Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Congenital+Rubella

Összesen 9063 találat

PT Bio Farma

Befejezve

A Bio Farma kanyaró-rubeola (MR) vakcina immunogenitása és biztonságossága indonéz csecsemőknél (áthidaló vizsgálat)

Kanyaró | Veleszületett rubeola fertőzés

Indonézia
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Ministry of Health...

Befejezve

A kanyaró-rubeola vakcina immunogenitása 6 és 9 hónapos korban

Kanyaró | Rubeola | Rubeola szindróma, veleszületett

Banglades
Takeda

Befejezve

Fagyasztva szárított élő, attenuált kanyaró/rubeola kombinált vakcina (Schwarz FF-8 törzs/TO-336 törzs) Meghatározott gyógyszerhasználati felmérés a vakcinázottak körében a második vakcinázás után

Kanyaró/Rubeola

Japán
University Hospital, Grenoble

Még nincs toborzás

Az ultrahangos izomképalkotás műszaki megvalósíthatósági tanulmánya a terhességi ultrahangban (FetUS)

Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
Takeda

Befejezve

Fagyasztva szárított élő, attenuált kanyaró/rubeola kombinált vakcina (Schwarz FF-8 törzs/TO-336 törzs) A vakcinázottak speciális gyógyszerhasználati felügyelete az első oltás után

Kanyaró/Rubeola
University Hospital, Grenoble

Toborzás

Gyermek- és felnőtt nyilvántartás ARThrogryposisban szenvedő betegek számára (PARART)

Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)

Franciaország
Rigshospitalet, Denmark

Befejezve

MMR 6 hónapos próbaidőszakban

Meales-mumpsz-rubeola vakcina

Dánia
University Hospital, Grenoble

Befejezve

Arthrogryposis Multiplex Congenita gyermekkorban: Az izom-MRI és a funkcionális értékelés közötti összefüggés (AMUSE)

Gyermekgyógyászati MINDEN | Arthrogryposis Multiplex Congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex Congenita

Franciaország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals kanyaró, mumpsz és rubeola (MMR) vakcinájának biztonsági és immunogenitási vizsgálata (209762) összehasonlítva a Merck & Co., Inc. MMR vakcinájával 12-15 hónapos egészséges gyermekeknél

Kanyaró; Mumpsz; Rubeola | Kanyaró-mumpsz-rubeola vakcina

Egyesült Államok, Finnország, Tajvan, Észtország, Puerto Rico
Shanghai Institute Of Biological Products
Victoria Biomedical Research Institute

Még nincs toborzás

A SIBP MMR vakcinájának összehasonlító tanulmánya a GSK MMR vakcinával 9-11 hónapos gyermekeknél

Kanyaró mumpsz rubeola
PATH

Befejezve

Kanyaró-rubeola és Rotavírus vakcinák együttes alkalmazása

Kanyaró antitest szerokonverzió | Rubeola antitest szerokonverzió | A rotavírus geometriai átlagtitere (GMT) | Rotavírus Immunglobulin A (IgA) szeropozitivitás

Banglades
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals kombinált kanyaró-mumpsz-rubeola (MMR) vakcinájának immunogenitási és biztonsági vizsgálata 4-6 éves alanyokon

Kanyaró mumpsz rubeola

Tajvan, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK-k MMR vakcinájának (209762) immunogenitása az M-M-R® II-vel szemben, ha rutin vakcinával adják be 12-15 hónapos korban

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz | Kanyaró-mumpsz-rubeola vakcina

Egyesült Államok, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals kombinált kanyaró-mumpsz-rubeola (MMR) vakcinájának immunogenitási és biztonsági vizsgálata gyermekeknél a második életévben

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz | Kanyaró-mumpsz-rubeola vakcina

Finnország, Thaiföld, Egyesült Államok, Spanyolország, Csehország, Puerto Rico, Malaysia
University of Rochester

Befejezve

MMR és varicella vakcina koraszülötteknél

Rubeola | Mumpsz | Bárányhimlő | Rubeola

Egyesült Államok
Unity Health Toronto

Befejezve

Rubella Susceptibility in Multiparous Women

Rubeola | Vakcina

Kanada
Hopital Foch

Befejezve

A rubeola immunitás vizsgálata. Nagyon alacsony, kétértelmű vagy nem kimutatható rubeolavírus-antitest-titerű alanyok vakcinázására adott válasz (ImmRubVac)

Terhesség

Franciaország
GlaxoSmithKline

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a kombinált kanyaró, mumpsz, rubeola, bárányhimlő elleni vakcina immunválaszáról és biztonságosságáról, összehasonlítva egy forgalomban lévő kombinált vakcinával, amelyet egészséges, 4-6 éves gyermekeknek adtak be

Kanyaró; Mumpsz; Rubeola; bárányhimlő

Egyesült Államok, Tajvan, Spanyolország, Argentína, Pulyka, Colombia, Puerto Rico, Lettország, Chile
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

ProQuad® Intramuscularis vs Subcutan

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz | Bárányhimlő
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazó vizsgálati vakcina biztonsága, tolerálhatósága és immunogenitása 12–18 hónapos gyermekeknél (V205C-009) (BEFEJEZETT)

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz | Bárányhimlő
UConn Health

Toborzás

Az Aplasia Cutis Congenital (ACC) genetikai és funkcionális elemzése (ACC)

Aplasia Cutis Congenita

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Összehasonlító vizsgálat az rHA-val előállított ProQuad® 2 adagos kezelési rendjének immunogenitására és biztonságára vonatkozóan (V221-038)

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz | Bárányhimlő
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

V221 Concomitant Use Study With Pneumococcal Conjugate Vaccine (V221-019)

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz | Bárányhimlő
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Oswaldo Cruz Institute

Befejezve

Vizsgálat a kanyaró és rubeola elleni kettős vírusoltás (MR) immunogenitásának, reatogenitásának és biztonságosságának értékelésére (BIOMR)

Kanyaró | Rubeola

Brazília
Shanghai Institute Of Biological Products

Befejezve

A kanyaró, mumpsz és rubeola kombinált vakcina klinikai vizsgálata, élő

Vakcina | Immuntoxicitás

Kína
Assiut University

Jelentkezés meghívóval

SPLATT Peroneus Brevishez vs TATT oldalsó ékíráshoz (Recurrent CTEV)

Ismétlődő Congenital Talipes Equinovarus

Egyiptom
PT Bio Farma

Befejezve

Reaktogenitás és védelem kanyaró-rubeola (MR) rutin immunizálást követően indonéz csecsemőknél és gyermekeknél

Biztonsági problémák | Immunogenitás

Indonézia
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Fagyasztott ProQuad egyidejűleg beadva, szemben más gyermekgyógyászati vakcinákkal nem egyidejűleg beadva

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz | Bárányhimlő
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Bill and Melinda Gates Foundation

Befejezve

Vizsgálat a kanyaró és rubeola elleni kettős vírusoltás (MR) biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére (MR)

Kanyaró | Rubeola

Brazília
Micron Biomedical, Inc
Medical Research Council; Centers for Disease Control and Prevention

Befejezve

Kanyaró és rubeola vakcina mikrotűs tapasz 1-2. fázisú életkor-deszkalációs próba

Egészséges | Kanyaró | Rubeola | Oltás

Gambia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Service de Bactériologie-Virologie-Hygiène, CHU Limoge; GO-CIC network (Réseau Gynéco-Obstetrical... és más munkatársak

Befejezve

A szoptató nők anyatejébe történő kanyaró elleni védőoltás vírus kiválasztódásának keresése a szülés utáni MMR oltás után (BREMEAVAC)

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz

Franciaország
Assaf-Harofeh Medical Center

Ismeretlen

A probiotikumok hatása a csecsemők vakcinázására adott immunológiai válaszre

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz | Immunitás

Izrael
Center for Research and Production of Vaccines...
Vietnam Military Medical University

Befejezve

Kanyaró klinikai vizsgálata – Rubeola kombinált vakcina (MRVAC), a POLYVAC által előállított (III. fázis)

Jelek és tünetek
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Befejezve

Mexiletin és nem dystrophiás myotonia (MYOMEX)

Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Nem disztrófiás myotonia

Franciaország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Értékelje a GSK Biologicals MMR-oltását (Priorix), amikor egészséges, 12–18 hónapos gyermekeknek adják be Szingapúrban.

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz
Grete Andersen, MD

Befejezve

A myotonia és a fitnesz kapcsolatai

Veleszületett myotonia

Dánia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals MMR-oltóanyagának (209762) (Priorix) konzisztenciavizsgálata, összehasonlítva az immunogenitással és biztonsággal a Merck & Co., Inc. MMR-oltóanyagával (M-M-R II) 12-15 hónapos gyermekeknél

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz

Egyesült Államok, Finnország, Észtország, Spanyolország, Mexikó, Puerto Rico
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...

Még nincs toborzás

Az immunitás időtartamának vizsgálata nyolc évvel a hármas vírusos vakcinával (kanyaró, mumpsz és rubeola) 12-23 hónapig tartó gyermekek oltása után

Kanyaró vakcina
Ohio State University
Gilead Sciences

Befejezve

A ranolazin vizsgálata Myotonia Congenita, Paramyotonia Congenita és 1. típusú myotonic dystrophia esetén

Miotóniás disztrófia 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita

Egyesült Államok
Palvella Therapeutics, Inc.

Toborzás

Multicentrikus, 3. fázisú, randomizált, kettős vak, járművel kontrollált vizsgálat a QTORIN 3,9% Rapamycin vízmentes gél biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a Pachyonychia Congenita kezelésében (VAPAUS)

Pachyonychia Congenita

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Pachyonychia Congenita Project

Toborzás

Nemzetközi Pachyonychia Congenita Kutatási Nyilvántartás (IPCRR)

Pachyonychia Congenita

Egyesült Államok
ProQR Therapeutics

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a PQ-110-001 vizsgálatra (NCT03140969) (INSIGHT)

Szembetegségek | Neurológiai megnyilvánulások | Szembetegségek, örökletes | Érzékelési zavarok | Látászavarok | Vakság | Leber veleszületett amaurosis | Leber Congenital Amaurosis 10 | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek

Egyesült Államok, Belgium
MedImmune LLC
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Kísérlet az influenzavírus elleni vakcina, folyékony készítmény (CAIV-T) biztonságosságának, hatékonyságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának felmérésére, élő, legyengített, mumpsz, kanyaró és rubeola elleni oltással egyidejűleg beadva egészséges, 11–24 hónapos gyermekeknél

Influenza

Szingapúr
Palvella Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

2./3. fázisú vizsgálat a PTX-022 biztonságosságának és hatékonyságának értékeléséről Pachyonychia congenita felnőttek kezelésében

Pachyonychia Congenita

Egyesült Államok
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Ismeretlen

A pachyonychia congenita szimvasztatin kezelése

Pachyonychia Congenita
ProQR Therapeutics

Aktív, nem toborzó

A Sepofarsen (QR-110) ismételt adagolása utáni hatékonyság, biztonságosság, tolerálhatóság és expozíció értékelésére szolgáló tanulmány az LCA10-ben (ILUMINATE) (ILLUMINATE)

Szembetegségek | Neurológiai megnyilvánulások | Szembetegségek, örökletes | Érzékelési zavarok | Látászavarok | Vakság | Leber veleszületett amaurosis | Leber Congenital Amaurosis 10 | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek

Egyesült Államok, Belgium, Brazília, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság
Palvella Therapeutics, Inc.

Toborzás

A QTORIN Rapamycin 3,9%-os vízmentes gél biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány Pachyonychia congenita felnőttek kezelésében

Pachyonychia Congenita

Egyesült Államok
Palvella Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

VALO-2: A PTX022 biztonságosságát és hatékonyságát értékelő tanulmány Pachyonychia congenita felnőttek kezelésében (VALO-2)

Pachyonychia Congenita

Egyesült Államok
TransDerm, Inc.
Pachyonychia Congenita Project

Befejezve

Helyi szirolimusz a pachyonychia congenita (PC) kezelésére

Pachyonychia Congenita

Egyesült Államok
Pachyonychia Congenita Project

Befejezve

A TD101 vizsgálata, egy kis interferáló RNS (siRNS), amelyet a pachyonychia congenita kezelésére terveztek

Pachyonychia Congenita

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok a Congenital+Rubella

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Norway

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek