Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Immunomodulation Using VB-201 to Reduce Arterial Inflammation in Treated HIV - VITAL HIV Trial

2022. szeptember 12. frissítette: Priscilla Hsue, MD
This study is a double blinded, placebo-controlled, randomized, parallel group study, designed to compare the efficacy and safety of VB-201 80mg taken orally once daily to placebo for anti-inflammation in HIV-infected subjects.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94110
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Documented HIV infection
  • On continuous antiretroviral therapy and virologically suppressed HIV infection for ≥12 weeks prior to study entry
  • CD4 T-cell count > 350 cells/mm3
  • Male or female between the ages ≥ 40 years of age to <≤75
  • Documented cardiovascular disease (1. Prior myocardial infarction, 2. History of percutaneous coronary intervention, 3. History of coronary artery bypass graft OR 4. Angiographic evidence of >50% stenosis in at least one coronary artery] OR 1 CVD risk factor (T2DM, current smoking, hypertension, dyslipidemia, hsCRP≥2mg/L, family history)
  • TBR of >1.6 of the MDS of the carotid/aorta at baseline. This baseline arterial TBR cutoff excludes the rare individual that lacks appreciable arterial inflammation. It is notable that while 5-10% of uninfected individuals will have lower TBRs, it is rare that an HIV infected individual will fall below this range.
  • Female subjects must either be of non-childbearing potential as defined by menopause with amenorrhea for >2 years, bilateral oophorectomy, or agree to use adequate contraception throughout the study and for at least one month following termination and have a negative pregnancy test at screening prior to the first dose of drug.
  • Males must use at least one method of contraception throughout the study.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant/nursing women
  • Uncontrolled hypertension or diabetes requiring insulin
  • AST/ALT or alkaline phosphatase >2x ULN
  • Cancer within the last 5 years with exception of squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma
  • Nephrotic syndrome or eGFR <60 mL/min/1.73m2
  • Cytopenias which include 1) WBC <3.5 x103/uL 2) Platelet <120 x103/uL 3) ANC <1.5 x103/uL, and absolute lymphocytes <0.8 x 103/uL
  • Anemia as fined by <10 g/dL
  • Evidence of tuberculosis infection at screening within 30 days prior to screening.
  • Family history of long QT syndrome, using medication that prolongs QT internal, OR evidence of prolonged QT of >470 msec as evidenced by ECG
  • Acute systemic infection within 30 days
  • On additional immunosuppressant or immunomodulatory therapies

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: VB-201
One dose of VB-201 80 mg (1 tablet) will be administered orally once daily for 52 weeks.
One dose of VB-201 80 mg (1 tablet) will be administered orally once daily for 52 weeks.
Placebo Comparator: Placebo
One dose of placebo 80 mg (1 tablet) will be administered orally once daily for 52 weeks.
One dose of placebo 80 mg (1 tablet) will be administered orally once daily for 52 weeks.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Target-to-background ratio (TBR)
Időkeret: 1 year (Baseline and Week 52)
Change in Target-to-background ratio (TBR) from baseline to follow-up study at 52 weeks as assessed by Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography (FDG PET/CT)
1 year (Baseline and Week 52)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) in mg/L
Időkeret: 1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in hs-CRP from baseline to week 24 and baseline to week 52 as measured by blood collection
1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in Interleukin-6 (IL-6) in pg/mL
Időkeret: 1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in IL-6 from baseline to week 24 and baseline to week 52 as measured by blood collection
1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in soluble cluster of differentiation (sCD163) ng/mL
Időkeret: 1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in sCD163 from baseline to week 24 and baseline to week 52 as measured by blood collection
1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in Lipoprotein (a) [Lp(a)] in mg/dL
Időkeret: 1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in Lp(a) from baseline to week 24 and baseline to week 52 as measured by blood collection
1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in Lipoprotein-associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) in ng/mL
Időkeret: 1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in Lp-PLA2 from baseline to week 24 and baseline to week 52 as measured by blood collection
1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in D-Dimer (ng/mL)
Időkeret: 1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in D-Dimer from baseline to week 24 and baseline to week 52 as measured by blood collection
1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in Markers of Immune Activation
Időkeret: 1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in Co-expression of HLA-DR/CD38 on T-cells from baseline to week 24 and baseline to week 52 as measured by blood collection
1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in Monocyte Activation
Időkeret: 1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)
Change in Co-expression of CD14/CD16 on Monocytes from baseline to week 24 and baseline to week 52
1 year (Change from baseline to week 24 and baseline to week 52)

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in non-calcified plaque progression
Időkeret: 1 year (Baseline and Week 52)
Change in non-calcified plaque progression from baseline to week 52 as assessed by Coronary Computed Tomography Angiography (Coronary CTA)
1 year (Baseline and Week 52)
Change in high risk plaque
Időkeret: 1 year (Baseline and Week 52)
Change in high-risk plaque from baseline to week 52 as assessed by Coronary Computed Tomography Angiography (Coronary CTA)
1 year (Baseline and Week 52)
Incidence of new lesions
Időkeret: 1 year (Baseline and Week 52)
Incidence of new lesions from baseline to week 52 as assessed by Coronary Computed Tomography Angiography (Coronary CTA)
1 year (Baseline and Week 52)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Priscilla Hsue, MD, University of California, San Francisco

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2026. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2027. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 16.

Első közzététel (Tényleges)

2021. június 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. szeptember 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. szeptember 12.

Utolsó ellenőrzés

2022. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • VITAL HIV

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a HIV fertőzés

Klinikai vizsgálatok a VB-201

3
Iratkozz fel