Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 2 adagos orális élő, attenuált G1P[8] humán rotavírus vakcina

Összesen 38 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

Egészséges csecsemőknél 2 adag HRV-oltás vizsgálata, amelyeket rutinoltással együtt vagy külön adnak be az Egyesült Államokban

Fertőzések, Rotavírus

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Csecsemőkön végzett vizsgálat a rotavírus vakcina (HRV vakcina) két (fagyasztva szárított vagy folyékony) készítményének tesztelésére.

Fertőzések, Rotavírus

Finnország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat 2 adag HRV-oltással egyidejűleg adott rutin EPI-oltással, beleértve az OPV-t egészséges csecsemőknél

Fertőzések, Rotavírus

Argentína, Brazília, Dominikai Köztársaság, Panama, Colombia, Honduras
GlaxoSmithKline

Befejezve

Mérje fel 2 adag orális, élő attenuált emberi rota (HRV) vakcina immunogenitását és biztonságosságát egészséges csecsemőknél Indiában

Fertőzések, Rotavírus

India
GlaxoSmithKline

Befejezve

Értékelje a humán rotavírus (HRV) vakcina immunogenitását pufferanyag nélküli feloldás után; & Értékelje a vakcina immunogenitását, reaktogenitását és biztonságosságát 7 napig 37°C-on, 2 adag beadása után egészséges csecsemőknél

Rotavírus Gastroenteritis

Thaiföld
GlaxoSmithKline

Befejezve

2 dózis orális élő attenuált humán rotavírus (HRV) vakcina vizsgálata a rotavírus gasztroenteritisz megelőzésére

Fertőzések, Rotavírus

Koreai Köztársaság
Bharat Biotech International Limited
Indian Council of Medical Research; National Institutes of Health (NIH); Stanford... és más munkatársak

Befejezve

Dózisemelési vizsgálat a 116E élő, orális rotavírus elleni vakcina értékelésére egészséges 8-20 hetes csecsemőknél

Hasmenés

India
Shantha Biotechnics Limited

Befejezve

Egy tanulmány a tetravalens rotavírus vakcina biztonságosságának értékelésére egészséges indiai felnőtt férfi önkénteseknél

Rotavírus Gastroenteritis

India
Shantha Biotechnics Limited

Ismeretlen

A tetravalens rotavírus vakcina biztonsági és immunogenitási vizsgálata

Rotavírus Gastroenteritis

India
Shantha Biotechnics Limited
PATH

Visszavont

Safety and Immunogenicity Study of the Recombinant Human Bovine Reassortant Rotavirus Vaccine in Healthy Indian Infants

Rotavírus fertőzések

India
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Befejezve

Az élő gyengített poliomyelitis vakcina immunogenitása és biztonságossága (humán diplomid sejt)

Gyermekbénulás

Kína
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Befejezve

Klinikai vizsgálat a rotavírus vakcina hatásának és biztonságosságának tanulmányozására a súlyos rotavírus gyomor-bélhurut ellen egészséges indiai csecsemőknél

Rotavírus Gastroenteritis

India
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Aktív, nem toborzó

Élő, legyengített mumpsz (F-genotípus) vakcina (Human Diploid Cell, KMB-17) II. fázisa kínai csecsemőkben

Járványos parotitis, mumpsz

Kína
Limited Liability Company Pharm Aid

Befejezve

Az ötértékű rotavírus vakcina biztonságossága és immunológiai hatékonysága – Rota-V-Aid™ (élő, gyengített orális, fagyasztva szárított) 18 és 45 év közötti egészséges felnőtteknél.

Rotavírus fertőzések | Rotavírus vakcinák

Orosz Föderáció
PATH
Beijing Bio-Institute Biological Products Co., Ltd., formerly Beijing TiantanBio

Befejezve

A folyékony kétértékű orális poliomyelitis vakcina immunogenitása és biztonsága

Gyermekbénulás

Kenya
Limited Liability Company Pharm Aid

Befejezve

Az élő, ötértékű rotavírus vakcina reaktogenitása, biztonsága és immunológiai hatékonysága a gyermekkori immunizálásban

Rotavírus fertőzés

Orosz Föderáció
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Befejezve

III. fázisú tanulmány a rotavírus vakcináról a tételek közötti konzisztencia és a rutin UIP immunizálással való interferencia értékelésére

Rotavírus Gastroenteritis

India
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Befejezve

Pneumococcus konjugált vakcina vizsgálata rutin gyermekgyógyászati vakcinákkal egyidejűleg beadva egészséges kisgyermekeknél és csecsemőknél

Pertussis elleni immunizálás | Diftéria elleni védőoltás | Tetanusz elleni immunizálás | Pneumococcus elleni immunizálás | Hepatitis B immunizálás | Haemophilus Influenzae b típusú immunizálás | Gyermekbénulás elleni védőoltás | Kanyaró elleni védőoltás | Rubeola immunizálás | Varicella immunizálás | Mumpsz...

Egyesült Államok, Kanada, Honduras, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Befejezve

Tanulmány a DTwP-HepB-Hib-IPV (SHAN6™) vakcináról, amelyet rutin gyermekgyógyászati vakcinákkal együtt adtak be egészséges csecsemőknek és kisgyermekeknek Thaiföldön

Pertussis elleni immunizálás | Diftéria elleni védőoltás | Tetanusz elleni immunizálás | Pneumococcus elleni immunizálás | Hepatitis B immunizálás | Gyermekbénulás elleni védőoltás | Haemophilus Influenzae B típusú immunizálás | Rotavírus elleni immunizálás

Thaiföld
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Aktív, nem toborzó

A fotonterápia és a protonterápia összehasonlítása a tüdőrákos betegek kezelésére

Stádiumú nem kissejtes tüdőrák AJCC v7 | IIA stádiumú nem kissejtes tüdőkarcinóma AJCC v7 | IIB stádiumú nem kissejtes tüdőkarcinóma AJCC v7 | IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőrák AJCC v7 | III. stádiumú nem kissejtes tüdőrák AJCC v7 | IIIB stádiumú nem kissejtes tüdőrák AJCC v7

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)
Eastern Cooperative Oncology Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central Cancer...

Aktív, nem toborzó

Doxorubicin-hidroklorid, ciklofoszfamid és paklitaxel bevacizumabbal vagy anélkül nyirokcsomó-pozitív vagy magas kockázatú, nyirokcsomó-negatív emlőrákos betegek kezelésében

Mell adenokarcinóma

Egyesült Államok, Peru, Dél-Afrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Befejezve

Antiretrovirális gyógyszerek és kapcsolódó gyógyszerek farmakokinetikai vizsgálata terhesség alatt és után

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Puerto Rico, Thaiföld, Botswana, Argentína, Brazília, Tanzánia, Dél-Afrika
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Visszavont

SMMART adaptív klinikai kezelés (ACT) próba

Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | Előrehaladott hasnyálmirigy-karcinóma | II. stádiumú hasnyálmirigyrák AJCC v8 | III. stádiumú hasnyálmirigyrák AJCC v8 | IV. stádiumú... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Kockázathoz igazított kemoterápia újonnan diagnosztizált standard kockázatú akut limfoblasztos leukémiában vagy lokalizált B-vonalú limfoblasztos limfómában szenvedő fiatalabb betegek kezelésében

Akut limfoblasztikus leukémia | Down-szindróma | Philadelphia kromoszóma pozitív | Gyermekkori B akut limfoblasztos leukémia t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Gyermekkori B Akut limfoblasztos leukémia | Felnőttkori B limfoblasztos limfóma | Ann Arbor Stage I B Lymphoblastic Lymphoma | Ann Arbor Stage... és egyéb feltételek

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Ausztrália, Új Zéland, Svájc, Írország
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Kombinált kemoterápia újonnan diagnosztizált akut limfoblasztos leukémiában szenvedő fiatal betegek kezelésében

Akut limfoblasztikus leukémia | Gyermekkori B Akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Svájc
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Pegaspargase és kombinált kemoterápia az újonnan diagnosztizált, magas kockázatú akut limfoblasztos leukémiában szenvedő fiatalabb betegek kezelésében (2011. 4-22-én zárva)

Akut limfoblasztikus leukémia | Felnőtt B akut limfoblasztos leukémia | Gyermekkori B Akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Calaspargase Pegol vagy Pegaspargase és kombinált kemoterápia újonnan diagnosztizált, magas kockázatú akut limfoblasztos leukémiában szenvedő fiatalabb betegek kezelésében

Akut limfoblasztikus leukémia | Felnőtt B akut limfoblasztos leukémia | Gyermekkori B Akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Megszűnt

A terápiára adott molekuláris és építészeti válaszok soros mérése (SMMART) PRIME próba

Primer myelofibrosis | Anémia | Ismétlődő Hodgkin limfóma | Tűzálló Hodgkin limfóma | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Ismétlődő akut myeloid leukémia | Ismétlődő myelodysplasiás szindróma | Tűzálló akut mieloid leukémia | Refrakter krónikus myelomonocytás leukémia | Refrakter myelodysplasiás... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Akut limfoblasztikus leukémia | Felnőtt B akut limfoblasztos leukémia | Gyermekkori B Akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Svájc
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Kombinált kemoterápia újonnan diagnosztizált T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában vagy T-sejtes limfoblasztos limfómában szenvedő fiatal betegek kezelésében

T Akut limfoblasztos leukémia | T Lymphoblastos limfóma

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Svájc
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Kombinált kemoterápia újonnan diagnosztizált, magas kockázatú B akut limfoblasztos leukémiában és Ph-szerű TKI-érzékeny mutációban szenvedő betegek kezelésében

B Akut limfoblasztikus leukémia | Központi idegrendszeri leukémia | Herék leukémia | B Akut limfoblasztikus leukémia, BCR-ABL1-szerű

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Ausztrália, Új Zéland, Svájc, Írország
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Kombinált kemoterápia bortezomibbal vagy anélkül újonnan diagnosztizált T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában vagy II-IV. stádiumú T-sejtes limfoblasztos limfómában szenvedő betegek kezelésében

Felnőttkori T Akut limfoblasztikus leukémia | Gyermekkori T Akut limfoblasztos leukémia | Ann Arbor II. stádiumú felnőttkori limfoblasztikus limfóma | Ann Arbor II. stádiumú gyermekkori limfoblasztikus limfóma | Ann Arbor III. stádiumú felnőttkori limfoblasztikus limfóma | Ann Arbor III. stádiumú... és egyéb feltételek

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Egy tanulmány a Blinatumomab kemoterápiával kombinálva történő vizsgálatára újonnan diagnosztizált B-limfoblasztikus leukémiában szenvedő betegeknél

Down-szindróma | B Akut limfoblasztikus leukémia | B limfoblasztikus limfóma

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Ausztrália, Új Zéland
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Brentuximab Vedotin vagy Crizotinib és kombinált kemoterápia újonnan diagnosztizált II-IV. stádiumú anaplasztikus nagysejtes limfómában szenvedő betegek kezelésében

Anaplasztikus nagysejtes limfóma, ALK-pozitív | Ann Arbor II. stádiumú, nem bőrgyógyászati gyermekkori anaplasztikus nagysejtes limfóma | Ann Arbor III. stádiumú, nem bőrgyógyászati gyermekkori anaplasztikus nagysejtes limfóma | Ann Arbor IV. stádiumú, nem bőrgyógyászati gyermekkori...

Egyesült Államok
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Inotuzumab Ozogamicin és posztindukciós kemoterápia magas kockázatú B-ALL-ben, vegyes fenotípusú akut leukémiában és B-LLy-ben szenvedő betegek kezelésében

B Akut limfoblasztikus leukémia | Központi idegrendszeri leukémia | Herék leukémia | B limfoblasztikus limfóma | Vegyes fenotípusú akut leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Puerto Rico, Új Zéland
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Kemoterápia és nelarabin kombinációja T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában vagy limfoblasztos limfómában szenvedő betegek kezelésében

T Akut limfoblasztos leukémia | T Lymphoblastos limfóma

Egyesült Államok
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Buszulfán, melfalán és őssejt-transzplantáció kemoterápia után újonnan diagnosztizált, magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek kezelésében

4S stádiumú neuroblasztóma | Ganglioneuroblasztóma | 2A stádiumú neuroblasztóma | 2B stádiumú neuroblasztóma | 3. szakasz neuroblasztóma | 4. szakasz neuroblasztóma | 1. szakasz neuroblasztóma | 2. szakasz neuroblasztóma

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland
Julio Ramirez
University of Louisville

Megszűnt

A betegek reakciója az orálisra való korai átállásra: Osteomyelitis vizsgálat (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: 2 adagos orális élő, attenuált G1P[8] humán rotavírus vakcina

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Colombia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek