Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

5 pufferanyag összehasonlítása a nyál pH-jának változásairól olyan egyéneknél, akik korábban ízesített tej vizsgálatnak voltak kitéve (SALPH-M)

2018. december 5. frissítette: Dr Meru S

Öt különböző nyálpufferoló szer összehasonlítása a nyál pH-értékének változásairól egy korábban tesztnek kitett kohorszban. Édesített ízesített tejital: Randomizált, kontrollált keresztezési kísérlet

A nyáláramlás és így a nyál összetételének napi változása megalapozott tény. A legtöbb savas és édesített étel és ital fogyasztása köztudottan csökkenti a nyál pH-értékét, sőt némelyikük akár kritikus pH-értékre is csökkenti, és szerkezeti károsodást okoz a fog kemény szöveteiben.

Ennek a vizsgálatnak a célja a kiválasztott, kereskedelmi forgalomban kapható teszt édesített ízesített tejital hatásának megállapítása a nyál pH-értékére, valamint a nyál pufferkapacitásának felmérése különböző beavatkozási intézkedésekkel vagy anélkül a teszt ízesített tejital különböző időpontokban történő expozícióját követően. időközönként.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Jelentős bizonyítékok állnak rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a nyáláramlás és így a nyál összetétele naponta változik. A nyál normál pH-értékének átlaga 6,8. A legtöbb savas és édesített étel és ital fogyasztása köztudottan csökkenti a nyál pH-értékét, sőt némelyikük akár kritikus pH-értékre is csökkenti, és szerkezeti károsodást okoz a fog kemény szöveteiben.

Az ilyen károsodások megelőzhetők a nyál pH-értékének optimális tartományban tartásával, szájhigiénés intézkedésekkel.

Ennek a vizsgálatnak a célja a kiválasztott, kereskedelmi forgalomban kapható, cukrot tartalmazó, édesített ízesített tejital hatásának megállapítása a nyál pH-értékére, valamint a nyál pufferkapacitásának felmérése különböző beavatkozási intézkedésekkel vagy anélkül a teszt ízesített tejital expozícióját követően. különböző időintervallumokban.

Célok és célkitűzések:

  1. A nyál pH-értékének mérése édesített ízesített tejital tesztelése után 5, 15, 30, 45 és 60 perc után.
  2. A nyál pH-értékének mérése 15, 30 és 45 perccel a csapvizes gargarizálás pufferanyagként történő használata után azoknál az alanyoknál, akik 15 perccel ezelőtt cukrozott ízesített tejitallal teszteltek.
  3. A nyál pH-értékének mérése 15, 30 és 45 perccel a 0,2%-os klórhexidin tartalmú szájöblítő pufferanyagként történő használata után azoknál az alanyoknál, akik 15 perccel ezelőtt cukrozott ízesített tejitallal teszteltek.
  4. A nyál pH-értékének mérése 15, 30 és 45 perccel az Orbit® gumi pufferanyagként való rágása után azoknál az alanyoknál, akik 15 perccel ezelőtt részesültek tesztelt édesített ízesített tejitalban.
  5. A nyál pH-értékének mérése 15, 30 és 45 perccel a fluortartalmú fogkrémmel és puha kefével mint pufferanyaggal végzett fogmosás után azoknál az alanyoknál, akik 15 perccel ezelőtt részesültek tesztelt édesített ízesített tejitalban.
  6. A nyál pH-értékének mérése 15, 30 és 45 perccel az 1%-os szódabikarbóna-oldattal pufferelő szerként történő gargarizálás után azoknál az alanyoknál, akik 15 perccel ezelőtt már részesültek tesztelt édesített ízesített tejitalban.
  7. Összehasonlítani a pufferanyagok hatásosságát a nyál pH-értékére a beavatkozás után 15, 30, 45 perccel olyan alanyoknál, akik 15 perccel az adott beavatkozás előtt tesztízesített tejet ittak, a nyál pH-értékével, amelyet ugyanazon alanyoknál rögzítettek. ugyanabban az időszakban, amikor a teszt édesített ízesített tejital elfogyasztása után semmilyen pufferanyaggal nem történt beavatkozás.
  8. Összehasonlítani a nyál pH-értékét 15, 30, 45 perces időintervallumokban, amikor csapvízzel végzett gargarizálást használtak, és a 0,2%-os klórhexidines szájöblítéskor mért pH értékét a fogmosáskor mért értékkel. puha kefével és fluorozott fogkrémmel, az 1%-os szódabikarbóna-oldattal végzett gargarizáláskor és az Orbit® rágógumi rágásakor (15 perccel a teszt édesített ízesített tejital használata után)

Anyagok és metódusok:

A 18-30 éves korosztályból 30 egészséges szájüregű önkéntes kerül kiválasztásra. Kizárásra kerülnek azok az alanyok, akiknek a kórelőzményében bármilyen krónikus betegség szerepel, allergiás, gyógyszerszedés az elmúlt 8 hétben, gyomorhurut, bulimia. A 2-nél nagyobb DMFT-pontszámú és 0-nál nagyobb Loe- és Sillness-indexű alanyok kizárásra kerülnek. Azok a személyek, akik fogszabályozási kezelésben részesülnek és jelenleg is részesülnek, nem vesznek részt a vizsgálatban. Azok a személyek, akik dohányoznak vagy dohányoznak, nem kerülnek be a vizsgálati mintába. A kutatáshoz minden olyan alanytól kell tájékozott hozzájárulást kérni, akik önként jelentkeztek a vizsgálatba. A vizsgálatot a WHO-Kézikönyv a helyes klinikai gyakorlathoz című dokumentumban foglaltak szerint hajtják végre, és a kutatási protokollt a főiskola intézményi etikai bizottsága hagyta jóvá.

A teszt ízesítésű tejital az Amul Kool® (Gujarat Cooperative Milk Marketing Federation Ltd.)

A felhasznált különféle pufferanyagok a következők:

  1. 0,2%-os klórhexidin tartalmú szájvíz (Rexidine®, Indoco Remidies Ltd, Mumbai, India) - 10 ml oldatot 60 másodpercig öblíts, majd köpd ki
  2. Csapvíz – 10 ml-t csöpögtess 60 másodpercig, majd köpd ki
  3. Fogmosás fluortartalmú (Colgate Total®, Colgate-Palmolive Company, Mumbai, India) fogkrémmel – 2 perc puha kefével
  4. Poliol tartalmú rágógumi (Orbit®, Wrigley Company) – rágja 5 percig, majd köpje ki
  5. Frissen elkészített nátrium-hidrogén-karbonát (szódabikarbóna) 1%-os (w/v) oldattal 60 másodpercig öblítsd, majd köpd ki.

A nyál pH-értékét rögzítő megfigyelő vak marad a használt mintákkal és pufferanyaggal kapcsolatban.

A kiválasztott személyeket arra utasítják, hogy a vizsgálat napján a szájhigiénia részeként ne használjanak szájöblítőt, és ne fogyasszanak ételt vagy italt a vizsgálati napon délelőtt 10 órakor kezdődő nyálminta vétele előtt 2 órával. A kiválasztott 30 fős csoportnak 100 ml-es mintát adunk a teszt édesített ízesített tejitalból, miután feljegyezték a nyál pH-értékét (0 perc). Megkérik őket, hogy 2 percen belül kortyolják, kortyolják és nyeljék le az italt. Az expozíció után 5 perces és 15 perces időközönként nyálmintákat vesznek a pH értékeléséhez. Tizenöt perccel az expozíció (próbaital elfogyasztása) után az egyéneket arra kérik, hogy alkalmazzák az ebben a vizsgálatban szereplő beavatkozási módszerek egyikét. A nyálmintákat a beavatkozást követő 15, 30 és 45 perc elteltével veszik. (azaz 30, 45 és 60 perccel a tesztital expozíció után) Ugyanez a protokoll megismétlődik a vizsgálatban szereplő minden beavatkozási módszerrel legalább 3 napos kimosási időszak után. A protokollt a vizsgálati mintán beavatkozás nélkül megismételjük, miután kontrollként cukrozott ízesített tejet alkalmaztunk.

A nyál pH-értékének mérése egy hordozható PH-035 digitális, automatikus hőmérséklet-kompenzációval rendelkező pH-mérővel történik 0,1-es pontossággal, és a gép kalibrálása minden vizsgálati nap reggelén és a tesztnapon 60 használat után történik az Aquasol® használatával. pH kalibráló oldatok pH 4, 7 és 10 értékkel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Uttarakhand
      • Dehradun, Uttarakhand, India, 248140
        • Department of Oral Medicine & Radiology, Uttaranchal Dental & Medical Research Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • alanyok a 18-30 éves korosztályban.
  • olyan alanyok, akiknek a DMFT-index pontszáma kevesebb, mint 2.
  • alanyok, akiknek Loe és Silness index értéke 0.
  • olyan alanyok, akik hajlandóak részt venni a vizsgálatban.
  • olyan tantárgyak, akik a teljes 4 hónapos tanulmányi időszakra rendelkezésre állnak

Kizárási kritériumok:

  • olyan személyek, akiknek kórtörténetében gastritis és bulimia szerepel.
  • krónikus betegségben szenvedő alanyok.
  • olyan személyek, akiknek anamnézisében allergia szerepel.
  • olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében az elmúlt 8 hétben gyógyszert szedtek.
  • olyan személyek, akik dohányoznak vagy dohányoznak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: 1. csoport: nincs beavatkozás

Az alany a stimulálatlan nyálat egy steril üvegedénybe gyűjti, hogy megmérje a nyál pH-értékét. Az alany ezután 100 ml tesztízesített tejitalt, Amul Kool® tejet (Gujarat Cooperative Milk Marketing Federation Ltd.) kap inni. Az alany 2 percen belül kortyolgatja, kortyolgatja és lenyeli az italt.

A vizsgált ízesített tejital 5, 15, 30, 45 és 60 perces elfogyasztása után stimulálatlan nyálmintákat veszünk az alanytól, hogy megmérjük a nyál pH-értékét.

A vizsgált ízesített tejital 5, 15, 30, 45 és 60 perces beavatkozás nélküli elfogyasztása után stimulálatlan nyálmintákat veszünk az alanytól, hogy megmérjük a nyál pH-értékét.
Kísérleti: 2. csoport: csapvíz gargarizálás

Az alany a stimulálatlan nyálat egy steril üvegedénybe gyűjti, hogy megmérje a nyál pH-értékét. Az alany ezután 100 ml tesztízesített tejitalt, Amul Kool® tejet (Gujarat Cooperative Milk Marketing Federation Ltd.) kap inni. Az alany 2 percen belül kortyolgatja, kortyolgatja és lenyeli az italt.

Az alanytól stimulálatlan nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és rögzítsük a nyál pH-értékét 5 és 15 perccel a teszt ízesített tejital elfogyasztása után.

Az alany 10 ml csapvizet használ szájöblítésként, hogy 60 másodpercig suhintsa, majd köpjön. Az alanytól nem stimulált nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és feljegyezzük a nyál pH-értékét 15, 30 és 45 perccel azután, hogy az alany beavatkozásként befejezte a gargalizálást.

Az alany 10 ml csapvizet használ szájöblítésként, hogy 60 másodpercig suhintsa, majd köpjön, 15 perccel azután, hogy az alany elfogyasztotta a teszt ízesített tejitalt. Az alanytól nem stimulált nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és feljegyezzük a nyál pH-értékét 15, 30 és 45 perccel azután, hogy az alany beavatkozásként befejezte a gargalizálást.
Kísérleti: 3. csoport: 0,2% klórhexidin

Az alany nem stimulált nyálat gyűjt egy steril üvegedénybe, hogy megmérje a nyál pH-értékét. Az alany ezután 100 ml tesztízű tejitalt, az Amul Kool® tejet (Gujarat Cooperative Milk Marketing Federation Ltd.) kap inni. Az alany 2 percen belül kortyolgatja, kortyolgatja és lenyeli az italt. A vizsgált ízesített tejital 5 és 15 perces elfogyasztása után stimulálatlan nyálmintákat veszünk az alanytól, hogy megmérjük és rögzítsük a nyál pH-értékét.

Az alany 10 ml 0,2%-os klórhexidin szájöblítőt (Rexidine®, Indoco Remidies Ltd, Mumbai, India) használ, hogy 60 másodpercig suhintsa, majd köpjön. Ezt követően nem stimulált nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és rögzítsük a nyál pH-értékét 15, 30 és 45 perccel azután, hogy az alany beavatkozásként befejezte a gargalizálást.

Az alany 10 ml 0,2%-os klórhexidin szájöblítőt (Rexidine®, Indoco Remidies Ltd, Mumbai, India) használ, hogy 60 másodpercig suhintson és köpjön, 15 perccel azután, hogy az alany elfogyasztotta a teszt ízesített tejitalt. Az alanytól nem stimulált nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és feljegyezzük a nyál pH-értékét 15, 30 és 45 perccel azután, hogy az alany beavatkozásként befejezte a gargalizálást.
Kísérleti: 4. csoport: fluortartalmú fogkrém

Az alany nem stimulált nyálat gyűjt egy steril üvegedénybe, hogy megmérje a nyál pH-értékét. Az alany ezután 100 ml tesztízesített tejitalt, Amul Kool® tejet (Gujarat Cooperative Milk Marketing Federation Ltd.) kap inni. Az alany 2 percen belül kortyolgatja, kortyolgatja és lenyeli az italt. Az alanytól stimulálatlan nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és rögzítsük a nyál pH-értékét 5 és 15 perccel a teszt ízesített tejital elfogyasztása után.

Az alany fluortartalmú fogkrémmel (Colgate Total®, Colgate-Palmolive Co., Mumbai, India) 2 percig puha kefével fog fogat mosni. Ezt követően nem stimulált nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és rögzítsük a nyál pH-értékét 15, 30 és 45 perccel azután, hogy az alany beavatkozásként befejezte a fogmosást.

Az alany fluortartalmú fogkrémmel (Colgate Total®, Colgate-Palmolive Company, Mumbai, India) fog fogkefét 2 percig puha kefével, 15 perccel azután, hogy az alany elfogyasztotta a teszt ízesített tejitalt. Az alanytól nem stimulált nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és feljegyezzük a nyál pH-értékét 15, 30 és 45 perccel azután, hogy az alany befejezte a fogkrémet beavatkozásként.
Kísérleti: 5. csoport: polioltartalmú gumi

Az alany nem stimulált nyálat gyűjt egy steril üvegedénybe, hogy megmérje a nyál pH-értékét. Az alany ezután 100 ml tesztízesített tejitalt, Amul Kool® tejet (Gujarat Cooperative Milk Marketing Federation Ltd.) kap inni. Az alany 2 percen belül kortyolgatja, kortyolgatja és lenyeli az italt. Az alanytól stimulálatlan nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és rögzítsük a nyál pH-értékét 5 és 15 perccel a teszt ízesített tejital elfogyasztása után.

Az alany 5 percig polioltartalmú gumit (Orbit®, Wrigley Company) rág, majd köp. Ezt követően nem stimulált nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és rögzítsük a nyál pH-értékét 15, 30 és 45 perccel azután, hogy az alany beavatkozásként befejezte a rágógumit.

Az alany 5 percig polioltartalmú gumit (Orbit®, WrigleyCompany) rág, majd köp, 15 perccel azután, hogy az alany elfogyasztotta a teszt ízesített tejitalt. Az alanytól nem stimulált nyálmintákat vesznek, hogy megmérjék és rögzítsék a nyál pH-értékét 15, 30 és 45 perccel azután, hogy az alany beavatkozásként befejezte a rágást.
Kísérleti: 6. csoport: 1%-os nátrium-hidrogén-karbonát oldat

Az alany a stimulálatlan nyálat egy steril üvegedénybe gyűjti, hogy megmérje a nyál pH-értékét. Az alany ezután 100 ml tesztízesített tejitalt, Amul Kool® tejet (Gujarat Cooperative Milk Marketing Federation Ltd.) kap inni. Az alany 2 percen belül kortyolgatja, kortyolgatja és lenyeli az italt.

Az alanytól stimulálatlan nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és rögzítsük a nyál pH-értékét 5 és 15 perccel a teszt ízesített tejital elfogyasztása után.

Az alany 10 ml frissen készített 1%-os nátrium-hidrogén-karbonát (w/v) oldatot használ, hogy 60 másodpercig suhintsa, majd köpjön.

Az alanytól nem stimulált nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és feljegyezzük a nyál pH-értékét 15, 30 és 45 perccel azután, hogy az alany beavatkozásként befejezte a gargalizálást.

Az alany 10 ml frissen készített 1%-os nátrium-hidrogén-karbonát w/v oldatot használ, hogy 60 másodpercig suhintsa, majd köpködjön, 15 perccel azután, hogy az alany elfogyasztotta a teszt ízesített tejitalt. Az alanytól nem stimulált nyálmintákat veszünk, hogy megmérjük és feljegyezzük a nyál pH-értékét 15, 30 és 45 perccel azután, hogy az alany beavatkozásként befejezte a gargalizálást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyál pH-ja az alapvonalon
Időkeret: 0 perc
Minden csoportban az összes alany összegyűjti a stimulálatlan nyálat egy steril üvegedénybe, hogy megmérje a nyál pH-értékét. Az alany közvetlenül azelőtt adja a nyálmintát, hogy a teszt kevert gyümölcslével való érintkezésbe kerülne úgy, hogy 100 ml Amul Kool® Flavored Milk italt 2 percig a szájában csorgat, majd megissza. .
0 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyál pH-ja 5 perccel a tesztelt ízesített tejitalnak való kitettség után
Időkeret: 5 perc
Minden alany 100 ml tesztízű tejitalt, Amul Kool® Milk-et kap inni. Az alany 2 percen belül kortyolgatja, kortyolgatja és lenyeli az italt. Öt perccel ezután minden alany stimulálatlan nyálat ad le egy steril edényben a nyál mérésére – 5 perccel a teszt ízesített tejitallal való expozíció után. Az eredmény-hozzáférő vak a minta eredetére vonatkozóan (melyik csoportból).
5 perc
A nyál pH-ja 15 perccel a tesztelt ízesített tejitalnak való kitettség után
Időkeret: 15 perc
Minden alany 100 ml tesztízű tejitalt, Amul Kool® Milk-et kap inni. Az alany 2 percen belül kortyolgatja, kortyolgatja és lenyeli az italt. Tizenöt perccel ezután minden alany serkentetlen nyálat ad le egy steril edényben a nyál mérésére – 15 perccel a teszt ízesített tejitallal való expozíció után. Az eredmény-hozzáférő vak a minta eredetére vonatkozóan (melyik csoportból).
15 perc
A nyál pH-ja 30 perccel a tesztelt ízesített tejitalnak való kitettség után
Időkeret: 30 perc
Mind a hat csoportból (5 kísérleti és 1 összehasonlító csoport) minden alany elvégzi a hozzárendelt beavatkozást 15 perccel a teszt ízesített tejital, az Amul Kool® Milk expozíció után, és stimulálatlan nyálat kell adnia egy steril edényben a pH mérésére -30 perccel az expozíció után. ízesített tejital tesztelése vagy más szóval 15 perccel a kijelölt beavatkozás után. Az eredmény-hozzáférő vakon van a minta eredetére vonatkozóan (melyik csoportból).
30 perc
A nyál pH-ja 45 perccel a tesztelt ízesített tejitalnak való kitettség után
Időkeret: 45 perc
Mind a hat csoportból (5 kísérleti és 1 összehasonlító) minden alany elvégzi a hozzárendelt beavatkozást 15 perccel az Amul Kool® Milk teszt ízesített tejitallal való expozíció után, és stimulálatlan nyálat kell adnia egy steril edényben pH -45 perccel az expozíció után. ízesített tejital tesztelése vagy más szóval 30 perccel a kijelölt beavatkozás után. Az eredmény-hozzáférő vakon van a minta eredetére vonatkozóan (melyik csoportból).
45 perc
A nyál pH-ja 60 perccel a tesztelt ízesített tejitalnak való kitettség után
Időkeret: 60 perc
Mind a hat csoportból (5 kísérleti és 1 összehasonlító) minden alany elvégzi a hozzárendelt beavatkozást 15 perccel a teszt ízesített tejital, az Amul Kool® Milk expozíció után, és stimulálatlan nyálat kell adnia egy steril edényben pH -60 perccel az expozíció után. ízesített tejital tesztelése, vagy más szóval 45 perccel a kijelölt beavatkozás után. Az eredmény-hozzáférő vakon van a minta eredetére vonatkozóan (melyik csoportból).
60 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. július 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. április 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 30.

Első közzététel (Tényleges)

2018. május 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. december 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 5.

Utolsó ellenőrzés

2018. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UDMRI_Sal_pH_M
  • U1111-1212-4324 (Registry Identifier: WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP))

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szájhigiénia

Klinikai vizsgálatok a 1. csoport: nincs beavatkozás

3
Iratkozz fel