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Idratante per prevenire la dermatite atopica (ACE-AD)

13 gennaio 2021 aggiornato da: MYOR Ltd.

Uno studio prospettico randomizzato controllato in aperto per valutare se l'applicazione quotidiana di una crema idratante per la pelle contenente idrogel di acemannano dalla nascita può prevenire la dermatite atopica nei bambini

La dermatite atopica (AD) è una malattia infiammatoria cutanea cronica e recidivante associata a una ridotta capacità della pelle di funzionare come una barriera immunologica efficiente. La malattia è ora da due a tre volte più diffusa nei bambini rispetto a solo quattro decenni fa. Si manifesta con lesioni cutanee eczematose associate a forte prurito, che portano a un significativo deterioramento della qualità della vita. Di ulteriore importanza, l'AD spesso progredisce verso la rinite allergica e/o l'asma, un processo denominato "marcia atopica". Rapporti recenti hanno indicato che l'applicazione quotidiana di creme idratanti su neonati e lattanti può prevenire l'insorgenza di AD e successivamente di allergie alimentari. Si ipotizza che questo sia il risultato del ripristino dell'integrità barriera della pelle attraverso l'applicazione quotidiana di una crema idratante.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 5 giorni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Un neonato sano partorito in ambiente ospedaliero più di 24 ore prima dell'arruolamento e meno di 120 ore prima dell'arruolamento
  2. Lettura TEWL media dell'avambraccio di >8,50 g/m2
  3. Le madri devono avere un'età >18 anni
  4. Capacità dei genitori di completare i questionari in orari definiti per tutta la durata dello studio
  5. I genitori o il tutore legale forniscono il consenso scritto informato

Criteri di esclusione:

  1. Nascita pretermine (nascita prima della 37a settimana di gestazione)
  2. Il neonato ha subito un intervento chirurgico importante o intende sottoporsi a un intervento chirurgico importante nei prossimi 14 giorni
  3. Il neonato ha una condizione cutanea diffusa esistente che renderebbe difficile il rilevamento e/o la valutazione dell'eczema
  4. Al neonato sono stati somministrati antibiotici per via orale o parenterale dalla nascita fino all'arruolamento nello studio
  5. Il neonato ha un grave problema di salute che, a discrezione del genitore o dell'investigatore, renderebbe difficile per il neonato o i genitori prendere parte allo studio
  6. Qualsiasi condizione che precluda l'applicazione quotidiana della lozione idratante
  7. Qualsiasi altro motivo che, a giudizio dello sperimentatore, impedisca al soggetto di partecipare allo studio o comprometta la sicurezza del paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Ad alto rischio con crema idratante
Altro: Crema idratante Cura+
I genitori di neonati a rischio nel braccio di intervento saranno istruiti ad applicare una crema idratante su tutto il corpo del bambino una volta al giorno per sei mesi.
Nessun intervento: Ad alto rischio senza crema idratante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza cumulativa di AD a dodici mesi di età nel gruppo di intervento rispetto al controllo
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutato utilizzando il perfezionamento britannico dei criteri diagnostici Hanifin e Rajka per l'eczema atopico e il rapporto dei genitori di una diagnosi medica di AD da parte del pediatra e/o del dermatologo del neonato
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza cumulativa di AD a sei mesi di età nel gruppo di intervento rispetto al controllo
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutato utilizzando il perfezionamento britannico dei criteri diagnostici Hanifin e Rajka per l'eczema atopico e il rapporto dei genitori di una diagnosi medica di AD da parte del pediatra e/o del dermatologo del neonato
6 mesi
Incidenza cumulativa di AD a 24 mesi di età nel gruppo di intervento rispetto al controllo
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutato utilizzando il perfezionamento britannico dei criteri diagnostici Hanifin e Rajka per l'eczema atopico e il rapporto dei genitori di una diagnosi medica di AD da parte del pediatra e/o del dermatologo del neonato
24 mesi
Tempi di insorgenza di AD nel gruppo di intervento rispetto al controllo
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutato utilizzando il perfezionamento britannico dei criteri diagnostici Hanifin e Rajka per l'eczema atopico e il rapporto dei genitori di una diagnosi medica di AD da parte del pediatra e/o del dermatologo del neonato
12 mesi
Gravità dell'AD nel gruppo di intervento rispetto al controllo
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutato utilizzando il questionario POEM (Patient-Oriented Eczema Measure) e i relativi criteri di punteggio. Inoltre, sarà valutato dal rapporto dei genitori sulla prima indicazione steroidea da parte del medico.
12 mesi
Incidenza cumulativa delle allergie alimentari a 12 mesi di età nel gruppo di intervento rispetto al controllo
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutato con il questionario del sondaggio sulla sicurezza alimentare della Food and Drug Administration statunitense del 2010.
12 mesi
Incidenza cumulativa delle allergie alimentari a 24 mesi di età nel gruppo di intervento rispetto al controllo
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutato con il questionario del sondaggio sulla sicurezza alimentare della Food and Drug Administration statunitense del 2010.
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
MYOR Ltd.

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Assuta Ashdod Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Elena Fridman, MD, Assuta Ashdod Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2020

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 gennaio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MYOR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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