Suchen Sie in klinischen Studien nach: 1p36 deletion syndrome
Insgesamt 37188 ergebnisse
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Natera, Inc.AbgeschlossenTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Anomalien der Geschlechtschromosomen | MikrodeletionssyndromeVereinigte Staaten, Spanien, Taiwan
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Natera, Inc.AbgeschlossenTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Anomalien der Geschlechtschromosomen | MikrodeletionssyndromeVereinigte Staaten
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPrader-Willi-Syndrom | DiGeorge-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Angelman-Syndrom | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Anomalien der Geschlechtschromosomen | 1p36 Deletionssyndrom | Cri-du-Chat-SyndromVereinigte Staaten, Australien, Irland, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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National Cancer Institute (NCI)Noch keine Rekrutierung
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRekrutierungRAI1-Gen 17P11.2 Deletion+DuplikationVereinigte Staaten
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University of British ColumbiaNoch keine RekrutierungMitochondriale DNA-Deletion | Makrozytose
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungAngststörungen | Generalisierte Angststörung | Angst | Tuberöse Sklerose | ADHS | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Fragiles X-Syndrom | Soziale Angst | Soziale Angststörung | Agoraphobie | Tourette Syndrom | Tic-Störungen | Autismus | ADHS Vorwiegend unaufmerksamer Typ | ADHS - Kombinierter Typ | ADHS... und andere BedingungenKanada
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRekrutierung22q11.2 Deletionssyndrom | Adoleszente idiopathische SkolioseNiederlande
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Innovation Research & TrainingRekrutierung
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Laboratoires VivacyRekrutierungAltern | Ästhetik | Volumenmangel im MittelgesichtFrankreich
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRekrutierungDystonie | Parkinson | Dystonie, familiär | DYT3 | DYT5 | PINK1-Gen-DeletionDeutschland
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German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenNoch keine RekrutierungRezidivierte/refraktäre akute myeloische Leukämie (AML)Deutschland
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Stephan EliezRekrutierungtACS | 22Q11-DeletionssyndromSchweiz
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Hoffmann-La RocheRekrutierungAngelman-SyndromAustralien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
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Sumitomo Pharma Switzerland GmbHRekrutierungSchließe die DiGeorge-Anomalie ab | Komplettes DiGeorge-Syndrom | Angeborene AthymieVereinigte Staaten
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRekrutierungPearson-Syndrom | Single Large Scale Mitochondrial DNA Deletion Syndrome (SLSMDS)Vereinigte Staaten
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Kearns-Sayre-Syndrom | Mitochondriale DNA-Mutation | Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit MyopathieVereinigte Staaten
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University Hospital, BrestRekrutierungMyelodysplastische Syndrome | Chromosomenanomalie | Akute myeloische Leukämie mit Multilineage-Dysplasie | Myelodysplastisches Syndrom mit Ringsideroblasten | Myelodysplastische Anämie | Myelodysplastisches Syndrom mit isoliertem Del(5Q)Frankreich
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Hôpital le VinatierRekrutierung22q11.2 DeletionssyndromFrankreich
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...RekrutierungChromosom 9P-Deletionssyndrom | 9p-Minus-Syndrom | Alfi-Syndrom | 9P Monosomie | 9P Partielles Monosomie-SyndromVereinigte Staaten
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutierungStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere BedingungenNiederlande
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Hôpital le VinatierRekrutierung
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Clinical Research Associates, LLCRekrutierung16P11.2 DeletionssyndromVereinigte Staaten
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RekrutierungAdenokarzinom des Gallengangs | Genmutation der Fanconi-Anämie-Komplementierungsgruppe | Metastasierendes Gallengangskarzinom | PTEN-Gen-DeletionVereinigte Staaten
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University Hospital TuebingenRekrutierungSchwangerschaftDeutschland
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterRekrutierungBeschränkter Intellekt | Autismus-Spektrum-Störung | Phelan-McDermid-SyndromVereinigte Staaten
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Emory UniversityRekrutierungMikrodeletion 3q29-Syndrom | Mikroduplikation 3q29-SyndromVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineRekrutierungSchwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | DiGeorge-Syndrom | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom | IPEX | Autoimmunes lymphoproliferatives... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Störungen | Mitochondriale genetische Störungen | Störung der mitochondrialen Atmungskettenkomplexe | Deletion und Duplikation von mitochondrialer DNAVereinigte Staaten, Kanada
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutierungMutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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The Chaim Sheba Medical CenterRekrutierungFragiles X-Syndrom | Williams-Syndrom | Velocardiofaziales SyndromIsrael
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutierungDiGeorge-Syndrom | 22q11.2 DeletionssyndromVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenHypertonie | Herzkreislauferkrankung | Williams-Syndrom | Multisystemische Entwicklungsstörung | Elastin-Gen-DeletionVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiv, nicht rekrutierendSmith-Magenis-Syndrom (SMS)Vereinigte Staaten
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Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHAbgeschlossen
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AbbVieAbgeschlossenChronische lymphatische Leukämie (CLL) | Kleines lymphozytisches Lymphom (SLL)Vereinigte Staaten
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CelgeneAbgeschlossenLymphom, follikulär | Myelodysplastische Syndrome | Lymphom, MantelzelleKorea, Republik von
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TESS Research FoundationStanford UniversityAnmeldung auf EinladungEpilepsie | Bewegungsstörungen | Seltene Krankheiten | Genetische Störung | Citrat-Transporter-Mangel | SLC13A5-Mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz-Syndrom (Nicht-ROGDI) | 17p13.1 Deletionen, die auf das SLC13A5-Gen beschränkt sind | Citrat-Transporter-StörungVereinigte Staaten
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Rush University Medical CenterEmory UniversityAnmeldung auf EinladungTuberöse Sklerose | Fragiles X-Syndrom | Rett-Syndrom | Hamartom-Syndrom, multiple | Angelman-Syndrom | Kreatinmangel, X-chromosomal | Telomerisches 22Q13-Monosomiesyndrom | Chromosom 15Q, teilweise DeletionVereinigte Staaten
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Abgeschlossen22Q-DeletionssyndromVereinigte Staaten, Australien
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Anmeldung auf EinladungAutismus-Spektrum-Störung (ASD) | Phelan-McDermid-SyndromVereinigte Staaten
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Nobias Therapeutics, Inc.Abgeschlossen22q11-DeletionssyndromVereinigte Staaten, Kanada
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Neuren Pharmaceuticals LimitedAktiv, nicht rekrutierendPhelan-McDermid-SyndromVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAnmeldung auf Einladung
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Fondazione EMN Italy OnlusAktiv, nicht rekrutierendMultiples Myelom | Deletion 17P-SyndromItalien
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillAnmeldung auf EinladungTuberöse Sklerose | Down-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Rett-Syndrom | Turner-Syndrom | Williams-Syndrom | Angelman-Syndrom | Chromosom 22q11.2 Deletionssyndrom | Klinefelter-Syndrom | Phelan-McDermid-Syndrom | Dup15Q-Syndrom | Smith-Magenis-SyndromVereinigte Staaten
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National Cheng-Kung University HospitalAbgeschlossenPsychische Störung | FötusstörungTaiwan
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Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationAbgeschlossenMyelodysplastisches SyndromDeutschland, Spanien, Frankreich
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Affiliated Hospital of Jiangnan UniversityAbgeschlossenWachstumshormonbehandlung | Phelan-McDermid-SyndromChina