Klinikai vizsgálatok keresése: RSV LID cp ΔM2-2 vakcina

Összesen 61 találat

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Megszűnt

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Megszűnt

A rekombináns élő, attenuált légúti szincitiális vírus vakcina (RSV LID cp ΔM2-2) fertőzőképessége, biztonságossága és immunogenitása RSV-szeronegatív csecsemőkben és 6-24 hónapos gyermekekben

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

A rekombináns élő, gyengített légúti szincitiális vírus vakcina fertőzőképességének, biztonságosságának és immunogenitásának értékelése RSV-szeronegatív csecsemőknél és 6-24 hónapos gyermekeknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

A rekombináns élő, gyengített légúti szincitiális vírus vakcina fertőzőképességének, biztonságosságának és immunogenitásának értékelése RSV-szeronegatív csecsemőkben 6-24 hónapos kor között

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktív, nem toborzó

A LID/ΔM2-2/1030s rekombináns élő-gyengített légúti szincitiális vírus vakcina fertőzőképességének, biztonságosságának és immunogenitásának értékelése RSV-szeronegatív csecsemőknél és 6-24 hónapos gyermekeknél

RSV fertőzés

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

A légúti szincitiális vírus (RSV) vakcinára adott biztonságosság és immunválasz értékelése felnőtteknél, RSV-szeropozitív gyermekeknél és RSV-szeronegatív csecsemőknél és gyermekeknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) vakcinák biztonságosságának, reaktogenitásának és immunogenitásának értékelésére

Fertőzések, légúti szincitiális vírus

Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Biztonsági, reaktogenitási és immunogenitási tanulmány a GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational RSV Vaccine (GSK3003891A) különböző formáiról egészséges nőkön

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Ausztrália, Németország, Csehország
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Befejezve

Élő attenuált légúti szincitiális vírus vakcina vizsgálata csecsemőkben és kisgyermekekben (VAD00001)

Légúti szincitiális vírusfertőzés

Honduras, Egyesült Államok, Chile
GlaxoSmithKline

Visszavont

Tanulmány a GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Respiratory Syncytial Virus (RSV) vizsgálati vakcina (GSK3003891A) biztonságának, reaktogenitásának és immunogenitásának értékelésére egészséges terhes nőknél és beoltott anyáktól született csecsemőknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Finnország, Egyesült Államok, Spanyolország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals vizsgálati légúti szincitiális vírus (RSV) vakcina (GSK3003891A) különböző dózisainak rangsorolására, immunválaszuk és biztonságuk alapján, egészséges felnőtt nőknek beadva

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Németország, Észtország, Belgium, Franciaország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals vizsgálati légúti szincitiális vírus (RSV) vakcina (GSK3888550A) különböző dózisszintjeinek értékelésére, a vakcina biztonságossága és a védőoltás beadása után előállított antitestek (testvédelem) alapján, Nők

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Németország, Finnország
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktív, nem toborzó

Légzőszervi szincitiális vírus mRNS-jelölt vizsgálata 2 különböző lipid nanorészecskék alapú készítménnyel 18 és 50 év közötti, valamint 60 éves és idősebb felnőtteknél

Légúti szincitiális vírus elleni immunizálás

Egyesült Államok, Ausztrália, Puerto Rico
Meissa Vaccines, Inc.

Befejezve

Biztonság és immunválasz egészséges felnőtteknél a légúti szincitiális vírus elleni vizsgálati vakcinára

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok
Meissa Vaccines, Inc.

Befejezve

Vizsgálat egy intranazális vakcina biztonságosságáról és immunogenitásáról a légúti szincitiális vírus ellen szeropozitív gyermekeknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok
Meissa Vaccines, Inc.

Toborzás

A légúti szincitiális vírus elleni intranazális vakcina biztonságossága és immunogenitása szeronegatív gyermekeknél 6-36 hónapos

Légzőszervi szincitiális vírus (RSV)

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Safety and Immune Response to a Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine in RSV-Seronegative Infants and Children

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Safety and Immune Response to a Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine in RSV-Seronegative Infants and Children

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok
Genocea Biosciences, Inc.

Befejezve

Rollover próba a GEN-003-002 vizsgálatba korábban beiratkozott placebós alanyok számára

Genitális herpes simplex 2. típusú

Egyesült Államok
Genocea Biosciences, Inc.

Befejezve

A terápiás HSV-2 vakcina dózistartományának biztonsága és hatékonysága

Genitális herpes simplex 2. típusú

Egyesült Államok
Novavax

Befejezve

Tanulmány a COVID-19 és az influenza kombinált vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére (COVID-19)

COVID-19 | Influenza

Ausztrália, Új Zéland
Novavax

Befejezve

Az influenza és a COVID-19 kombinált vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelése

Covid19 | SARS-CoV fertőzés

Ausztrália
Novavax

Még nincs toborzás

3. fázisú törzsváltozási vizsgálat SARS-CoV-2 rS vakcinákhoz (COVID-19)

Súlyos akut légzőszervi szindróma Coronavirus 2 fertőzés
Novavax

Befejezve

2/3. fázisú nyílt vizsgálat egy XBB.1.5 (Omicron Subvariant) SARS CoV-2 rS vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére. (COVID-19)

COVID-19

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (D46/NS2/N/ΔM2-2-HindIII) in RSV-Seronegative Infants and Children 6 to 24 Months of Age

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok
Novavax

Befejezve

A SARS-CoV-2 rS variáns vakcinák 3. fázisú fokozó vizsgálata (COVID-19)

COVID-19 | SARS CoV 2 fertőzés

Ausztrália
Novavax

Befejezve

3. fázisú Novavax vakcina(ok) mint emlékeztető dózis mRNS vakcinák után

COVID-19

Egyesült Államok
Novavax

Aktív, nem toborzó

3. fázisú, randomizált, kettős vak vizsgálat az Omicron szubvariáns és bivalens SARS-CoV-2 rS vakcinák biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére korábban mRNS COVID-19 vakcinával beoltott serdülőknél (COVID-19)

COVID-19

Egyesült Államok
Novavax

Még nincs toborzás

3. fázisú tanulmány a COVID-19 és influenza kombinált vakcina biztonságosságáról és immunogenitásáról

COVID-19
Novavax

Befejezve

Tanulmány a COVID-19 vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére a SARS-CoV-2 (COVID-19) miatt veszélyeztetett HIV-fertőzött embereknél (COVID-19)

SARS-CoV-2 fertőzés

Dél-Afrika
Genocea Biosciences, Inc.

Megszűnt

A GEN-003 fenntartó dózisának vizsgálata genitális herpesz fertőzésben szenvedő alanyokon

Intim herpesz | HSV-2 fertőzés

Egyesült Államok
Novavax

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a COVID-19 vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél (COVID-19)

COVID-19

Spanyolország, Egyesült Államok, Dél-Afrika, Mexikó, Egyesült Királyság, Fülöp-szigetek, Colombia, Dominikai Köztársaság, Guatemala, Honduras
Genocea Biosciences, Inc.

Befejezve

A terápiás HSV-2 vakcina új formulájának értékelése

Genitális herpes simplex 2. típusú

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

A PROSTVAC-V (Vaccinia)/TRICOM és PROSTVAC-F (szárnyashimlő)/TRICOM II. fázisú vizsgálata GM-CSF-fel olyan betegeknél, akiknél a PSA progressziója a prosztatarák helyi terápiája után

Ismétlődő prosztata karcinóma | Stádiumú prosztatarák | III. stádiumú prosztatarák | IIA stádiumú prosztatarák | IIB stádiumú prosztatarák

Egyesült Államok
The Aurum Institute NPC
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Toborzás

2a fázisú próba a COVID-19 vakcina stratégiáinak biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére HIV-fertőzött/nem fertőzött felnőtteknél. (AUR1-8-341)

COVID-19

Dél-Afrika
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Vakcinaterápia, GM-CSF és Interferon Alfa-2b olyan lokálisan előrehaladott vagy áttétes rákban szenvedő betegek kezelésében, akik karcinoembrionális antigént (CEA) expresszálnak

Felnőttkori szilárd daganat

Egyesült Államok
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Vakcinaterápia és ciklofoszfamid a II-III. stádiumú emlőrákban vagy a II-IV. stádiumú petefészek-, elsődleges peritoneális vagy petevezetékrákban szenvedő betegek kezelésében

Ismétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Ismétlődő primer peritoneális karcinóma | Ismétlődő emlőkarcinóma | IIIA stádiumú mellrák | IIIB stádiumú mellrák | IIA stádiumú mellrák | IIB stádiumú mellrák | IIIC stádiumú mellrák | IIA stádiumú petevezetőrák | IIA stádiumú petefészekrák | IIB... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Több epitóp folsavreceptor alfa-peptid vakcina, GM-CSF és ciklofoszfamid hármas negatív emlőrákos betegek kezelésében

Háromszoros negatív emlőkarcinóma | IB stádiumú mellrák AJCC v7 | Stage II Breast Cancer AJCC v6 és v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 és v7 | IIB stádiumú mellrák AJCC v6 és v7 | Stage III Breast Cancer AJCC v7 | IIIA stádiumú mellrák AJCC v7 | IIIB stádiumú mellrák AJCC v7 | IIIC stádiumú mellrák... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Mayo Clinic

Toborzás

Személyre szabott neoantigén peptid alapú vakcina pembrolizumabbal kombinálva előrehaladott szilárd daganatok kezelésére, a PNeoVCA vizsgálat (PNeoVCA)

Áttétes vesesejtes karcinóma | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai stádium IIIA mellrák AJCC v8 | Anatómiai Stage IIIB Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai IIIC stádiumú mellrák AJCC v8 | Prognosztikai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Prognosztikai stádium IIIA mellrák AJCC v8 | Prognosztikai... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Novavax

Befejezve

Egy tanulmány, amely a COVID-19 vakcina hatékonyságát, immunválaszát és biztonságosságát vizsgálja felnőtteknél az Egyesült Királyságban

COVID-19 | SARS-CoV-2 fertőzés

Egyesült Királyság
Thomas Jefferson University

Visszavont

Mellrák elleni vakcina pembrolizumabbal kombinálva tartós, visszatérő vagy áttétes emlőrák kezelésére

Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | IV. prognosztikus stádiumú mellrák AJCC v8 | Ismétlődő emlőkarcinóma | Áttétes emlőkarcinóma | Tűzálló mellrák

Egyesült Államok
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

VSV-hIFNbeta-NIS ruxolitinib-foszfáttal vagy anélkül kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben, akut mieloid leukémiában, limfómában vagy hisztiocitás/dendritesejtes neoplazmában szenvedő betegek kezelésében

Korábban kezelt myelodysplasiás szindróma | Visszatérő felnőttkori akut myeloid leukémia | Myelodysplasiás szindróma | Tűzálló akut mieloid leukémia | B-sejtes non-Hodgkin limfóma | Tűzálló T-sejtes non-Hodgkin limfóma | Tűzálló plazmasejtes mielóma | Ismétlődő plazmasejtes mielóma | Ismétlődő T-sejtes... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Felfüggesztett

Új immunsejtterápia, GD2-célzott módosított T-sejtek (GD2CART) tesztelése kiújult/refrakter osteosarcomában és neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél, a GD2-CAR PERSIST kísérlet

Ismétlődő neuroblasztóma | Ismétlődő osteosarcoma | Tűzálló neuroblasztóma | Tűzálló osteosarcoma

Egyesült Államok
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Toborzás

A ZN-A-1041 bélben oldódó kapszulák vizsgálata HER2-pozitív, előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok | HER2-pozitív emlőrák

Kína
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Visszavont

Panitumumab és pembrolizumab neoadjuváns kemoterápiával kombinálva a III-IV. stádiumú hármas negatív emlőrák kezelésére

Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai stádium IIIA mellrák AJCC v8 | Anatómiai Stage IIIB Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai IIIC stádiumú mellrák AJCC v8 | Prognosztikai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Prognosztikai stádium IIIA mellrák AJCC v8 | Prognosztikai stádiumú IIIB mellrák AJCC... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Rövidebb kemo-immunterápia antraciklin gyógyszerek nélkül a korai stádiumú hármas negatív emlőrák számára

Anatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai stádium IIIA mellrák AJCC v8 | Anatómiai Stage IIIB Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú hármas negatív emlőkarcinóma

Egyesült Államok, Puerto Rico
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Eunice Kennedy Shriver National... és más munkatársak

Befejezve

Gene-Modified T Cells, Vaccine Therapy, and Nivolumab in Treating Patients With Stage IV or Locally Advanced Solid Tumors Expressing NY-ESO-1 (NYM)

Gyermekkori szilárd daganat | Áttétes neoplazma | Felnőttkori szilárd daganat

Egyesült Államok
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Genetikailag módosított T-sejtek, amelyeket az Aldesleukin követ a III-IV. stádiumú melanomában szenvedő betegek kezelésében

Metasztatikus melanoma | III. stádiumú bőr melanoma AJCC v7 | IV. stádiumú bőr melanoma AJCC v6 és v7 | Stage IIIC bőr melanoma AJCC v7 | Stage IIIA bőr melanoma AJCC v7 | Stage IIIB bőr melanoma AJCC v7

Egyesült Államok
University of Pittsburgh
Roche Pharma AG; Aventis Pharmaceuticals

Megszűnt

A Study of Docetaxel in Combination With Capecitabine in Stomach and Esophagus Cancers

Rák

Egyesült Államok
American Society of Clinical Oncology
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Bayer; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Ast... és más munkatársak

Toborzás

TAPUR: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) által jóváhagyott gyógyszerek alkalmazásának tesztelése előrehaladott stádiumú rákban szenvedő betegeknél, amelyek egy daganatgén specifikus rendellenességét célozzák (TAPUR)

Limfóma, non-Hodgkin | Myeloma multiplex | Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: RSV LID cp ΔM2-2 vakcina

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Peru

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek