Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Prolonged Air Leak (PAL) autológ vértapasz beavatkozási próba

2023. augusztus 2. frissítette: Rush University Medical Center

Posztoperatív autológ vértapasz (ABP) beavatkozási vizsgálat olyan betegeknél, akiknél rák miatt tüdőreszekción estek át, hogy megvizsgálják, mennyire hatékony a hosszan tartó légszivárgás megelőzésében.

1. CÉL: Az autológ vértapasz (ABP) biztonságosságának és hatékonyságának meghatározása a tüdőrák reszekció utáni elhúzódó levegőszivárgás (PAL) arányának csökkentésére.

2. CÉL: Prospektívan megvizsgálni a megbetegedések és az életminőség különbségeit a PAL-es és nem betegek között

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Részletes leírás

A kísérlet célja az ABP biztonságosságának és hatékonyságának megállapítása a tüdőrák reszekcióját követő PAL csökkentésében. Azokat a betegeket, akiknél a műtét utáni 3. nap reggelén levegőszivárgás jelentkezett a rák miatti elektív tüdőreszekciót követően, a 3. és 4. posztoperatív napon (ha a levegőszivárgás továbbra is fennáll) vagy standard ellátásra (n=60 karonként) randomizálják. Ez egy több intézményre kiterjedő, randomizált, ellenőrzött vizsgálat lesz, amelyre az Egyesült Államok és Kanada központjaiban lehet beiratkozni. A vizsgálati módszerek és tervezés megfelel a jelentéskészítési kísérletek konszolidált standardjainak (CONSORT).

Az alanyok beleegyezését a posztoperatív 3. napon kapják meg, az autológ vértapasz beavatkozás a 3. vagy 4. napon történik. Ha az alanyokat véletlenszerűen besorolják a vizsgálat ABP ágába, 60-100 ml autológ vért kapnak sterilen egy perifériás vénából, és azonnal a mellkasi szondába csepegtetik.

Az alanyok ezután vagy a klinikán, vagy telefonon keresik fel a kérdőívet. Ha az alany személyesen látható, egy kérdőívet kapnak a kitöltéshez. Ezt az űrlapot forrásdokumentációként őrizzük meg és tároljuk. Ha a beteg telefonon válaszol a kérdőívre, a vizsgálati csoport személyzete rögzíti válaszait a kérdőív űrlapon, jelezve, hogy az alany kitöltötte, de a vizsgálati csoport munkatársai rögzítették. A telefonos találkozás jegyzetét rögzítjük, és forrásként tároljuk a kitöltött kérdőívvel együtt. A nyomon követés a műtét után 30 nappal (+/-5 nappal) történik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60612
        • Rush University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nem kissejtes tüdőrák gyanúja miatt elektív ékreszekción, szegmentektómián, lobectomián vagy bilobectomián átesett betegek
  • Azok a betegek, akik áttekintették és aláírták a Tájékoztatott Beleegyezési Űrlapot, lehetőségük volt kérdéseket feltenni, és hozzájárultak ahhoz, hogy azonosítatlan adataikat bevonják a vizsgálatba.
  • Azok a betegek, akiknél a posztoperatív 3. nap reggelén légszivárgás tapasztalható
  • Életkor ≥18 év

Kizárási kritériumok:

  • Pneumoektómián, hüvely-lobektómián, mellkasfal vagy rekeszizom reszekción vagy kétoldalú beavatkozáson átesett betegek.
  • Életkor ≤ 18 év
  • Terhes nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Autológ vértapasz
A 3. és 4. posztoperatív nap reggelén minden betegnél megvizsgálják a légszivárgás jelenlétét. Légszivárgás esetén 60-100 ml autológ vért vesznek le egy perifériás vénából, és azonnal csepegtetik a mellkasi szondába. Az, hogy ki vesz vért, a helyszín vezető kutatójának belátása szerint történik. A csövet egy IV pólus fölé emelik, miközben a beteg az ágyban marad, és 15 percenként 1 órán keresztül mozog, hogy a vér eloszlassa a pleurális üregben. Ezután a csőtartót eltávolítják, lehetővé téve a mellkasi cső lefolyását. Az ABP beavatkozása után a mellkasi cső vízzárásig marad, amíg a beteg ezt tolerálja.
Aktív összehasonlító: Ellátási standard (orvosonként)
A „Standard of Care” osztályba randomizált betegeket úgy kezelik, mint a sebészüket. Ez jelenthet posztoperatív megfigyelést, egy másik típusú beavatkozást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Elhúzódó levegőszivárgás >5 nap
Időkeret: 30 napon belül
30 napon belül
A kórházi tartózkodás időtartama
Időkeret: 30 napon belül
30 napon belül
Visszafogadás 30 napon belül
Időkeret: 30 napon belül
30 napon belül
A kórházi halálozásban
Időkeret: 30 napon belül
30 napon belül
30 napos halálozás
Időkeret: 30 napon belül
30 napon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christopher Seder, MD, Rush University Medical Center
  • Tanulmányi igazgató: Sebastien Gilbert, MD, University of Ottawa

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. július 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 29.

Első közzététel (Tényleges)

2021. július 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 2.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 19072606

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Klinikai vizsgálatok a Autológ vértapasz

3
Iratkozz fel