Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PAL (Prolonged Air Leak) autologisen verilapun interventiokoe

keskiviikko 2. elokuuta 2023 päivittänyt: Rush University Medical Center

Leikkauksen jälkeinen autologinen verilappu (ABP) -interventiokoe potilaille, joille tehtiin keuhkojen resektio syövän vuoksi, jotta voidaan tutkia sen tehokkuutta pitkittyneen ilmavuodon estämisessä.

TAVOITE 1: Selvittää autologisen verilaastarin (ABP) turvallisuus ja tehokkuus keinona vähentää pitkittynyttä ilmavuotoa (PAL) keuhkosyövän resektion jälkeen

TAVOITE 2: Tutkia prospektiivisesti sairastuvuuden ja elämänlaadun vaihtelua potilaiden välillä, joilla on ja ei ole PAL

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kokeen suunnitelmana on selvittää sivuperäisen lihan turvallisuus ja tehokkuus keinona vähentää PAL:ta keuhkosyövän resektion jälkeen. Potilaat, joilla on ilmavuoto leikkauksen jälkeisenä päivänä 3 aamulla elektiivisen keuhkojen resektion jälkeen syövän vuoksi, satunnaistetaan ABP:hen 3. ja 4. leikkauksen jälkeisenä päivänä (jos ilmavuoto on edelleen olemassa) tai normaalihoitoon (n = 60 per käsi). Tämä on monitoimilaitosten satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, joka on avoinna ilmoittautumista varten Yhdysvaltojen ja Kanadan keskuksissa. Tutkimusmenetelmät ja suunnittelu ovat Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) mukaisia.

Koehenkilöt saavat suostumuksen leikkauksen jälkeisenä päivänä 3, ja autologinen verilappu interventio tapahtuu päivänä 3 tai päivänä 4. Jos koehenkilöt satunnaistetaan tutkimuksen ABP-ryhmään, he saavat 60–100 ml autologista verta, joka otetaan steriilisti ääreislaskimosta ja tiputetaan välittömästi rintaputkeen.

Tämän jälkeen koehenkilöt seuraavat joko klinikalla tai puhelimitse vastatakseen kyselyyn. Jos tutkittava nähdään henkilökohtaisesti, heille jaetaan kyselylomake täytettäväksi. Tämä lomake säilytetään ja säilytetään lähdedokumenttina. Jos potilas vastaa kyselyyn puhelimitse, tutkimusryhmän henkilökunta kirjaa vastauksensa kyselylomakkeeseen, jossa ilmoitetaan, että tutkittava on täyttänyt, mutta tutkimusryhmän henkilökunta on tallentanut. Puhelintapaamismuistio tallennetaan ja tallennetaan lähteeksi täytettyyn kyselyyn. Seuranta tapahtuu 30 päivää (+/-5 päivää) leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rush University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehtiin elektiivinen kiilaresektio, segmentektomia, lobektomia tai bilobektomia epäpienisoluisen keuhkosyövän vuoksi
  • Potilaat, jotka ovat käyneet läpi ja allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen, heillä on ollut mahdollisuus esittää kysymyksiä ja suostumus siihen, että heidän tunnistamattomansa tietonsa sisällytetään tutkimukseen
  • Potilaat, joilla on ilmavuoto leikkauksen jälkeisen päivän 3 aamuna
  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään pneumonectomia, hihaloektomia, rintakehän tai pallean resektio tai kahdenväliset toimenpiteet.
  • Ikä ≤ 18 vuotta vanha
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Autologinen verilappu
Kaikki potilaat arvioidaan leikkauksen jälkeisenä päivänä 3 ja 4 aamulla ilmavuodon varalta. Jos ilmavuoto ilmenee, perifeerisestä laskimosta otetaan 60-100 ml autologista verta ja tiputetaan välittömästi rintaputkeen. Henkilö, joka ottaa verta, on paikan päätutkijan harkinnan mukaan. Letku nostetaan laskimonsisäisen navan yli, kun potilas pysyy sängyssä ja liikkuu asentoa 15 minuutin välein 1 tunnin ajan veren jakautumiseksi koko keuhkopussin onteloon. Tämän jälkeen letkun tuki poistetaan, jolloin rintaputki pääsee valumaan pois. ABP-toimenpiteen jälkeen rintaputki pysyy vesitiiviinä niin kauan kuin potilas sietää sitä.
Active Comparator: Hoitostandardi (lääkäriä kohden)
Standard of Care -luokkaan satunnaistettuja potilaita kohdellaan kuten heidän kirurgiaan rutiininomaisesti. Tämä voi tarkoittaa leikkauksen jälkeistä tarkkailua toisentyyppisestä interventiosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pitkittynyt ilmavuoto > 5 päivää
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä
30 päivän sisällä
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä
30 päivän sisällä
Takaisinotto 30 päivän kuluessa
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä
30 päivän sisällä
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä
30 päivän sisällä
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä
30 päivän sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher Seder, MD, Rush University Medical Center
  • Opintojohtaja: Sebastien Gilbert, MD, University of Ottawa

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19072606

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Autologinen verilappu

3
Tilaa