Intralesional sklerosant for in transitt og kutan melanommetastaser (INTRANS)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mange pasienter med metastatisk melanom har underveis og andre kutane metastaser. Ubehandlet blir disse lesjonene erodert, hemorragiske og symptomatiske. Når systemisk terapi ikke er berettiget, har sviktet eller ikke tolereres for sykdom under transport, og når kirurgi ikke er mulig eller hensiktsmessig, er andre lokale behandlinger nødvendig. Gjeldende alternativer inkluderer isolert lem-infusjon for voluminøs lemsykdom, lokal immunterapi med kontaktsensibilisatorer og imiqiuimod for overfladisk, ikke-bulky sykdom eller strålebehandling. Intralesionale (IL) midler som Rose Bengal (PV-10, Provectus) og Talimogene laherparepvec (T-Vec, Amgen) har blitt brukt til pasienter med begrenset antall kutane metastaser med rapporterte totale responsrater på henholdsvis 51 % og 26 %. Det antas at disse IL-midlene kan stimulere regionale eller til og med systemiske antitumor-immunresponser, og dermed gi fordel utover de individuelle injiserte lesjonene. Bruk av PV-10, som ikke er en iboende immunmodulator, var assosiert med regresjon av ubehandlede tilskuerlesjoner hos 27 % av pasientene.
T-Vec er foreløpig ikke tilgjengelig som et subsidiert produkt i Australia, og PV-10 er foreløpig ikke tilgjengelig utenom to-agent systemiske/IL-kliniske studier. Intralesjonsinjeksjon av antimetabolittene 5-fluorouracil og metotreksat har blitt brukt med suksess for behandling av kutant plateepitelkarsinom, men effekten av disse midlene ved melanom er ukjent. Viktigere er at etterforskerens pasienter med melanom i transitt vanligvis har flere, ofte svært mange lesjoner, noe som gjør IL-injeksjon med tilstrekkelig volum av antimetabolitter vanskelig uten betydelig risiko for systemiske hematologiske, lever- og nyrebivirkninger.
Derfor er det for tiden et presserende behov for tolerable, rimelige og tilgjengelige intralesjonelle terapier for in transit og kutane melanommetastaser.
Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten og tolerabiliteten av intralesjonell behandling med sklerosanten polidocanol for behandling av underveis og kutant metastatisk melanom som er uegnet for andre terapier.
Intravaskulært injiserte sklerosanter har en lang historie med sikker og effektiv bruk ved behandling av åreknuter. Sklerosanter har også blitt brukt intralesjonalt for behandling av kutane lesjoner som plateepitelkarsinom, pyogene granulomer, Kaposi-sarkom og angiomer. De er rimelige, lett tilgjengelige og kan enkelt administreres på klinikken til flere metastaser. Ved å anspore til celledød i melanommetastaser i huden, kan de også stimulere til antitumorimmunresponser i ubehandlede tilskuerlesjoner, slik det er observert med IL PV-10-behandling.
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
- Royal Prince Alfred Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk bekreftet i transitt og/eller kutane melanommetastaser uegnet for eller med progressiv sykdom til tross for systemisk, kirurgisk, intraarteriell, topisk eller strålebehandling
- Minimum 2 tilgjengelige lesjoner
Ekskluderingskriterier:
- Periokulære lesjoner
- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon definert som en estimert glomerulær filtrasjonshastighet <20 ml/min/1,73 kvm
- Alvorlig leverfunksjonsavvik definert som aspartataminotransferase og/eller alaninaminotransferase > 3 x øvre normalgrense og/eller bilirubin > 1,5 x øvre normalgrense
- kjent overfølsomhet overfor polidocanol eller dets hjelpestoffer
- Pasienter som er utilgjengelige i hele studiens varighet (av en 4 ukers screeningsperiode og 8 ukers behandlingsperiode) på grunn av generell skrøpelighet, geografiske eller sosiale årsaker
- Gravide eller ammende kvinnelige pasienter
- Pasienter som mottar topikal eller strålebehandling mot underveis og/eller kutane lesjoner innen 4 uker etter planlagt oppstart av studiebehandling (pasienter som mottar nåværende systemisk immunterapi som anses hensiktsmessig å fortsette, til tross for progresjon av sykdom i huden, for å redusere sannsynlighet for viscerale metastaser er kvalifisert)
- Pasienter som får sklerosanter for andre indikasjoner innen 4 uker etter planlagt oppstart av studiebehandling eller under studiebehandling.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Polidocanol injeksjon
Polidocanol (3 %) 0,1 ml intralesjonell injeksjon per 10 mm diameter lesjon
|
Sklerotisk middel
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk effekt av interlesjonell polidokanolinjeksjon vurdert av størrelsen på melanommetastaser i transitt etter behandling
Tidsramme: 8 uker
|
Andel pasienter med fullstendig respons (fullstendig forsvinning av behandlede lesjoner), delvis respons (25 % eller mer reduksjon i størrelse på behandlede lesjoner), stabil sykdom (0 til 24 % reduksjon i størrelse på behandlede lesjoner) eller sykdomsprogresjon ( enhver økning i størrelsen på behandlede lesjoner)
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 8 uker
|
Behandlingsrelaterte bivirkninger ved bruk av CTCAE versjon 4 vilkår og gradering.
|
8 uker
|
|
Bystander-behandlingseffekt på ubehandlede intransit melanommetastaser
Tidsramme: 8 uker
|
Andel pasienter med fullstendig respons (fullstendig forsvinning av ubehandlede lesjoner), delvis respons (25 % eller mer reduksjon i størrelse på ubehandlede lesjoner), stabil sykdom (0 til 24 % reduksjon i størrelse på ubehandlede lesjoner) eller sykdomsprogresjon ( enhver økning i størrelsen på ubehandlede lesjoner)
|
8 uker
|
|
Tilskuerbehandlingseffekt på andelen tumorinfiltrerende immunmarkører i behandlede og ubehandlede melanomlesjoner
Tidsramme: 8 uker
|
Andelen (%) av tumorinfiltrerende immunmarkører: CD4, CD8 og FoxP3 T-cellemarkører, CD20 (B-celle), CD16 og CD56 Natural Killer (NK) cellemarkører, Ki67-markør for spredning, CD31 (endotelceller) og CD68 og CD163 (makrofager) påvist ved baseline og 1 uke etter intralesjonell injeksjon ved immunhistokjemi.
Den samme analysen vil bli utført i et minimum av én ubehandlet lesjon oppdaget ved baseline og når som helst mellom 1 og 8 uker.
Endringer i andelen (%) av immunmarkører vil bli gjort innenfor hver lesjon og mellom hver lesjon.
|
8 uker
|
|
Bystander-behandlingseffekt på tumorlevedyktighet i behandlede og ubehandlede melanomlesjoner
Tidsramme: 8 uker
|
Andelen gjenværende ikke-nekrotiske melanomceller påvist histolologisk i behandlede og ubehandlede lesjoner en uke etter intralesjonsinjeksjon.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Diona Damian, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Hudsykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Neoplastiske prosesser
- Nevroendokrine svulster
- Nevi og melanomer
- Neoplasma Metastase
- Melanom
- Neoplasmer i huden
- Farmasøytiske løsninger
- Skleroserende løsninger
- Polidocanol
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HREC/18/RPAH 621
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Melanom
-
NCT05111574RekrutteringSlimhinne melanom | Anal melanom | Blære melanom | Cervikal melanom | Esofagus melanom | Melanom i galleblæren | Munnhule slimhinne melanom | Penis slimhinne melanom | Rektal melanom | Tilbakevendende slimhinnemelanom
-
NCT00003895FullførtTilbakevendende melanom | Stadium IIIA melanom | Stadium IIIB melanom | Stage IIIC melanom | Stage IIB melanom | Stage IIC melanom | Stadium IA melanom | Stage IB melanom | Stage IIA melanom
-
NCT07347444Har ikke rekruttert ennå
-
NCT00085189FullførtTilbakevendende melanom | Stage IV melanom | Slimhinne melanom | Ciliary Body og Choroid Melanom, Medium/Large Størrelse | Ciliary Body og Choroid Melanom, liten størrelse | Iris melanom | Metastatisk intraokulært melanom | Tilbakevendende intraokulært melanom | Stage IV Intraokulært melanom | Stadium IIIA melanom
-
NCT01748747FullførtTilbakevendende melanom | Stage IV melanom | Stadium IIIA melanom | Stadium IIIB melanom | Stage IIIC melanom | Stage IIB melanom | Stage IIC melanom | Stage IIA melanom
-
NCT05402059RekrutteringMelanom | Melanom (hud) | Melanom stadium IV | Melanom stadium III | Melanom, stadium II | Melanom, Uveal | Melanom in situ | Melanom, okulær
-
NCT05628883FullførtMetastatisk melanom | Konjunktivalt melanom | Okulært melanom | Uopererbart melanom | Uveal melanom | Kutant melanom | Slimhinne melanom | Iris melanom | Akralt melanom | Ikke-kutant melanom
-
NCT00089063FullførtStage IV melanom | Ciliary Body og Choroid Melanom, Medium/Large Størrelse | Iris melanom | Stadium IIIA melanom | Stadium IIIB melanom | Stage IIIC melanom | Ekstraokulært ekstensjonsmelanom | Stage IIB melanom | Stage IIC melanom
-
NCT01533948AvsluttetTilbakevendende melanom | Stage IV melanom | Metastatisk intraokulært melanom | Tilbakevendende intraokulært melanom | Stage IV Intraokulært melanom | Stadium IIIA melanom | Stadium IIIB melanom | Stage IIIC melanom | Ekstraokulært ekstensjonsmelanom | Stadium IIIA Intraokulært melanom
-
NCT01134614Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk melanom | Stage III kutant melanom AJCC v7 | Stage IV kutant melanom AJCC v6 og v7 | Tilbakevendende melanom | Stage IIIC kutant melanom AJCC v7 | Uopererbart melanom | Avansert melanom | Stage IIIA kutant melanom AJCC v7 | Stage IIIB kutant melanom AJCC v7
Kliniske studier på Polidocanol injeksjon
-
NCT00399451Ukjent
-
NCT01231373Fullført
-
NCT05807425RekrutteringLevercirrhose | Hemorroider
-
NCT05629689Rekruttering
-
NCT04188171UkjentHemorroider | Blødningsforstyrrelse
-
NCT02988063TilbaketrukketEffekt av PEM-behandling av overfladisk aksial og sideveisrefluks på forbedring av sårheling i VLUerBensår | Åreknuter | Varicose sår | Venøst bensår | Venøs refluks | Tilbakeløp | Venøst sår | Årer, åreknuter | Åreknuter Ben
-
NCT00442364Fullført