Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Öröklött Epidermolysis Bullosa

Összesen 1419 találat

Baxalta now part of Shire

Befejezve

BAX 826 dózis-eszkalációs biztonsági tanulmány

Hemofília A

Spanyolország, Bulgária, Németország, Egyesült Királyság, Olaszország, Lengyelország, Orosz Föderáció, Hollandia, Magyarország
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Befejezve

BAX 855 PK-vezérelt adagolás (PROPEL)

Hemofília A

Spanyolország, Egyesült Államok, Ausztrália, Szingapúr, Tajvan, Hong Kong, Malaysia, Bulgária, Egyesült Királyság, Svájc, Ukrajna, Pulyka, Olaszország, Norvégia, Franciaország, Ausztria, Románia, Svédország, Lengyelország, Néme... és több
Baxalta now part of Shire

Befejezve

3. fázisú BAX 855 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata súlyos hemofíliás A-betegeknél, akik műtéti beavatkozáson esnek át

Hemofília A

Egyesült Államok, Spanyolország, Hollandia, Egyesült Királyság, Bulgária, Litvánia, Orosz Föderáció, Svájc, Ukrajna
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Megszűnt

Korai Profilaxis Immunológiai Kihívás (EPIC) tanulmány (EPIC)

Hemofília A

Lengyelország, Egyesült Államok, Bulgária, Szerbia, Kanada, Orosz Föderáció, Németország, Hollandia, Litvánia, Csehország, Ausztria, Spanyolország
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Egy rekombináns fehérjementes, gyártott VIII-as faktor (rAHF-PFM) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata korábban kezeletlen hemofíliás A-betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Németország, Kanada, Puerto Rico, Olaszország, Svédország, Ausztria
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Az ADVATE 3000 NE farmakokinetikai vizsgálata korábban kezelt súlyos hemofíliás A betegeknél

Hemofília A

Bulgária, Orosz Föderáció
Baxalta now part of Shire

Befejezve

A rekombináns VIII-as faktor gyártott fehérjementes (rAHF-PFM) profilaktikus vizsgálata A hemofíliában szenvedő betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Lengyelország, Szlovénia, Görögország, Orosz Föderáció, Magyarország, Olaszország, Egyesült Királyság, Csehország, Ausztria
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Egy rekombináns és fehérjementes VIII-as faktor (rAHF-PFM) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata A-hemofíliás kanadai gyermekbetegeknél – A 060101 számú Baxter-tanulmány folytatása

Hemofília A

Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Befejezve

BAX 855 dózis-eszkalációs biztonsági tanulmány

Hemofília A

Japán, Bulgária, Németország, Egyesült Királyság
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Kína ADVATE PTP tanulmány

Hemofília A

Kína
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Retrospektív diagram áttekintése az ADVATE biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korábban nem kezelt, közepesen súlyos A hemofíliában szenvedő betegek körében Kínában

Hemofília A

Kína
Boston VA Research Institute, Inc.
University of Michigan; Emory University; Shire

Visszavont

Továbbfejlesztett VIII-as faktor inhibitor értékelés (IFIE)

Hemofília A | Vérzékenység

Egyesült Államok
The University of Texas Health Science Center,...
Baxter Healthcare Corporation; Rho, Inc.

Befejezve

Hemofília-gátlók korábban nem kezelt betegek vizsgálata (HIPS)

Hemofília A

Egyesült Államok, Ausztria, Olaszország, Hollandia, Svédország
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Baxter Healthcare Corporation

Megszűnt

A hemofília PK által vezérelt profilaxisa A (OBTC)

Hemofília A

Franciaország
Catholic University of the Sacred Heart

Ismeretlen

FIZIKAI AKTIVITÁS ÉS FVIII. MENNYISÉG: RELEvancia A SÚLYOS VÉRÉS A (PHYSEMO) SZEMÉLYRE szabott terápiája szempontjából (PHYSEMO)

Hemofília A

Olaszország
Sinocelltech Ltd.

Ismeretlen

Az SCT800 biztonságosságának, hatékonyságának és farmakokinetikai értékelése korábban kezelt, súlyos hemofíliában szenvedő gyermek betegeknél A.

Hemofília A
Children's Hospital Los Angeles

Befejezve

A hemofília profilaxis egyénre szabása thromboelasztográfiával

Hemofília A

Egyesült Államok
Lund University
Shire

Befejezve

A trombingenerációs vizsgálat szabványosított protokolljának értékelése

Hemofília A

Svédország
Bayer

Befejezve

A betegek és az orvosok által jelentett okok értékelése a VIII. faktor helyettesítő terápiákra való átállás miatt (PARkER)

Hemofília A

Egyesült Államok
Emory University

Befejezve

A DDAVP-re adott laboratóriumi válasz jellemzése felnőtt hemofília A hordozókban

Hemofília A

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Marketingre jóváhagyva

Az emicizumab kibővített hozzáférési programja az A-hemofíliában szenvedő betegek számára inhibitorokkal

Hemofília A

Egyesült Államok
CSL Behring

Megszűnt

Study of Biostate for Treatment of Children With Hemophilia A Complicated by Antibody Development

Hemofília A

Orosz Föderáció, Németország, Olaszország, Ausztria, Görögország
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a Xyntha igény szerinti kezelésének értékeléséről kínai alanyoknál

Hemofília A

Kína
Sinocelltech Ltd.

Ismeretlen

Az SCT800 farmakokinetikai vizsgálata korábban kezelt hemofíliás A betegeknél

Hemofília A

Kína
CSL Behring

Befejezve

Nyílt biztonsági, hatékonysági és farmakokinetikai vizsgálat egy rekombináns FVIII-ról a rekombináns humán antihemofil FVIII-hoz képest súlyos hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Cseh Köztársaság, Németország, Magyarország, Olaszország, Japán, Libanon, Malaysia, Hollandia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Spanyolország, Ukraj... és több
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Pfizer

Befejezve

Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) és haemorrhagiás manifesztációk hemofília A és B betegekben

Vérzékenység

Franciaország
Bayer

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat súlyos hemofíliában A. A BAY81-8973 és az Advate farmakokinetikai paramétereinek összehasonlítása

Hemofília A

Bulgária
Pfizer

Befejezve

A forgalomba hozatalt követő felügyelet a Xyntha® biztonságosságának és hatékonyságának megfigyelése érdekében A hemofíliában szenvedő betegeknél

Hemofília A

Koreai Köztársaság
Bayer

Befejezve

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofília A

Kína
University Hospital, Montpellier
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne; University Hospital, Clermont-Ferrand és más munkatársak

Visszavont

Nem neutralizáló antitestek: prevalencia és jellemzése

Hemofília A

Franciaország
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A ReFacto értékelése hemofília A-ban

Hemofília A
Sheba Medical Center

Befejezve

Alacsony dózisú rFVIIa és FEIBA kombinációs terápia súlyos hemofíliás A betegeknél VIII-as faktor inhibitorral

Hemofília A
Victor J Marder, M.D.
Baxter Healthcare Corporation

Ismeretlen

A tolerancia és az immunogenitás személyre szabott előrejelzése hemofíliában (PPTIH)

Hemofília A

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

EffeKt Taiwan – A KOGENATE® FS hosszú távú kezelés hatékonysága és biztonsága Tajvanon

Hemofília A

Tajvan
CSL Behring

Befejezve

Tanulmány a XIII-as faktor koncentrátum alkalmazásáról öröklött FXIII-hiányban szenvedő betegeknél

XIII-as faktor hiánya

Egyesült Államok, Spanyolország
Bayer

Befejezve

Nemzetközi PMS-tanulmány – KOGENATE Bayer

Hemofília A

Svájc, Franciaország, Spanyolország, Svédország, Ausztria, Olaszország, Belgium, Dánia, Görögország, Hollandia
Medical University of Vienna

Befejezve

Rekombináns VIIa faktor (NovoSeven) a koagulációs aktiválás helyreállításáról

Hemofília A

Ausztria
University of Aarhus

Befejezve

Vérrögképződés és alvadék stabilitása súlyos hemofíliában szenvedő betegeknél A

Hemofília A

Dánia
Spark Therapeutics, Inc.

Toborzás

A hemofília A génterápiás kezelésének tanulmányozása (KEYSTONE 1)

Hemofília A

Egyesült Államok
Radboud University Medical Center
Enzyre B.V.

Még nincs toborzás

Az EnzySystem A verziójának tesztelése hemofília A esetén

Hemofília A

Hollandia
Hemab ApS

Toborzás

1/2 fázisú vizsgálat a HMB-001 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és hatékonyságának vizsgálatára Glanzmann Thrombasthenia esetén

Glanzmann Thrombasthenia

Egyesült Államok, Belgium, Franciaország, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság
Xue-chun Lu

Toborzás

Kombinációs kezelés nátrium-valproáttal súlyos hemofília B kezelésére: egykarú, 1. fázis, kísérleti próba.

Vérzékenység

Kína
Sanofi

Toborzás

Vizsgálat az Efanesoctocog Alfa hosszú távú ízületi egészségre gyakorolt hatásának értékelésére A hemofíliában szenvedő betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok
Takeda

Toborzás

Tanulmány annak meghatározására, hogy egy virtuális valóságon alapuló megoldás hogyan csökkentheti a hemofíliában szenvedő gyermekek, tinédzserek és felnőttek kezelési terhét A, akik profilaktikus VIII-as faktor infúziót kapnak

Vérzékenység

Franciaország
Montefiore Medical Center
Genentech, Inc.

Még nincs toborzás

Az emicizumab valós felhasználása A hemofíliában szenvedő csecsemőknél és 0-3 éves gyermekeknél

Hemofília A

Egyesült Államok
Emory University
Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.

Toborzás

BIZTONSÁGOS tanulmány: az aPCC biztonsága az emicizumab profilaxist követően (SAFE)

Hemofília A

Egyesült Államok
Washington Institute for Coagulation
Genentech, Inc.

Toborzás

Az Emicizumab kontra VIII-as faktor profilaxis hatása az ízületek és a csontok egészségére súlyos hemofília A esetén (EmiMSK)

Hemofília A

Egyesült Államok
Emory University
Octapharma

Toborzás

Hemophilia A betegek kezelése FVIII-gátlókkal (MOTIVATE)

Hemofília A

Egyesült Államok, Németország
Sinocelltech Ltd.

Toborzás

Az SCT800-zal végzett hosszú távú kezelés biztonságossága és hatékonysága korábban kezelt hemofíliás A betegeknél.

Hemofília A

Kína
Medical College of Wisconsin

Toborzás

Génterápiás kísérlet a vérlemezkékből származó VIII-as faktor termelésére hemofília A-ban

Hemofília A

Egyesült Államok

3

Iratkozz fel