Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tükörterápia és kiterjesztett valóság a stroke-rehabilitációban

2024. április 3. frissítette: National Taiwan University Hospital

A tükörterápia eredményei a stroke-rehabilitáció kiterjesztett valóságát megelőzően

Ez a kutatás összhangban van a Nemzeti Egészségügyi Kutatóintézetek (NHRI) Innovatív Kutatási Támogatási prioritásával, hogy olyan neurológiai rendellenességek innovatív kezelési stratégiáival foglalkozzanak, amelyek égetően tudományos vizsgálatra szorulnak. A stroke az egyik fő egészségügyi állapot, amely hosszú távú rokkantsághoz vezet, és súlyos egészségügyi és anyagi terhet okoz. A stroke-ban szenvedő betegek többdimenziós igényeinek kielégítése érdekében a stroke összetettsége miatt különböző megközelítéseket kombináló hibrid beavatkozásokra van szükség. Korábbi, az NHRI által finanszírozott kutatásainkat publikálták és lefordították a stroke-rehabilitációra, különösen a robotizált tréning és/vagy tükörterápia (MT) beindítására és szinergikus hatásaira vonatkozóan. Korábbi kutatásaink folytatásaként a kutatók az MT-t kombinálják a kiterjesztett valósággal (AR), amely a stroke-rehabilitáció feltörekvő kiegészítő terápiája. Az AR-alapú beavatkozás intenzív, ismétlődő és kontextusban gazdag képzési programot biztosít, amely érdekes környezethez vezet, valós idejű visszajelzéssel a motiváció és a részvétel növelése érdekében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a javasolt kutatás összhangban van azzal a prioritást élvező szükséglettel, hogy innovatív kezelési stratégiákkal foglalkozzanak olyan neurológiai rendellenességek kezelésére, amelyeknek égetően szükségük van tudományos vizsgálatra. A stroke az egyik fő egészségügyi állapot, amely hosszú távú rokkantsághoz vezet, és súlyos egészségügyi és anyagi terhet okoz. A stroke-ban szenvedő betegek többdimenziós igényeinek kielégítése érdekében a stroke összetettsége miatt különböző megközelítéseket kombináló hibrid beavatkozásokra van szükség. Korábbi, az NHRI által finanszírozott kutatásainkat publikálták és lefordították a stroke-rehabilitációra, különösen a robotizált tréning és/vagy tükörterápia (MT) beindítására és szinergikus hatásaira vonatkozóan. Korábbi kutatásaink folytatásaként a kutatók az MT-t kombinálják a kiterjesztett valósággal (AR), amely a stroke-rehabilitáció feltörekvő kiegészítő terápiája. Az AR-alapú beavatkozás intenzív, ismétlődő és kontextusban gazdag képzési programot biztosít, amely érdekes környezethez vezet, valós idejű visszajelzéssel a motiváció és a részvétel növelése érdekében.

A jelenlegi stroke-rehabilitációs programok, mint például az MT és az AR, valamint ezek kombinációja olyan új beavatkozási megközelítések, amelyek ígéretesek a visszacsatolásos stroke-rehabilitációban. Az MT a tükör vizuális visszacsatolás révén hozzájárulhat a kétoldalú agyi összekapcsolódáshoz. Ez potenciálisan hatékony alapozó technika lehet egy dúsított neuroplasztikus környezet létrehozására, amely megkönnyíti a motoros és funkcionális helyreállítást. Az AR abban rejlik, hogy intenzív, ismétlődő és kontextusban gazdag edzésprogramot biztosít, és elősegíti a motoros, mobilitási és kognitív funkciók helyreállítását. Az MT és az AR kiegészíthetik egymást a hibrid kezelési rend kialakításában. Az MT-t hagyományosan kétoldalú megközelítésen alapulva hajtották végre. Innovatív protokollunk egy- és kétoldalú MT-t is tartalmazni fog, amely személyesen releváns feladatobjektumokat használ a feladatteljesítmény javítására. A javasolt kutatási projekt célja az lesz, hogy (1) összehasonlítsa a kezelés hatékonyságát az AR-t megelőző MT (MT+AR), az AR-alapú beavatkozás (AR) és a dózishoz illesztett hagyományos terápia (CT) szenzoros és érzékszervi terápiája között. motoros funkció, mobilitás, napi funkció, életminőség és önhatékonyság stroke-betegeknél, és (2) azonosítsa a kezelés sikerének lehetséges előrejelzőit a khi-négyzet automatikus interakciós detektálása (CHAID) segítségével. Ez a projekt egy egyvak, háromkarú randomizált, kontrollált vizsgálat. A kutatók azt tervezik, hogy 128 stroke-túlélőt vesznek fel, akiket véletlenszerűen beosztanak a kísérleti (MT+AR), összehasonlító (AR) vagy kontroll (CT) csoportok egyikébe. A kísérleti csoport 40 perc MT-t, majd 40 perc AR tréninget és 10 perc funkcionális gyakorlatot kap. Az összehasonlító csoport 80 perc AR tréninget kap 10 perc funkcionális gyakorlattal kombinálva. A kontrollcsoportnak 90 perc hagyományos foglalkozási terápiája lesz, ebből 10 perc funkcionális gyakorlat.

Minden résztvevő 90 perc/nap, 3 nap/hét beavatkozásban részesül 6 héten keresztül. Három értékelési időpont lesz: alapvonal, közvetlenül a beavatkozás után, és 3 hónapos követés. Az elsődleges eredménymérők a Fugl-Meyer-értékelés felső végtag-alskálája és a Berg-egyensúly skála. A funkcionális, fogyatékosság és egészség nemzetközi osztályozása (ICF) keretein belül a vizsgálók másodlagos kimenetelként az érzékszervi károsodást, a tényleges karhasználatot, a napi tevékenységi funkciót, az önhatékonyságot és az életminőséget is figyelembe veszik. Az alapvonal pontszámokat szabályozó kovariancia analízist használjuk a kezelési csoportok közötti azonnali és megtartó hatások elemzésére. Miután meghatározták a minimális klinikailag fontos különbséget (MCID) az elsődleges eredményekben horgony- és eloszláson alapuló módszerekkel, a kutatók a továbbiakban a CHAID segítségével azonosítják a szignifikáns prediktorokat és a megfelelő küszöbpontokat, hogy megkülönböztessék azokat, akik nagyobb valószínűséggel reagálnak kezelés. A kutatók arra számítanak, hogy szilárd bizonyítékot szolgáltatnak az MT-vel előállított AR hibrid kezelési rendjére, amely elősegíti a stroke utáni betegek felépülését az érzékszervi/motoros károsodás, a napi tevékenységek diszfunkciója, az alacsony önhatékonyság és az egészséggel összefüggő rossz életminőség esetén. Pontosabban, a tükör vizuális visszacsatolás indító hatását várhatóan támogatni fogja, ha az MT+AR csoportban nagyobb hatásméretet mutatunk, mint az AR és CT csoportban. A javasolt projektünk klinikai vizsgálati adatai alapján a vizsgálók meghatározzák az MT/AR kimenetelére jellemző MCID-ket, és további CHAID elemzést végeznek a kezelés sikerének kritikus előrejelző tényezőinek azonosítása érdekében. Az eredmények frissítik az Egészségügyi és Jóléti Minisztérium által támogatott, bizonyítékokon alapuló stroke-ellátást, és felhasználják a bizonyítékok klinikai gyakorlatba való átültetésére és a precíziós stroke-rehabilitáció döntéshozatalára.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

75

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • New Taipei City, Tajvan
        • Toborzás
        • Taipei Hospital, Ministry of Health and Welfare
        • Kapcsolatba lépni:
      • New Taipei City, Tajvan
        • Toborzás
        • Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Foundation
        • Kapcsolatba lépni:
      • Taichung, Tajvan
        • Toborzás
        • Fongyuan Hospital, Ministry of Health and Welfare
        • Kapcsolatba lépni:
      • Taipei, Tajvan
        • Toborzás
        • National Taiwan University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
      • Taoyuan, Tajvan
        • Toborzás
        • Linkou Chang Gung Memorial Hospital, Chang Gung Medical Foundation
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. az első egyoldalú stroke ≥3 hónap és ≤3 év
  2. 30 és 80 év közötti életkor (Kwakkel et al., 1999)
  3. alapvonal Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE) pontszám >10 (Fugl-Meyer et al., 1975)
  4. nincs súlyos görcsösség az érintett kar egyik ízületében sem (módosított Ashworth skála <3) (Charalambous, 2014)
  5. képes követni az értékelő és a terapeuták utasításait
  6. az a képesség, hogy legalább 30 másodpercig megőrizzük a lépésben álló pozíciót (Lloréns et al., 2015)
  7. legalább 10 méteres gyaloglás képessége eszközzel vagy anélkül (Park et al., 2017)
  8. nincs súlyos látásromlás vagy egyéb súlyos neurológiai betegség
  9. nem vett részt más tanulmányokban a tanulmányi időszak alatt
  10. hajlandóság a tájékozott írásbeli hozzájárulás megadására.

Kizárási kritériumok:

  1. akut gyulladás
  2. súlyos egészségügyi problémák vagy rossz fizikai állapotok, amelyek károsak lehetnek a tanulmányi részvételre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: MT+AR csoport
A kísérleti csoport 40 perc MT-t, majd 40 perc AR tréninget és 10 perc funkcionális gyakorlatot kap. A 2. ábra az MT+AR hibrid kezelési rendjét mutatja be.
Minden résztvevő két különböző MT protokollt fog gyakorolni: UMT és BMT. Az UMT alatt az érintett kéz statikus, míg a BMT alatt az érintett kéz mozog, hogy a lehető legjobban megkettőzze az érintetlen kezet. Az MT tevékenységek magukban foglalják a durva motoros mozgásokat (azaz vállhajlítás, könyökhajlítás/extenzió, alkar pronáció/supináció, csuklóhajlítás/nyújtás és körülírás), finommotoros mozgások (azaz oppozíció, megfogás és elengedés) és tárgymanipuláció ( azaz kinyújtja a kezét, hogy megragadjon egy csészét, pénzérmék feldobása).
A különböző nehézségi fokú edzésprogram célirányos gyakorlatokat kínál, amelyeket úgy alakítottak ki, hogy illeszkedjenek a páciens kompenzációs mozgásainak minimalizálására. A célirányos gyakorlat magában foglalja az egyensúlyi edzést (azaz súlyáthelyezést, egy lábon állást stb.), a mindennapi életet fejlesztő tevékenységeket (azaz a funkcionálisan releváns tárgyak megragadását) és a kognitív fejlesztést (azaz memóriatréninget). Az AR rendszer használatával a résztvevők megfigyelhetik a mozgások valós teljesítményét, valamint a test és a virtuális környezet közötti interakciót.
Aktív összehasonlító: AR csoport
Az összehasonlító csoport 80 perc AR tréninget kap 10 perc funkcionális gyakorlattal kombinálva.
A különböző nehézségi fokú edzésprogram célirányos gyakorlatokat kínál, amelyeket úgy alakítottak ki, hogy illeszkedjenek a páciens kompenzációs mozgásainak minimalizálására. A célirányos gyakorlat magában foglalja az egyensúlyi edzést (azaz súlyáthelyezést, egy lábon állást stb.), a mindennapi életet fejlesztő tevékenységeket (azaz a funkcionálisan releváns tárgyak megragadását) és a kognitív fejlesztést (azaz memóriatréninget). Az AR rendszer használatával a résztvevők megfigyelhetik a mozgások valós teljesítményét, valamint a test és a virtuális környezet közötti interakciót.
Aktív összehasonlító: CT csoport
A kontrollcsoport 90 percnyi hagyományos foglalkozási terápiát kap, ebből 10 perc funkcionális gyakorlat. A funkcionális gyakorlat példái közé tartozik a zöldségek aprítása, vízforralóból való víz öntése, törülköző hajtogatása stb.
A résztvevők 90 perces terapeuta által közvetített hagyományos terápiát végeznek. A kezelési protokollokat munkaterápiás technikák, például idegfejlődési technikák és funkcionális feladattréningek alkalmazásával állítják össze. Konkrétan az érintett kar gyakorlatát vagy nagymotoros edzését, az érintett kar izomerősítését, a finommotoros vagy ügyességi edzést, valamint a mindennapi élet funkcionális feladatait vagy kompenzációs technikákat alkalmaznak a funkcionális hiányosságok enyhítésére. Ezen túlmenően a terapeuta a résztvevővel együttműködve kiválasztja a funkcionálisan releváns feladatokat, mint például tárgyak felvétele a dobozból, üdítősüvegek felemelése, ruhák felakasztása stb.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fugl-Meyer-értékelés (FMA)
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Az FMA felső végtag alskáláját fogják használni a motoros károsodás értékelésére. A váll/könyök/alkar, a csukló, a kéz, valamint a koordináció/sebesség mozgásait és reflexeit pontozzák. Minden pontszám egy 3 pontos sorszámskálán értendő (0 = nem teljesít, 1 = részben teljesít, 2 = teljes mértékben teljesít). A legmagasabb pontszám 66, ami az optimális felépülést jelzi. A proximális váll/könyök (FMA s/e: 0-42) és a disztális kéz/csukló (FMA h/w: 0-24) alskála pontértékét számítják ki, hogy tanulmányozzák a kezelés hatását a felső felső különböző elemeire. végtagok. Az FMA megbízhatósága, érvényessége és reakcióképessége jó a stroke-ban.
Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Berg mérleg skála (BBS)
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
A BBS-t az egyik legszélesebb körben használt értékelési eszközként azonosítják az akut klinika alapútól a közösségi alapú ellátásig terjedő kontinuumon keresztül. 14 tétel értékeli a páciens egyensúlyának fenntartását, akár statikusan, akár különféle funkcionális mozgásokkal egy adott időtartam alatt. Minden pontszám egy 5 fokozatú sorrendi skálán értendő (0 = képtelenség a feladat elvégzésére, 4 = független tétel teljesítése). A maximális pontszám 56, ami jó egyensúlyt jelent. A BBS megbízható és érvényes eszköz az egyensúly és a funkcionális mobilitás felmérésére stroke esetén.
Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Felülvizsgált Nottingham szenzoros értékelés (rNSA)
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Az rNSA-t az érzésváltozások értékelésére fogják használni. Különféle szenzoros értékeléseket alkalmaznak a különböző testszegmensek tapintási érzékelésének, propriocepciójának és sztereognózisának értékelésére. Az rNSA értékelése egy 3 pontos (0-2) ordinális skálán alapul, az alacsonyabb pontszám több érzékszervi károsodást jelez. Pszichometriai tulajdonságait agyvérzésre határozták meg.
Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Chedoke kar- és kéztevékenység-leltár (CAHAI)
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
A CAHAI értékeli az érintett kar és kéz funkcionális képességét a stroke utáni feladatok elvégzésére. A CAHAI-ban található 13 elem a bimanuális értelmes mindennapi tevékenységeket képviseli, és a felső végtagok különféle jellemzőiből tevődik össze, beleértve az erőt, a kézügyességet, a koordinációt és a fogást. A CAHAI-ban a 7 fokozatú aktivitási skálát használják, ahol az 1 azt jelenti, hogy "a feladat elvégzéséhez szükséges erőfeszítés kevesebb mint 25%-át végzik el", a 7 pedig azt, hogy "a résztvevők érintett felső végtagja képes önállóan kompetensen elvégezni a feladatot". A CAHAI megbízhatóságát és érvényességét a stroke során megállapították.
Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Motoros tevékenységnapló (MAL)
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
A MAL egy saját készítésű félig strukturált interjú, amely értékeli az érintett felső végtag használati gyakoriságát (MAL-használat mennyisége [AOU]) és minőségét (MAL-minőségű mozgás [QOM]). A valós életben 30 funkcionális feladatból áll, mint például a világítás felkapcsolása villanykapcsolóval, a hűtőszekrény kinyitása vagy a kézmosás (Silva et al., 2018; Van der Lee et al., 2004). A skála 0-tól 5-ig terjed (0 = nem használta az érintett kart, 1 = alkalmanként használta az érintett kart, de csak nagyon ritkán / az érintett kart mozgatták a tevékenység során, de nem segített, 5 = olyan gyakran használta az érintett kart mint a stroke előtt/az érintett kart az adott tevékenységhez ugyanolyan jó volt használni, mint a stroke előtt). Megbízhatóságát és érvényességét stroke-ban igazolták (Silva et al., 2018).
Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Funkcionális függetlenségi mérőszám (FIM)
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
A FIM 18 elemből áll, amelyek hat alskálára oszthatók, amelyek az öngondoskodást, a záróizom-szabályozást, az átvitelt, a mozgást, a kommunikációt és a szociális megismerési képességet mérik (Hamilton, 1987). Minden elem 1-től (teljes segítségnyújtás) 7-ig (teljes függetlenség) kerül besorolásra a feladatok elvégzéséhez szükséges segítség mértéke szerint, magasabb pontszámmal (maximális pontszám 126) alacsonyabb fogyatékosságra utal. A FIM jó interrater megbízhatósággal, konstrukció érvényességgel és diszkriminancia érvényességgel rendelkezik (Hamilton és mtsai, 1994; Ravaud et al., 1999; Stineman és mtsai, 1996).
Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Stroke Impact Scale 3.0-s verzió (SIS 3.0)
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
A SIS 3.0 a stroke-specifikus, egészséggel összefüggő életminőséget méri (Duncan et al., 2003). 59 tételt tartalmaz, amelyek nyolc területet értékelnek (azaz erő, kézműködés, a mindennapi élet tevékenységei/a mindennapi élet eszköztevékenységei, mobilitás, kommunikáció, érzelmek, memória, valamint gondolkodás és részvétel), egyetlen elemmel, amely értékeli az általános észlelt gyógyulást. a stroke. A tételeket 5 fokozatú Likert-skálán értékelik, az alacsonyabb pontszámok azt jelzik, hogy az elmúlt héten nehezebb volt a feladatok megoldása. A SIS 3.0 megbízhatósága, érvényessége és válaszkészsége kielégítő a stroke-ban szenvedő betegeknél (Duncan et al., 2003).
Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ)
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Az önhatékonyság az a hit, hogy valaki képes megszervezni és végrehajtani egy cselekvési tervet, és képes végrehajtani egy feladatot vagy elérni egy célt (Bandura, 1997). Az SSEQ az önhatékonyság megítélését méri az egyének stroke utáni életének funkcionális területein (Jones et al., 2008). Ebben a 13 elemből álló kérdőívben minden egyes elemet az észlelt bizalomnak megfelelően pontoznak, 0-tól (egyáltalán nem bízom) 10-ig (teljes bizalom). Érvényességét és megbízhatóságát stroke-os betegekben állapították meg (Dallolio és mtsai, 2018; Jones et al., 2008; Riazi és mtsai, 2014). A legújabb kutatások alátámasztották az SSEQ relevanciáját a stroke-os egyének kimenetelének értékelésében (Long et al., 2020; Johar és mtsai, 2022).
Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Az otthoni gyakorlatokhoz való ragaszkodás stroke-specifikus mértéke (SS-MAHE)
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét
Azért alkalmazzuk ezt a tesztet, mert az otthoni gyakorlatok betartása elengedhetetlen ahhoz, hogy a kezelési eredményekben jelentős változásokat érjünk el (Bassett, 2012). Az SS-MAHE egy validált (Mahmood et al., 2020) stroke-specifikus kérdőív, amely a stroke-os betegek otthoni gyakorlatának betartását értékeli. Két részből áll: (a) az előírt gyakorlatok adagolása és (b) a résztvevők által végzett tényleges gyakorlatok adagolása. Az egyes tevékenységek ismétlődését, gyakoriságát és időtartamát rögzítik, és az intenzitást a vizuális analóg skála segítségével jelzik.
Kiindulási állapot, 6 hét és 18 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Keh-chung Lin, ScD, National Taiwan University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 5.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. augusztus 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 13.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 3.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke Rehabilitáció

Klinikai vizsgálatok a tükörterápia (MT)

3
Iratkozz fel