Confronto tra IMES e DN sugli ATrP di AC
Confronto tra stimolazione elettrica intramuscolare e dry needling sui punti trigger attivi della capsulite adesiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Imran Amjad, Phd
- Numero di telefono: +923324390125
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: zia
Luoghi di studio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway general hopsital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Età compresa tra 40 e 60 anni per entrambi i sessi
- Pazienti con diagnosi di capsulite adesiva di stadio 3 con diabete di tipo I e II
- Coinvolgimento di almeno 3 muscoli del cingolo scapolare nei MTrP attivi (sottoscapolare, latissimus dorsi, deltoide (anteriore, medio, posteriore)
- MTrP attivi nei muscoli del cingolo scapolare (sottoscapolare, sovraspinato, deltoide (anteriore, medio, posteriore), piccolo rotondo, latissimus dorsi)
- Riproduzione dei sintomi del paziente al punto trigger attivo, banda tesa, punto ipersensibile, modello di dolore riferito, risposta di contrazione locale
- Minimo 60 gradi di intervallo di movimento di abduzione attiva/passiva della spalla.
Criteri di esclusione:
- Malattia articolare infiammatoria sistemica dell'articolazione della spalla (RA, polimialgia OA reumatica)
- Incidente vascolare cerebrale
- Fibromialgia, deficit neurologici dell'arto superiore (intrappolamento delle radici nervose, radicolopatia cervicale, sindrome dello stretto toracico)
- Anamnesi di frattura, lussazione, lesione acuta dei tessuti molli, borsite acuta
- Necrosi avascolare della testa omerale o dolore viscerale riferito alla spalla
- Gravidanza, ipotiroidismo, infezione della pelle
- Pazienti che stanno utilizzando la terapia antipiastrinica negli ultimi 3 giorni di studio
- Paura estrema degli aghi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Stimolazione elettrica intramuscolare
Il punto trigger miofasciale verrebbe preso di mira dalla stimolazione elettrica intramuscolare diretta utilizzando il metodo di posizionamento diretto degli elettrodi, in cui il polo dell'anodo e il polo del catodo dello stimolatore sono collegati agli aghi degli MTrP dei muscoli del cingolo scapolare utilizzando il connettore a coccodrillo in cui sono entrambi gli elettrodi sul ventre muscolare in cui il polo anodico all'estremità prossimale e il polo catodico all'estremità distale lungo la giunzione muscolotendinea.
Lo speciale comodo stim programmato (uno stimolatore elettrico multiuso a doppio canale) è stato utilizzato per erogare impulsi elettrici con i seguenti parametri; durata dell'impulso 80 µs, frequenza 100 HZ e durata del tempo per 10 min
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Il punto trigger miofasciale verrebbe preso di mira dalla stimolazione elettrica intramuscolare diretta utilizzando il metodo di posizionamento diretto degli elettrodi, in cui il polo anodico e il polo catodico dello stimolatore sono collegati agli aghi degli MTrP dei muscoli del cingolo scapolare. AROM 10 ripetizioni × 2 set × 30 sec ,6 giorni\settimana, Esercizi di rafforzamento della spalla: isometrico senza dolore (elastico Thera-band) 10 ripetizioni ×2 serie×30 sec ,6 giorni\settimana, mobilizzazione Maitland grado 3 e 4 10 ripetizioni ×2 serie×30 sec ,6 giorni\settimana Totale Sono state erogate 6 sessioni ciascuna di 30 min
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Agugliatura a secco
La DN per gli MTrP verrà eseguita sulle posizioni dei punti trigger identificati con un'angolazione adeguata.
Gli aghi di lunghezza e spessore adeguati (30 mm), a seconda della profondità della posizione degli MTrP, vengono inseriti nei muscoli del cingolo scapolare per disattivare gli MTrP attivi.
Successivamente, gli aghi inseriti si sono spostati avanti e indietro per suscitare le risposte di contrazione locale, il che riafferma ulteriormente il posizionamento ideale dell'ago negli MTrP.
Dopo aver ottenuto la risposta di contrazione, gli aghi asciutti sono stati mantenuti all'interno dei muscoli per circa 10 minuti.
È stato eseguito il dry needling su sottoscapolare, gran dorsale, sovraspinato, deltoide e piccolo rotondo.
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AROM 10 ripetizioni ×2 serie×30 sec, 6 giorni\settimana, Esercizi di rafforzamento della spalla: isometrico senza dolore (elastico Thera-band) 10 ripetizioni ×2 serie×30 sec, 6 giorni\settimana, mobilizzazione Maitland grado 3 e 4 10 ripetizioni ×2 set×30 sec, 6 giorni\settimana Sono state fornite 6 sessioni in totale, ciascuna composta da 30 minuti
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Algometro (soglia del dolore pressorio)
Lasso di tempo: 3a settimana
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Questo strumento può essere utilizzato per valutare il dolore da pressione del partecipante al basale, alla seconda settimana e alla terza settimana dopo la valutazione.
La soglia del dolore pressorio viene misurata sul punto trigger attivo a livello sottoscapolare, deltoide (formica, medio, post), latissimus dorsi, piccolo rotondo, sovraspinato.
I PPT sono misurati mediante media e deviazione standard kg\cm2
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3a settimana
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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ROM spalla (flessione)
Lasso di tempo: 3a settimana
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Sono state rilevate le variazioni rispetto al basale, alla 2a e alla 3a settimana ROM del range di movimento della flessione della spalla
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3a settimana
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ROM spalla (abduzione)
Lasso di tempo: 3a settimana
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Sono state rilevate le variazioni rispetto al basale, alla 2a e alla 3a settimana ROM del range di movimento dell'abduzione della spalla
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3a settimana
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ROM spalla (rotazione esterna)
Lasso di tempo: 3a settimana
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Cambiamenti rispetto al basale, 2a settimana, 3a settimana ROM range di movimento della spalla La rotazione esterna è stata rilevata con l'aiuto del goniometro digitale
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3a settimana
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ROM spalla (rotazione interna)
Lasso di tempo: 3a settimana
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Cambiamenti rispetto al basale, 2a settimana, 3a settimana ROM range di movimento della spalla La rotazione interna è stata rilevata con l'aiuto del goniometro digitale
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3a settimana
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Scala dei chirurghi della spalla e del gomito americani
Lasso di tempo: 3a settimana
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Le variazioni di base, 2a settimana, 3a settimana, la scala della scala dei chirurghi della spalla e dei gomiti americani (ASES) sono stati effettuati a 2 livelli, questionario del dolore 5 × (valore 10-Q7), questionario ADL (5 × (punteggio RAW) diviso per 3 , il punteggio finale viene eseguito aggiungendo il punteggio del dolore e il punteggio ADL.
Un punteggio minimo di scala totale di 100 punti 0 che indica la peggiore funzione della spalla e il punteggio massimo 100 che significano una migliore funzione della spalla.
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3a settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Aneela zia, MS-OMPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RiphahIU Shafia Anjum
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore alla spalla
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NCT06872944CompletatoSCOPO PAIN (VAS) a 24 ore dopo l'intervento
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NCT03901560CompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
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NCT07018791ReclutamentoDisturbi temporomandibolari (TMD) | Dolore dell'ATM | Arteterapia | TMJ - orale & amp; chirurgia maxillofaciale | Wilkes 1 e 2 | TMD Art Pain Study
Prove cliniche su stimolazione elettrica intramuscolare
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NCT02558634CompletatoStimolazione cerebrale profonda | Disfonia spasmodica | Distonia laringea
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NCT07415668Reclutamento
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NCT04123301SconosciutoDisordine depressivo | Disordine bipolare | Episodio depressivo
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NCT01153139Completato
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NCT07529574Non ancora reclutamentoDisturbo depressivo maggiore (MDD) | Depressione - Disturbo depressivo maggiore
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NCT05910619ReclutamentoDemenza lieve | Invecchia bene
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NCT05501626Attivo, non reclutante
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NCT04683718Attivo, non reclutanteDolore lombare cronico | Dolore cronico alle gambe