Effetto della capsula di Rhodiola del Tibet sull'ipossia e sui fattori di rischio cardiovascolare nei pazienti con apnea ostruttiva del sonno

Criterio di inclusione:

1. Età >18 anni, maschi o femmine;
2. Test HSAT o PSG negli ultimi 3 mesi;
3. AHI 5-30 e minima saturazione di ossigeno <85%;
4. Rifiutare di accettare CPAP, ortesi mandibolare, interventi chirurgici o altri farmaci per migliorare l'OSA;
5. Consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

1. Storia di CPAP, dispositivo di ortesi mandibolare, intervento chirurgico o altri farmaci per migliorare l'OSA;
2. Apnea centrale significativa del sonno;
3. Storie di altri disturbi del sonno: insonnia, privazione cronica del sonno, uso a lungo termine di sonniferi o sedativi, sindrome delle gambe senza riposo;
4. Anamnesi di cardiopatia sottostante (cardiomiopatia, miocardite, pericardite o malattia valvolare grave), shock cardiogeno e insufficienza cardiaca (classe NYHA o Killip 3-4), aritmie atriali o ventricolari persistenti;
5. Anamnesi di infarto miocardico, rivascolarizzazione coronarica e grado noto di stenosi > 75% delle lesioni coronariche;
6. Anamnesi di disfunzione epatica grave nota (livelli di ALT o AST superiori a 3 volte il limite normale), insufficienza renale (VFG <30 ml/min), broncopneumopatia cronica ostruttiva moderata e grave e ipertensione arteriosa polmonare;
7. Pazienti con tumori maligni, linfomi e disturbi neuropsichiatrici;
8. Pazienti con intervento chirurgico maggiore o trauma entro 3 mesi e sanguinamento attivo o incidente cerebrovascolare entro 6 mesi;
9. Anamnesi di anemia (emoglobina <90 g/L) o trombocitopenia (trombociti <90×10^9/L);
10. Donne che allattano, incinte o potenzialmente fertili;
11. Pazienti noti per essere allergici a Tibet Rhodiola Capsule o ai suoi componenti o pazienti con effetti avversi gravi;
12. Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 3 mesi;
13. Pazienti che non possono completare questo studio o rispettare il protocollo.