Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Testrekesz PK új HIV-expozíció előtti profilaxishoz

2019. szeptember 16. frissítette: Colleen Kelley, Emory University
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy az új HIV-ellenes szerek képesek-e behatolni a különböző testrészekbe olyan HIV-negatív férfiaknál, akik nemi életet élnek férfiakkal és transznemű nőkkel. Ezek az új szerek a jövőben megfontolandóak lehetnek az expozíció előtti profilaxisban. Ebben a tanulmányban 90 egészséges, HIV-negatív férfit vonnak be, akik nemi életet élnek férfiakkal, és transznemű nőket, akik nem szednek hormonokat, 18-49 évesek. A résztvevőnek hajlandónak kell lennie a 3 vizsgálati fázis közül az egyikben részt venni, hajlandónak kell lennie Truvada® (PrEP) vagy Genvoya® szedésére, valamint vérvételre, húgycső tampon és rektális biopsziás eljárásokra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A férfiakkal szexuális kapcsolatot tartó férfiakat (MSM) és a férfiakkal szexelő transznemű nőket (TGW) továbbra is aránytalanul nagy mértékben érinti a HIV. Az Egyesült Államokban az új HIV-fertőzések több mint 60%-a MSM között fordul elő. A HIV-fertőzések többsége az MSM és a TGW között a rektális nyálkahártya expozíciója révén következik be receptív anális közösülés (RAI) során. Az expozíció előtti profilaxis (PrEP) egy új HIV-megelőzési módszer, amelyet a CDC és a WHO ajánl a HIV-fertőzés kockázatának kitett MSM számára. A PrEP magában foglalja egy HIV-ellenes gyógyszer (Truvada®; tenofovir/emtricitabin) napi rendszeres szedését a HIV-fertőzés megelőzése érdekében. A jelenlegi tenofovir-alapú kezelések azonban kimutatták, hogy mellékhatásai vannak, amelyeket a kutatók remélnek csökkenteni az újonnan kifejlesztett HIV-ellenes szerek esetében. A tanulmány célja, hogy megvizsgálja ezen új szerek azon képességét, hogy behatolnak a nyálkahártya szöveteibe, és potenciálisan megakadályozzák a HIV-fertőzést az MSM és a TGW RAI-expozíciója során.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • HIV-negatív férfi, aki fogékony anális szexet számolt be egy másik férfival az elmúlt 6 hónapban
  • Férfi-nő transznemű nők, akik olyan férfiakkal éltek szexuális kapcsolatot, akik az elmúlt 6 hónapban fogékony anális közösülésről számoltak be egy másik férfival, és jelenleg nem szednek hormonterápiát, vagy nem terveznek hormonterápiát a vizsgálat időtartama alatt
  • Jelenleg nem szed PrEP-et, és nem is tervezi, hogy a vizsgálat során kezdeményezze
  • Képes tájékozott beleegyezést adni angol nyelven
  • A következő 3 hónapban nem terveznek költözést
  • Hajlandó perifériás vér és rektális biopsziás mintavételre
  • Hajlandó használni tanulmányi termékeket az utasításoknak megfelelően
  • Hajlandó tartózkodni a fogékony anális közösüléstől 3 nappal a vizsgálati termék megkezdése előtt és a vizsgálat időtartama alatt, valamint 7 napig bármely rektális biopsziás eljárás után.

Kizárási kritériumok:

  • Gyulladásos bélbetegség vagy más gyulladásos, infiltratív, fertőző vagy vaszkuláris állapot, amely az alsó gasztrointesztinális traktust érinti, amelyet a vizsgálók megítélése szerint a vizsgálati eljárások ronthatnak, vagy jelentősen torzíthatják a distalis vastagbél anatómiáját
  • Jelentős laboratóriumi eltérések a kiindulási vizit során, beleértve, de nem kizárólagosan:

    1. Hgb ≤ 10 g/dl
    2. PTT > 1,5x ULN vagy INR > 1,5x ULN
    3. Thrombocytaszám <100 000
    4. Kreatinin-clearance <60
  • Bármely ismert egészségügyi állapot, amely a vizsgálók megítélése szerint növeli az endoszkópos eljárások vagy a kismedencei vizsgálat helyi vagy szisztémás szövődményeinek kockázatát, beleértve, de nem kizárólagosan:

    1. Kontrollálatlan vagy súlyos szívritmuszavar
    2. Legutóbbi nagyobb hasi, szív- és mellkasi műtétek vagy neurológiai műtétek
    3. Kontrollálatlan vérzéses diathesis anamnézisében
    4. Vastagbél-, végbél- vagy hüvelyperforáció, fisztula vagy rosszindulatú daganat anamnézisében
    5. Az anorektális vagy hüvelyi nyálkahártya fekélyes, gennyes vagy proliferatív elváltozásainak klinikai vizsgálatának kórtörténete vagy bizonyítéka, vagy nyálkahártya érintettséggel járó kezeletlen szexuális úton terjedő betegség
  • A következő gyógyszerek folyamatos igénye vagy alkalmazása a beiratkozást megelőző 14 napon belül:

    1. Aszpirin vagy több mint 4 adag NSAID
    2. Warfarin, heparin (kis molekulatömegű vagy nem frakcionált), vérlemezke-aggregáció-gátlók vagy fibrinolitikus szerek
    3. Bármilyen rektálisan beadott szer, kivéve a kenőanyagokat vagy a szexuális érintkezéshez használt öblítést
  • A következő gyógyszerek folyamatos igénye vagy alkalmazása a beiratkozást megelőző 90 napon belül:

    1. Szisztémás immunmoduláló szerek
    2. Szuprafiziológiás szteroid dózisok
    3. Kísérleti gyógyszerek, oltások vagy biológiai anyagok
  • HIV antiretrovirális expozíció előtti profilaxis (PrEP) alkalmazásának szándéka a vizsgálat során, a vizsgálati eljárásokon kívül
  • Kezeletlen rektális szexuális úton terjedő fertőzés tünetei (pl. végbélfájdalom, váladékozás, vérzés stb.)
  • A hormonterápia jelenlegi alkalmazása
  • Bármilyen egyéb klinikai állapot vagy korábbi terápia, amely a vizsgáló véleménye szerint a beteget alkalmatlanná teszi a vizsgálatra, vagy nem képes megfelelni a vizsgálati követelményeknek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: I. fázis/pre-drog
Tíz résztvevőt kérnek fel az 1. vizsgálati fázis befejezésére. A résztvevőket vér- és vizeletmintákkal kell ellátni, és pénisz-, húgycső- és végbéltamponot kell venniük. Legfeljebb 12 rektális biopsziát vesznek.
Kísérleti: II. fázis/Genvoya
A résztvevők egy adag Genvoyát kapnak. A résztvevőket felkérik, hogy adjanak vér- és vizeletmintát, és vegyenek részt pénisz-, húgycső- és végbéltamponon. Legfeljebb 12 rektális biopsziát vesznek.
A Genvoya egy 1 tablettát tartalmazó, naponta egyszer kiadható vényköteles gyógyszer, amelyet a HIV-1 kezelésére használnak. A Genvoya 150 mg elvitegravir, 150 mg kobicisztát, 200 mg emtricitabin és 10 mg tenofovir-alafenamid kombinációja egy tablettában.
Kísérleti: II. fázis/Truvada
A résztvevők egy adag Truvadát kapnak. A résztvevőket felkérik, hogy adjanak vér- és vizeletmintát, és vegyenek részt pénisz-, húgycső- és végbéltamponon. Legfeljebb 12 rektális biopsziát vesznek.
A Truvada a HIV-1 fertőzés kezelésére szolgál. A Truvada 200 mg emtricitabin és 300 mg tenofovir-dizoproxil-fumarát kombinációja egy tablettában.
Kísérleti: III. fázis/Genvoya
A résztvevők tíz napon keresztül naponta egyszer kapnak Genvoyát. A résztvevőket felkérik, hogy adjanak vér- és vizeletmintát, és vegyenek részt pénisz-, húgycső- és végbéltamponon. Legfeljebb 12 rektális biopsziát vesznek.
A Genvoya egy 1 tablettát tartalmazó, naponta egyszer kiadható vényköteles gyógyszer, amelyet a HIV-1 kezelésére használnak. A Genvoya 150 mg elvitegravir, 150 mg kobicisztát, 200 mg emtricitabin és 10 mg tenofovir-alafenamid kombinációja egy tablettában.
Kísérleti: III. fázis/Truvada
A résztvevők tíz napon keresztül naponta egyszer kapnak Truvadát. A résztvevőket felkérik, hogy adjanak vér- és vizeletmintát, és vegyenek részt pénisz-, húgycső- és végbéltamponon. Legfeljebb 12 rektális biopsziát vesznek.
A Truvada a HIV-1 fertőzés kezelésére szolgál. A Truvada 200 mg emtricitabin és 300 mg tenofovir-dizoproxil-fumarát kombinációja egy tablettában.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változások az intracelluláris emtricitabin-trifoszfátban (FTC-TP)
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az intracelluláris emtricitabin-trifoszfát (FTC-TP) mérése és összehasonlítása a vérmintából mindkét karban a kiindulási állapottól a 4. vizitéig történik. A farmakokinetikai analízishez a "Meghatározási határ alatt" (BLOQ) jelentésben szereplő értékekhez nulla értéket rendelnek, ha egy profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt jelentkezik.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Változások az intracelluláris tenofovir-difoszfátban (TFV-DP)
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az intracelluláris tenofovir-difoszfát (TFV-DP) mérése és összehasonlítása mindkét kar vérmintájából történik a kiindulási állapottól a 4. látogatásig. A farmakokinetikai analízishez a "Meghatározási határ alatt" (BLOQ) jelentésben szereplő értékekhez nulla értéket rendelnek, ha egy profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt jelentkezik.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A plazma emtricitabin (FTC) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A plazma emtricitabin (FTC) koncentrációját vérmintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) plazmakoncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) plazmakoncentrációját vérmintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-alafenamid (TAF) plazmakoncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-alafenamid (TAF) plazmakoncentrációját vérmintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A plazma elvitegravir (EVG) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A plazma elvitegravir (EVG) koncentrációját vérmintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A rektális emtricitabin (FTC) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az emtricitabin (FTC) koncentrációját rektális szekréciós mintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A rektális tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) koncentrációját rektális szekréciós mintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A rektális tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációját rektális szekréciós mintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A rektális elvitegravir (EVG) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az elvitegravir (EVG) koncentrációját rektális szekréciós mintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az intracelluláris tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációjának változása a perifériás vér mononukleáris sejtjeiben (PBMC)
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az intracelluláris tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációját vérvétellel gyűjtött izolált PBMC-kből mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az intracelluláris elvitegravir (EVG) koncentrációjának változása a perifériás vér mononukleáris sejtjeiben (PBMC)
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az intracelluláris elvitegravir (EVG) koncentrációját vérvétellel gyűjtött izolált PBMC-kből mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az intracelluláris emtricitabin (FTC) koncentrációjának változása a végbélszövetben
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A szöveti emtricitabin (FTC) koncentrációját rektális biopsziákból és izolált sejtekből mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az intracelluláris tenofovir (TFV) koncentrációjának változása a végbélszövetben
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az intracelluláris tenofovir (TFV) koncentrációját a végbélszövetben rektális biopsziákból és izolált sejtekből mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációjának változása a végbélszövetben
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A szöveti tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációját rektális biopsziákból és izolált sejtekből mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az elvitegravir (EVG) koncentrációjának változása a végbélszövetben
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A szöveti elvitegravir (EVG) koncentrációját rektális biopsziákból és izolált sejtekből mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az emtricitabin (FTC) koncentrációjának változása a péniszváladékban
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az emtricitabin (FTC) koncentrációját húgycső- és péniszmintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) koncentrációjának változása a péniszváladékban
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) koncentrációját húgycső- és péniszmintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációjának változása a péniszváladékban
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
A tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációját húgycső- és péniszmintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az elvitegravir (EVG) koncentrációjának változása a péniszváladékban
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
Az elvitegravir (EVG) koncentrációját húgycső- és péniszmintából mérik. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
PrEP hatékonyság a rektális biopsziák in vitro HIV-fertőzésének gátlásával mérve
Időkeret: Legfeljebb 10 hónappal az alaphelyzet után

A rektális biopsziákat in vitro HIV-fertőzésnek vetik alá, hogy megvizsgálják a vírusfertőzésre való érzékenység változásait. A rektális biopsziák in vitro fertőzését követően a felülúszókban a kumulatív p24 termelés koncentrációja korrelál a vírusfertőzéssel és a rektális biopsziák replikációjával. Ezért a PrEP-t kapó férfiaktól gyűjtött biopsziákban a kontrollokhoz képest alacsonyabb p24-termelési koncentráció potenciálisan nagyobb fertőzés elleni védelmet és potenciálisan megnövekedett PrEP-hatékonyságot jelez.

A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.

Legfeljebb 10 hónappal az alaphelyzet után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. február 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. november 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. november 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 5.

Első közzététel (Becslés)

2016. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. szeptember 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

2019. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a HIV fertőzések

3
Iratkozz fel