Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Adattamento di un intervento basato sull'evidenza per lo stress correlato allo stigma, la salute mentale e il rischio di HIV per MSM di colore nelle piccole aree urbane (ESTEEM-conneCT)

12 luglio 2021 aggiornato da: Yale University

Adattamento di un intervento basato sull'evidenza per lo stress correlato allo stigma, la salute mentale e il rischio di HIV per MSM di colore nelle piccole aree urbane (ESTEEM-conneCT)

Lo scopo di questo studio è adattare un intervento basato sull'evidenza per lo stress correlato allo stigma, la salute mentale e il rischio di HIV per bai, bisessuali e altri uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) di colore in piccole aree urbane.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio ha due obiettivi specifici. L'obiettivo 1 si concentrerà sulla modifica di un manuale di intervento esistente (creato dallo studio PI) utilizzando il feedback di precedenti interviste qualitative con MSM a New Haven e Hartford, CT. Verrà inoltre incorporata una recente ricerca qualitativa sull'MSM della resilienza del colore. In particolare, i modi in cui lo stigma delle minoranze razziali influisce sulla salute mentale dei MSM nelle piccole aree urbane e le capacità di coping adattivo che MSM può utilizzare di fronte a queste minacce per la salute.

Obiettivo 2, consisterà nella consegna dell'intervento adattato a circa 30 giovani MSM (15 HIV-negativi e 15 HIV-positivi) per raccogliere dati sulla fattibilità e l'accettabilità del nuovo programma adattato. La valutazione del nuovo programma sarà condotta attraverso confronti pre-post di valutazioni quantitative e di interviste qualitative che si spera possano fornire informazioni sulla fattibilità, l'accettabilità e l'eventuale perfezionamento dell'intervento.

Questo progetto integra le competenze in interventi culturalmente sensibili basati sull'evidenza per il rischio di HIV di MSM in un contesto di prevenzione e cura dell'HIV basato sulla comunità presso il Fair Haven Community Health Center, dove l'intervento sarà consegnato alla popolazione di pazienti esistente.

Ad aprile 2019, il protocollo dello studio è stato aggiornato e approvato dall'IRB di Yale in modo tale che le due coorti di intervento non differissero per lo stato sierologico dell'HIV. Questa decisione è stata presa: (1) a causa del maggior numero di uomini HIV-negativi, rispetto agli uomini HIV-positivi, che hanno espresso interesse per lo studio e (2) perché i partecipanti potevano decidere se rivelare o meno il loro stato sierologico nel gruppo , come fanno in altre interazioni nella vita reale con altri MSM, come esaminato durante il processo di consenso. Pertanto, non vi era alcuna assegnazione di gruppo basata sullo stato sierologico dell'HIV.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
        • Yale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I partecipanti devono:

  • Il rapporto prevedeva una stabilità residenziale di 6 mesi nella contea di New Haven
  • Identificarsi come uomo gay o bisessuale o dichiarare di essere un uomo che ha avuto rapporti sessuali con un uomo negli ultimi 12 mesi
  • Identificarsi come minoranza etnica o razziale, inclusi neri, afroamericani, caraibici americani, ispanici e latini
  • Parla un inglese fluente

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che non soddisfano i criteri di inclusione non saranno ammessi a partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Giovani gay e bisessuali di colore
Circa 30 giovani MSM di colore prenderanno parte a sessioni settimanali di trattamento di gruppo di 90 minuti per 10 settimane. Tutti i partecipanti completeranno le valutazioni dei risultati al basale e tre mesi dopo il trattamento, nonché un colloquio di uscita.
Comportamentale: STIMA CONNETTI
L'intervento adatta l'intervento ESTEEM (Pachankis et al, 2015) per affrontare i fattori di stress a stigma multiplo affrontati da MSM di colore, incluso l'orientamento sessuale e lo stigma razziale in un intervento basato sulla CBT manuale. Circa trenta partecipanti (divisi tra due coorti) completeranno dieci sessioni di gruppo che si svolgeranno a orari regolari una volta alla settimana nel corso di tre mesi. I gruppi saranno "chiusi", nel senso che a nessun nuovo membro sarà permesso di unirsi dopo la prima settimana per promuovere l'aperta auto-rivelazione e la fiducia tra i membri del gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depressione
Lasso di tempo: 3 mesi
Per misurare la depressione nei partecipanti, verrà utilizzato il Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D). Un punteggio complessivo di depressione viene calcolato come somma dei 20 elementi, con gli elementi 3, 11, 14 e 16 invertiti. Nei casi con dati internamente mancanti (item non risolti), le somme sono state calcolate dopo l'imputazione dei valori mancanti: n. item in scala / n. effettivamente risolti, moltiplicati per la somma ottenuta dagli item risolti. Un punteggio più alto indica una maggiore sintomatologia depressiva nell'ultima settimana. L'intervallo è 0 - 60.
3 mesi
Rischio di trasmissione dell'HIV
Lasso di tempo: 90 giorni
Il rischio di trasmissione dell'HIV è stato valutato attraverso l'intervista post-90-day Timeline Follow-back (TLFB; Sobell & Sobell, 1992). Il comportamento a rischio di HIV è stato calcolato come il numero di atti sessuali negli ultimi 90 giorni in cui non sono state impiegate strategie chiave di riduzione del danno (ad es. preservativo, PrEP, soppressione della carica virale) e calcolato dividendo il numero totale di atti sessuali a rischio per Trasmissione dell'HIV per il numero totale di atti sessuali. Gli atti sessuali vanno da 0 a (teoricamente) infiniti.
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala complessiva di gravità e compromissione della depressione
Lasso di tempo: 3 mesi
ODSIS (Bentley et al., 2014) è una scala a 5 item che chiede alle persone di valutare la gravità e la menomazione associate ai sintomi depressivi della scorsa settimana (ad esempio, "Nell'ultima settimana, quando ti sei sentito depresso, quanto intenso o grave era la tua depressione?) da 0 (poco o nullo: la depressione era assente o appena percettibile.) a 4 (estremo: la depressione era travolgente.). I punteggi vanno da 0 a 20, con punteggi più alti che indicano una maggiore depressione e compromissione associata nell'ultima settimana.
3 mesi
Scala complessiva di gravità e compromissione dell'ansia
Lasso di tempo: 3 mesi
OASIS (Norman et al., 2006) è una scala a 5 item che chiede alle persone di valutare la gravità e la compromissione associate ai sintomi di ansia della settimana passata (ad esempio, "Nell'ultima settimana, quando ti sei sentito ansioso, quanto intenso o grave era la tua ansia?") da 0 (poco o nessuno: l'ansia era assente o appena percettibile.) a 4 (estremo: l'ansia era travolgente. Era impossibile rilassarsi del tutto. I sintomi fisici erano insopportabili). I punteggi vanno da 0 a 20, con punteggi più alti che indicano una maggiore ansia e menomazione associata nell'ultima settimana.
3 mesi
Breve inventario dei sintomi
Lasso di tempo: 3 mesi
(BSI; Derogatis & Melisarators, 1983; Meijer et al., 2011). Il Global Severity Index del BSI a 18 item fornisce un punteggio medio tra le sottoscale di depressione, ansia e somatizzazione e valuta il disagio psicologico (ad es. ) a 4 (estremamente) negli ultimi 7 giorni. I punteggi vanno da 0 a 72, con punteggi più alti che indicano esiti peggiori (maggiore gravità dei sintomi).
3 mesi
Scala degli attributi dell'ideazione suicidaria
Lasso di tempo: 3 mesi
SIDAS (van Spijker et al., 2014) è una scala a 5 item che valuta la frequenza e la controllabilità dei pensieri suicidari nell'ultimo mese, quanto si è vicini a fare un tentativo e l'angoscia e la menomazione associate ai pensieri suicidari (ad es. "Nell'ultimo mese, quante volte hai pensato al suicidio?"). Le risposte vanno da 0 (mai o per niente) a 10 (sempre o estremamente) su ciascun elemento, con l'elemento 2 con punteggio inverso. I punteggi della scala vanno da 0 a 50, con punteggi più alti che indicano un'ideazione suicidaria più (peggiore).
3 mesi
Test di identificazione dei disturbi da uso di alcol
Lasso di tempo: 3 mesi
L'AUDIT (Saunders et al., 1993) valuta l'alcol negli ultimi 3 mesi e i problemi correlati attraverso 10 item (ad esempio, "Quanto spesso hai bevuto una bevanda contenente alcol?") con diverse opzioni di risposta numerica. Un punteggio di 8 o superiore funge da cut-off clinico che indica il consumo pericoloso. I punteggi vanno da 0 a 40 con punteggi più alti che indicano un consumo più pericoloso (risultato peggiore)
3 mesi
Questionario di autoefficacia sull'uso del preservativo
Lasso di tempo: 3 mesi
Il SSSEQ valuta la fiducia degli intervistati nell'uso del preservativo durante il sesso in diversi scenari. Gli elementi di esempio includono: "Quanto sei sicuro di poter evitare di fare sesso anale senza preservativo quando sei con qualcuno che è veramente sexy?" e "Quanto sei sicuro di poter evitare di fare sesso anale senza preservativo quando sei ubriaco o drogato?". Le opzioni di risposta vanno da 1 (per niente sicuro) a 5 (estremamente sicuro). I punteggi vanno da 1 a 65 con punteggi più alti che indicano una maggiore autoefficacia nella pratica del sesso sicuro (risultato migliore)
3 mesi
Scala della compulsività sessuale
Lasso di tempo: 3 mesi
Il SCS (Kalichman & Rompa, 2011) valuta la compulsività degli intervistati riguardo al sesso. Gli elementi di esempio includono "Il mio desiderio di fare sesso ha sconvolto la mia vita quotidiana" e "I miei pensieri e comportamenti sessuali stanno causando problemi nella mia vita", con opzioni di risposta che vanno da 1 (Per niente come me) a 4 (Molto simile a me ). I punteggi vanno da 1 a 40 con punteggi più alti che indicano una maggiore compulsività sessuale (esito peggiore)
3 mesi
Scala di sensibilità al rifiuto correlato all'omosessualità
Lasso di tempo: 3 mesi
Il GRRS (Pachankis, Goldfried & Ramrattan, 2008) chiede agli intervistati di valutare 14 casi in termini di quanto preoccupati o ansiosi li renderebbero ciascuno di essere rifiutati a causa del loro orientamento sessuale e la loro probabilità di attribuire il rifiuto al proprio orientamento sessuale. Ad esempio, un articolo afferma: "Esci con qualcuno da alcuni anni e ricevi un invito a nozze per il matrimonio di un amico etero. L'invito era rivolto solo a te, non a te e a un ospite". Le risposte all'ansia e alla probabilità derivano da 1 (molto indifferente/molto improbabile) a 6 (molto preoccupato/molto probabile). Il punteggio totale è la somma dei prodotti dei punteggi di ansia e probabilità di tutti gli elementi e varia da 0 a 504 con punteggi più alti che indicano una maggiore sensibilità al rifiuto (esito peggiore).
3 mesi
Scala di auto-occultamento
Lasso di tempo: 3 mesi
Il SCS (Larson & Chastain, 1990; Schrimshaw, Siegel, Downing & Parsons, 2013) valuta l'occultamento del proprio orientamento sessuale da parte degli intervistati. Gli elementi di esempio includono "Non ho condiviso con nessuno che faccio sesso con uomini" e "Quando faccio sesso con uomini, lo tengo per me". Le opzioni di risposta vanno da 1 (molto in disaccordo) a 5 (molto d'accordo). I punteggi della scala vanno da 7 a 35 con punteggi più alti che indicano un maggiore occultamento del proprio orientamento sessuale.
3 mesi
Scala dell'omofobia interiorizzata
Lasso di tempo: 3 mesi
L'IHS valuta lo stigma interiorizzato relativo all'orientamento sessuale degli intervistati, chiedendo loro di valutare pensieri e sentimenti relativi alla loro identità LGBTQ (ad esempio, "Hai desiderato di non essere gay, bisessuale o queer). Le risposte vanno da 1 (mai) a 4 (spesso). I punteggi della scala vanno da 9 a 36 con punteggi più alti che indicano un maggiore stigma interiorizzato (esito peggiore).
3 mesi

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso della preparazione
Lasso di tempo: 3 mesi
I partecipanti hanno indicato se avevano aderito alla PrEP negli ultimi tre mesi.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yale University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 luglio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2000022422
  • P30MH062294-11 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su HIV nel MSM

Prove cliniche su STIMA CONNETTI

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni