Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebó: AB/FF 400/12 μg, AB 400 μg és FF 12 μg

Összesen 49 találat

AstraZeneca

Befejezve

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fázis III

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Izrael, Bulgária, Csehország, Magyarország, Spanyolország, Ukrajna, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A vizsgálati CV0501 mRNS COVID-19 vakcina emlékeztető dózisának biztonsági és immunogenitási vizsgálata legalább 18 éves felnőtteknél

COVID-19 | SARS-CoV-2

Ausztrália, Egyesült Államok, Fülöp-szigetek
AstraZeneca

Befejezve

Az aklidinium-bromid és a formoterol-fumarát két fix dózisú kombinációjának hatékonysága és biztonságossága (ALIGHT-COPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Románia, Cseh Köztársaság
CureVac

Aktív, nem toborzó

A CVGBM biztonságossága és tolerálhatósága újonnan diagnosztizált MGMT-nemmetilált glioblasztómában vagy asztrocitómában szenvedő felnőtteknél

Glioblasztóma

Belgium, Németország, Hollandia
AstraZeneca

Befejezve

Három adag aklidinium-bromid hatékonysága és biztonságossága a placebóval és egy aktív összehasonlító gyógyszerrel összehasonlítva krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél.

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Belgium, Németország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz, PT008-hoz és Symbicort® Turbuhaler®-hez képest a 24 hétig tartó tüdőfunkcióra közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél (telos)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Csehország
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Formoterol dózistartomány vizsgálat (ACHIEVE Duaklir USA Phase IIb)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség – COPD

Egyesült Államok
Orion Corporation, Orion Pharma

Befejezve

Farmakokinetikai kísérleti vizsgálat Budezonid/Formoterol készülékkel mért szárazpor-inhalátorokon (Reco-Pilot)

Asztma

Finnország
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Toborzás

Klinikai vizsgálat a BDP (beklometazon-dipropionát), a BDP aktív metabolitja, FF (formoterol-fumarát) és GB (glikopirrónium-bromid) biztonságosságának, tolerálhatóságának és koncentrációjának értékelésére, az 5993 CHF két különböző dózisban történő belélegzése után és a QVAR®

Asztma

Belgium
Rennes University Hospital

Befejezve

Fludrokortizon egészséges önkéntesekben (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Egészséges önkéntesek

Franciaország
AstraZeneca

Befejezve

A MEDI0382 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő japán elhízott vagy elhízott alanyokon

2-es típusú diabétesz

Japán
AstraZeneca

Befejezve

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Calithera Biosciences, Inc

Megszűnt

KEAPSAKE: Telaglenastat (CB-839) vizsgálata standard kemoimmunterápiával 1 literes KEAP1/NRF2-mutációval rendelkező, nem laphámsulyos kemoterápiában (KEAPSAKE)

Nem kissejtes tüdőrák | Nem laphám Nem kissejtes tüdőrák | Nem laphám, nem kissejtes tüdődaganat | KEAP1 génmutáció | NRF2 génmutáció | NFE2L2 génmutáció

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség COPD

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél alkalmazott két dózisszintű aklidinium-bromid hatékonysága és biztonságossága a placebóval szemben

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Németország, Cseh Köztársaság, Franciaország, Magyarország, Olaszország, Peru, Lengyelország, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Spanyolország, Ukrajna
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pemetrexed+platina kemoterápia pembrolizumabbal vagy anélkül (MK-3475) végzett vizsgálata első vonalbeli metasztatikus, nem laphámsejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (MK-3475-189/KEYNOTE-189) – Japán kiterjesztési vizsgálat

Nem kissejtes tüdőkarcinóma

Japán
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pemetrexed+platina kemoterápia pembrolizumabbal vagy anélkül (MK-3475) végzett vizsgálata első vonalbeli metasztatikus, nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdőrákban (MK-3475-189/KEYNOTE-189) szenvedő betegeknél

Nem kissejtes tüdőkarcinóma
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az indakaterol sók hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Olaszország, Németország, Franciaország
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Befejezve

A TNM002 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges felnőtteknél

Egészséges felnőtt alanyok

Ausztrália
PegBio Co., Ltd.
Covance

Befejezve

A hetente egyszer szubkután beadott PB-119 dózisának meghatározása a placebóval szemben 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Egyesült Államok
Novartis

Befejezve

Az indakaterol dózistartományos vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő japán betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Japán
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Befejezve

A Cebranopadol többszöri dózisának a szív elektromos aktivitására gyakorolt hatásának értékelése egészséges egyénekben

Megnyúlt QTc intervallum | Farmakokinetikai

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az indakaterol megerősítő vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, India, Hong Kong, Szingapúr
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Befejezve

Az aklidinium-bromid napi kétszeri 400 μg hatékonysága és biztonságossága a placebóval szemben közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

COPD

Koreai Köztársaság
Genexine, Inc.

Befejezve

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Egészséges

Koreai Köztársaság
Imcyse SA

Aktív, nem toborzó

IMCY-0098 A hatás bizonyítéka 1-es típusú cukorbetegségben (IMPACT-tanulmány) (IMPACT)

Diabetes mellitus, 1. típusú

Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Ausztrália, Litvánia, Belgium, Olaszország, Szlovénia, Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Asztma

Németország, Egyesült Királyság
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

Kísérlet az FE 999302 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára a Follitropin Delta (REKOVELLE) kiegészítéseként kontrollált petefészek-stimuláción áteső nőknél. (RAINBOW)

Kontrollált petefészek-stimuláció

Egyesült Királyság, Dánia, Belgium, Csehország, Spanyolország
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-4208 hatása a FEV1-re krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség, COPD

Új Zéland
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Kína, Ausztrália, India
Novartis

Befejezve

Az indakaterol hatása a közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek terhelési állóképességére

Krónikus obstruktív légúti betegség

Spanyolország, Belgium, Olaszország, Kanada, Dánia, Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Az inhalált AZD8871 kétrészes biztonságossági, tolerálhatósági, farmakodinámiás és kinetikai vizsgálata asztmás és COPD alanyokon

Asztma (1. rész) | COPD (2. rész)

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Asztmás gyermekek vizsgálata (6-tól (CHASE 2)

Asztma

Egyesült Államok, Dél-Afrika, Magyarország, Bulgária, Cseh Köztársaság, Lengyelország
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Toborzás

A PA9159 orrspray biztonságossági és hatékonysági tanulmánya a szezonális allergiás nátha kezelésére

Allergiás nátha

Kína
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az indakaterol biztonságossága közepesen súlyos vagy súlyos tartós asztmában szenvedő (≥ 12 éves) betegeknél

Asztma

Németország, Spanyolország, Egyesült Államok, Pulyka, Kanada, Magyarország, Szlovákia, Olaszország, Argentína, Cseh Köztársaság, Franciaország, Peru
Novartis
Schering-Plough

Befejezve

Egyszeri dózisos vizsgálat a formoterol-fumarát és a mometazon-furoát nyomás alatti adagolású inhalátoron (pMDI) keresztül történő kombinációjának hatásáról 5-11 éves, tartós asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma

Egyesült Államok, Colombia, Peru
AstraZeneca

Befejezve

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Németország
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Befejezve

Egy tanulmány az ESO-101 hatékonyságának és tolerálhatóságának vizsgálatára eozinofil nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegeknél

Eozinofil nyelőcsőgyulladás

Spanyolország, Svájc, Hollandia, Németország, Lengyelország
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Crossover vizsgálat az indakaterol 24 órás tüdőműködési profiljának meghatározására közepesen súlyos vagy súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT005 MDI dózistartomány Versus Foradil Aerolizer Study

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Organon and Co

Megszűnt

Az etonogestrel + 17β-ösztradiol hüvelygyűrű (MK-8342B) hatékonysága és biztonságossága az elsődleges dysmenorrhoeában szenvedő nők kezelésében (MK-8342B-060)

Dysmenorrhoea
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT001, PT003 és PT005 hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus adagolást követően (7 nap) közepesen súlyos és nagyon súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Ausztrália, Egyesült Államok, Új Zéland
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Befejezve

Pozitron emissziós tomográfiai foglaltsági vizsgálat ligandum [11C]AS2471907 és az ASP3662 orális adagolása után

Egészséges önkéntesek | Az ASP3662 farmakokinetikája | A Radiotracer elmozdulása

Egyesült Államok
Organon and Co

Befejezve

A P05787 (P05712) klinikai vizsgálatban megállapított, folyamatban lévő terhességek terhesség és újszülöttkori nyomon követése

Terhesség | Újszülöttek
Novartis

Befejezve

Vizsgálat az indakaterol hatásának meghatározására közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Németország, Egyesült Államok, Belgium, Magyarország
Organon and Co

Megszűnt

Az etonogestrel + 17β-ösztradiol hüvelygyűrű (MK-8342B) hatékonysága és biztonságossága elsődleges dysmenorrhoeás nőknél (opcionális meghosszabbítással) (MK-8342B-059)

Közepestől súlyosig terjedő elsődleges dysmenorrhoea
GlaxoSmithKline

Befejezve

Gyógyszerkölcsönhatás vizsgálat flutikazon-furoát/GW642444 inhalációs porral és ketokonazollal

Asztma

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Többszörös adagolású (14 napos) vizsgálat az AZD7594 három dózisszintjének hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, naponta egyszer belélegezve, enyhe és közepes fokú asztmában szenvedő betegeknél

Asztma | Hatékonyság | Biztonság

Németország, Bulgária
Clark Stanford

Visszavont

Egy rövid fogimplantátum esetsorozatának értékelése (Short implant)

Fogvesztés

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebó: AB/FF 400/12 μg, AB 400 μg és FF 12 μg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Japan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek