Trattamento per ridurre l'albuminuria e normalizzare la funzione emodinamica nella sclerosi focale con gli effetti dello studio di dApagliflozin (TRANSLATE)
Trattamento per ridurre l'albuminuria e normalizzare la funzione emodinamica nella sclerosi focale con gli effetti della sperimentazione dApagliflozin: "The TRANSLATE Study"
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 2N2
- Renal Physiology Laboratory, University Health Network
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti di sesso maschile o femminile con diagnosi di FSGS ≥1 mese prima del consenso informato
- eGFR≥45 ml/min/1,73 m2
- Età 18 anni o superiore
- Nessuna storia di diabete
- Indice di massa corporea (BMI) 18,5 - 45,0 kg/ m2
- Pressione sanguigna ≥ 100/60 allo screening
- Terapia stabile con un ACEi o un bloccante del recettore dell'angiotensina II o un inibitore diretto della renina per > 1 mese
- >30 mg/die e
Criteri di esclusione:
- Analisi delle urine positive ai leucociti e/o ai nitriti non trattata;
- Storia di trapianto di organi, cancro, malattie del fegato;
- Chirurgia bariatrica o altri interventi chirurgici gastrointestinali che inducono malassorbimento cronico negli ultimi due anni;
- Trattamento in corso con corticosteroidi sistemici, inibitori della calcineurina o altri farmaci immunosoppressori;
- Discrasie ematiche o disturbi che causano emolisi o globuli rossi instabili;
- Donne in pre-menopausa che allattano, sono in gravidanza o in età fertile e non praticano un metodo di controllo delle nascite accettabile;
- Partecipazione a un altro studio terapeutico con un farmaco sperimentale entro 30 giorni prima del consenso informato;
- Abuso di alcol o droghe entro tre mesi prima del consenso informato che interferirebbe con la partecipazione allo studio o qualsiasi condizione clinica in corso che metterebbe a repentaglio la sicurezza del soggetto o la conformità allo studio in base al giudizio dello sperimentatore;
- Malattia epatica, definita da livelli sierici di alanina transaminasi, aspartato transaminasi o fosfatasi alcalina >3 volte il limite superiore della norma determinato durante lo screening;
- Malattie vascolari cardiache, polmonari o periferiche o ictus;
- Pancreas, cellule delle isole pancreatiche o ricevente di trapianto renale;
- Storia medica di cancro o trattamento per il cancro negli ultimi cinque anni prima dello screening;
- Storia di allergia o angioedema con esposizione all'inibitore RAAS;
- Malattia renale dovuta principalmente a un'altra condizione oltre a FSGS;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dapagliflozin (nome commerciale Farxiga®)
Compressa orale, 10 mg, PO, 8 settimane
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Compressa orale, 10 mg, PO, 8 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La variazione della velocità di filtrazione glomerulare (GFR) dopo un trattamento di 8 settimane con dapagliflozin
Lasso di tempo: Prima e dopo un trattamento di 8 settimane con dapagliflozin
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La velocità di filtrazione glomerulare (VFG, basata sulla clearance dell'inulina plasmatica) sarà misurata al basale e dopo 8 settimane di trattamento.
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Prima e dopo un trattamento di 8 settimane con dapagliflozin
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La variazione del flusso plasmatico renale effettivo (ERPF) dopo un trattamento di 8 settimane con dapagliflozin
Lasso di tempo: Prima e dopo un trattamento di 8 settimane con dapagliflozin
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Il flusso plasmatico renale efficace (ERPF, basato sulla clearance plasmatica del paraaminoippurato) sarà misurato al basale e dopo 8 settimane di trattamento.
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Prima e dopo un trattamento di 8 settimane con dapagliflozin
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Il cambiamento della pressione sanguigna Dopo un trattamento di 8 settimane con dapagliflozin
Lasso di tempo: Prima e dopo 8 settimane di trattamento con dapagliflozin
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Prima e dopo 8 settimane di trattamento con dapagliflozin
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La variazione dell'albuminuria dopo 8 settimane di trattamento con dapagliflozin
Lasso di tempo: Prima e dopo 8 settimane di trattamento con dapagliflozin
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Prima e dopo 8 settimane di trattamento con dapagliflozin
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Il cambiamento dei mediatori vasoattivi urinari dopo 8 settimane di trattamento con dapagliflozin
Lasso di tempo: Prima e dopo 8 settimane di trattamento con dapagliflozin
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Prima e dopo 8 settimane di trattamento con dapagliflozin
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Manifestazioni urologiche
- Disturbi della minzione
- Proteinuria
- Nefrite
- Glomerulonefrite
- Albuminuria
- Glomerulosclerosi, segmentale focale
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori del trasportatore sodio-glucosio 2
- Dapagliflozin
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- REB# 14-8284-B
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Prove cliniche su Dapagliflozin
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NCT07273838ReclutamentoInibitore del Cotrasportatore Sodio-Glucosio di Tipo 2 per Pazienti con Sindrome Cardio-Renale AcutaArresto cardiaco | Danno renale acuto
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NCT07222917Reclutamento
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NCT07515391Iscrizione su invitoCandidato alla chirurgia bariatrica | Diabete di tipo 2
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NCT07516847Non ancora reclutamentoAnemia | Sindromi Mielodisplastiche (MDS)
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NCT07280585ReclutamentoRene policistico, autosomica dominante
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NCT07245069ReclutamentoArresto cardiaco | Cancro al seno | Rigidità arteriosa | Tossicità cardiaca indotta da antracicline | Funzione endoteliale (FMD)
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NCT07403955Non ancora reclutamentoInsufficienza Cardiaca Congestizia Acuta
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NCT07405216ReclutamentoAdolescente | Albuminuria | Inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 | Malattia Renale Cronica (Lieve a Moderata)
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NCT07026968Attivo, non reclutante
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NCT07187570Reclutamento