- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02985996
Testrekesz PK új HIV-expozíció előtti profilaxishoz
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Egyesült Államok, 30322
- Emory University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- HIV-negatív férfi, aki fogékony anális szexet számolt be egy másik férfival az elmúlt 6 hónapban
- Férfi-nő transznemű nők, akik olyan férfiakkal éltek szexuális kapcsolatot, akik az elmúlt 6 hónapban fogékony anális közösülésről számoltak be egy másik férfival, és jelenleg nem szednek hormonterápiát, vagy nem terveznek hormonterápiát a vizsgálat időtartama alatt
- Jelenleg nem szed PrEP-et, és nem is tervezi, hogy a vizsgálat során kezdeményezze
- Képes tájékozott beleegyezést adni angol nyelven
- A következő 3 hónapban nem terveznek költözést
- Hajlandó perifériás vér és rektális biopsziás mintavételre
- Hajlandó használni tanulmányi termékeket az utasításoknak megfelelően
- Hajlandó tartózkodni a fogékony anális közösüléstől 3 nappal a vizsgálati termék megkezdése előtt és a vizsgálat időtartama alatt, valamint 7 napig bármely rektális biopsziás eljárás után.
Kizárási kritériumok:
- Gyulladásos bélbetegség vagy más gyulladásos, infiltratív, fertőző vagy vaszkuláris állapot, amely az alsó gasztrointesztinális traktust érinti, amelyet a vizsgálók megítélése szerint a vizsgálati eljárások ronthatnak, vagy jelentősen torzíthatják a distalis vastagbél anatómiáját
Jelentős laboratóriumi eltérések a kiindulási vizit során, beleértve, de nem kizárólagosan:
- Hgb ≤ 10 g/dl
- PTT > 1,5x ULN vagy INR > 1,5x ULN
- Thrombocytaszám <100 000
- Kreatinin-clearance <60
Bármely ismert egészségügyi állapot, amely a vizsgálók megítélése szerint növeli az endoszkópos eljárások vagy a kismedencei vizsgálat helyi vagy szisztémás szövődményeinek kockázatát, beleértve, de nem kizárólagosan:
- Kontrollálatlan vagy súlyos szívritmuszavar
- Legutóbbi nagyobb hasi, szív- és mellkasi műtétek vagy neurológiai műtétek
- Kontrollálatlan vérzéses diathesis anamnézisében
- Vastagbél-, végbél- vagy hüvelyperforáció, fisztula vagy rosszindulatú daganat anamnézisében
- Az anorektális vagy hüvelyi nyálkahártya fekélyes, gennyes vagy proliferatív elváltozásainak klinikai vizsgálatának kórtörténete vagy bizonyítéka, vagy nyálkahártya érintettséggel járó kezeletlen szexuális úton terjedő betegség
A következő gyógyszerek folyamatos igénye vagy alkalmazása a beiratkozást megelőző 14 napon belül:
- Aszpirin vagy több mint 4 adag NSAID
- Warfarin, heparin (kis molekulatömegű vagy nem frakcionált), vérlemezke-aggregáció-gátlók vagy fibrinolitikus szerek
- Bármilyen rektálisan beadott szer, kivéve a kenőanyagokat vagy a szexuális érintkezéshez használt öblítést
A következő gyógyszerek folyamatos igénye vagy alkalmazása a beiratkozást megelőző 90 napon belül:
- Szisztémás immunmoduláló szerek
- Szuprafiziológiás szteroid dózisok
- Kísérleti gyógyszerek, oltások vagy biológiai anyagok
- HIV antiretrovirális expozíció előtti profilaxis (PrEP) alkalmazásának szándéka a vizsgálat során, a vizsgálati eljárásokon kívül
- Kezeletlen rektális szexuális úton terjedő fertőzés tünetei (pl. végbélfájdalom, váladékozás, vérzés stb.)
- A hormonterápia jelenlegi alkalmazása
- Bármilyen egyéb klinikai állapot vagy korábbi terápia, amely a vizsgáló véleménye szerint a beteget alkalmatlanná teszi a vizsgálatra, vagy nem képes megfelelni a vizsgálati követelményeknek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Nincs beavatkozás: I. fázis/pre-drog
Tíz résztvevőt kérnek fel az 1. vizsgálati fázis befejezésére. A résztvevőket vér- és vizeletmintákkal kell ellátni, és pénisz-, húgycső- és végbéltamponot kell venniük.
Legfeljebb 12 rektális biopsziát vesznek.
|
|
Kísérleti: II. fázis/Genvoya
A résztvevők egy adag Genvoyát kapnak.
A résztvevőket felkérik, hogy adjanak vér- és vizeletmintát, és vegyenek részt pénisz-, húgycső- és végbéltamponon.
Legfeljebb 12 rektális biopsziát vesznek.
|
A Genvoya egy 1 tablettát tartalmazó, naponta egyszer kiadható vényköteles gyógyszer, amelyet a HIV-1 kezelésére használnak.
A Genvoya 150 mg elvitegravir, 150 mg kobicisztát, 200 mg emtricitabin és 10 mg tenofovir-alafenamid kombinációja egy tablettában.
|
Kísérleti: II. fázis/Truvada
A résztvevők egy adag Truvadát kapnak.
A résztvevőket felkérik, hogy adjanak vér- és vizeletmintát, és vegyenek részt pénisz-, húgycső- és végbéltamponon.
Legfeljebb 12 rektális biopsziát vesznek.
|
A Truvada a HIV-1 fertőzés kezelésére szolgál.
A Truvada 200 mg emtricitabin és 300 mg tenofovir-dizoproxil-fumarát kombinációja egy tablettában.
|
Kísérleti: III. fázis/Genvoya
A résztvevők tíz napon keresztül naponta egyszer kapnak Genvoyát.
A résztvevőket felkérik, hogy adjanak vér- és vizeletmintát, és vegyenek részt pénisz-, húgycső- és végbéltamponon.
Legfeljebb 12 rektális biopsziát vesznek.
|
A Genvoya egy 1 tablettát tartalmazó, naponta egyszer kiadható vényköteles gyógyszer, amelyet a HIV-1 kezelésére használnak.
A Genvoya 150 mg elvitegravir, 150 mg kobicisztát, 200 mg emtricitabin és 10 mg tenofovir-alafenamid kombinációja egy tablettában.
|
Kísérleti: III. fázis/Truvada
A résztvevők tíz napon keresztül naponta egyszer kapnak Truvadát.
A résztvevőket felkérik, hogy adjanak vér- és vizeletmintát, és vegyenek részt pénisz-, húgycső- és végbéltamponon.
Legfeljebb 12 rektális biopsziát vesznek.
|
A Truvada a HIV-1 fertőzés kezelésére szolgál.
A Truvada 200 mg emtricitabin és 300 mg tenofovir-dizoproxil-fumarát kombinációja egy tablettában.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Változások az intracelluláris emtricitabin-trifoszfátban (FTC-TP)
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az intracelluláris emtricitabin-trifoszfát (FTC-TP) mérése és összehasonlítása a vérmintából mindkét karban a kiindulási állapottól a 4. vizitéig történik. A farmakokinetikai analízishez a "Meghatározási határ alatt" (BLOQ) jelentésben szereplő értékekhez nulla értéket rendelnek, ha egy profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt jelentkezik.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Változások az intracelluláris tenofovir-difoszfátban (TFV-DP)
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az intracelluláris tenofovir-difoszfát (TFV-DP) mérése és összehasonlítása mindkét kar vérmintájából történik a kiindulási állapottól a 4. látogatásig. A farmakokinetikai analízishez a "Meghatározási határ alatt" (BLOQ) jelentésben szereplő értékekhez nulla értéket rendelnek, ha egy profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt jelentkezik.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A plazma emtricitabin (FTC) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A plazma emtricitabin (FTC) koncentrációját vérmintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) plazmakoncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) plazmakoncentrációját vérmintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-alafenamid (TAF) plazmakoncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-alafenamid (TAF) plazmakoncentrációját vérmintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A plazma elvitegravir (EVG) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A plazma elvitegravir (EVG) koncentrációját vérmintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A rektális emtricitabin (FTC) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az emtricitabin (FTC) koncentrációját rektális szekréciós mintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A rektális tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) koncentrációját rektális szekréciós mintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A rektális tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációját rektális szekréciós mintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A rektális elvitegravir (EVG) koncentrációjának változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az elvitegravir (EVG) koncentrációját rektális szekréciós mintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az intracelluláris tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációjának változása a perifériás vér mononukleáris sejtjeiben (PBMC)
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az intracelluláris tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációját vérvétellel gyűjtött izolált PBMC-kből mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az intracelluláris elvitegravir (EVG) koncentrációjának változása a perifériás vér mononukleáris sejtjeiben (PBMC)
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az intracelluláris elvitegravir (EVG) koncentrációját vérvétellel gyűjtött izolált PBMC-kből mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az intracelluláris emtricitabin (FTC) koncentrációjának változása a végbélszövetben
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A szöveti emtricitabin (FTC) koncentrációját rektális biopsziákból és izolált sejtekből mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az intracelluláris tenofovir (TFV) koncentrációjának változása a végbélszövetben
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az intracelluláris tenofovir (TFV) koncentrációját a végbélszövetben rektális biopsziákból és izolált sejtekből mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációjának változása a végbélszövetben
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A szöveti tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációját rektális biopsziákból és izolált sejtekből mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az elvitegravir (EVG) koncentrációjának változása a végbélszövetben
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A szöveti elvitegravir (EVG) koncentrációját rektális biopsziákból és izolált sejtekből mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az emtricitabin (FTC) koncentrációjának változása a péniszváladékban
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az emtricitabin (FTC) koncentrációját húgycső- és péniszmintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) koncentrációjának változása a péniszváladékban
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) koncentrációját húgycső- és péniszmintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációjának változása a péniszváladékban
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
A tenofovir-alafenamid (TAF) koncentrációját húgycső- és péniszmintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az elvitegravir (EVG) koncentrációjának változása a péniszváladékban
Időkeret: Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
Az elvitegravir (EVG) koncentrációját húgycső- és péniszmintából mérik.
A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő.
|
Kiindulási állapot, 4. látogatás (legfeljebb tíz nappal a gyógyszer szedése után)
|
PrEP hatékonyság a rektális biopsziák in vitro HIV-fertőzésének gátlásával mérve
Időkeret: Legfeljebb 10 hónappal az alaphelyzet után
|
A rektális biopsziákat in vitro HIV-fertőzésnek vetik alá, hogy megvizsgálják a vírusfertőzésre való érzékenység változásait. A rektális biopsziák in vitro fertőzését követően a felülúszókban a kumulatív p24 termelés koncentrációja korrelál a vírusfertőzéssel és a rektális biopsziák replikációjával. Ezért a PrEP-t kapó férfiaktól gyűjtött biopsziákban a kontrollokhoz képest alacsonyabb p24-termelési koncentráció potenciálisan nagyobb fertőzés elleni védelmet és potenciálisan megnövekedett PrEP-hatékonyságot jelez. A farmakokinetikai elemzéshez a "Mennyiségi határ alatt" (BLOQ) jelentett értékekhez nulla értéket rendelnek, ha a profilban a nulla időpontban történő adagolás után és az első mérhető koncentráció előtt fordulnak elő. |
Legfeljebb 10 hónappal az alaphelyzet után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Vérrel terjedő fertőzések
- Fertőző betegségek
- Szexuális úton terjedő betegségek, vírusos
- Szexuális úton terjedő betegségek
- Lentivírus fertőzések
- Retroviridae fertőzések
- Immunhiányos szindrómák
- Immunrendszeri betegségek
- HIV fertőzések
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Vírusellenes szerek
- Reverz transzkriptáz inhibitorok
- Nukleinsav szintézis gátlók
- Enzim gátlók
- HIV-ellenes szerek
- Retrovirális szerek
- Emtricitabin, tenofovir-dizoproxil-fumarát gyógyszerkombináció
- Elvitegravir, kobicisztát, emtricitabin, tenofovir-dizoproxil-fumarát gyógyszerkombináció
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB00092488
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a HIV fertőzések
-
Rabin Medical CenterToborzásCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Izrael
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalBefejezveSebészet | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Svédország
-
Emory UniversityBefejezveCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | Csontvelő átültetésEgyesült Államok
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthToborzásHIV | HIV-tesztelés | HIV kapcsolat az ellátással | HIV kezelésEgyesült Államok
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationBefejezvePartner HIV-teszt | Páros HIV-tanácsadás | Párkapcsolat | HIV incidenciaKamerun, Dominikai Köztársaság, Grúzia, India
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement; Centre... és más munkatársakIsmeretlenHIV | HIV-fertőzött gyermekek | HIV-fertőzésnek kitett gyermekekKamerun
-
University of MinnesotaVisszavontHIV fertőzések | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | AIDS/HIV probléma | AIDS és fertőzésekEgyesült Államok
-
CDC FoundationGilead SciencesIsmeretlenHIV preexpozíciós profilaxis | HIV kemoprofilaxisEgyesült Államok
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... és más munkatársakToborzásHIV | HIV-tesztelés | Kapcsolat a gondozássalDél-Afrika
-
University of Maryland, BaltimoreVisszavontHiv | Veseátültetés | HIV-tározó | CCR5Egyesült Államok