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Essais cliniques parrainés par German Institute of Human Nutrition
3078 résultats au total
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Actif, ne recrute pas
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéLa polyarthrite rhumatoïdeÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéLa maladie de HuntingtonÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)SuspenduCOVID-19 [feminine] | Coronavirus 2019États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéPrise de décision de la CISRÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéSyndrome de ProtéeÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéTroubles cérébraux | Holoproencéphalie | HPE | Troubles du retard de développementÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCraniosténose | Syndrome de MuenkeÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéLa génétique | Trouble de la croissance | Spectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéAlbinisme oculo-cutanéÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéPodoconiose | Éléphantiasis non filarienEthiopie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéPolydactylie | Malformations | Anomalies multiplesÉtats-Unis, Turquie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéMyopathie héréditaire à corps d'inclusionÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéTélangiectasie, hémorragique héréditaire | Maladie d'Osler-Rendu-Weber | Maladie d'Osler RenduÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéAnomalies congénitales | Malformations congénitales | Malformations congénitalesÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer | Myélofibrose | Fibrose pulmonaire | Maladie de Gaucher | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Résilié
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer du poumon | Parents sanguins d'un patient atteint d'un cancer du poumon | Fumeurs de cigarettesÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéFibrose pulmonaire | Maladie métabolique | Albinisme oculo-cutané | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH) | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéTumeurs mammaires | Tumeurs ovariennesÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéNanisme | AchondroplasieÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéMicrocéphalie | Retard de croissance | Anomalies | Retard mentalÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéLa douleur | Syndrome d'Ehlers-DanlosÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéMaladies héréditairesÉtats-Unis
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University of FloridaNational Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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University of FloridaNational Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementTests pharmacogénétiques | Utilisation de médicaments sur ordonnanceÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutement
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutement
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutement
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementTroubles mitochondriaux | Maladie de Leigh | Déficits de phosphorylation oxydative | Troubles de la chaîne de transport d'électrons, mitochondriesÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementFibrose pulmonaire | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutement
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Actif, ne recrute pasVolontaires en bonne santé | Cardiopathie athéroscléreuseÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer du sein | Cancer du colonÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété