Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A T-Guard biztonsági és hatékonysági tanulmánya a szteroidrezisztens akut GVHD kezelésére

2017. június 3. frissítette: Xenikos

Fázis I/II multicentrikus vizsgálat az anti-CD3 és anti-CD7 Ricin A immuntoxinok (T-Guard) kombinációjának biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására a szteroidrezisztens akut graft-versus-host betegség kezelésére.

Ebben a vizsgálatban két, sejtpusztító toxinhoz (úgynevezett immuntoxinokhoz) konjugált antitest kombinációját értékelik. Az antitestek a T-sejt antigének „a differenciálódási 3-as antigén klasztere” (CD3) és a CD7 ellen irányulnak. Korábbi in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy ez a különleges immunotoxin-kombináció, a T-Guard, szinergikusan hat a T-sejtek eliminálására, és előnyben részesíti az aktivált T-sejtek elpusztítását. Egy ezt követő klinikai kísérleti tanulmányban a T-Guard biztató eredményeket hozott, amikor harmadik vonalbeli terápiaként alkalmazták a szteroidrezisztens akut graft-versus-host betegségben (GVHD) szenvedő betegeknél. Súlyos akut toxicitás hiányában kiterjedt biológiai és klinikai válaszok figyelhetők meg. Ezekre az eredményekre építve a jelenlegi tanulmány célja a T-Guard biztonságosságának és hatékonyságának értékelése a szteroid-rezisztens GVHD kezelésében, ha azt a betegségi folyamat korábbi szakaszában, azaz második vonalbeli terápiaként alkalmazzák a harmadik vonalbeli terápia helyett.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A kísérleti terv egy bicentrikus, nem kontrollált fix dózisú I/II. fázisú vizsgálat. Összesen 20 akut szteroid-rezisztens GVHD-ben szenvedő felnőtt beteget vesznek fel egy 12 hónapos időszak alatt. A kezelés 4 T-Guard (4 mg/m2) standard adagból áll, amelyeket 48 órás időközönként adnak be 4 órán keresztül. A tervezett követési időszak 6 hónap.

Az elsődleges cél a T-Guard hatékonyságának meghatározása az első infúzió beadása után 4 héttel (28. nap) objektív klinikai válasz kiváltásában azoknál a betegeknél, akiknél akut GVHD rezisztens a standard első vonalbeli kortikoszteroid terápiára.

A másodlagos célok a következők:

  • A T-Guard általános biztonságosságának és hatékonyságának értékelése a terápia imitációját követő első 6 hónapban;
  • A T-Guard farmakokinetikai profiljának meghatározása;
  • A T-Guard immunogenitásának meghatározása.

A feltáró célok a következők:

  • A limfocita-alcsoportok kezelés által kiváltott kimerülése és az azt követő újrapopuláció specificitásának és kinetikájának tanulmányozása;
  • A diagnosztikai és prediktív GVHD biomarkerek értékelése a kezelési eredményekhez képest.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
20

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Hollandia
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Hollandia, 6525 GA
        • Radboudumc
  • Németország
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Németország, 48149
        • University Hospital Münster

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A módosított Glucksberg-kritériumok szerint II-IV. fokozatú akut GVHD-ben szenvedő betegek, akik 3 nap után progrediálnak, vagy 7 nap után nem javulnak, napi 2 mg/kg metilprednizolon adagolása.
  • Életkor ≥18 év.
  • A betegnek vagy pártatlan tanúnak (ha a beteg képes szóbeli beleegyezését adni, de nem tudja aláírni a beleegyező nyilatkozatot) írásos beleegyezését kell adnia.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik a beiratkozáskor egyidejűleg akut GVHD miatt vizsgálati terápiát kapnak, beleértve a GVHD profilaxisára használt vizsgálati szereket is.
  • Krónikus GVHD-re utaló jelekkel vagy tünetekkel rendelkező betegek.
  • Gépi lélegeztetést igénylő, vazopresszor támogatást igénylő, hemodialízist igénylő betegek, akiknek szérum kreatininszintje > 266 µmol/l (> 3 mg/dl), vagy szérumalbuminszintje 15 g/l vagy kevesebb.
  • A kezeletlen bakteriális, vírusos vagy gombás fertőzésben szenvedő betegek, a vizsgáló döntése alapján, a terápia kezdetén.
  • Azok a betegek, akiknél aktív intrapulmonális betegség jelei vagy tünetei vannak.
  • A vizsgált gyógyszer bármely összetevőjével szemben ismert túlérzékenységben szenvedő betegek.
  • Női betegek, akik terhesek, szoptatnak, vagy ha szexuálisan aktívak, nem hajlandók hatékony fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálat időtartama alatt.
  • Férfi betegek, akik, ha szexuálisan aktívak, nem hajlandók hatékony fogamzásgátlást alkalmazni az utolsó infúzió után 30 napig.
  • Más vizsgálati készítménnyel végzett klinikai vizsgálatban részt vevő betegek a tájékozott beleegyezés megadását megelőző 30 napon belül.
  • Azok a betegek, akiknek a részvételi döntését indokolatlanul befolyásolhatja a részvételből származó haszon vagy kár vélt elvárása, például a hivatalos vagy törvényes rend miatt fogva tartott betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: T-Guard
Négy adag T-Guard (4 mg/m2), 48 órás időközönként, 4 órás infúzió formájában.
Biológiai: T-Guard
Más nevek:
  • SPV-T3a-RTA és WT1-RTA kombinációja (egyenlő rész, tömeg)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Akut GVHD válaszarány
Időkeret: 28. nap
Az akut GVHD válaszarány 4 héttel a T-Guard első injekciója után (28. nap), a teljes vagy részleges választ (CR vagy PR) mutató betegek hányadaként definiálva.
28. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A T-Guard biztonsága és tolerálhatósága
Időkeret: A kezelés megkezdése után 6 hónapig
A T-Guard biztonságosságát és tolerálhatóságát a dóziskorlátozó toxicitások (DLT-k), a kezelés megkezdése után 6 hónapon belül jelentett nemkívánatos és súlyos nemkívánatos események értékelésével értékelték.
A kezelés megkezdése után 6 hónapig
Nagyon jó részleges válaszadási arány
Időkeret: 28. nap
Azon betegek aránya, akiknél az első infúzió után 4 héttel (28. nap) nagyon jó parciális válaszarányt (VGPR) értek el akut GVHD-jükben.
28. nap
Akut GVHD visszaesési arány
Időkeret: A terápia megkezdése után 6 hónapig
A terápia megkezdése után 6 hónapig
A krónikus GVHD előfordulása
Időkeret: A terápia megkezdése után 6 hónapig
A terápia megkezdése után 6 hónapig
Teljes túlélés és progressziómentes túlélés
Időkeret: A kezelés megkezdése után 6 hónapig
A kezelés megkezdése után 6 hónapig
A T-Guard farmakokinetikai profilja
Időkeret: A 9. napig
  • Az idő-koncentrációs görbék alatti területek (AUC);
  • csúcskoncentráció (Cmax);
  • A csúcskoncentráció eléréséig eltelt idő (Tmax);
  • A terminális fázis eliminációs felezési ideje (t1/2);
  • Látszólagos távolság (CL/F);
  • Egyensúlyi eloszlási térfogat (Vss/F).
A 9. napig
Gyógyszerellenes antitestek
Időkeret: Előkezelés, 14. nap, 28. nap, 90. nap és 180. nap
A T-Guard (anti-drug-antibody, ADA) elleni humorális válaszok előfordulása és mértéke.
Előkezelés, 14. nap, 28. nap, 90. nap és 180. nap
A kezelés által kiváltott citokin felszabadulás előfordulása
Időkeret: 1., 3., 5. és 7. nap
A kezelés által kiváltott citokin felszabadulás előfordulása az interleukin-2 (IL-2), IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, tumor nekrózis faktor-alfa (TNF) mérésével meghatározva -a) és gamma-interferon (IFN-g) szérumszintek t = 0-nál (dózis előtt), 1 és 4 órával az egyes infúziók megkezdése után.
1., 3., 5. és 7. nap

Egyéb eredményintézkedések

Egyéb eredményintézkedések

Klinikai vizsgálatok esetén a protokollban leírt tervezett mérés, amelyet egy beavatkozás/kezelés résztvevőkre gyakorolt ​​hatásának meghatározására használnak. Megfigyeléses vizsgálatok esetén olyan mérés vagy megfigyelés, amelyet a betegségek vagy tulajdonságok mintázatainak, illetve a kitettséggel, kockázati tényezőkkel vagy kezeléssel való összefüggések leírására használnak. Az eredménymérők típusai közé tartozik az elsődleges eredménymérő és a másodlagos eredménymérő.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kezelés által kiváltott T-sejtek és természetes ölősejtek (NK-sejt) kimerülésének kinetikája és specificitása
Időkeret: 28. napig
A T-, B- és NK-sejtek számának áramlási citometriás értékelése határozza meg a kezelés megkezdését követő első 4 hétben
28. napig
A T-, B- és NK-sejt kompartmentek összetétele és fejlődése
Időkeret: Előkezelés, 28., 90. és 180. nap
A limfocita alcsoportok áramlási citometrikus fenotipizálása a T-, B- és NK-sejtek kompartmentjének összetételének és evolúciójának meghatározására az előkezeléskor, valamint az első infúzió után 4 héttel, 3 és 6 hónappal.
Előkezelés, 28., 90. és 180. nap
A T-sejt receptor (TCR) Vbeta repertoárjának összetétele és fejlődése
Időkeret: Előkezelés, 28., 90. és 180. nap
Előkezelés, 28., 90. és 180. nap
A gazdaszervezettel reaktív T-sejt klónok azonosítása és evolúciója
Időkeret: Előkezelés, 28., 90. és 180. nap
Előkezelés, 28., 90. és 180. nap
GVHD biomarkerek
Időkeret: Előkezelés, 14. nap, 28. nap, 90. nap és 180. nap
Diagnosztikus és prediktív GVHD biomarkerek mérése a kezelési eredményekhez viszonyítva, beleértve a citrullint, a C-reaktív fehérjét (CRP), az elafint, az IL-8-at, a tumor nekrózis faktor receptor 1-et (TNFR1), az interleukin-2 receptor-alfát (IL-2Ralpha), a hepatocita növekedést faktor (HGF) és Reg3alpha.
Előkezelés, 14. nap, 28. nap, 90. nap és 180. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Xenikos

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Walter Van der Velden, MD, PhD, Radboudumc, Nijmegen (Netherlands)
  • Kutatásvezető: Matthias Stelljes, MD, PhD, Unversity Hospital Münster, Münster (Germany)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2014. március 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2016. szeptember 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2016. november 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2014. január 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2014. január 3.

Első közzététel (Becslés)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2014. január 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2017. június 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. június 3.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2017. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • XEN/TG-001
  • 2013-000068-27 (EudraCT szám)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a T-Guard

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése