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Campo elettromagnetico contro farmaci Diclofenac sulla dismenorrea primaria (magnetic)

31 agosto 2017 aggiornato da: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Campo elettromagnetico contro farmaci diclofenac sulla dismenorrea primaria: sperimentazione controllata arandomizzata nelle donne egiziane

Campo elettromagnetico contro farmaci diclofenac sulla dismenorrea primaria: studio controllato arandomizzato nelle donne egiziane

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Contesto: la dismenorrea primaria è uno dei disturbi più comuni delle donne ed è anche il problema ginecologico più comune in tutto il mondo. Questi crampi sono ricorrenti e ne soffrono il 90% delle adolescenti e circa il 50% delle donne. Scopo dello studio: determinare quale sia più efficace nell'alleviare la dismenorrea primaria; campi elettromagnetici pulsati o farmaci a base di diclofenac. Metodologia: Lo studio era uno studio randomizzato, in doppio cieco, cinquanta donne adulte hanno partecipato a questo studio, sono state divise casualmente in due gruppi uguali in numero: il gruppo (A) ha ricevuto un campo elettromagnetico pulsato applicato sulla regione pelvica, 3 volte a settimana per 3 mesi, 20 minuti al giorno e il gruppo (B) ha ricevuto compresse diclofenac, 50 mg solo con l'inizio del dolore mestruale. Tutti i partecipanti di entrambi i gruppi (A e B) sono stati valutati prima e dopo il trattamento attraverso la misurazione del livello di progesterone nel sangue, la valutazione del dolore utilizzando la scala analogica visiva e i sintomi fisici e psicologici utilizzando il questionario sui sintomi mestruali.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 24 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

-ciclo mestruale regolare 21-35 giorni della durata di 3-7 giorni

Criteri di esclusione:

  • Cicli mestruali irregolari o poco frequenti, pacemaker, miastenia grave, ipertiroidismo, tubercolosi attiva e psicosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Campo elettromagnetico pulsato
dispositivo di magnetoterapia che genera frequenza da 5-100 Hz e intensità da 1 a 60 Gauss. Il gruppo (A) ha ricevuto 20 minuti 3 volte a settimana per tre mesi con forza 60 gauss e frequenza 50 Hz
Dispositivo: Campo elettromagnetico pulsato
EASY Qs portatile (di ASA, Italia)
Droga: compresse di diclofenac
droghe
Test diagnostico: Scala analogica visiva
una scala di valutazione grafica
Test diagnostico: Livello ematico di progesterone
esame del sangue
Test diagnostico: Questionario sui sintomi mestruali
questionario
Sperimentale: compresse di diclofenac
(50 mg) poche ore all'inizio delle mestruazioni per 3 mesi
Dispositivo: Campo elettromagnetico pulsato
EASY Qs portatile (di ASA, Italia)
Droga: compresse di diclofenac
droghe
Test diagnostico: Scala analogica visiva
una scala di valutazione grafica
Test diagnostico: Livello ematico di progesterone
esame del sangue
Test diagnostico: Questionario sui sintomi mestruali
questionario
Altro: Scala analogica visiva
è stato utilizzato per determinare il livello di intensità del dolore. Dolore valutato prima e dopo la procedura di trattamento (3 mesi)
Dispositivo: Campo elettromagnetico pulsato
EASY Qs portatile (di ASA, Italia)
Droga: compresse di diclofenac
droghe
Test diagnostico: Scala analogica visiva
una scala di valutazione grafica
Test diagnostico: Livello ematico di progesterone
esame del sangue
Test diagnostico: Questionario sui sintomi mestruali
questionario
Altro: Livello ematico di progesterone
Campione di sangue è stato prelevato per rilevare il livello di progesterone.
Dispositivo: Campo elettromagnetico pulsato
EASY Qs portatile (di ASA, Italia)
Droga: compresse di diclofenac
droghe
Test diagnostico: Scala analogica visiva
una scala di valutazione grafica
Test diagnostico: Livello ematico di progesterone
esame del sangue
Test diagnostico: Questionario sui sintomi mestruali
questionario
Altro: Questionario sui sintomi mestruali
per valutare i sintomi della dismenorrea.
Dispositivo: Campo elettromagnetico pulsato
EASY Qs portatile (di ASA, Italia)
Droga: compresse di diclofenac
droghe
Test diagnostico: Scala analogica visiva
una scala di valutazione grafica
Test diagnostico: Livello ematico di progesterone
esame del sangue
Test diagnostico: Questionario sui sintomi mestruali
questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: tre mesi
è stato utilizzato per determinare il livello di intensità del dolore. Dolore valutato prima e dopo la procedura di trattamento (3 mesi); in entrambi i gruppi (A e B) da (16), è una scala di valutazione grafica con valori numerici posti equidistanti lungo la linea. I descrittori e i numeri aiutano il soggetto a mettere in linea la sua stima in cui (0) significa nessun dolore, (1) uguale a dolore lieve, (2) uguale a dolore moderato, (3) significa dolore intenso e (4) significa dolore insopportabile.
tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello ematico di progesterone
Lasso di tempo: tre mesi
Campione di sangue è stato prelevato per rilevare il livello di progesterone.
tre mesi
Questionario sui sintomi mestruali
Lasso di tempo: tre mesi
per valutare i sintomi della dismenorrea
tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 agosto 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • dr ghada

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Campo elettromagnetico contro farmaci diclofenac sulla dismenorrea primaria: studio controllato arandomizzato nelle donne egiziane

Periodo di condivisione IPD

tre mesi

Criteri di accesso alla condivisione IPD

il protocollo di studio, per 3 mesi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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