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Sclerosante intralesionale per metastasi di melanoma in transito e cutaneo (INTRANS)

12 luglio 2022 aggiornato da: Melanoma Institute Australia
Vi è attualmente un urgente bisogno di agenti intralesionali a basso costo e ben tollerati per la gestione delle metastasi di melanoma in transito e cutaneo che non sono adatte o resistenti ad altre terapie. Questo studio pilota determinerà se le iniezioni intralesionali del polidocanolo sclerosante nelle lesioni di melanoma in transito e cutaneo promettono efficacia, sicurezza e facilità d'uso che consentiranno a questo agente poco costoso e ampiamente disponibile di sottoporsi a un'ulteriore valutazione.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Molti pazienti con melanoma metastatico hanno in transito e altre metastasi cutanee. Se non trattate, queste lesioni diventano erose, emorragiche e sintomatiche. Quando la terapia sistemica non è giustificata, ha fallito o non è tollerata per la malattia in transito, e quando la chirurgia non è fattibile o appropriata, sono necessari altri trattamenti locali. Le opzioni attuali includono l'infusione isolata dell'arto per la malattia dell'arto voluminoso, l'immunoterapia topica con sensibilizzanti da contatto e imiqiuimod per la malattia superficiale, non voluminosa o la radioterapia. Agenti intralesionali (IL) come Rose Bengal (PV-10, Provectus) e Talimogene laherparepvec (T-Vec, Amgen) sono stati utilizzati per pazienti con un numero limitato di metastasi cutanee con tassi di risposta globale riportati rispettivamente del 51% e del 26%. Si ritiene che questi agenti IL possano incitare risposte immunitarie antitumorali regionali o addirittura sistemiche, fornendo così benefici oltre le singole lesioni iniettate. L'uso di PV-10, che non è un modulatore immunitario intrinseco, è stato associato alla regressione delle lesioni astanti non trattate nel 27% dei pazienti.

T-Vec non è attualmente disponibile come prodotto sovvenzionato in Australia e PV-10 non è attualmente accessibile al di fuori degli studi clinici sistemici/IL a doppio agente. L'iniezione intralesionale degli antimetaboliti 5-fluorouracile e metotrexato è stata utilizzata con successo per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose, ma l'efficacia di questi agenti nel melanoma non è nota. È importante sottolineare che i pazienti con melanoma in transito dello sperimentatore di solito hanno lesioni multiple, spesso molto numerose, rendendo difficile l'iniezione di IL con volumi adeguati di antimetaboliti senza un rischio significativo di effetti collaterali sistemici ematologici, epatici e renali.

Quindi c'è attualmente un urgente bisogno di terapie intralesionali tollerabili, a basso costo e accessibili per le metastasi di melanoma in transito e cutaneo.

Questo studio si propone di valutare l'efficacia e la tollerabilità della terapia intralesionale con il polidocanolo sclerosante per il trattamento del melanoma in transito e metastatico cutaneo non adatto ad altre terapie.

Gli sclerosanti iniettati per via intravascolare hanno una lunga storia di uso sicuro ed efficace nel trattamento delle vene varicose. Gli sclerosanti sono stati utilizzati anche per via intralesionale per il trattamento di lesioni cutanee come carcinoma a cellule squamose, granulomi piogenici, sarcoma di Kaposi e angiomi. Sono economici, facilmente accessibili e possono essere facilmente somministrati in clinica a metastasi multiple. Incitando la morte cellulare all'interno delle metastasi di melanoma nella pelle, possono anche incitare risposte immunitarie antitumorali in lesioni astanti non trattate, come si osserva con la terapia con IL PV-10.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
        • Royal Prince Alfred Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Metastasi di melanoma in transito istologicamente confermate e/o cutanee non idonee o con malattia progressiva nonostante terapie sistemiche, chirurgiche, intra-arteriose, topiche o radioterapiche
  • Un minimo di 2 lesioni accessibili

Criteri di esclusione:

  • Lesioni perioculari
  • Compromissione renale grave definita come velocità di filtrazione glomerulare stimata <20 ml/min/1,73 mq
  • Grave anomalia della funzionalità epatica definita come aspartato aminotransferasi e/o alanina aminotransferasi > 3 volte il limite superiore della norma e/o bilirubina > 1,5 volte il limite superiore della norma
  • nota ipersensibilità al polidocanolo o ai suoi eccipienti
  • Pazienti non disponibili per l'intera durata dello studio (di un periodo di screening di 4 settimane e di un periodo di trattamento di 8 settimane) a causa di fragilità generale, motivi geografici o sociali
  • Pazienti donne in gravidanza o in allattamento
  • Pazienti sottoposti a terapia topica o radioterapica per le lesioni in transito e/o cutanee entro 4 settimane dall'inizio pianificato del trattamento in studio (pazienti sottoposti a immunoterapia sistemica in corso che si ritiene opportuno continuare, nonostante la progressione della malattia della pelle, al fine di ridurre il probabilità di metastasi viscerali sono ammissibili)
  • - Pazienti che ricevono sclerosanti per altre indicazioni entro 4 settimane dall'inizio pianificato del trattamento in studio o durante il trattamento in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione di polidocanolo
Polidocanolo (3%) 0,1 ml di iniezione intralesionale per lesione di 10 mm di diametro
Agente sclerotico
Altri nomi:
  • Aethoxysklerol

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia clinica dell'iniezione di polidocanolo interlesionale valutata dalla dimensione delle metastasi di melanoma in transito dopo il trattamento
Lasso di tempo: 8 settimane
Percentuale di pazienti con risposta completa (completa scomparsa delle lesioni trattate), risposta parziale (riduzione del 25% o più delle dimensioni delle lesioni trattate), malattia stabile (riduzione da 0 a 24% delle dimensioni delle lesioni trattate) o progressione della malattia ( qualsiasi aumento delle dimensioni delle lesioni trattate)
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: 8 settimane
Eventi avversi correlati al trattamento utilizzando i termini e la classificazione CTCAE versione 4.
8 settimane
Effetto del trattamento bystander su metastasi di melanoma in transito non trattate
Lasso di tempo: 8 settimane
Percentuale di pazienti con risposta completa (completa scomparsa delle lesioni non trattate), risposta parziale (riduzione del 25% o più delle dimensioni delle lesioni non trattate), malattia stabile (riduzione dallo 0 al 24% delle dimensioni delle lesioni non trattate) o progressione della malattia ( qualsiasi aumento delle dimensioni delle lesioni non trattate)
8 settimane
Effetto del trattamento bystander sulla percentuale di marcatori immunitari infiltranti il ​​tumore nelle lesioni da melanoma trattate e non trattate
Lasso di tempo: 8 settimane
La proporzione (%) di marcatori immunitari infiltranti il ​​tumore: marcatori di cellule T CD4, CD8 e FoxP3, marcatori di cellule Natural Killer (NK) CD20 (cellule B), marcatori di cellule Natural Killer (NK) CD16 e CD56, marcatore di proliferazione Ki67, CD31 (cellule endoteliali) e CD68 e CD163 (macrofagi) rilevati al basale e 1 settimana dopo l'iniezione intralesionale mediante immunoistochimica. La stessa analisi sarà intrapresa in un minimo di una lesione non trattata rilevata al basale e in qualsiasi momento tra 1 e 8 settimane. Il cambiamento nella proporzione (%) dei marcatori immunitari sarà effettuato all'interno di ciascuna lesione e tra ciascuna lesione.
8 settimane
Effetto del trattamento bystander sulla vitalità del tumore nelle lesioni da melanoma trattate e non trattate
Lasso di tempo: 8 settimane
La proporzione di cellule di melanoma non necrotiche residue rilevate istolologicamente nelle lesioni trattate e non trattate una settimana dopo l'iniezione intralesionale.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Diona Damian, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

27 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HREC/18/RPAH 621

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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