Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: PF-06700841 Immediate release tablets

Összesen 806 találat

Pfizer

Befejezve

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Egészséges résztvevők

Belgium
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 biztonsági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata biológiai hozzáférhetőség/élelmiszer-hatás vizsgálattal

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Klinikai vizsgálat a PF-06700841 farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére egyszeri és többszöri orális adagok, módosított hatóanyag-leadású készítményekként

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 HATÉKONYSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE VONATKOZÓ ADAGOLÁSI VIZSGÁLAT SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE) esetén

Szisztémás lupusz erythematosus

Spanyolország, Egyesült Államok, Tajvan, Belgium, Csehország, Japán, Magyarország, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Franciaország, Ausztrália, Bulgária, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Colombia, Argentína, Kanada, Görögo... és több
Pfizer

Befejezve

2b. fázisú vizsgálat a PF-06651600 és a PF-06700841 hatékonysági és biztonsági profiljának értékelésére aktív, nem szegmentális vitiligo betegekben

Aktív, nem szegmentális vitiligo

Spanyolország, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Tajvan, Kanada, Ausztrália, Németország, Japán, Belgium, Olaszország
Pfizer

Befejezve

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Egészséges férfi alanyok

Hollandia
Pfizer

Befejezve

Tanulmány az orális PF-06651600 és PF-06700841 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos Crohn-betegségben szenvedő betegeknél

Crohn-betegség

Egyesült Államok, Spanyolország, Libanon, Ausztrália, Orosz Föderáció, Koreai Köztársaság, Tunézia, Olaszország, Lengyelország, Belgium, Ausztria, Németország, Szaud-Arábia, Csehország, Magyarország, Svájc, Pulyka, Szlovákia, Ukrajn... és több
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat az orális PF-06651600, PF-06700841 és a placebo összehasonlítására közepes és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Spanyolország, Izrael, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Pulyka, Csehország, Magyarország, Olaszország, Lengyelország, Bulgária, Dánia, Németország, Szerbia, Ausztria, Szlovákia, Ukrajna, Grúzia, Románia
Pfizer

Befejezve

Bőrirritációs potenciál értékelése a PF-06700841 krém formulával negatív kontrollt alkalmazva felnőtt japán egészséges résztvevőknél

Egészséges

Japán
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06651600 és a PF-06700841 hatékonysági és biztonsági profiljának értékelésére alopecia areata betegeknél

Foltos kopaszság

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06650833, PF-06700841 és PF 06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére hidradenitis suppurativában szenvedő felnőtteknél

Akne Inversa

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada
Pfizer

Befejezve

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 biztonsági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán önkénteseken

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06700841 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Krónikus plakkos pikkelysömör

Egyesült Államok, Lengyelország, Kanada
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 számú vesekárosodás vizsgálata

Vesekárosodás | Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Dózistartomány-vizsgálat a PF-06700841 helyileg alkalmazható krém hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére pikkelysömörben

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Magyarország, Ausztrália, Lettország, Lengyelország, Bulgária, Japán
Pfizer

Befejezve

Egyszeri dózisú, keresztezett vizsgálat egészséges alanyokon a PF-06882961 különböző formáinak értékelésére

Egészséges alanyok

Egyesült Államok
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Befejezve

A sziálsav táblázatok biztonságossága és farmakokinetikája örökletes zárványos test myopathiában (HIBM) szenvedő betegeknél

Örökletes inkluzív test myopathia (HIBM)

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Adagolási vizsgálat a PF-06700841 helyi krém hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére enyhe vagy közepesen súlyos atópiás dermatitisben szenvedőknél

Atópiás dermatitisz

Németország, Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Magyarország, Ausztrália, Lettország, Lengyelország, Bulgária, Japán
Emma Guttman
Pfizer

Befejezve

Kettős JAK1/TYK2 gátló cicatricial alopecia ellen

Cicatricial alopecia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06700841 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére aktív arthritis psoriaticában szenvedő betegeknél

Psoriaticus ízületi gyulladás

Lengyelország, Ausztrália, Csehország, Magyarország, Szerbia, Szlovákia, Észtország, Spanyolország, Orosz Föderáció, Litvánia, Bulgária
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical University of South Carolina; Johns... és más munkatársak

Befejezve

Zsírsav-amid-hidroláz (FAAH) gátló kannabiszhasználati rendellenesség (CUD) kezelése (FAAH-I MULTI)

A kannabiszhasználat zavara

Egyesült Államok
University of Oxford

Befejezve

PF-04995274 és érzelmi feldolgozás a kezelésre rezisztens depresszióban (RESTART)

Kezelésrezisztens depresszió | Depresszió, egypólusú

Egyesült Királyság
German Breast Group
Roche Pharma AG

Toborzás

Neoadjuváns endokrin terápia +/- a PI3K gátló inavolisib HER2+, HR+, PIK3CA mutáns korai emlőrák esetén (GeparPiPPa)

HER2-pozitív emlőrák

Németország
Pfizer

Befejezve

A PF-04308515 többszörös adagolású vizsgálata egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a tabletta összetételének és az élelmiszereknek a PF-07104091-re gyakorolt hatásának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Az első humán tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakológiájának értékelésére egészséges és plakkos pikkelysömörben szenvedő alanyokon

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Befejezve

A TLL-018 kiterjesztett és azonnali felszabadulású készítmény értékelése egészséges kínai alanyok bioekvivalencia teszteléséhez

Atópiás dermatitisz

Kína
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Toborzás

Tanulmány az idazoxán biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról egészséges résztvevőknél

Egészséges

Ausztrália
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága Parkinson-kórban szenvedő betegeknél a betegség korai stádiumában

Parkinson kór

Egyesült Államok, Franciaország, Izrael, Németország
Pfizer

Toborzás

Tanulmány a tanulmányi gyógyászat két tablettájáról (PF-07220060) egészséges felnőtteknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-06700841 QTc-intervallumra gyakorolt hatásának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges

Belgium
Bayer

Befejezve

Tanulmány annak megismerésére, hogy az egyszeri adagban szájon át alkalmazott BAY3283142 vizsgálati kezelés hogyan jut el a szervezetbe, azon keresztül és onnan kifelé, mennyire biztonságos, és hogyan hat a szervezetre a csökkent veseműködésű résztvevőknél a normál veseműködésű résztvevőkhöz képest hasonló korú, nemű és súlyú

Vesekárosodás | Krónikus vesebetegség | Egészséges önkéntesek

Németország
Alexion

Toborzás

Vizsgálat az ALXN2050 módosított hatóanyag-leadású prototípus készítmények és az azonnali hatóanyag-leadású referenciatabletta farmakokinetikai profiljának vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Toborzás

Vizsgálat annak megismerésére, hogy a Vepdegestrant különböző tablettái hogyan kerülnek fel az egészséges felnőttek vérébe

Egészséges

Egyesült Államok
Advancis Pharmaceutical Corporation

Befejezve

APC-111 naponta egyszer (QD) 7 napon keresztül, szemben a napi négyszer szedett penicillinnel (QID) 10 napon keresztül STREP torokgyulladásban szenvedő betegeknél

Mandulagyulladás | Torokgyulladás

Egyesült Államok
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Befejezve

1. fázisú crossover vizsgálat egészséges alanyokon a KVD824 PK-profiljának értékelésére egyszeri és többszörös dózisú módosított hatóanyag-leadású (MR) készítményeket követően

Örökletes angioödéma

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egészséges önkéntes vizsgálat a Firategrast 3 különböző készítményével

Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló

Ausztrália
ApoPharma

Befejezve

A Deferiprone nyújtott hatóanyag-leadású tabletták és a Ferriprox azonnali hatóanyag-leadású tabletták összehasonlítása egészséges önkénteseknél

Egészséges

Kanada
Actavis Inc.

Befejezve

Metformin HCl 750 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06865571 módosított hatóanyag-leadású formulájának relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Belgium
Max Zeller Soehne AG

Befejezve

Kísérleti farmakokinetikai vizsgálat az orbáncfű kivonat Ze 117 elnyújtott hatóanyag-leadású készítményére

Egészséges

Németország
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

Nirogacetat desmoid tumoros/agresszív fibromatózisban (DT/AF) szenvedő felnőttek számára (DeFi)

Desmoid tumor | Agresszív fibromatózis

Egyesült Államok, Belgium, Németország, Kanada, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A különböző Pramipexole lassan felszabaduló készítmények biohasznosulása az azonnali felszabadulású tablettákkal összehasonlítva egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Befejezve

Relatív biohasznosulási vizsgálat egészséges alanyokon a HTL0009936 farmakokinetikájának értékelésére egy adag prototípus készítmény után

Alzheimer kór

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 farmakokinetikájának (PK) összehasonlítására különböző módosított hatóanyag-leadású (MR) készítmények kapszulában és MR tablettában történő beadása után, az azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletta készítményhez viszonyítva, valamint az MR PK-értékének ellenőrzésére a Repeatle-ben elkészített készítményt követően

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 módosított hatóanyag-leadású (MR) prototípusú bevont tabletta készítményeinek farmakokinetikájának (PK) vizsgálatára

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

Tanulmány az itrakonazol többszöri dózisának a PF-06700841 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Heathy résztvevők

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A többszörös dózisú PF-06700841 hatása az egyadagos orális fogamzásgátló szteroidok farmakokinetikájára

Egészséges női önkéntesek

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-04531083 hőfájdalmakra kifejtett hatásának felmérésére egészséges önkéntesek esetében ultraibolya fényre érzékeny bőrrel

Egészséges

Belgium

Klinikai vizsgálatok keresése: PF-06700841 Immediate release tablets

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Austria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek