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Valutazione dell'efficacia e della sicurezza del drospirenone nel trattamento dell'adenomiosi

14 dicembre 2023 aggiornato da: Andrea Etrusco, University of Palermo

L’adenomiosi è una condizione benigna comune delle donne fertili ed è caratterizzata da dismenorrea, ipermenorrea, sanguinamento uterino anomalo, infertilità e dolore pelvico cronico.

Ad oggi non sono disponibili linee guida chiare per quanto riguarda il trattamento dell'adenomiosi, tuttavia, poiché assomiglia all'endometriosi, poiché anch'essa è una condizione infiammatoria dipendente dagli ormoni sessuali, numerosi trattamenti ormonali e non ormonali vengono attualmente utilizzati off-label nel trattamento di questa malattia. condizione, riuscendo a controllare, talvolta in modo non del tutto efficace, i sintomi che ne derivano.

Tra i trattamenti ormonali sono stati proposti i progestinici. Nel tessuto adenomiotico è stata osservata una ridotta espressione dei recettori del progesterone (PR) A e B, simile all'endometriosi. Il progesterone induce attività antiproliferativa legandosi ai suoi recettori. La riduzione osservata nell'espressione del PR potrebbe parzialmente spiegare la patogenesi dell'adenomiosi e la scarsa risposta ai progestinici.

Sebbene il tessuto adenomiotico abbia livelli più bassi di PR, è stata dimostrata una buona risposta al progesterone topico ad alte dosi. Sebbene siano state testate diverse molecole, come levonorgestrel, dienogest e danazolo, ad oggi non esistono studi randomizzati controllati sull'uso dei progestinici nel trattamento dell'adenomiosi che consentano linee guida chiare sul loro utilizzo in questo contesto.

Tra i progestinici oggi disponibili in commercio c'è il drospirenone, che viene utilizzato clinicamente come progestinico nei contraccettivi orali. Il drospirenone è un progestinico sintetico simile al progesterone umano ed è un potente inibitore dell'attività mineralcorticoide. È stato dimostrato che il drospirenone riduce significativamente il diametro e il volume massimo dell'endometrioma ovarico, riduce la dismenorrea, riduce i tassi di recidiva anatomica e sintomatica postoperatoria e diminuisce i livelli sierici di CA125. Il drospirenone agisce anche sull'endometrio, riducendone la proliferazione e migliorando così i sintomi della menorragia ed è stato anche dimostrato che riduce l'espressione del Ki-67 nell'endometrio umano quando somministrato per via orale con e senza E2.

Nonostante le segnalazioni di questi effetti clinici sull’endometriosi, gli effetti diretti del drospirenone sull’adenomiosi non sono mai stati testati.

Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia e la sicurezza del drospirenone nel trattamento dell'adenomiosi e il suo impatto sul miglioramento della qualità della vita e della vita sessuale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Palermo, Italia, 90123
        • Andrea Etrusco
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Andrea Etrusco, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne affette da adenomiosi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età pari o superiore a 18 anni;
  • ciclo mestruale regolare;
  • adenomiosi diagnosticata mediante analisi di imaging (risonanza magnetica [MRI] o ecografia transvaginale);
  • nessun altro trattamento per l'adenomiosi per almeno 3 mesi prima della somministrazione di drospirenone;
  • sintomi dolorosi (dolore addominale inferiore e/o lombare) con un punteggio di tre punti o più sulla scala di valutazione del dolore verbale sviluppata da Harada et al. durante il ciclo mestruale.

Criteri di esclusione:

  • endometriosi o leiomioma uterino diagnosticati mediante analisi di imaging (MRI o ecografia transvaginale);
  • cisti ovarica benigna compreso endometrioma;
  • altre malattie endocrine;
  • anemia grave (concentrazioni di emoglobina <8,0 g/dL).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
riduzione del livello di dolore cronico valutato con Visual Analogue Scale
Lasso di tempo: 20 settimane
riduzione del livello di dolore cronico associato all’adenomiosi
20 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

18 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

18 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DROS_Adenomyosis

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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