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Gli effetti dello squilibrio energetico sui comportamenti di assunzione di cibo

7 aprile 2017 aggiornato da: University of Colorado, Denver
Questo studio determinerà se i cambiamenti nel bilancio energetico alterano l'attivazione neuronale regionale delle regioni cerebrali associate all'assunzione di cibo in individui sottoposti a screening per essere resistenti o inclini all'obesità. In particolare, determinerà se gli alimenti di valore "edonico" suscitano cambiamenti nell'attività neuronale regionale nello stato di digiuno e alimentazione in uomini e donne "resistenti all'obesità" e "a tendenza all'obesità" in diversi stati di bilancio energetico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
76

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Nel gruppo a tendenza obesa:

  • BMI tra 20-30
  • Denuncia almeno un parente di primo grado obeso
  • Auto-descriviti come "lotta" con il peso
  • Peso stabile per almeno 3 mesi prima della partecipazione allo studio

Nel gruppo degli obesi resistenti:

  • BMI tra 17-25
  • Non segnalare parenti di primo grado obesi
  • Si definiscono "naturalmente magri" e non sono mai stati in sovrappeso
  • Stabilità complessiva del peso

Criteri di esclusione:

  • Malattia medica o psichiatrica significativa
  • Storia del disturbo alimentare
  • Mancino
  • Impossibile completare una scansione MRI (ad esempio, metallo nel corpo, claustrofobia)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SEQUENZIALE
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Eucalorico
I partecipanti consumeranno una dieta eucalorica con una composizione di macronutrienti del 20% di proteine, 30% di grassi e 50% di carboidrati per 4 giorni (periodo di alimentazione eucalorica). Il valore calorico della dieta sarà calcolato sulla base della massa corporea magra più un fattore di attività per garantire l'equilibrio energetico e dei macronutrienti.
Altro: Periodo di alimentazione eucalorica
SPERIMENTALE: Sovralimentato
Dopo 3 giorni di alimentazione eucalorica, i partecipanti completeranno un periodo di sovralimentazione di 1 giorno (Overfeeding Feeding Period), durante il quale la loro dieta avrà un valore energetico giornaliero del 40% maggiore rispetto alla dieta eucalorica (Eucaloric Arm), sebbene la composizione dei macronutrienti rimangono gli stessi (20% di proteine, 30% di grassi, 50% di carboidrati).
Altro: Periodo di sovralimentazione
SPERIMENTALE: Denutrito
Dopo 3 giorni di alimentazione eucalorica, i partecipanti completeranno un periodo di sottoalimentazione di 1 giorno (periodo di alimentazione insufficiente), durante il quale la loro dieta avrà un valore energetico giornaliero del 40% in meno rispetto alla dieta eucalorica (braccio eucalorico), sebbene la composizione dei macronutrienti rimangono gli stessi (20% di proteine, 30% di grassi, 50% di carboidrati).
Altro: Periodo di alimentazione insufficiente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella risposta neuronale al cibo rispetto agli oggetti non alimentari negli stati a digiuno rispetto a quelli nutriti
Lasso di tempo: Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding)
Cambiamento nella risposta neuronale al cibo rispetto agli oggetti non alimentari nei periodi di alimentazione sovralimentati e sottonutriti rispetto al periodo eucalorico tra gli stati di digiuno e nutriti negli individui inclini all'obesità rispetto agli individui resistenti all'obesità.
Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle valutazioni dell'appetito
Lasso di tempo: Al basale, a digiuno il Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding) e a 30, 90, 120, 150 e 180 minuti dopo un pasto il Giorno 5 di ciascuno dei tre Periodi di studio di 5 giorni.
Variazione delle valutazioni dell'appetito tramite scala analogica visiva (VAS; 0-100) prima rispetto a dopo un pasto nei periodi di sovralimentazione e sottoalimentazione rispetto ai periodi di alimentazione eucalorica tra individui obesi resistenti e inclini all'obesità.
Al basale, a digiuno il Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding) e a 30, 90, 120, 150 e 180 minuti dopo un pasto il Giorno 5 di ciascuno dei tre Periodi di studio di 5 giorni.
Cambiamento nelle voglie di cibo
Lasso di tempo: Al basale e sia prima che dopo un pasto il giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding).
Variazione del desiderio di cibo (questionario) prima rispetto a dopo un pasto nei periodi di sovralimentazione e sottoalimentazione rispetto ai periodi di alimentazione eucalorica tra soggetti obesi resistenti e inclini all'obesità.
Al basale e sia prima che dopo un pasto il giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding).
Variazione dei livelli di leptina
Lasso di tempo: Al basale, a digiuno il Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding) e a 30, 90, 120, 150 e 180 minuti dopo un pasto il Giorno 5 di ciascuno dei tre Periodi di studio di 5 giorni.
Variazione dei livelli di leptina nel sangue prima rispetto a dopo un pasto nei periodi di sovralimentazione e sottoalimentazione rispetto ai periodi di alimentazione eucalorica tra individui obesi resistenti e inclini all'obesità.
Al basale, a digiuno il Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding) e a 30, 90, 120, 150 e 180 minuti dopo un pasto il Giorno 5 di ciascuno dei tre Periodi di studio di 5 giorni.
Variazione dei livelli di grelina
Lasso di tempo: Al basale, a digiuno il Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding) e a 30, 90, 120, 150 e 180 minuti dopo un pasto il Giorno 5 di ciascuno dei tre Periodi di studio di 5 giorni.
Variazione dei livelli di grelina nel sangue prima rispetto a dopo un pasto nei periodi di sovralimentazione e sottoalimentazione rispetto ai periodi di alimentazione eucalorica tra individui obesi resistenti e inclini all'obesità.
Al basale, a digiuno il Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding) e a 30, 90, 120, 150 e 180 minuti dopo un pasto il Giorno 5 di ciascuno dei tre Periodi di studio di 5 giorni.
Variazione dei livelli PYY
Lasso di tempo: Al basale, a digiuno il Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding) e a 30, 90, 120, 150 e 180 minuti dopo un pasto il Giorno 5 di ciascuno dei tre Periodi di studio di 5 giorni.
Variazione dei livelli di peptide YY (PYY) nel sangue prima rispetto a dopo un pasto nei periodi di sovralimentazione e sottoalimentazione rispetto ai periodi di alimentazione eucalorica tra individui obesi resistenti e inclini all'obesità.
Al basale, a digiuno il Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding) e a 30, 90, 120, 150 e 180 minuti dopo un pasto il Giorno 5 di ciascuno dei tre Periodi di studio di 5 giorni.
Cambiamento nella risposta neuronale alle immagini alimentari edonistiche rispetto a quelle di base
Lasso di tempo: Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding)
Cambiamento nella risposta neuronale alle immagini alimentari edonistiche rispetto a quelle di base nei periodi di alimentazione sovralimentati e sottonutriti rispetto al periodo eucalorico tra stati di digiuno e nutriti negli individui inclini all'obesità rispetto agli individui resistenti all'obesità.
Giorno 5 di ciascuno dei tre periodi di studio di 5 giorni (Eucaloric, Overfeeding, Underfeeding)
Variazione del peso corporeo
Lasso di tempo: Basale e ogni 6 mesi fino a 5 anni dopo la partecipazione allo studio.
Variazione del peso corporeo rispetto al basale fino a 5 anni in soggetti obesi resistenti e inclini all'obesità
Basale e ogni 6 mesi fino a 5 anni dopo la partecipazione allo studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Colorado, Denver

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 giugno 2005

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 05-0067
  • R01DK072174 (NIH)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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