Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: LCB01-0371 tabletta 800 mg(T)

Összesen 738 találat

LegoChem Biosciences, Inc

Befejezve

Az élelmiszerek farmakokinetikára (PK) gyakorolt hatásának értékelése, LCB01-0371 I. fázisú klinikai vizsgálat

Egészséges

Koreai Köztársaság
LegoChem Biosciences, Inc

Befejezve

Az LCB01-0371 II. fázisú klinikai vizsgálata az EBA, a biztonság és a PK értékelésére

Tüdőtuberkulózis

Koreai Köztársaság
LegoChem Biosciences, Inc

Befejezve

Az LCB01-0371 IV. adagolási formája egészséges férfi önkénteseken végzett I. fázisú vizsgálat

Egészséges

Koreai Köztársaság
LegoChem Biosciences, Inc

Befejezve

Próba az LCB01-0371 bioekvivalenciájának értékelésére különböző tételekben

Egészséges

Koreai Köztársaság
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Befejezve

Randomizált, nyílt vizsgálat a Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin tabletta (A rész) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a Sofosbuvirt, Ribavirint és a természetes antihemolitikumot (B) tartalmazó EHCV egyszeri dózisával (2 tabletta) szemben Chronnal egyiptomi felnőtteknél 4-es genotípusú HCV fertőzés

Hepatitis c

Egyiptom
LegoChem Biosciences, Inc

Befejezve

Többszörös növekvő dózisú vizsgálat az LCB01-0371-hez

Egészséges

Koreai Köztársaság
LegoChem Biosciences, Inc

Befejezve

Többszörös növekvő dózis, LCB01-0371 1. fázisú klinikai vizsgálat

Egészséges

Koreai Köztársaság
Genentech, Inc.

Befejezve

Az entrektinib teljesítmény- és biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges önkénteseknél.

Szilárd daganat

Egyesült Királyság
Future University in Egypt

Befejezve

Ribavirin bioekvivalencia vizsgálata egészséges felnőtt alanyokon táplált állapotban

Egészséges alanyok

Egyiptom
Kirby Institute

Aktív, nem toborzó

A D2EFT-próba testösszetételének részvizsgálata

HIV fertőzések

Malaysia, Zimbabwe, India, Dél-Afrika, Thaiföld
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Befejezve

Az orális tesztoszteron (T) észter készítmények farmakokinetikai vizsgálata hipogonadális férfiaknál

Hipogonadizmus

Egyesült Államok
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Még nincs toborzás

A WGI-0301 2. fázisú vizsgálata szorafenibbel kombinálva haladó HCC esetén

Előrehaladott hepatocelluláris karcinóma (HCC)
University of Michigan

Megszűnt

OPTIMA-TBI kísérleti tanulmány (OPTIMA)

Enyhe traumás agysérülés

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

AZD9056 Relatív biohasznosulási vizsgálat

Egészséges

Egyesült Királyság
Ilkos Therapeutic Inc.

Befejezve

Az S42909 dózis-válasz kapcsolati vizsgálata a lábszárfekély gyógyulásával kapcsolatban

Vénás lábfekély

Spanyolország, Magyarország, Kanada, Egyesült Államok, Brazília, Argentína, Ausztria, Csehország, Olaszország, Lengyelország, Szlovákia
Taivex Therapeutics Corporation

Toborzás

Biztonsági és tolerálhatósági tanulmány a T-1201 injekciós 100 mg-os készlethez előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganat

Tajvan
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Toborzás

A kezelés adaptálása a daganat molekuláris elváltozásaihoz előrehaladott szilárd daganatos betegeknél: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Rosszindulatú szilárd daganatok

Franciaország
Tri-Service General Hospital

Befejezve

A hagyományos kínai orvoslás (Ren Shen Yang Rong Tang) alkalmazása hemodializált betegek mikrogyulladásai ellen: kvázi véletlenszerű, kontrollált vizsgálat

Immun diszfunkció

Tajvan
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Még nincs toborzás

PHESGO karbantartás T-DXd rövid indukció után HER2+ nem reszekálható, lokálisan visszatérő vagy áttétes emlőrák esetén (DEMETHER)

HER2-pozitív emlőrák
Helwan University

Befejezve

A hármas és négyszeres kezelés biztonságossága és hatékonysága az egyiptomiak Helicobacter Pylori fertőzésének kezelésében első vonalbeli terápiaként

H. Pylori fertőzés

Egyiptom
Bayer
Amgen

Befejezve

Tanulmány a szorafenib biztonságosságának, maximálisan tolerálható dózisának és farmakokinetikájának meghatározására (BAY43-9006)

Karcinóma

Egyesült Államok
Alfarabi Colleges

Befejezve

A preoperatív orális tramadol hatása az inferior alveoláris idegblokkra tünetekkel járó irreverzibilis pulpitisben szenvedő betegeknél

Tünetekkel járó irreverzibilis pulpitis

Szaud-Arábia
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Aktív, nem toborzó

Neoadjuváns kemoterápia HER2-pozitív emlőrákban, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Mellrák | HER2 pozitív

Hollandia
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium; Ep... és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

Az újonnan jóváhagyott, fluorokinolon rezisztenciával rendelkező TB kombinált kezelési rendjében használt gyógyszerek értékelése (endTB-Q) (endTB-Q)

Bakteriális fertőzések | Gram-pozitív bakteriális fertőzések | Tuberkulózis | Tuberkulózis, multidrog-rezisztens | Tüdőtuberkulózisok | Mycobacteriális fertőzések

Vietnam, Pakisztán, India, Kazahsztán, Lesotho, Peru
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Galapagos NV

Befejezve

A GLPG0634 többszörös növekvő dózisú vizsgálata japán és kaukázusi egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Befejezve

A 200 és 400 mg-os acyclovir tabletta farmakokinetikai tulajdonságai Indonéziában Egészséges alany

Drog használata

Indonézia
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Immunterápiás kombináció: Besugárzott PD-L1 CAR-NK Cells Plus Pembrolizumab Plus N-803 visszatérő/áttétes gyomor- vagy fej-nyakrákos alanyok számára

Gastrooesophagealis Junction (GEJ) rákok | Speciális HNSCC

Egyesült Államok
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Befejezve

A tramadol és az O-dezmetil-tramadol enantiomerjeinek PK PD idős és fiatal alanyokban

Fájdalom | Öregedés
National Cancer Institute (NCI)

Még nincs toborzás

Pembrolizumab + N-803 önmagában vagy PD-L1 t-haNK sejtekkel kombinálva reszekálható fej és nyak laphámsejtes karcinóma esetén

II. stádiumú fej és nyak laphámsejtes karcinóma | III. stádiumú fej és nyak laphámsejtes karcinóma | IV. stádiumú fej és nyak laphámsejtes karcinóma

Egyesült Államok
Johns Hopkins University

Aktív, nem toborzó

Csökkentett opioidfelírás laparoszkópos méheltávolítás után

Fájdalom | Fájdalom, posztoperatív | Opioidok használata | Opiátokkal való visszaélés

Egyesült Államok
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Megszűnt

A 600 mg-os ibuprofén szabályozott hatóanyag-leadású tabletták táplálékhatásának és felszívódási profiljának értékelése a referencia standard ibuprofén tablettákkal összehasonlítva normál egészséges önkénteseknél

Fájdalomszabályozás

Tajvan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Vizsgálat a CKD-519 és a rosuvastatin közötti gyógyszerkölcsönhatás értékelésére egészséges férfiaknál

Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
Altavant Sciences GmbH

Befejezve

A rodatristat etil vizsgálata pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél (ELEVATE 2)

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Csehország, Szerbia, Kanada, Lengyelország, Olaszország, Bosznia és Hercegovina, Ausztria, Németország, Belgium, Bulgária, Franciaország, Lettország, Moldova, Köztársaság és több
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Befejezve

BE-vizsgálat a napi egyszeri PMR-ről a napi kétszeri cilostazol IR tablettával összehasonlítva egészséges önkénteseknél

Időszakos kopogtatás

Egyesült Államok
International Bio service

Még nincs toborzás

Az Acyclovir 800 mg tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges thai önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Egészséges önkéntes
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Befejezve

BE-vizsgálat a napi egyszeri PMR-ről a napi kétszeri cilostazol tablettával összehasonlítva egészséges önkénteseknél

Időszakos kopogtatás

Egyesült Államok
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Befejezve

A napi egyszeri PMR bioekvivalencia vizsgálata a napi kétszeri cilostazol IR tablettákkal összehasonlítva egészséges önkénteseknél

Időszakos kopogtatás

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 671800 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetősége egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Befejezve

Tanulmány a PPC-06 (tepilamid-fumarát) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére

Pikkelysömör

Egyesült Államok
VM Oncology, LLC

Toborzás

Szelektív TrkA-gátló VMD-928 a TrkA túlzott expressziója által kiváltott szilárd daganatok vagy limfómák kezelésére

Szarkóma | Méhnyakrák | Mellrák | Adenoid cisztás karcinóma | Hasnyálmirigyrák | Nyelőcsőrák | Petefészekrák | Nem kissejtes tüdőrák | Thimic karcinóma | Tüdőrák | Mesothelioma | Húgyhólyagrák | Fej-nyaki karcinóma | Méhrák | Bármilyen szilárd daganat előrehaladott egy korábbi immunterápia után

Egyesült Államok, Puerto Rico
Yuhan Corporation

Befejezve

Az YH4808 biztonságossága/tolerálhatósága és farmakokinetikája/farmakodinamikája orális beadás után egészséges férfiaknál

Egészséges

Koreai Köztársaság
Kirby Institute

Toborzás

Kórházi fekvőbetegek kezelése hepatitis C miatt (TOPIC): Terápiás beavatkozás, amely javítja az ellátási kapcsolatot az intravénás kábítószert használóknál (TOPIC)

Hepatitis C | Májcirrhosisok | Májgyulladás

Ausztrália
Dong-A ST Co., Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a 400 mg imatinib-mezilát tabletta (1 tabletta) és a 100 mg-os Glivec filmtabletta (4 tabletta) farmakokinetikájának összehasonlítására (I. fázis)

Krónikus mieloid leukémia | Gasztrointesztinális stroma tumor

Koreai Köztársaság
McGill University Health Centre/Research Institute...

Toborzás

A Canagliflozin biztonságossága és hatékonysága előrehaladott CKD-ben (SIP-AKiD)

ESRD | CKD 4. szakasz | CKD 5. szakasz

Kanada
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Befejezve

A Favipiravir 200 mg filmtabletta (ATABAY, Törökország) bioekvivalencia vizsgálata éhgyomri körülmények között (Favipiravir)

Bioekvivalencia

Pulyka
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Befejezve

A Favipiravir 200 mg filmtabletta (Novelfarma, Törökország) bioekvivalencia vizsgálata éhgyomri körülmények között (Favipiravir)

Bioekvivalencia

Pulyka
Ain Shams University

Toborzás

Alfa-liponsav diabéteszes nefropátiában

1-es típusú cukorbetegség

Egyiptom
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Glyburide/metformin 5 mg/500 mg filmtabletta, Fed

Egészséges

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A 200 mg-os levotiroxin-nátrium-tabletták és a 200 mg-os Synthroid tabletták éhgyomri vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok

3

Iratkozz fel