- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok keresése: 1p36 deletion syndrome
Összesen 37246 találat
-
Natera, Inc.BefejezveTriszómia 21 | Triszómia 18 | Triszómia 13 | Nemi kromoszóma rendellenességek | Mikrodeléciós szindrómákEgyesült Államok, Spanyolország, Tajvan
-
Natera, Inc.BefejezveTriszómia 21 | Triszómia 18 | Triszómia 13 | Nemi kromoszóma rendellenességek | Mikrodeléciós szindrómákEgyesült Államok
-
Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... és más munkatársakBefejezvePrader-Willi szindróma | DiGeorge szindróma | 22q11 deléciós szindróma | Angelman szindróma | Triszómia 21 | Triszómia 18 | Triszómia 13 | Monoszómia X | Nemi kromoszóma rendellenességek | 1p36 deléciós szindróma | Cri-du-Chat szindrómaEgyesült Államok, Ausztrália, Írország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
National Cancer Institute (NCI)Még nincs toborzás
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationToborzásRAI1 gén 17P11.2 törlés+duplikációEgyesült Államok
-
University of British ColumbiaMég nincs toborzásMitokondriális DNS deléció | Makrocitózis
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... és más munkatársakMég nincs toborzásSzorongásos zavarok | Generalizált szorongásos zavar | Szorongás | Gumós szklerózis | ADHD | Neurofejlődési zavarok | Autizmus spektrum zavar | Fragile X szindróma | Szociális szorongás | Szociális szorongásos zavar | Tériszony | Tourette-szindróma | Tic rendellenességek | Autizmus | ADHD túlnyomórészt figyelmetlen típus és egyéb feltételekKanada
-
UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyToborzás22q11.2 Deléciós szindróma | Serdülőkori idiopátiás scoliosisHollandia
-
Innovation Research & TrainingToborzás
-
Laboratoires VivacyToborzásÖregedés | Esztétika | Volumenhiány az arc közepénFranciaország
-
University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchToborzásDisztónia | Parkinson | Disztónia, családi | DYT3 | DYT5 | PINK1 géntörlésNémetország
-
German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenMég nincs toborzásKiújult/refrakter akut mieloid leukémia (AML)Németország
-
Stephan EliezToborzástACS | 22Q11 deléciós szindrómaSvájc
-
Hoffmann-La RocheToborzásAngelman szindrómaAusztrália, Egyesült Államok, Spanyolország, Olaszország, Franciaország, Németország
-
Sumitomo Pharma Switzerland GmbHToborzásTeljes DiGeorge anomália | Teljes DiGeorge-szindróma | Veleszületett athymiaEgyesült Államok
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicToborzásPearson szindróma | Egyetlen nagy léptékű mitokondriális DNS-deléciós szindróma (SLSMDS)Egyesült Államok
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCToborzásMitokondriális betegségek | Mitokondriális myopathiák | Kearns-Sayre szindróma | Mitokondriális DNS-mutáció | Krónikus progresszív külső ophthalmoplegia myopathiávalEgyesült Államok
-
University Hospital, BrestToborzásMielodiszpláziás szindrómák | Kromoszóma rendellenesség | Akut mieloid leukémia többsoros diszpláziával | Myelodysplasiás szindróma gyűrűs sideroblasztokkal | Myelodysplasiás vérszegénység | Myelodysplasiás szindróma izolált del(5Q)Franciaország
-
Hôpital le VinatierToborzás22q11.2 Deléciós szindrómaFranciaország
-
Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner, Tychele...Toborzás9P kromoszóma deléciós szindróma | 9p mínusz szindróma | Alfi szindróma | 9P monoszómia | 9P részleges monoszómia szindrómaEgyesült Államok
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderToborzásA szexuális fejlődés zavarai | Veleszületett mellékvese hiperplázia | Gumós szklerózis | Kallmann szindróma | Prader-Willi szindróma | Neurofibromatózis | Rett szindróma | 22q11 deléciós szindróma | Turner szindróma | Noonan szindróma | Allan-Herndon-Dudley szindróma | Saethre-Chotzen szindróma | Veleszületett hypopituitarizmus és egyéb feltételekHollandia
-
Hôpital le VinatierToborzás
-
Clinical Research Associates, LLCToborzás16P11.2 Deléciós szindrómaEgyesült Államok
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ToborzásEpevezeték adenokarcinóma | Fanconi vérszegénység komplementációs csoport génmutáció | Áttétes epevezeték karcinóma | PTEN géntörlésEgyesült Államok
-
University Hospital TuebingenToborzás
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakToborzásÉrtelmi fogyatékosság | Autizmus spektrum zavar | Phelan-McDermid szindrómaEgyesült Államok
-
Emory UniversityToborzásMikrodeléciós 3q29 szindróma | Mikroduplikációs 3q29 szindrómaEgyesült Államok
-
Washington University School of MedicineToborzásSúlyos kombinált immunhiány | Krónikus granulomatózisos betegség | DiGeorge szindróma | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Wiskott-Aldrich szindróma | X-hez kötött limfoproliferatív szindróma | X-hez kötött agammaglobulinémia | Chediak-Higashi szindróma | IPEX | Autoimmun limfoproliferatív szindróma | Gyakori... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ToborzásMitokondriális betegségek | Mitokondriális rendellenességek | Mitokondriális genetikai rendellenességek | A mitokondriális légúti lánc komplexek zavara | A mitokondriális DNS törlése és duplikációjaEgyesült Államok, Kanada
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationToborzásSMARCA4 génmutáció | DDX3X | 16P11.2 Deléciós szindróma | 16p11.2 Duplikációk | 1Q21.1 Törlés | 1Q21.1 Mikroduplikációs szindróma (zavar) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 génmutáció | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-vel kapcsolatos értelmi... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
The Chaim Sheba Medical CenterToborzásFragile X szindróma | Williams szindróma | Velocardiofacialis szindrómaIzrael
-
Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ToborzásDiGeorge szindróma | 22q11.2 Deléciós szindrómaEgyesült Államok
-
Swathi SethuramBefejezvePhelan McDermid szindrómaEgyesült Államok
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillJelentkezés meghívóvalGumós szklerózis | Down-szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Rett szindróma | Turner szindróma | Williams szindróma | Angelman szindróma | 22q11.2 kromoszóma deléciós szindróma | Klinefelter szindróma | Phelan-McDermid szindróma | Dup15Q szindróma | Smith Magenis szindrómaEgyesült Államok
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BefejezveMagas vérnyomás | Szív-és érrendszeri betegségek | Williams szindróma | Többrendszerű fejlődési zavar | Elasztin gén delécióEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktív, nem toborzó
-
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHBefejezve
-
AbbVieBefejezveKrónikus limfocitás leukémia (CLL) | Kis limfocitás limfóma (SLL)Egyesült Államok
-
CelgeneBefejezveLimfóma, follikuláris | Mielodiszpláziás szindrómák | Limfóma, köpenysejtKoreai Köztársaság
-
TESS Research FoundationStanford UniversityJelentkezés meghívóvalEpilepszia | Mozgási zavarok | Ritka Betegségek | Genetikai rendellenesség | Citrát transzporter hiány | SLC13A5 hiányosság | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz szindróma (nem ROGDI) | 17p13.1 deléciók az SLC13A5 génre korlátozódnak | Citrát transzporter zavarEgyesült Államok
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityJelentkezés meghívóvalGumós szklerózis | Fragile X szindróma | Rett szindróma | Hamartoma szindróma, többszörös | Angelman szindróma | Kreatinhiány, X-hez kötött | Telomer 22Q13 monoszómia szindróma | 15Q kromoszóma, részleges törlésEgyesült Államok
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Befejezve22Q deléciós szindrómaEgyesült Államok, Ausztrália
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Jelentkezés meghívóvalAutizmus spektrum zavar (ASD) | Phelan-McDermid szindrómaEgyesült Államok
-
Nobias Therapeutics, Inc.Befejezve22q11 deléciós szindrómaEgyesült Államok, Kanada
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedAktív, nem toborzóPhelan-McDermid szindrómaEgyesült Államok
-
NYU Langone HealthJelentkezés meghívóval
-
Fondazione EMN Italy OnlusAktív, nem toborzóMyeloma multiplex | Törlés 17P szindrómaOlaszország
-
National Cheng-Kung University HospitalBefejezveMentális zavar | Magzati rendellenességTajvan
-
Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationBefejezveMyelodysplasiás szindrómaNémetország, Spanyolország, Franciaország