic nécessite un examen clinique) d'anxiété ou de dépression
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Satisfaction des attentes thérapeutiques
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Satisfaction des attentes en matière de traitement, vos attentes ont-elles été satisfaites, oui, oui en partie, non
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Changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Résultat global
Délai: Suivi transversal à 3 mois et 15 mois
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Échelle de notation globale du changement, -5 = bien pire, 0 = inchangé, 5 = bien meilleur/restauré
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Suivi transversal à 3 mois et 15 mois
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Satisfaction à l'égard des visites des soignants dans l'étude
Délai: Suivi transversal à 3 mois et 15 mois
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Questionnaire d'habilitation des patients, le PEI est une échelle de 6 éléments qui a été utilisée en pratique générale pour évaluer la qualité des soins.
Le score le plus élevé possible est de 12, les scores plus élevés indiquant une plus grande habilitation.
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Suivi transversal à 3 mois et 15 mois
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Rentabilité. (Sera analysé ultérieurement si des différences apparaissent entre les groupes)
Délai: De la période comprise entre la ligne de base et le suivi de 15 mois
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Par le calcul des coûts directs ; quantité et type de soins (à l'intérieur et à l'extérieur de l'étude, y compris également les médicaments liés à la douleur) issus des registres et des questionnaires, coûts indirects ; principalement des pertes de production provenant des registres et des questionnaires.
Sera calculé s'il existe une différence entre les groupes de randomisation et sera dans ce cas présenté dans un article distinct.
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De la période comprise entre la ligne de base et le suivi de 15 mois
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Échantillons de salive et échantillons de sang (sous-groupe, pas dans l'ECR)
Délai: Changement entre l'inclusion et le suivi à 3 mois dans le sous-groupe de la population de l'ECR
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Etude expérimentale en sous-groupe.
Analyse des protéines pour étudier les différences entre les patients et les témoins sains, les biomarqueurs de l'inflammation et du stress.
Sera réalisé en sous-groupe.
La salive sera collectée avec Salivette.
Des échantillons de sang veineux (10-20 ml) du pli du coude seront collectés dans des tubes EDTA.
Identification et quantification des protéines.
Dans un sous-groupe de la population ECR.
Des comparaisons seront faites avec des contrôles sains.
Des permis pour la biobanque sont disponibles.
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Changement entre l'inclusion et le suivi à 3 mois dans le sous-groupe de la population de l'ECR
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Microdialyse, modifications tissulaires au milieu du trapèze (étude de sous-groupe, pas dans l'ECR)
Délai: Changement entre l'inclusion et 3 mois, sous-groupe de la population de l'ECR
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Modifications biomécaniques interstitielles chez M. Trapezius.
Grâce à la technologie de microdialyse, il est possible de surveiller les changements biochimiques interstitiels dans les tissus.
La technique implique l'échange de substances par diffusion entre le tissu et un cathéter diaphragmatique inséré dans le tissu et évacué par un fluide (perfusat) dont la composition chimique est similaire à celle du fluide présent dans l'interstitium musculaire.
Des comparaisons seront faites avec des contrôles sains.
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Changement entre l'inclusion et 3 mois, sous-groupe de la population de l'ECR
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Étude par entretien auprès des salariés (étude en sous-groupe, pas dans l'ECR)
Délai: après intervention réalisée, sous-groupe de la population de l'ECR, n = environ 15
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Expérience des employés avec les interventions et leur impact sur la capacité de travail, la santé et la situation de travail.
Sous-groupe de la population de l'ECR.
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après intervention réalisée, sous-groupe de la population de l'ECR, n = environ 15
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Entretien avec des managers (étude en sous-groupe)
Délai: Après avoir fait participer au moins un employé et avoir réalisé l'étude.
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Entretien avec des managers concernant l'expérience d'utilisation de SWEA et du Prehabguide.
Un sous-groupe sera interviewé, environ n = environ 15.
|
Après avoir fait participer au moins un employé et avoir réalisé l'étude.
|
Problèmes perçus dans l’environnement de travail
Délai: Description et changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Au cours des 7 derniers jours, dans quelle mesure vos problèmes liés à l'environnement de travail ont-ils affecté votre performance au travail ?
Une échelle de 0 à 10 est utilisée, 0 est étiqueté « Les problèmes d'environnement de travail n'ont pas affecté mon rendement au travail » et 10 est étiqueté « Les problèmes d'environnement de travail m'ont complètement empêché de travailler ».
Un score plus élevé indique un pire résultat.
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Description et changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
|
Perte de production liée à l’environnement de travail
Délai: Description et changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
|
Au cours des 7 derniers jours, dans quelle mesure vos problèmes liés à l'environnement de travail ont-ils affecté votre performance au travail ?
Une échelle de 0 à 10 est utilisée, 0 est étiqueté « Les problèmes d'environnement de travail n'ont pas affecté mon rendement au travail » et 10 est étiqueté « Les problèmes d'environnement de travail m'ont complètement empêché de travailler ».
Un score plus élevé indique un pire résultat.
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Description et changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Situation de travail auto-évaluée concernant la position du cou au travail
Délai: Description et changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Échelle de notation numérique 0-10, 10 = très satisfait
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Description et changement entre la ligne de base et le suivi à 3 mois et 15 mois
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Qualité de vie liée à la santé, thermomètre EQ
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 3 et 15 mois
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Échelle visuelle analogique verticale Euroqol, 0-100, 100 = parfaite santé
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Changement par rapport à la ligne de base à 3 et 15 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Profession
Délai: Référence
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Norme suédoise pour la classification du travail
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Référence
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Données de base
Délai: Référence
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Âge, sexe, éducation, situation familiale, durée de la douleur, attentes, antécédents de tabagisme
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Référence
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Traitement en dehors de l'étude
Délai: Descripton de base, 3 mois, 15 mois
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Une question interne sur le traitement en dehors de l'étude chez différents professionnels de la santé, le nombre de visites et si le traitement est meilleur ou inchangé et plus précoce pour les douleurs cervicales avant l'inclusion dans l'étude.
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Descripton de base, 3 mois, 15 mois
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Profession
Délai: Description de base, 3 mois et 15 mois
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Question ouverte de profession
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Description de base, 3 mois et 15 mois
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situation de travail
Délai: Données descriptives au départ, suivi à 3 mois et 15 mois
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Description de la profession, des tâches de travail, du type d'employeur, des heures de travail, des années d'occupation, des questions internes servant d'informations de base pour comprendre la situation de travail de chaque travailleur et l'évolution de la situation de travail.
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Données descriptives au départ, suivi à 3 mois et 15 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anneli Peolsson, Prof., PhD, Linkoeping University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Dnr 2022-02188-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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