Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: CKD-374 5 mg Tab.

Összesen 845 találat

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-374 5 mg farmakokinetikai profiljának és biztonságosságának értékelésére egészséges önkénteseknél

Rheumatoid arthritis

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-333 alacsony dózisú farmakokinetikai profiljának és biztonságosságának értékelésére egészséges önkénteseknél

Szív-és érrendszeri betegségek

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat az egészséges önkéntesek biztonsági és farmakokinetikai jellemzőinek értékelésére

Szív-és érrendszeri betegségek

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-333 biztonsági és farmakokinetikai jellemzőinek értékelésére vagy a CKD-333 és D085 együttadása egészséges önkénteseknél (CKD-333)

Szív-és érrendszeri betegségek
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a D113 és a CKD-349 farmakokinetikájának és biztonságosságának összehasonlítására egészséges önkénteseknél

Krónikus veseelégtelenség

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Vizsgálat a CKD-519 új készítmény PK/PD karakterének, biztonságosságának/tolerálhatóságának értékelésére egészséges férfiaknál.

Dislipidémia

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-393 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges alanyokban

Cukorbetegség, 2-es típusú

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-388(2) farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges alanyokon

Krónikus hepatitis b

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-388 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges alanyokban

Krónikus hepatitis b

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-378 biztonságosságának és farmakokinetikájának összehasonlítására és értékelésére

II típusú cukorbetegség

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-333 farmakokinetikai profiljának és biztonságosságának vizsgálatára egészséges önkénteseknél

Magas vérnyomás | Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-385 és D935 közötti farmakokinetikai profilok és biztonságosság értékelésére egészséges önkénteseknél

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-375 farmakokinetikájának és biztonságosságának/tolerálhatóságának vizsgálatára

2-es típusú diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-375 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Farmakokinetika és biztonság/tolerálhatóság a CKD-370 és D745 orális beadása után egészséges felnőtteknél

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-380 10 mg és a 10 mg D308 farmakokinetikai jellemzőinek és biztonságosságának összehasonlítására

II típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktív, nem toborzó

Klinikai vizsgálat a CKD-378 élelmiszer-hatásának értékelésére

II típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-378 szájon át történő beadása és a D745, D150, D029 együttadása utáni farmakokinetikai és biztonságossági vizsgálatokra egészséges felnőtteknél (CKD-378)

II típusú cukorbetegség

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD 371 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges alanyokban (CKD-371)

II típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Befejezve

Kenderből származó orális készítmény egyszeri akut dózisának farmakokinetikája és farmakodinámiája 1:1 CBD:CBD-A arányban

Cannabis

Egyesült Államok
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

A CKD-379 farmakokinetikája és biztonságossága/tolerálhatósága

II típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Párhuzamos vizsgálat a CKD-843 A farmakokinetikájának, farmakodinamikájának és biztonságosságának értékelésére

Alopecia

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a CKD-379 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére

II típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Értékelje a CKD-501 glikémiás kontrollját a 2-es típusú cukorbetegségben

Cukorbetegség, 2-es típusú

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-395 0,25/500 mg farmakokinetikai jellemzőinek összehasonlítására egészséges önkéntes férfiaknál

Diabetes mellitus, II. típusú

Koreai Köztársaság
Global Alliance for TB Drug Development

Megszűnt

Többszörös növekvő dózisú vizsgálat dózisformuláció-összehasonlító kohorsz segítségével a TBA-354 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtt alanyokban

Tuberkulózis
Cytokinetics

Befejezve

A CK-2017357 vizsgálata perifériás artériás betegségben és tünetekkel járó kopogtatásban szenvedő betegeknél

Időszakos kopogtatás | Perifériás artériás betegség

Egyesült Államok
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Ministero della Salute, Italy

Ismeretlen

Az ivabradin korai beadása szívelégtelenségben szenvedő gyermekeknél (EASI-Child)

Kitágult kardiomiopátia | Akut szívelégtelenség

Olaszország
HK inno.N Corporation

Befejezve

PK és PD kölcsönhatás a Tegoprazan és a NOAC között többszöri orális adagolás után egészséges önkénteseknél

Egészséges

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Toborzás

Klinikai vizsgálat a CKD-344 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Antikoaguláns

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-344 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére

Antikoaguláns

Koreai Köztársaság
Beijing Anzhen Hospital

Még nincs toborzás

Henagliflozin pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél (HENA-AF)

Pitvarfibrilláció

Kína
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBA-354 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőttek körében

Tuberkulózis

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Feltáró tanulmány a Ramelteon hatásának vizsgálatára súlyos depressziós zavarban szenvedő betegek álmatlanságában aktigráfia segítségével

Álmatlanság | Major depresszív zavar

Japán
Takeda

Befejezve

A Ramelteon farmakokinetikája és biztonságossága álmatlanságban szenvedő serdülők és egészséges felnőttek között

Álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatékonysága krónikus álmatlanságban szenvedő betegeknél

Alváskezdési és -fenntartási zavarok

Egyesült Államok
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-395 0,25/750 mg farmakokinetikai jellemzőinek összehasonlítására egészséges önkéntes férfiaknál

Diabetes mellitus, II. típusú

Koreai Köztársaság
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatékonysága és biztonságossága enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok
Northwestern University
Takeda

Megszűnt

A Ramelteon hatékonysága és tolerálhatósága gyors szemmozgásos (REM) viselkedészavarban és Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinsonizmus | REM viselkedési zavar

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hosszú távú hatékonysága az endokrin funkcióra krónikus álmatlanságban szenvedő felnőtt betegeknél

Álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hosszú távú hatékonysága és biztonságossága krónikus álmatlanságban szenvedő felnőtteknél.

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Németország, Belgium, Finnország, Orosz Föderáció, Olaszország, Cseh Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-393 farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálatára

T2DM (2-es típusú cukorbetegség)

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat az élelmiszereknek a CKD-397 biológiai hozzáférhetőségére gyakorolt hatásának értékelésére egészséges férfiaknál

Jóindulatú prosztata hipertrófia (BPH)

Koreai Köztársaság
HK inno.N Corporation

Jelentkezés meghívóval

A Tegoprazan 12,5 mg farmakokinetikai, farmakodinámiás és biztonságossága egészséges alanyoknál szájon át történő alkalmazás után

Egészséges

Koreai Köztársaság
Takeda

Befejezve

Safety of Ramelteon in Subjects With Mild to Moderate Obstructive Sleep Apnea

Alvási apnoe, obstruktív

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Safety of Ramelteon in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Ramelteon krónikus álmatlanságban szenvedő felnőtteknél

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatékonyságának tanulmányozása krónikus álmatlanságban szenvedő felnőtteknél

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon biztonságossága és hatékonysága egészséges alanyokban

Alvászavar

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatékonysága az egészséges felnőtt önkéntesek jet lag-gal kapcsolatos álmatlansági tüneteire

Circadian Disregulation

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: CKD-374 5 mg Tab.

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United Kingdom

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek