Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CRRT KPI-jelentések megvalósítása a CRRT-szolgáltatások szabványosítása és minőségének javítása Albertában "QUALITY CRRT" (QUALITY-CRRT)

2024. március 28. frissítette: University of Alberta

Folyamatos vesepótló terápia (CRRT) kulcsfontosságú teljesítményindikátor (KPI) jelentések alkalmazása a CRRT szülés minőségének szabványosítására és javítására Albertában – "QUALITY-CRRT"

Akut vesepótló kezelést (azaz dialízist) az intenzív osztályra (ICU) felvett betegek 6-10%-a alkalmaz. Az elmúlt néhány évben megnövekedett az akut vesepótló terápia alkalmazása a kanadai intenzív osztályokon. A folyamatos vesepótló terápia (CRRT) továbbra is az intenzív osztályokon alkalmazott akut vesepótló terápia leggyakoribb formája.

A CRRT számos különböző részében hiányzik a szokásos végrehajtási mód, és emiatt a különböző intenzív osztályokon eltérő módon történik. A CRRT teljesítményének és teljesítésének általánosan elfogadott jelzőinek hiánya a fő oka annak, hogy ezek a gyakorlati különbségek vannak. Ez egy fontos hiányosság abban, ahogyan a klinikusok elvégzik ezt a fontos intenzív intenzív osztályos terápiát, és az intenzív osztályon és a dialízissel kapcsolatos, folyamatban lévő kutatások középpontjában áll.

A javasolt projekt annak a munkaprogramnak a folytatása, amely először az intenzív osztály és a dialízis minőségének és biztonságának jelenlegi állapotát tekintette át. Ezután az összes lehetséges minőségjelző szisztematikus áttekintésére került sor, hogy megvizsgálják, milyen intézkedések lehetségesek. Ezt követően, a dialízis vezetőinek találkozóját követően az intenzív osztályon, az intézkedések közül a legfontosabbakat rangsorolták, hogy eldöntsék, melyek használhatók a betegek CRRT monitorozására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Háttér: A vesepótló terápia (RRT) egy alapvető életfenntartó technológia, amelyet körülbelül 10 intenzív osztályos betegből 1-nél alkalmaznak. Az RRT időszakosan vagy folyamatosan szállítható. Míg a szakaszos RRT-t (IRRT) szelektíven használják az intenzív osztályok beállításaiban, a folyamatos RRT (CRRT) a domináns kezdeti forma világszerte. A CRRT egy folyamatos vértisztítási módszer, amely biztosítja az urémiás toxinok lassú, megszakítás nélküli kiürülését, és lehetővé teszi a sav-bázis, elektrolit és térfogat homeosztázist, miközben megőrzi a hemodinamikai stabilitást. A „Folyamatos vesepótló terápia (CRRT) kulcsfontosságú teljesítményindikátor (KPI) jelentések végrehajtása a CRRT-beadás minőségének szabványosítására és javítására Albertában – QUALITY-CRRT” egy javasolt kutatási program a CRRT gyakorlatának szabványosítására és megváltoztatására. Albertában annak érdekében, hogy javítsuk e terápia teljesítményét és a legsúlyosabban kritikus állapotú pácienseink számára történő ellátását.

Tavaly Albertában a betegek 55,2%-ánál kezdték el a CRRT-t, mint az RRT kezdeti formáját. A CRRT-ben részesülő betegek betegsége súlyosabb (átlagos APACHE II pontszám 30,4 vs. 18,9), nagyobb valószínűséggel halnak meg (halandóság 41,3% vs. 7,3%), és jelentősen megnőtt az egészségügyi ellátás igénybevétele, mint a nem CRRT-ben részesülő betegeknél. beteg társai. 2018-ban az Alberta Health Services 2 437 097 dollárt költött CRRT programjának működtetésére. Ezek a költségek azonban csak az elhasználható kellékeket (azaz folyadékokat, szűrőket stb.) tartalmazzák, és nem tartalmazzák a program karbantartási vagy a gépi hardver költségeit, így alulreprezentálják a terápia valódi költségeit. Az egyre szűkösebb egészségügyi erőforrások közepette olyan beavatkozásra van szükség, amely kiküszöbölheti a hatékonyságot, javíthatja a teljesítményt és csökkentheti a pazarlást, miközben javítja a szolgáltatók elégedettségét és jobb betegek kimenetelét. Jelenleg a klinikusok nem mérik rutinszerűen a CRRT teljesítményét Albertában (vagy máshol), és mint ilyenek, nincsenek abban a helyzetben, hogy megértsék vagy azonosítsák a kritikus állapotú betegek CRRT ellátásának hatékonyságát vagy hiányosságait. .

A CRRT teljesítménye a kulcsfontosságú teljesítménymutatók (KPI) monitorozásával mérhető. A KPI-k szükségesek, és elősegíthetik az ellátás megbízhatóságának javítását, homogenizálhatják a komplex beavatkozásokat, és platformot biztosíthatnak a teljesítmény és a gyakorlati változások hatásának mérésére és nyomon követésére, valamint a bizonyítékokon alapuló szabványoknak való megfelelésre. A KPI-k további célpontként használhatók fel a folyamatos minőségfejlesztési kezdeményezésekhez, amelyek célja az új vagy felülvizsgált gondozási folyamatok értékelése, új protokollok vagy beavatkozások bevezetése, az egészségügyi ellátás változatosságának csökkentése és az innovatív kutatás ösztönzése. A validált és rutinszerűen jelentett KPI-k hiánya a CRRT-re vonatkozóan azonban a tudás és az ellátás közötti jelentős hiányosságnak tekintendő, és nagyobb kockázatot jelenthet a CRRT-szolgáltatás szuboptimális minőségére vonatkozóan, és kutatási prioritásként azonosították.

A mai napig nincs olyan kanadai program, amely a CRRT-ellátás KPI-inak bevezetését és a betegek védelmét célozta volna ennek az összetett technológiának a magas színvonalú szállításával. Egy célzott program, amelynek célja a CRRT KPI-k leltárának bevezetése annak érdekében, hogy megváltoztassák a gyakorlatot és szabványosítsák az ellátást az egészségügyi rendszerben, hogy igazodjanak a bizonyítékokon alapuló legjobb gyakorlatokhoz, képes átalakítani a CRRT-nek a kritikus állapotú betegek számára történő ellátását. A javasolt kutatási program a munka azon korábbi szakaszaira épül, amelyek meghatározták és prioritásba helyezték a CRRT-ellátás KPI-it, hogy ezeket a CRRT KPI-ket végrehajtsák a gyakorlat megváltoztatása érdekében, hogy hatékony, validált és szabványosított CRRT-t biztosítsanak, és végső soron javítsák a kritikus betegek ellátásának minőségét. CRRT-ben részesülő betegek gyakorlatának megváltoztatásával, hogy csökkentsék az eltéréseket az összes tartományi CRRT-program között, hogy igazodjanak a bizonyítékokon alapuló CRRT legjobb gyakorlataira vonatkozó irányelvekhez, terápiákhoz és receptekhez.

A Proposed Trial: QUALITY CRRT egy innovatív, lakossági szintű, megszakított idősor, amelynek célja egy sokoldalú CRRT minőségbiztosítási és -fejlesztési program hatékonyságának, biztonságának és költségének értékelése az intenzív osztályon. Tovább vizsgálja a QUALITY CRRT hatókörét azáltal, hogy kiterjeszti a közvélemény és a betegek/családok megértését célzó, alacsony kockázatú intenzív intenzív osztályos kutatási kísérletekben való részvételre irányuló folyamatban lévő munkát, amely a legjobb gyakorlatok létrehozására és megvalósítására összpontosít. Ez a munka betekintést nyújt az ilyen kutatások Kanada egészségügyi rendszere számára érzékelt értékébe, valamint bemutatja a megvalósíthatóságot, hogy kapacitást építsen ki az egészségügyi rendszerek innovációira és az intenzív osztályok minőségének javítására/biztosítására összpontosító jövőbeli lakossági szintű pragmatikus vizsgálatokhoz, és folytassa. a közvélemény bevonása az egészségügyi és kritikus ellátási kutatási folyamatokba.

A CRRT minőségbiztosítási és -fejlesztési program végrehajtása, valamint a CRRT KPI-k jelentése előtt minden intenzív osztályon legalább 24 hónapnyi kiindulási adatelemzést kell végezni, amelyet 24 hónapos előretekintő adatok követnek. A hosszú távú eredményeket (azaz az egyéni és az egészségügyi rendszer költségeit) egy jövőbeli eredménymodellezési folyamat határozza meg. A teljes vizsgálati időszak alatt a résztvevők részt vesznek a vizsgálatban. A CRRT KPI-k jelentését megelőzően tartományi és helyszíni oktatási rendezvényekre kerül sor, hogy felkészítsék a helyi szakértőket, bajnokokat és oktatókat a CRRT KPI-jelentések végrehajtására való felkészülésre. Ezek a jelentések minden helyszínen elérhetők lesznek a megfelelő egészségügyi szakemberek, a helyi bajnokok, valamint a tanulmány végrehajtó, irányító és minőségfelügyeleti bizottsága számára. A CRRT KPI-jelentés végrehajtását követően a vizsgálati csoport negyedévente felülvizsgálja a CRRT KPI-jelentéseit minden helyszínen, és továbbítja ezeket az eredményeket az egyes egységekben érdekelt feleknek és a bajnokoknak. A minőségi kezdeményezések oktatási eseményeit az egyes egységek vezetik, de kezelési eredményként rögzítik.

A QUALITY CRRT összehasonlítja a kritikus állapotú betegek CRRT-kezelésének nyomon követésének új megközelítését. A tanulmányi beavatkozáshoz egy sokoldalú CRRT minőségbiztosítási és -fejlesztési programot vezetnek be a CRRT programokban Alberta-szerte. Ez magában foglalja az egyes egységek CRRT KPI-jelentéseinek áttekintését, majd az irányítóbizottságunk tagjai által vezetett személyes, valamint tele/videó célzott tájékoztató üléseket. Minden egységről jelentéseket is készítenek, amelyeket minden CRRT-szolgáltatónak és érdekelt félnek kiosztanak. A CRRT jelenlegi gyakorlatát úgy határozzák meg, hogy a vizsgálati beavatkozást megelőző 24 hónapban lekérdezzük a CIS-ünket a CRRT alapteljesítményének meghatározására. Ez keretbe foglalja a megszakított idősor elemzésének kontrafaktuális forgatókönyvét.

A szokásos ellátásban (azaz a jelenlegi gyakorlatban) a CRRT-t az egységspecifikus paraméterek szerint fogják ellenőrizni. A tanulmányi beavatkozáshoz minden CRRT programnak megfelelő vezetést és oktatást kell biztosítani (azaz fel kell építeni a KPI-ket). A CRRT KPI-jelentéseket (azaz negyedéves jelentéseket a szűrő élettartamáról, állásidőről, leadott dózisról, hozzáférési riasztásokról, nemkívánatos eseményekről és az intenzív osztály halálozási arányáról) bevezetik és felülvizsgálják mind próba-, mind egységspecifikus szinten, eseti és negyedéves időközönként. A CRRT KPI-k rendszerszintű megvalósítása során minden intenzív osztály az egyes intenzív osztályokra szabott, sokrétű oktatásban részesül, amelyről a helyi CRRT vezetők tájékoztatnak. A bizonyítékokon alapuló, sokoldalú stratégia maximalizálja a CRRT KPI-jelentések felhasználását. Megvalósítási stratégiánk a következőket tartalmazza: 1) szakmaközi oktatási stratégiák (nagy fordulók, szemináriumok, webináriumok), 2) helyszíni bajnokok, 3) negyedéves audit- és visszajelzési jelentések és 4) negyedéves tele/videokonferencia és személyes látogatások. Míg a stratégia minden helyszínen hasonló témákat fog tartalmazni, az egyes összetevőket testre szabják annak érdekében, hogy kiküszöböljék az egységspecifikus hiányosságokat a CRRT KPI teljesítményében. Minden oldalt arra ösztönöznek, hogy segítsék elő és végezzék el saját audit- és oktatási tevékenységeiket. Kifejlesztésre kerül a javasolt referenciaértékeket el nem érő KPI-k esetében a tipikus hibaelhárítási eszközök tipikus hibaelhárítási eszközeinek webhelye, amely referenciaként elérhető.

A QUALITY CRRT minden új intenzív osztályra felvett, CRRT-ben részesülő személyt felvesz az albertai 13 felnőtt és 2 gyermek intenzív osztályra, akik ezt a terápiát biztosítják. 2018-ban évente 12 132 felnőtt és 1 592 gyermek vett részt, ezeknek a betegeknek 5,6%-a és 1,4%-a (azaz 680 felnőtt és 22 gyermekbeteg) kapott CRRT-t ezen a 15 intenzív osztályon. Ezt a vizsgálatot 2 éves időszakra tervezzük, összesen körülbelül 1500 felnőtt és gyermek részvételével, közel 25 000 betegnapon keresztül. Mivel minden betegadat visszakereshető a CIS-ből, várhatóan minimális lesz a nyomon követési veszteség.

Az adatok visszamenőleges összeállítása a CRRT KPI-k jelentése és a sokoldalú minőségbiztosítási és -fejlesztési program végrehajtása előtt történik; után adatgyűjtésre kerül sor a megvalósítást követően. Az elemzést a bevezetés előtti és utáni csoportok között végezzük. Az elsődleges és másodlagos eredmények elemzése a végpontok összesítésével kapott összefoglaló méréseket foglalja magában. Az elemzéseket a Stata szoftvercsomag segítségével végezzük (StataCorp, Texas, USA). Az alapvonal-összehasonlításokat khi-négyzet teszttel kell elvégezni egyenlő arányban, az eredményeket számok, százalékok és 95%-os konfidencia intervallumok formájában kell jelenteni. A folytonos normál eloszlású változókat párosított t-próbákkal hasonlítják össze, és 95%-os konfidencia intervallumú átlagokként jelentik, míg a nem normál eloszlású változókat Wilcoxon rangösszeg tesztekkel hasonlítják össze, és mediánként és interkvartilis tartományként (IQR) jelentik. Kis minta esetén a halász egzakt tesztjét alkalmazzuk. Leíró és többváltozós elemzést végeznek a fontos kockázati tényezőkhöz való alkalmazkodás és a változók közötti különbségek megértése érdekében.

Az előre meghatározott alcsoport-elemzés magában foglalja az intenzív osztályos betegeket 1) felnőtt kontra gyermek, 2) nő vagy férfi, 3) egyetemi és közösségi intenzív osztályok, 4) kardiovaszkuláris intenzív osztályok és orvosi/sebészeti intenzív osztályok, 5) nagy volumenű vagy alacsony osztályok. térfogatközpontok (vagyis kvartilisenként). Elvégezzük a fenti elemzéseket az egészségügyi gazdasági értékelésekhez, a betegekhez és az eseti mérések folyamatához, hogy tartalmazza az előre meghatározott elsődleges és másodlagos kimeneteleinket minden egyes alcsoportban. Minden elemzést egy teszt kísér a kezelés és az alcsoport közötti interakcióra vonatkozóan annak megállapítására, hogy a hatások szignifikánsan különböznek-e az egyes alcsoportok között.

Próbakezelés: Az adatkoordinációs és -kezelési központ az Alberta állambeli Edmontonban található Egészségügyi Gazdaságtudományi Intézet (IHE). Az IHE feladata lesz az adatkezelés, az elemzés, a folyamatfrissítés, valamint a helyspecifikus negyedéves CRRT Quality Dashboard jelentések kidolgozása. Az IHE kapcsolatot tart a tanulmányi bizottságokkal, az egyes helyszíni bajnokokkal és az érintett partnerekkel. A QUALITY CRRT tanulmánynak egy végrehajtó bizottsága lesz, amely a vizsgálat általános irányításáért felel. A negyedéves jelentések áttekintésére minden telephely érdekelt feleiből irányító bizottság is működik majd. Végül a QUALITY CRRT-nek lesz egy nemzetközi Minőségfelügyeleti Bizottsága, amelyet a Végrehajtó Bizottság a megfelelő vizsgálati felügyelet biztosításával fog tartani.

Jelentőség, kapacitásépítés és hatás: A QUALITY CRRT egy bizonyítékokon alapuló CRRT minőségi irányítópult megvalósítására szolgál. A QUALITY CRRT megállapításai aláhúzzák a CRRT minőségi irányítópultjának széles körű bevezetésének fontosságát és szükségességét, nemcsak Albertában, hanem minden olyan egészségügyi rendszerben, amely CRRT-t biztosít.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Albert
      • Edmonton, Albert, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Grey Nuns Community Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Edmonton, Albert, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Mazankowski Alberta Heart Institute
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Alberta Children's Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Foothills Medical Centre
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Peter Lougheed Centre
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Rockyview General Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • South Health Campus
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Toborzás
        • University of Alberta Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Royal Alexandra Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Misericordia Community Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Stollery Childrens Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Lethbridge, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Chinook Regional Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Red Deer, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Red Deer Regional Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD
      • St. Albert, Alberta, Kanada
        • Még nincs toborzás
        • Sturgeon Community Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Oleksa Rewa, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden kritikus állapotú albertai beteg, aki CRRT-t igényel.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ICU felvétel
  • CRRT kezdeményezés

Kizárási kritériumok:

- Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Egyéb

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás előtt
A CRRT KPI-jelentéseink megvalósítását megelőző 2 év adatainak visszamenőleges értékelése. Ennek körülbelül 1500 résztvevője lesz.
Ez magában foglalja a CRRT KPI jelentések rendszeres jelentését a tartomány CRRT programjaiban. Ez magában foglalja a CRRT-gyakorlatok szabványosítását is Albertában. A jelentések tartalmazzák a programra (azaz a szerkezetre), az eszközre (azaz folyamatra) és a betegek eredményeire (azaz eredményekre) vonatkozó adatokat.
Beavatkozás utáni
Ez az Alberta államban CRRT-ben részesülő új intenzív osztályos betegek prospektív értékelése lesz 2 éven keresztül. Ennek körülbelül 1500 résztvevője lesz
Ez magában foglalja a CRRT KPI jelentések rendszeres jelentését a tartomány CRRT programjaiban. Ez magában foglalja a CRRT-gyakorlatok szabványosítását is Albertában. A jelentések tartalmazzák a programra (azaz a szerkezetre), az eszközre (azaz folyamatra) és a betegek eredményeire (azaz eredményekre) vonatkozó adatokat.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A CRRT teljesítményének és szállításának minősége
Időkeret: 2 évvel a beavatkozás után
A CRRT KPI-k teljesítményének negyedéves változásai a CRRT KPI jelentéskészítés és a sokrétű minőségbiztosítási és -fejlesztési tudástranszlációs beavatkozás elindítását követően. A konkrét CRRT KPI-k közé tartoznak, de nem feltétlenül korlátozódnak ezekre: 1) CRRT vezetés; 2) CRRT oktatás; 3) átlagos szűrőélettartam órákban mérve; 4) állásidő az elveszett kezelési idő százalékában; 5) felírt és leadott átlagos dózis ml/kg/óra mértékegységben; 6) riasztások számban/napban/gépben; 7) jelentős nemkívánatos események a jelentési és tanulási rendszer (RLS) rekordjainak száma szerint/hónap; és 8) intenzív osztályos halálozás. Az élcsapattól függően további vagy tovább finomított KPI-k is mérlegelhetők. Ezeket az eredményeket negyedévente folyamatosan rögzítjük, hogy meghatározzuk a beavatkozásunk végrehajtását követően várható lejtőváltozás hatását.
2 évvel a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gazdasági értékelés
Időkeret: 3 évvel a beavatkozás után
A gazdasági értékelés két részből áll: 1) egy tanulmányon belüli elemzésből és 2) egy hosszabb távú, modell alapú elemzésből. A tanulmányon belüli elemzés a vizsgálati időszak alatt összegyűjtött költségekre és eredményekre összpontosít. A hosszabb távú modell alapú elemzés kiegészíti a vizsgálati adatokat az irodalomból származó adatokkal, különösen a betegek eredményeivel. A további adatokat a QUALITY CRRT költséghatékonyságának becslésére használjuk fel, ha hosszabb távú eredményeket is figyelembe veszünk. A tanulmányon belüli értékelés a CRRT költségekre összpontosít. Tartalmazza a CRRT KPI jelentési program végrehajtását követő negyedéves egységspecifikus összes CRRT-hez kapcsolódó költséget. Meghatározza továbbá az egészségügyi rendszer költségeit, hogy tartalmazza az intenzív osztályhoz és a kórházi tartózkodáshoz kapcsolódó teljes költséget, a folyamatban lévő új, végstádiumú vesebetegség (azaz a krónikus RRT) költségeit, a teljes egészségügyi ellátási költségeket, a betegek megszerzett élettartamát és a minőséggel korrigált életéveket (QALY). .
3 évvel a beavatkozás után
Betegközpontú eredmények
Időkeret: 3 évvel a beavatkozás után
Ez magában foglalja az intenzív osztályt, a kórházi és a 90 napos halálozást, az intenzív osztályon és a kórházi tartózkodás időtartamát, a CRRT és IRRT kezelés időtartamát, valamint a vese felépülését 6 hónapnál mérve. Bár ennek a tanulmánynak nem az a célja, hogy értékelje a CRRT KPI-k jelentésének végrehajtását a mortalitásra, a kezelés és a tartózkodás időtartamára vagy a vese felépülésére, ezek fontos betegközpontú eredmények, amelyeket kiegyensúlyozó intézkedésekként kell figyelembe venni CRRT KPI jelentéskészítés és a sokoldalú tudásfordítási beavatkozás megvalósítása.
3 évvel a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Oleksa G Rewa, MD MSc, University of Alberta

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. július 5.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. január 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 6.

Első közzététel (Tényleges)

2020. január 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 28.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kritikus betegség

Klinikai vizsgálatok a CRRT KPI jelentések

3
Iratkozz fel