- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04221932
CRRT KPI-jelentések megvalósítása a CRRT-szolgáltatások szabványosítása és minőségének javítása Albertában "QUALITY CRRT" (QUALITY-CRRT)
Folyamatos vesepótló terápia (CRRT) kulcsfontosságú teljesítményindikátor (KPI) jelentések alkalmazása a CRRT szülés minőségének szabványosítására és javítására Albertában – "QUALITY-CRRT"
Akut vesepótló kezelést (azaz dialízist) az intenzív osztályra (ICU) felvett betegek 6-10%-a alkalmaz. Az elmúlt néhány évben megnövekedett az akut vesepótló terápia alkalmazása a kanadai intenzív osztályokon. A folyamatos vesepótló terápia (CRRT) továbbra is az intenzív osztályokon alkalmazott akut vesepótló terápia leggyakoribb formája.
A CRRT számos különböző részében hiányzik a szokásos végrehajtási mód, és emiatt a különböző intenzív osztályokon eltérő módon történik. A CRRT teljesítményének és teljesítésének általánosan elfogadott jelzőinek hiánya a fő oka annak, hogy ezek a gyakorlati különbségek vannak. Ez egy fontos hiányosság abban, ahogyan a klinikusok elvégzik ezt a fontos intenzív intenzív osztályos terápiát, és az intenzív osztályon és a dialízissel kapcsolatos, folyamatban lévő kutatások középpontjában áll.
A javasolt projekt annak a munkaprogramnak a folytatása, amely először az intenzív osztály és a dialízis minőségének és biztonságának jelenlegi állapotát tekintette át. Ezután az összes lehetséges minőségjelző szisztematikus áttekintésére került sor, hogy megvizsgálják, milyen intézkedések lehetségesek. Ezt követően, a dialízis vezetőinek találkozóját követően az intenzív osztályon, az intézkedések közül a legfontosabbakat rangsorolták, hogy eldöntsék, melyek használhatók a betegek CRRT monitorozására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Háttér: A vesepótló terápia (RRT) egy alapvető életfenntartó technológia, amelyet körülbelül 10 intenzív osztályos betegből 1-nél alkalmaznak. Az RRT időszakosan vagy folyamatosan szállítható. Míg a szakaszos RRT-t (IRRT) szelektíven használják az intenzív osztályok beállításaiban, a folyamatos RRT (CRRT) a domináns kezdeti forma világszerte. A CRRT egy folyamatos vértisztítási módszer, amely biztosítja az urémiás toxinok lassú, megszakítás nélküli kiürülését, és lehetővé teszi a sav-bázis, elektrolit és térfogat homeosztázist, miközben megőrzi a hemodinamikai stabilitást. A „Folyamatos vesepótló terápia (CRRT) kulcsfontosságú teljesítményindikátor (KPI) jelentések végrehajtása a CRRT-beadás minőségének szabványosítására és javítására Albertában – QUALITY-CRRT” egy javasolt kutatási program a CRRT gyakorlatának szabványosítására és megváltoztatására. Albertában annak érdekében, hogy javítsuk e terápia teljesítményét és a legsúlyosabban kritikus állapotú pácienseink számára történő ellátását.
Tavaly Albertában a betegek 55,2%-ánál kezdték el a CRRT-t, mint az RRT kezdeti formáját. A CRRT-ben részesülő betegek betegsége súlyosabb (átlagos APACHE II pontszám 30,4 vs. 18,9), nagyobb valószínűséggel halnak meg (halandóság 41,3% vs. 7,3%), és jelentősen megnőtt az egészségügyi ellátás igénybevétele, mint a nem CRRT-ben részesülő betegeknél. beteg társai. 2018-ban az Alberta Health Services 2 437 097 dollárt költött CRRT programjának működtetésére. Ezek a költségek azonban csak az elhasználható kellékeket (azaz folyadékokat, szűrőket stb.) tartalmazzák, és nem tartalmazzák a program karbantartási vagy a gépi hardver költségeit, így alulreprezentálják a terápia valódi költségeit. Az egyre szűkösebb egészségügyi erőforrások közepette olyan beavatkozásra van szükség, amely kiküszöbölheti a hatékonyságot, javíthatja a teljesítményt és csökkentheti a pazarlást, miközben javítja a szolgáltatók elégedettségét és jobb betegek kimenetelét. Jelenleg a klinikusok nem mérik rutinszerűen a CRRT teljesítményét Albertában (vagy máshol), és mint ilyenek, nincsenek abban a helyzetben, hogy megértsék vagy azonosítsák a kritikus állapotú betegek CRRT ellátásának hatékonyságát vagy hiányosságait. .
A CRRT teljesítménye a kulcsfontosságú teljesítménymutatók (KPI) monitorozásával mérhető. A KPI-k szükségesek, és elősegíthetik az ellátás megbízhatóságának javítását, homogenizálhatják a komplex beavatkozásokat, és platformot biztosíthatnak a teljesítmény és a gyakorlati változások hatásának mérésére és nyomon követésére, valamint a bizonyítékokon alapuló szabványoknak való megfelelésre. A KPI-k további célpontként használhatók fel a folyamatos minőségfejlesztési kezdeményezésekhez, amelyek célja az új vagy felülvizsgált gondozási folyamatok értékelése, új protokollok vagy beavatkozások bevezetése, az egészségügyi ellátás változatosságának csökkentése és az innovatív kutatás ösztönzése. A validált és rutinszerűen jelentett KPI-k hiánya a CRRT-re vonatkozóan azonban a tudás és az ellátás közötti jelentős hiányosságnak tekintendő, és nagyobb kockázatot jelenthet a CRRT-szolgáltatás szuboptimális minőségére vonatkozóan, és kutatási prioritásként azonosították.
A mai napig nincs olyan kanadai program, amely a CRRT-ellátás KPI-inak bevezetését és a betegek védelmét célozta volna ennek az összetett technológiának a magas színvonalú szállításával. Egy célzott program, amelynek célja a CRRT KPI-k leltárának bevezetése annak érdekében, hogy megváltoztassák a gyakorlatot és szabványosítsák az ellátást az egészségügyi rendszerben, hogy igazodjanak a bizonyítékokon alapuló legjobb gyakorlatokhoz, képes átalakítani a CRRT-nek a kritikus állapotú betegek számára történő ellátását. A javasolt kutatási program a munka azon korábbi szakaszaira épül, amelyek meghatározták és prioritásba helyezték a CRRT-ellátás KPI-it, hogy ezeket a CRRT KPI-ket végrehajtsák a gyakorlat megváltoztatása érdekében, hogy hatékony, validált és szabványosított CRRT-t biztosítsanak, és végső soron javítsák a kritikus betegek ellátásának minőségét. CRRT-ben részesülő betegek gyakorlatának megváltoztatásával, hogy csökkentsék az eltéréseket az összes tartományi CRRT-program között, hogy igazodjanak a bizonyítékokon alapuló CRRT legjobb gyakorlataira vonatkozó irányelvekhez, terápiákhoz és receptekhez.
A Proposed Trial: QUALITY CRRT egy innovatív, lakossági szintű, megszakított idősor, amelynek célja egy sokoldalú CRRT minőségbiztosítási és -fejlesztési program hatékonyságának, biztonságának és költségének értékelése az intenzív osztályon. Tovább vizsgálja a QUALITY CRRT hatókörét azáltal, hogy kiterjeszti a közvélemény és a betegek/családok megértését célzó, alacsony kockázatú intenzív intenzív osztályos kutatási kísérletekben való részvételre irányuló folyamatban lévő munkát, amely a legjobb gyakorlatok létrehozására és megvalósítására összpontosít. Ez a munka betekintést nyújt az ilyen kutatások Kanada egészségügyi rendszere számára érzékelt értékébe, valamint bemutatja a megvalósíthatóságot, hogy kapacitást építsen ki az egészségügyi rendszerek innovációira és az intenzív osztályok minőségének javítására/biztosítására összpontosító jövőbeli lakossági szintű pragmatikus vizsgálatokhoz, és folytassa. a közvélemény bevonása az egészségügyi és kritikus ellátási kutatási folyamatokba.
A CRRT minőségbiztosítási és -fejlesztési program végrehajtása, valamint a CRRT KPI-k jelentése előtt minden intenzív osztályon legalább 24 hónapnyi kiindulási adatelemzést kell végezni, amelyet 24 hónapos előretekintő adatok követnek. A hosszú távú eredményeket (azaz az egyéni és az egészségügyi rendszer költségeit) egy jövőbeli eredménymodellezési folyamat határozza meg. A teljes vizsgálati időszak alatt a résztvevők részt vesznek a vizsgálatban. A CRRT KPI-k jelentését megelőzően tartományi és helyszíni oktatási rendezvényekre kerül sor, hogy felkészítsék a helyi szakértőket, bajnokokat és oktatókat a CRRT KPI-jelentések végrehajtására való felkészülésre. Ezek a jelentések minden helyszínen elérhetők lesznek a megfelelő egészségügyi szakemberek, a helyi bajnokok, valamint a tanulmány végrehajtó, irányító és minőségfelügyeleti bizottsága számára. A CRRT KPI-jelentés végrehajtását követően a vizsgálati csoport negyedévente felülvizsgálja a CRRT KPI-jelentéseit minden helyszínen, és továbbítja ezeket az eredményeket az egyes egységekben érdekelt feleknek és a bajnokoknak. A minőségi kezdeményezések oktatási eseményeit az egyes egységek vezetik, de kezelési eredményként rögzítik.
A QUALITY CRRT összehasonlítja a kritikus állapotú betegek CRRT-kezelésének nyomon követésének új megközelítését. A tanulmányi beavatkozáshoz egy sokoldalú CRRT minőségbiztosítási és -fejlesztési programot vezetnek be a CRRT programokban Alberta-szerte. Ez magában foglalja az egyes egységek CRRT KPI-jelentéseinek áttekintését, majd az irányítóbizottságunk tagjai által vezetett személyes, valamint tele/videó célzott tájékoztató üléseket. Minden egységről jelentéseket is készítenek, amelyeket minden CRRT-szolgáltatónak és érdekelt félnek kiosztanak. A CRRT jelenlegi gyakorlatát úgy határozzák meg, hogy a vizsgálati beavatkozást megelőző 24 hónapban lekérdezzük a CIS-ünket a CRRT alapteljesítményének meghatározására. Ez keretbe foglalja a megszakított idősor elemzésének kontrafaktuális forgatókönyvét.
A szokásos ellátásban (azaz a jelenlegi gyakorlatban) a CRRT-t az egységspecifikus paraméterek szerint fogják ellenőrizni. A tanulmányi beavatkozáshoz minden CRRT programnak megfelelő vezetést és oktatást kell biztosítani (azaz fel kell építeni a KPI-ket). A CRRT KPI-jelentéseket (azaz negyedéves jelentéseket a szűrő élettartamáról, állásidőről, leadott dózisról, hozzáférési riasztásokról, nemkívánatos eseményekről és az intenzív osztály halálozási arányáról) bevezetik és felülvizsgálják mind próba-, mind egységspecifikus szinten, eseti és negyedéves időközönként. A CRRT KPI-k rendszerszintű megvalósítása során minden intenzív osztály az egyes intenzív osztályokra szabott, sokrétű oktatásban részesül, amelyről a helyi CRRT vezetők tájékoztatnak. A bizonyítékokon alapuló, sokoldalú stratégia maximalizálja a CRRT KPI-jelentések felhasználását. Megvalósítási stratégiánk a következőket tartalmazza: 1) szakmaközi oktatási stratégiák (nagy fordulók, szemináriumok, webináriumok), 2) helyszíni bajnokok, 3) negyedéves audit- és visszajelzési jelentések és 4) negyedéves tele/videokonferencia és személyes látogatások. Míg a stratégia minden helyszínen hasonló témákat fog tartalmazni, az egyes összetevőket testre szabják annak érdekében, hogy kiküszöböljék az egységspecifikus hiányosságokat a CRRT KPI teljesítményében. Minden oldalt arra ösztönöznek, hogy segítsék elő és végezzék el saját audit- és oktatási tevékenységeiket. Kifejlesztésre kerül a javasolt referenciaértékeket el nem érő KPI-k esetében a tipikus hibaelhárítási eszközök tipikus hibaelhárítási eszközeinek webhelye, amely referenciaként elérhető.
A QUALITY CRRT minden új intenzív osztályra felvett, CRRT-ben részesülő személyt felvesz az albertai 13 felnőtt és 2 gyermek intenzív osztályra, akik ezt a terápiát biztosítják. 2018-ban évente 12 132 felnőtt és 1 592 gyermek vett részt, ezeknek a betegeknek 5,6%-a és 1,4%-a (azaz 680 felnőtt és 22 gyermekbeteg) kapott CRRT-t ezen a 15 intenzív osztályon. Ezt a vizsgálatot 2 éves időszakra tervezzük, összesen körülbelül 1500 felnőtt és gyermek részvételével, közel 25 000 betegnapon keresztül. Mivel minden betegadat visszakereshető a CIS-ből, várhatóan minimális lesz a nyomon követési veszteség.
Az adatok visszamenőleges összeállítása a CRRT KPI-k jelentése és a sokoldalú minőségbiztosítási és -fejlesztési program végrehajtása előtt történik; után adatgyűjtésre kerül sor a megvalósítást követően. Az elemzést a bevezetés előtti és utáni csoportok között végezzük. Az elsődleges és másodlagos eredmények elemzése a végpontok összesítésével kapott összefoglaló méréseket foglalja magában. Az elemzéseket a Stata szoftvercsomag segítségével végezzük (StataCorp, Texas, USA). Az alapvonal-összehasonlításokat khi-négyzet teszttel kell elvégezni egyenlő arányban, az eredményeket számok, százalékok és 95%-os konfidencia intervallumok formájában kell jelenteni. A folytonos normál eloszlású változókat párosított t-próbákkal hasonlítják össze, és 95%-os konfidencia intervallumú átlagokként jelentik, míg a nem normál eloszlású változókat Wilcoxon rangösszeg tesztekkel hasonlítják össze, és mediánként és interkvartilis tartományként (IQR) jelentik. Kis minta esetén a halász egzakt tesztjét alkalmazzuk. Leíró és többváltozós elemzést végeznek a fontos kockázati tényezőkhöz való alkalmazkodás és a változók közötti különbségek megértése érdekében.
Az előre meghatározott alcsoport-elemzés magában foglalja az intenzív osztályos betegeket 1) felnőtt kontra gyermek, 2) nő vagy férfi, 3) egyetemi és közösségi intenzív osztályok, 4) kardiovaszkuláris intenzív osztályok és orvosi/sebészeti intenzív osztályok, 5) nagy volumenű vagy alacsony osztályok. térfogatközpontok (vagyis kvartilisenként). Elvégezzük a fenti elemzéseket az egészségügyi gazdasági értékelésekhez, a betegekhez és az eseti mérések folyamatához, hogy tartalmazza az előre meghatározott elsődleges és másodlagos kimeneteleinket minden egyes alcsoportban. Minden elemzést egy teszt kísér a kezelés és az alcsoport közötti interakcióra vonatkozóan annak megállapítására, hogy a hatások szignifikánsan különböznek-e az egyes alcsoportok között.
Próbakezelés: Az adatkoordinációs és -kezelési központ az Alberta állambeli Edmontonban található Egészségügyi Gazdaságtudományi Intézet (IHE). Az IHE feladata lesz az adatkezelés, az elemzés, a folyamatfrissítés, valamint a helyspecifikus negyedéves CRRT Quality Dashboard jelentések kidolgozása. Az IHE kapcsolatot tart a tanulmányi bizottságokkal, az egyes helyszíni bajnokokkal és az érintett partnerekkel. A QUALITY CRRT tanulmánynak egy végrehajtó bizottsága lesz, amely a vizsgálat általános irányításáért felel. A negyedéves jelentések áttekintésére minden telephely érdekelt feleiből irányító bizottság is működik majd. Végül a QUALITY CRRT-nek lesz egy nemzetközi Minőségfelügyeleti Bizottsága, amelyet a Végrehajtó Bizottság a megfelelő vizsgálati felügyelet biztosításával fog tartani.
Jelentőség, kapacitásépítés és hatás: A QUALITY CRRT egy bizonyítékokon alapuló CRRT minőségi irányítópult megvalósítására szolgál. A QUALITY CRRT megállapításai aláhúzzák a CRRT minőségi irányítópultjának széles körű bevezetésének fontosságát és szükségességét, nemcsak Albertában, hanem minden olyan egészségügyi rendszerben, amely CRRT-t biztosít.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Oleksa G Rewa, MD MSc
- Telefonszám: 7802313280
- E-mail: rewa@ualberta.ca
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Nadia Baig, MSc CRC
- Telefonszám: 780-492-3817
- E-mail: Nadia.Baig@albertahealthservices.ca
Tanulmányi helyek
-
-
Albert
-
Edmonton, Albert, Kanada
- Még nincs toborzás
- Grey Nuns Community Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Edmonton, Albert, Kanada
- Még nincs toborzás
- Mazankowski Alberta Heart Institute
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- Alberta Children's Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Calgary, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- Foothills Medical Centre
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Calgary, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- Peter Lougheed Centre
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Calgary, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- Rockyview General Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Calgary, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- South Health Campus
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- Toborzás
- University of Alberta Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- Royal Alexandra Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- Misericordia Community Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- Stollery Childrens Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Lethbridge, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- Chinook Regional Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
Red Deer, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- Red Deer Regional Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
St. Albert, Alberta, Kanada
- Még nincs toborzás
- Sturgeon Community Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Oleksa Rewa, MD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ICU felvétel
- CRRT kezdeményezés
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Egyéb
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Beavatkozás előtt
A CRRT KPI-jelentéseink megvalósítását megelőző 2 év adatainak visszamenőleges értékelése.
Ennek körülbelül 1500 résztvevője lesz.
|
Ez magában foglalja a CRRT KPI jelentések rendszeres jelentését a tartomány CRRT programjaiban.
Ez magában foglalja a CRRT-gyakorlatok szabványosítását is Albertában.
A jelentések tartalmazzák a programra (azaz a szerkezetre), az eszközre (azaz folyamatra) és a betegek eredményeire (azaz eredményekre) vonatkozó adatokat.
|
Beavatkozás utáni
Ez az Alberta államban CRRT-ben részesülő új intenzív osztályos betegek prospektív értékelése lesz 2 éven keresztül.
Ennek körülbelül 1500 résztvevője lesz
|
Ez magában foglalja a CRRT KPI jelentések rendszeres jelentését a tartomány CRRT programjaiban.
Ez magában foglalja a CRRT-gyakorlatok szabványosítását is Albertában.
A jelentések tartalmazzák a programra (azaz a szerkezetre), az eszközre (azaz folyamatra) és a betegek eredményeire (azaz eredményekre) vonatkozó adatokat.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A CRRT teljesítményének és szállításának minősége
Időkeret: 2 évvel a beavatkozás után
|
A CRRT KPI-k teljesítményének negyedéves változásai a CRRT KPI jelentéskészítés és a sokrétű minőségbiztosítási és -fejlesztési tudástranszlációs beavatkozás elindítását követően.
A konkrét CRRT KPI-k közé tartoznak, de nem feltétlenül korlátozódnak ezekre: 1) CRRT vezetés; 2) CRRT oktatás; 3) átlagos szűrőélettartam órákban mérve; 4) állásidő az elveszett kezelési idő százalékában; 5) felírt és leadott átlagos dózis ml/kg/óra mértékegységben; 6) riasztások számban/napban/gépben; 7) jelentős nemkívánatos események a jelentési és tanulási rendszer (RLS) rekordjainak száma szerint/hónap; és 8) intenzív osztályos halálozás.
Az élcsapattól függően további vagy tovább finomított KPI-k is mérlegelhetők.
Ezeket az eredményeket negyedévente folyamatosan rögzítjük, hogy meghatározzuk a beavatkozásunk végrehajtását követően várható lejtőváltozás hatását.
|
2 évvel a beavatkozás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Gazdasági értékelés
Időkeret: 3 évvel a beavatkozás után
|
A gazdasági értékelés két részből áll: 1) egy tanulmányon belüli elemzésből és 2) egy hosszabb távú, modell alapú elemzésből.
A tanulmányon belüli elemzés a vizsgálati időszak alatt összegyűjtött költségekre és eredményekre összpontosít.
A hosszabb távú modell alapú elemzés kiegészíti a vizsgálati adatokat az irodalomból származó adatokkal, különösen a betegek eredményeivel.
A további adatokat a QUALITY CRRT költséghatékonyságának becslésére használjuk fel, ha hosszabb távú eredményeket is figyelembe veszünk.
A tanulmányon belüli értékelés a CRRT költségekre összpontosít.
Tartalmazza a CRRT KPI jelentési program végrehajtását követő negyedéves egységspecifikus összes CRRT-hez kapcsolódó költséget.
Meghatározza továbbá az egészségügyi rendszer költségeit, hogy tartalmazza az intenzív osztályhoz és a kórházi tartózkodáshoz kapcsolódó teljes költséget, a folyamatban lévő új, végstádiumú vesebetegség (azaz a krónikus RRT) költségeit, a teljes egészségügyi ellátási költségeket, a betegek megszerzett élettartamát és a minőséggel korrigált életéveket (QALY). .
|
3 évvel a beavatkozás után
|
Betegközpontú eredmények
Időkeret: 3 évvel a beavatkozás után
|
Ez magában foglalja az intenzív osztályt, a kórházi és a 90 napos halálozást, az intenzív osztályon és a kórházi tartózkodás időtartamát, a CRRT és IRRT kezelés időtartamát, valamint a vese felépülését 6 hónapnál mérve.
Bár ennek a tanulmánynak nem az a célja, hogy értékelje a CRRT KPI-k jelentésének végrehajtását a mortalitásra, a kezelés és a tartózkodás időtartamára vagy a vese felépülésére, ezek fontos betegközpontú eredmények, amelyeket kiegyensúlyozó intézkedésekként kell figyelembe venni CRRT KPI jelentéskészítés és a sokoldalú tudásfordítási beavatkozás megvalósítása.
|
3 évvel a beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Oleksa G Rewa, MD MSc, University of Alberta
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pro00075274
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Kritikus betegség
-
National Taiwan University HospitalBefejezveIdegsebészet, Critical Ill
-
Unity Health TorontoIsmeretlenOktatás, Orvosi | Critical Care Ultrahang vizsgálatKanada
-
Unity Health TorontoBefejezve
-
Nanjing PLA General HospitalBefejezveCritical Care Patient; Alsó emésztőrendszeri rendellenesség; | Vastagbél elváltozások;
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBaxter Healthcare Corporation; Abbott; WYM FranceBefejezveTüdőgyulladás | Fájdalomcsillapítás | Szívműtét | Többszörösen perforált katéter | Critical Care MedicineFranciaország
-
Medical University of GdanskBefejezveDelírium | Egészségügyi ismeretek, attitűdök, gyakorlat | Critical Care NursingLengyelország
Klinikai vizsgálatok a CRRT KPI jelentések
-
Wei ShiBefejezve
-
Kala Pharmaceuticals, Inc.BefejezveSzemfertőzések, irritációk és gyulladásokEgyesült Államok
-
Seoul National University HospitalGambro Renal Products, Inc.BefejezveVérmérgezés | Vesepótló terápia | Veseelégtelenség, akutKoreai Köztársaság
-
Ascensia Diabetes CareBefejezve
-
Combangio, IncKala Pharmaceuticals, Inc.ToborzásÁllandó szaruhártya hámhibaEgyesült Államok
-
Kala Pharmaceuticals, Inc.BefejezveSzáraz szem szindrómák | Keratoconjunctivitis SiccaEgyesült Államok
-
Rhode Island HospitalNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of California, Los Angeles; Texas... és más munkatársakBefejezveAlkohollal kapcsolatos rendellenességek | Opioidokkal kapcsolatos rendellenességek
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustBefejezve
-
Kala Pharmaceuticals, Inc.BefejezveBlefaritiszEgyesült Államok
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University és más munkatársakToborzásAkut ischaemiás stroke és átmeneti iszkémiás rohamokKína