Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CRRT KPI -raporttien käyttöönotto CRRT-toimituksen standardoimiseksi ja laadun parantamiseksi Albertassa "QUALITY CRRT" (QUALITY-CRRT)

torstai 28. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University of Alberta

Jatkuvan munuaiskorvaushoidon (CRRT) avainsuorituskykyindikaattoriraporttien (KPI) käyttöönotto CRRT-toimituksen laadun standardoimiseksi ja parantamiseksi Albertassa - "QUALITY-CRRT"

Akuuttia munuaiskorvaushoitoa (eli dialyysihoitoa) käytetään 6-10 %:lla tehohoitoyksiköille (ICU) olevista potilaista. Akuutin munuaiskorvaushoidon määrä on lisääntynyt Kanadan teho-osastoilla viime vuosien aikana. Jatkuva munuaiskorvaushoito (CRRT) on edelleen yleisin teho-osastoilla käytettävä akuutin munuaiskorvaushoidon muoto.

Monilta CRRT:n eri osilta puuttuu tavallinen tapa tehdä, ja tämän vuoksi ne tehdään eri tavalla eri teho-osastoilla. CRRT:n suorituskyvyn ja toimituksen yleisesti hyväksyttyjen merkkien puuttuminen on tärkein syy näiden käytäntöjen eroihin. Tämä on tärkeä aukko tavassa, jolla lääkärit tarjoavat tätä tärkeää tehohoitohoitoa, ja se on jatkuvan teho-osaston ja dialyysin tutkimuksen pääpaino.

Ehdotettu hanke on jatkoa työohjelmalle, jossa ensin tarkasteltiin teho-osaston ja dialyysin laadun ja turvallisuuden nykytilaa. Tämän jälkeen tehtiin systemaattinen katsaus kaikkiin mahdollisiin laatumarkkereihin, jotta nähtiin, mitkä vaihtoehdot olisivat mahdollisia. Seuraavaksi ICU:n dialyysijohtajien tapaamisen jälkeen tärkeimmät näistä toimenpiteistä asetettiin paremmuusjärjestykseen, jotta päätettiin, mitä niistä voitaisiin käyttää potilaiden CRRT:n seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Munuaiskorvaushoito (RRT) on keskeinen elämää ylläpitävä tekniikka, jota käytetään noin 1:ssä 10 tehohoitopotilaasta. RRT voidaan toimittaa ajoittain tai jatkuvasti. Jaksottaista RRT:tä (IRRT) käytetään valikoivasti teho-osaston asetuksissa, kun taas jatkuva RRT (CRRT) on hallitseva alkumuoto, jota käytetään maailmanlaajuisesti. CRRT on jatkuva verenpuhdistusmenetelmä, joka mahdollistaa hitaan ja keskeytymättömän ureemisten toksiinien puhdistuman ja mahdollistaa happo-emäs-, elektrolyytti- ja tilavuushomeostaasin säilyttäen samalla hemodynaamisen vakauden. "Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT) Key Performance Indicator (KPI) -raporttien käyttöönotto CRRT-toimituksen laadun standardoimiseksi ja parantamiseksi Albertassa - QUALITY-CRRT" on ehdotettu tutkimusohjelma CRRT-käytännön standardoimiseksi ja muuttamiseksi. Albertassa parantaaksemme tämän hoidon suorituskykyä ja toimittamista kaikkein vakavimmin sairaille potilaillemme.

Viime vuonna Albertassa 55,2 % potilaista aloitti CRRT-hoidon ensimmäisenä aktiivihoitomuodona. CRRT-hoitoa saavien potilaiden sairaus on vakavampi (keskimääräinen APACHE II -pistemäärä 30,4 vs. 18,9), he kuolevat todennäköisemmin (kuolleisuus 41,3 % vs. 7,3 %) ja heillä on merkittävästi lisääntynyt terveydenhuollon käyttö verrattuna ei-CRRT-sairaisiin kriittisesti sairaita kollegoja. Vuonna 2018 Alberta Health Services käytti 2 437 097 dollaria CRRT-ohjelmansa hoitamiseen. Nämä kustannukset sisältävät kuitenkin vain kulutetut tarvikkeet (esim. nesteet, suodattimet jne.) eivätkä ne sisällä ohjelman ylläpito- tai konelaitteistokuluja, joten ne aliedustavat tämän hoidon todellisia kustannuksia. Yhä rajoittuneemmissa terveydenhuollon resursseissa tarvitaan toimenpiteitä, jotka voivat poistaa tehottomuudet, parantaa suorituskykyä ja vähentää hukkaa ja samalla parantaa palveluntarjoajien tyytyväisyyttä ja saavuttaa parempia potilaiden tuloksia. Tällä hetkellä kliinikot eivät rutiininomaisesti mittaa CRRT-hoidon tehokkuutta Albertassa (tai muualla), eivätkä he siten pysty ymmärtämään tai tunnistamaan tehottomuutta tai puutteita kriittisesti sairaille potilaille tarjotun CRRT-hoidon laadussa. .

CRRT:n suorituskykyä voidaan mitata seuraamalla keskeisiä suorituskykyindikaattoreita (KPI). KPI:t ovat välttämättömiä ja voivat parantaa hoidon luotettavuutta, homogenoida monimutkaisia ​​interventioita ja tarjota alustan suorituskyvyn ja käytäntömuutosten vaikutusten sekä näyttöön perustuvien standardien noudattamisen mittaamiseen ja seurantaan. KPI-mittareita voidaan edelleen käyttää tavoitteina jatkuvassa laadun parantamisessa, jonka tavoitteena on arvioida uusia tai tarkistettuja hoitoprosesseja, ottaa käyttöön uusia protokollia tai interventioita, vähentää vaihtelua terveydenhuollon toimituksissa ja edistää innovatiivista tutkimusta. CRRT:n validoitujen ja rutiininomaisesti raportoitujen KPI-mittareiden puutetta pidetään kuitenkin tärkeänä tiedon puutteena hoitoon ja siihen saattaa liittyä suurempi riski CRRT-toimituksen laadusta, ja se on määritelty tutkimuksen painopisteeksi.

Toistaiseksi ei ole kanadalaista ohjelmaa, joka olisi pyrkinyt toteuttamaan CRRT-hoidon KPI:itä ja turvaamaan potilaita tämän monimutkaisen tekniikan korkealaatuisella toimituksella. Kohdennettu ohjelma, jonka tavoitteena on ottaa käyttöön CRRT:n KPI-kartoitus käytäntöjen muuttamiseksi ja hoidon standardoimiseksi koko terveydenhuoltojärjestelmässä näyttöön perustuvien parhaiden käytäntöjen mukaiseksi, voi muuttaa CRRT-hoidon kriittisesti sairaille potilaille. Ehdotettu tutkimusohjelma perustuu aikaisempiin työvaiheisiin, joissa on tunnistettu ja priorisoituneet CRRT-hoidon KPI:t, jotta nämä CRRT KPI:t voidaan ottaa käyttöön käytäntöjen muuttamiseksi tehokkaan, validoidun ja standardoidun CRRT:n tarjoamiseksi ja viime kädessä kriittisesti sairaiden hoidon laadun parantamiseksi. CRRT-hoitoa saavia potilaita muuttamalla käytäntöä vähentääkseen vaihtelua kaikkien maakuntien CRRT-ohjelmien välillä niin, että ne ovat yhdenmukaisia ​​näyttöön perustuvien CRRT- parhaiden käytäntöjen ohjeiden, hoitojen ja lääkemääräysten kanssa.

Ehdotettu kokeilu: QUALITY CRRT on innovatiivinen, väestötason, katkonainen aikasarja, jonka tarkoituksena on arvioida tehokkuutta, turvallisuutta ja kustannuksia monitahoisen CRRT-laadunvarmistus- ja -parannusohjelman toteuttamisessa teho-osastoissa. Se tutkii edelleen QUALITY CRRT:n ulottuvuutta laajentamalla meneillään olevaa työtä yleisön ja potilaiden/perheiden ymmärtämiseksi osallistumisesta vähäriskisiin teho-osaston tutkimustutkimuksiin, jotka keskittyvät parhaiden käytäntöjen luomiseen ja toteuttamiseen. Tämä työ antaa oivalluksia tällaisen tutkimuksen koettuun arvoon Kanadan terveydenhuoltojärjestelmälle sekä osoittaa sen toteutettavuuden, rakentaa valmiuksia tulevia väestötason pragmaattisia kokeita varten, jotka keskittyvät terveydenhuoltojärjestelmien innovaatioihin ja laadun parantamiseen/varmistukseen teho-osastoilla, ja jatkaa. saada yleisö mukaan terveydenhuollon ja tehohoidon tutkimusprosesseihin.

Ennen CRRT-laadunvarmistus- ja -parannusohjelman käyttöönottoa ja CRRT:n KPI-arvojen raportoimista jokaisella teho-osastolla analysoidaan vähintään 24 kuukauden perustiedot ja sen jälkeen 24 kuukauden tulevaisuuden tiedot. Pitkän aikavälin tulokset (eli yksilön ja terveydenhuoltojärjestelmien kustannukset) määritetään tulevan tulosmallinnuksen avulla. Osallistujat otetaan mukaan tutkimukseen koko opintojakson ajan. Ennen CRRT KPI:iden raportointia järjestetään maakunnallisia ja paikkakunnallisia koulutustilaisuuksia, joissa valmistetaan paikallisia asiantuntijoita, mestareita ja kouluttajia valmistautumaan CRRT KPI -raportoinnin käyttöönottoon. Nämä raportit ovat kunkin toimipisteen terveydenhuollon ammattilaisten, paikallisten mestareiden sekä tutkimuksen toimeenpano-, ohjaus- ja laadunvalvontakomiteoiden saatavilla. CRRT KPI -raportoinnin käyttöönoton jälkeen tutkimusryhmä tarkistaa CRRT KPI -raportit kussakin toimipaikassa neljännesvuosittain ja välittää nämä tulokset yksittäisille yksiköiden sidosryhmille ja mestareille. Kaikki laatualoitteiden koulutustilaisuudet ovat yksittäisten yksiköiden vetämiä, mutta ne kirjataan hoidon tulokseksi.

QUALITY CRRT vertaa uutta lähestymistapaa CRRT-hoidon seurantaan kriittisesti sairaiden potilaiden kohdalla. Tutkimusinterventiota varten CRRT-ohjelmiin otetaan käyttöön monipuolinen CRRT-laadunvarmistus- ja -parannusohjelma kaikkialla Albertassa. Tämä sisältää yksittäisten yksiköiden CRRT KPI -raporttien tarkastelun, jota seuraa henkilökohtaiset sekä tele-/videokohtaiset tiedotustilaisuudet, joita johtavat ohjauskomiteamme jäsenet. Jokaisesta yksiköstä toimitetaan myös raportit, jotka jaetaan kaikille CRRT-palveluntarjoajille ja sidosryhmille. CRRT:n nykyinen käytäntö määritetään tutkimalla CIS:ämme 24 kuukauden ajalta ennen tutkimustoimenpiteitämme CRRT:n perustason suorituskyvyn määrittämiseksi. Tämä muodostaa kontrafaktuaalisen skenaarion keskeytettyjen aikasarjojen analyysille.

Tavanomaisessa hoidossa (eli nykykäytännössä) CRRT:tä seurataan yksikkökohtaisten parametrien mukaisesti. Tutkimustoimenpiteitä varten jokaisella CRRT-ohjelmalla on asianmukainen johtajuus ja koulutus (eli rakenteelliset KPI:t). CRRT KPI -raportointi (eli neljännesvuosittaiset raportit suodattimen käyttöiästä, seisokeista, toimitetusta annoksesta, pääsyhälytyksistä, haittatapahtumista ja teho-osaston kuolleisuudesta) otetaan käyttöön ja tarkistetaan sekä kokeessa että yksikkökohtaisella tasolla, joka suoritetaan tapauskohtaisesti ja neljännesvuosittain. CRRT KPI:n järjestelmätason käyttöönoton aikana jokainen teho-osasto saa monipuolisen koulutuksen, joka on räätälöity kullekin teho-osastolle ja jota paikalliset CRRT-johtajat tiedottavat. Näyttöön perustuva monitahoinen strategia maksimoi CRRT KPI -raporttien hyödyntämisen. Käyttöönottostrategiamme sisältää 1) ammatillisten koulutusstrategioiden (suuret kierrokset, seminaarit, webinaarit), 2) sivuston mestarit, 3) neljännesvuosittaiset tarkastus- ja palauteraportit ja 4) neljännesvuosittaiset tele-/videokonferenssit ja henkilökohtaiset vierailut. Vaikka strategia sisältää samanlaisia ​​teemoja jokaisessa toimipaikassa, yksittäisiä komponentteja räätälöidään, jotta voidaan korjata yksikkökohtaiset puutteet niiden CRRT KPI -suorituskyvyssä. Jokaista sivustoa rohkaistaan ​​helpottamaan ja toteuttamaan omia auditointi- ja koulutustoimiaan. Kehitetään verkkosivustojen keskusvarasto, joka sisältää tyypillisiä vianmääritystyökaluja tehokkaille interventioille KPI:ille, jotka eivät täytä ehdottamiamme vertailuarvoja.

QUALITY CRRT ilmoittaa kaikki uudet teho-osastolle potilaat, jotka saavat CRRT:tä, 13 aikuisen ja 2 lasten teho-osastolla Albertassa, jotka tarjoavat tätä hoitoa. Vuonna 2018 sai 12 132 aikuista ja 1 592 lasta vuodessa, ja 5,6 % ja 1,4 % näistä potilaista (eli 680 aikuista ja 22 lapsipotilasta) sai CRRT-hoitoa näissä 15 tehohoidossa. Suunnittelemme suorittavamme tämän tutkimuksen 2 vuoden ajan, ja siihen osallistuu yhteensä noin 1 500 aikuista ja lasta, yli 25 000 potilaspäivää. Koska kaikki potilastiedot voidaan hakea CIS:stämme, on odotettavissa, että seurannan menetys on minimaalinen.

Tiedot kootaan takautuvasti ennen CRRT KPI:n raportointia ja monipuolisen laadunvarmistus- ja -parannusohjelman toteuttamista; jälkeen tiedot kerätään tämän toteutuksen jälkeen. Analyysi suoritetaan toteutusta edeltävien ja jälkikäteen ryhmien välillä. Ensisijaisten ja toissijaisten tulosten analyysit sisältävät yhteenvetomittauksia, jotka saadaan yhdistämällä päätepisteet. Analyysit suoritetaan Stata-ohjelmistopaketilla (StataCorp, Texas, USA). Perustason vertailut suoritetaan khin-neliötestillä yhtä suurille suhteille ja tulokset raportoidaan numeroina, prosentteina ja 95 %:n luottamusväleinä. Jatkuvia normaalijakautuneita muuttujia verrataan käyttämällä parillisia t-testejä ja raportoidaan keskiarvoina 95 %:n luottamusvälillä, kun taas ei-normaalijakautuneita muuttujia verrataan Wilcoxonin ranksum-testeillä ja raportoidaan mediaaneina ja interkvartiilialueina (IQR). Jos otoskoko on pieni, käytetään kalastajan tarkkaa testiä. Kuvaava ja monimuuttuja-analyysi tehdään tärkeiden riskitekijöiden mukauttamiseksi ja muuttujien välisen eron ymmärtämiseksi.

Ennalta määrätty alaryhmäanalyysi sisältää teho-osaston potilaat 1) aikuiset vs. lapsipotilaat, 2) naiset vs. miehet, 3) akateemiset vs. yhteisön teho-osastot, 4) kardiovaskulaariset tehohoitoyksiköt vs. lääketieteelliset/kirurgiset tehohoitoyksiköt, 5) suuren määrän vs. tilavuuskeskuksia (eli kvartiileja kohti). Suoritamme yllä olevat analyysit terveystaloudellisia arvioita, potilasta ja tapausmittauksia varten, jotta ne sisältävät ennalta määritellyt ensisijaiset ja toissijaiset tulokset jokaiselle alaryhmälle. Jokaiseen analyysiin liitetään testi hoidon ja alaryhmän välisestä vuorovaikutuksesta sen varmistamiseksi, eroavatko vaikutukset merkittävästi alaryhmien välillä.

Kokeiluhallinta: Tietojen koordinointi- ja hallintakeskus on Institute of Health Economics (IHE) Edmontonissa, Albertassa. IHE vastaa tiedonhallinnasta, analysoinnista, edistymispäivityksistä ja paikkakohtaisten neljännesvuosittaisten CRRT Quality Dashboard -raporttien kehittämisestä. IHE pitää yhteyttä opintotoimikuntiin, yksittäisiin työmaihin ja soveltuviin kumppaneihin. QUALITY CRRT -tutkimuksessa on toimeenpaneva komitea, joka vastaa kokeiden yleisestä hallinnasta. Siellä on myös ohjauskomitea, johon kuuluu sidosryhmiä jokaiselta toimipaikalta, joka tarkistaa neljännesvuosittaiset raportit. Lopuksi QUALITY CRRT:llä on kansainvälinen laadunvalvontakomitea, jonka toimeenpaneva komitea pitää yhteyttä asianmukaisen kokeen valvonnan varmistamiseksi.

Merkitys, kapasiteetin kehittäminen ja vaikutus: QUALITY CRRT auttaa toteuttamaan näyttöön perustuvan CRRT Quality Dashboardin. QUALITY CRRT:n havainnot korostavat CRRT Quality Dashboardin laajan käyttöönoton tärkeyttä ja tarvetta, ei vain Albertassa, vaan kaikissa terveydenhuoltojärjestelmissä, jotka tarjoavat CRRT:tä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Oleksa G Rewa, MD MSc
  • Puhelinnumero: 7802313280
  • Sähköposti: rewa@ualberta.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Albert
      • Edmonton, Albert, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Grey Nuns Community Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Edmonton, Albert, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Mazankowski Alberta Heart Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Alberta Children's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Foothills Medical Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Peter Lougheed Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Rockyview General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • South Health Campus
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Rekrytointi
        • University of Alberta Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Royal Alexandra Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Misericordia Community Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Stollery Childrens Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Lethbridge, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Chinook Regional Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • Red Deer, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Red Deer Regional Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD
      • St. Albert, Alberta, Kanada
        • Ei vielä rekrytointia
        • Sturgeon Community Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oleksa Rewa, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki Albertan kriittisesti sairaat potilaat, jotka tarvitsevat CRRT:tä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ICU-pääsy
  • CRRT aloitus

Poissulkemiskriteerit:

- Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ennen interventiota
Kahden vuoden tietojen retrospektiivinen arviointi ennen CRRT KPI -raporttiemme käyttöönottoa. Mukana on noin 1500 osallistujaa.
Tämä sisältää säännöllisen raportin CRRT KPI -raporteista kaikissa CRRT-ohjelmissa eri puolilla maakuntaa. Se sisältää myös CRRT-käytäntöjen standardoinnin Albertassa. Raportit sisältävät ohjelman (eli rakenteen), laitteen (eli prosessin) ja potilaan tulosten (eli tulokset) raportit.
Jälkiinterventio
Tämä on tulevaisuuden arviointi kaikista uusista tehohoitopotilaista, jotka saavat CRRT-hoitoa Albertassa kahden vuoden aikana. Mukana on noin 1500 osallistujaa
Tämä sisältää säännöllisen raportin CRRT KPI -raporteista kaikissa CRRT-ohjelmissa eri puolilla maakuntaa. Se sisältää myös CRRT-käytäntöjen standardoinnin Albertassa. Raportit sisältävät ohjelman (eli rakenteen), laitteen (eli prosessin) ja potilaan tulosten (eli tulokset) raportit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CRRT:n suorituskyvyn ja toimituksen laatu
Aikaikkuna: 2 vuotta interventiosta
Neljännesvuosittaiset muutokset CRRT KPI:iden suorituskyvyssä CRRT KPI -raportoinnin ja monipuolisen laadunvarmistus- ja tiedonsiirtotyömme jälkeen. Erityiset CRRT KPI:t sisältävät, mutta eivät välttämättä rajoitu niihin, 1) CRRT-johtajuuden; 2) CRRT-koulutus; 3) suodattimen keskimääräinen käyttöikä tunteina mitattuna; 4) seisokit prosentteina menetetystä hoitoajasta; 5) keskimääräinen määrätty ja annettu annos ml/kg/h; 6) hälytykset numeroina/päivä/kone; 7) merkittävät haittatapahtumat raportointi- ja oppimisjärjestelmän (RLS) tietueiden lukumäärän mukaan kuukaudessa; ja 8) tehohoitokuolleisuus. Eturyhmävaiheen perusteella voidaan harkita lisää tai tarkennettuja KPI:itä. Nämä tulokset kirjataan jatkuvasti neljännesvuosittain, jotta voidaan määrittää ennustettu kaltevuuden muutosvaikutus toimenpiteemme toteuttamisen jälkeen.
2 vuotta interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taloudellinen arviointi
Aikaikkuna: 3 vuotta interventiosta
Taloudellinen arviointi koostuu kahdesta osasta: 1) tutkimuksen sisäisestä analyysistä ja 2) pidemmän aikavälin mallipohjaisesta analyysistä. Tutkimuksen sisäinen analyysi keskittyy tutkimusjakson aikana kerättyihin kustannuksiin ja tuloksiin. Pidemmän aikavälin mallipohjainen analyysi täydentää tutkimusaineistoa kirjallisuuden tiedoilla, erityisesti potilaiden tuloksista. Lisätietoja käytetään QUALITY CRRT:n kustannustehokkuuden arvioimiseen, kun otetaan huomioon pidemmän aikavälin tulokset. Tutkimuksen sisäisessä arvioinnissa keskitytään CRRT-kustannuksiin. Se sisältää neljännesvuosittaiset yksikkökohtaiset CRRT:hen liittyvät kokonaiskustannukset CRRT KPI -raportointiohjelman käyttöönoton jälkeen. Siinä määritetään myös terveydenhuoltojärjestelmien kustannukset sisältäen tehohoitoon ja sairaalahoitoon liittyvät kokonaiskustannukset, meneillään olevat uusien loppuvaiheen munuaissairauden (eli kroonisen aktiivihoidon) kustannukset, terveydenhuollon kokonaiskustannukset, potilaan saamat elinvuodet ja laatusovitetut elinvuodet (QALY). .
3 vuotta interventiosta
Potilaskeskeiset tulokset
Aikaikkuna: 3 vuotta interventiosta
Tämä sisältää tehohoito-, sairaala- ja 90 päivän kuolleisuuden, teho-osaston ja sairaalahoidon keston, CRRT- ja IRRT-hoidon keston sekä munuaisten toipumisen 6 kuukauden kohdalla. Vaikka tätä tutkimusta ei ole suunniteltu arvioimaan CRRT KPI:n raportoinnin vaikutusta kuolleisuuteen, hoidon ja oleskelun pituuteen tai munuaisten paranemiseen, nämä ovat tärkeitä potilaskeskeisiä tuloksia, joita on harkittava tasapainottavina toimenpiteinä CRRT KPI -raportointi ja monipuolisen tiedon kääntämisen interventio.
3 vuotta interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Oleksa G Rewa, MD MSc, University of Alberta

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CRRT KPI -raportit

3
Tilaa