Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektromagnetisch veld versus diclofenac-geneesmiddelen op primaire dysmenorroe (magnetic)

31 augustus 2017 bijgewerkt door: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Elektromagnetisch veld versus diclofenac-geneesmiddelen bij primaire dysmenorroe: gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek bij Egyptische vrouwen

Elektromagnetisch veld versus diclofenac-medicijnen bij primaire dysmenorroe: gerandomiseerde gecontroleerde studie bij Egyptische vrouwen

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Primaire dysmenorroe is een van de meest voorkomende klachten van vrouwen en is wereldwijd ook het meest voorkomende gynaecologische probleem. Deze krampen komen steeds terug en 90% adolescente meisjes en ongeveer 50% vrouwen hebben er last van. Doel van de studie: om te bepalen welke effectiever is in het verlichten van primaire dysmenorroe; gepulseerd elektromagnetisch veld of medicijnen tegen diclofenac. Methodologie: De studie was een gerandomiseerde, dubbelblinde studie, vijftig volwassen vrouwen namen deel aan deze studie, werden willekeurig verdeeld in twee gelijke groepen: groep (A) ontving een gepulseerd elektromagnetisch veld toegepast op het bekkengebied, 3 keer per week gedurende 3 maanden, 20 minuten per dag en groep (B) kreeg diclofenac-tabletten, 50 mg alleen met het begin van menstruatiepijn. Alle deelnemers in beide groepen (A en B) werden voor en na de behandeling beoordeeld door middel van meting van het progesterongehalte in het bloed, beoordeling van pijn met behulp van een visuele analoge schaal en fysieke en psychologische symptomen door middel van een vragenlijst over menstruatiesymptomen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
50

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-regelmatige menstruele cyclus 21-35 dagen duurt 3-7 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • Onregelmatige of onregelmatige menstruatiecycli, Pacemaker, Myasthenia gravis, hyperthyreoïdie, actieve tuberculose en psychose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Gepulseerd elektromagnetisch veld
magnetisch therapieapparaat dat een frequentie genereert van 5-100 Hz en een intensiteit van 1 tot 60 Gauss. Groep (A) ontving 20 min 3 keer per week gedurende drie maanden met een sterkte van 60 gauss en een frequentie van 50 Hz
Apparaat: Gepulseerd elektromagnetisch veld
EASY Qs draagbaar (door ASA, Italië)
Geneesmiddel: diclofenac tabletten
drugs
Diagnostische toets: Visuele analoge schaal
een grafische beoordelingsschaal
Diagnostische toets: Progesteron bloedspiegel
bloed Test
Diagnostische toets: Vragenlijst menstruatiesymptomen
vragenlijst
Experimenteel: diclofenac tabletten
(50 mg) enkele uren bij het begin van de menstruatie gedurende 3 maanden
Apparaat: Gepulseerd elektromagnetisch veld
EASY Qs draagbaar (door ASA, Italië)
Geneesmiddel: diclofenac tabletten
drugs
Diagnostische toets: Visuele analoge schaal
een grafische beoordelingsschaal
Diagnostische toets: Progesteron bloedspiegel
bloed Test
Diagnostische toets: Vragenlijst menstruatiesymptomen
vragenlijst
Ander: Visuele analoge schaal
werd gebruikt om de pijnintensiteit te bepalen. Pijn beoordeeld voor en na de behandelingsprocedure (3 maanden)
Apparaat: Gepulseerd elektromagnetisch veld
EASY Qs draagbaar (door ASA, Italië)
Geneesmiddel: diclofenac tabletten
drugs
Diagnostische toets: Visuele analoge schaal
een grafische beoordelingsschaal
Diagnostische toets: Progesteron bloedspiegel
bloed Test
Diagnostische toets: Vragenlijst menstruatiesymptomen
vragenlijst
Ander: Progesteron bloedspiegel
Er werd bloed afgenomen om het progesterongehalte te meten.
Apparaat: Gepulseerd elektromagnetisch veld
EASY Qs draagbaar (door ASA, Italië)
Geneesmiddel: diclofenac tabletten
drugs
Diagnostische toets: Visuele analoge schaal
een grafische beoordelingsschaal
Diagnostische toets: Progesteron bloedspiegel
bloed Test
Diagnostische toets: Vragenlijst menstruatiesymptomen
vragenlijst
Ander: Vragenlijst menstruatiesymptomen
om symptomen van dysmenorroe te beoordelen.
Apparaat: Gepulseerd elektromagnetisch veld
EASY Qs draagbaar (door ASA, Italië)
Geneesmiddel: diclofenac tabletten
drugs
Diagnostische toets: Visuele analoge schaal
een grafische beoordelingsschaal
Diagnostische toets: Progesteron bloedspiegel
bloed Test
Diagnostische toets: Vragenlijst menstruatiesymptomen
vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: drie maanden
werd gebruikt om de pijnintensiteit te bepalen. Pijn beoordeeld voor en na de behandelingsprocedure (3 maanden); in beide groepen (A en B) bij (16) is het een grafische beoordelingsschaal met numerieke waarden die op gelijke afstand langs de lijn zijn geplaatst. De descriptoren en cijfers helpen de proefpersoon om haar schatting online te plaatsen waarin (0) geen pijn betekent, (1) gelijk is aan milde pijn, (2) gelijk is aan matige pijn, (3) betekent ernstige pijn en (4) betekent ondraaglijke pijn.
drie maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progesteron bloedspiegel
Tijdsspanne: drie maanden
Er werd bloed afgenomen om het progesterongehalte te meten.
drie maanden
Vragenlijst menstruatiesymptomen
Tijdsspanne: drie maanden
om symptomen van dysmenorroe te beoordelen
drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
29 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
31 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
1 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
31 augustus 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • dr ghada

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Elektromagnetisch veld versus diclofenac-medicijnen bij primaire dysmenorroe: gerandomiseerde gecontroleerde studie bij Egyptische vrouwen

IPD-tijdsbestek voor delen

drie maanden

IPD-toegangscriteria voor delen

het studieprotocol, gedurende 3 maanden

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gepulseerd elektromagnetisch veld

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen