Sammenligning af IMES Versus DN på ATrP'er af AC
Sammenligning af intramuskulær elektrisk stimulation versus tør nålning på aktive triggerpunkter for klæbende kapsulitis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad, Phd
- Telefonnummer: +923324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: zia
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway general hopsital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Alder 40 til 60 år af begge køn
- Diagnosticerede patienter med trin 3 adhæsiv kapsulitis med type I og II diabetes
- Involvering af mindst 3 skulderbæltemuskler i aktive MTrP'er (subscapularis, latissimus dorsi, deltoideus (anterior, midt, posterior)
- Aktive MTrP'er i skulderbæltemuskler (subscapularis, supraspinatus, deltoid (anterior, midterste, posterior), teres minor, latissimus dorsi)
- Gengivelse af patientens symptomer ved aktivt triggerpunkt, stramt bånd, overfølsom plet, refereret smertemønster, lokalt trækningsrespons
- Minimum 60 graders aktiv/passiv skulderabduktions bevægelsesområde.
Ekskluderingskriterier:
- Systemisk inflammatorisk ledsygdom i skulderleddet (RA, OA polymyalgi reumatisk)
- Cerebral vaskulær ulykke
- Fibromyalgi, neurologiske mangler i øvre ekstremiteter (indfangning af nerverod, cervikal radikulopati, thoracic outlet syndrome)
- Anamnese med fraktur, dislokation, akut bløddelsskade, akut bursitis
- Avaskulær nekrose af humerushovedet eller visceral henvist smerter til skulder
- Graviditet, Hypothyroidisme, hudinfektion
- Patienter, der bruger trombocythæmmende terapi inden for de sidste 3 dages undersøgelse
- Ekstrem frygt for nåle
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intramuskulær elektrisk stimulation
Myofascialt triggerpunkt vil blive målrettet af direkte intramuskulær elektrisk stimulation ved at bruge metoden til direkte elektrodeplacering, hvor anodepolen og katodepolen på stimulatoren er forbundet til nålene på MTrP'erne i skulderbæltemusklerne ved hjælp af alligatorklemmen, hvori begge elektroder er på muskelbugen, hvori anodepol i proksimal ende og katodepol i distale ende langs muskulotendinøse junction.
Den specielt programmerede comfy stim (en dobbeltkanalet multifunktionel elektrisk stimulator) blev brugt til at levere elektriske impulser med følgende parametre; pulsvarighed 80µs, frekvens 100HZ og tidsvarighed i 10 min.
|
Myofascial triggerpunkt vil blive målrettet ved direkte intramuskulær elektrisk stimulation ved at bruge metoden til direkte elektrodeplacering, hvor anodepolen og katodepolen på stimulatoren er forbundet med nålene på MTrP'erne i skulderbæltemusklerne. AROM 10 gentagelser × 2 sæt × 30 sek. ,6 dage\uge, Skulderstyrkende øvelser: Isometrisk smertefri (elastisk Thera-bånd) 10 gentagelser ×2 sæt×30 sek ,6 dage\uge, Maitland mobilisering grad 3 og 4 10 gentagelser ×2 sæt×30 sek ,6 dage\uge I alt af 6 sessioner blev givet hver bestående af 30 min
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Tør nålning
DN for MTrP'erne vil blive udført over de identificerede triggerpunkters placeringer i en passende vinkel.
Nålene af passende længde og tykkelse (30 mm), afhængigt af dybden af MTrPs placering indsat i skulderbæltemusklerne for at deaktivere de aktive MTrPs.
Efterfølgende bevægede de indsatte nåle sig frem og tilbage for at fremkalde de lokale rykreaktioner, hvilket yderligere bekræfter den ideelle placering af nålen i MTrP'erne.
Efter den opnåede trækningsreaktion blev de tørre nåle holdt i musklerne i ca. 10 minutter.
Dry needling blev udført subscapularis, latissimus dorsi, supraspinatus, deltoid, teres minor.
|
AROM 10 gentagelser ×2 sæt×30 sek ,6 dage\uge, Skulderstyrkende øvelser: Isometrisk smertefri (elastisk Thera-bånd) 10 gentagelser ×2 sæt×30 sek ,6 dage\uge, Maitland mobilisering grad 3 og 4 10 gentagelser ×2 sæt×30 sek ,6 dage\uge I alt blev der givet 6 sessioner bestående af 30 min.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Algometer (tryksmertetærskel)
Tidsramme: 3. uge
|
Dette værktøj kan bruges til at vurdere deltagerens tryksmerte ved baseline, 2. uge, 3. uge efter vurdering.
Tryksmertetærskel måles ved aktivt triggerpunkt ved subscapularis, deltoideus (myre, midterste, post), latissimus dorsi, teres minor, supraspinatus.
PPT er målt ved middel og standardafvigelse kg\cm2
|
3. uge
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ROM Skulder (Flexion)
Tidsramme: 3. uge
|
Ændringer fra baseline, 2. uge, 3. uges ROM-bevægelsesområde for skulderfleksion blev taget
|
3. uge
|
|
ROM-skulder (bortførelse)
Tidsramme: 3. uge
|
Ændringer fra baseline, 2. uge, 3. uges ROM-bevægelsesområde for skulderabduktion blev taget
|
3. uge
|
|
ROM-skulder (ekstern rotation)
Tidsramme: 3. uge
|
Ændringer fra baseline, 2. uge, 3. uges ROM-bevægelsesområde for skulder Ekstern rotation blev taget ved hjælp af Digital Goniometer
|
3. uge
|
|
ROM-skulder (intern rotation)
Tidsramme: 3. uge
|
Ændringer fra baseline, 2. uge, 3. uge ROM-bevægelsesområde for skulder Intern rotation blev taget ved hjælp af Digital Goniometer
|
3. uge
|
|
Amerikansk skulder- og albue kirurger skala
Tidsramme: 3. uge
|
Ændringer fra baseline, 2. uge, 3. uge, American Shoulder and Elbow Surgeons Scale (ASES) skala-scoring blev udført på 2 niveau, smerte spørgeskema 5 × (10-q7-værdi), ADL-spørgeskema (5 × (RAW Score) divideret med 3 , Endelig scoring udføres ved at tilføje smerte score og ADL -score.
I alt 100-punkts skala minimum score 0, hvilket betyder værste skulderfunktion og maksimal score 100, hvilket betyder bedre skulderfunktion.
|
3. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aneela zia, MS-OMPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RiphahIU Shafia Anjum
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skuldersmerter
-
NCT07384858Rekruttering
-
NCT07557784Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07557797Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07382037Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07176819AfsluttetPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07351331AfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07609173AfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07547137Ikke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
NCT07494162Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07462429AfsluttetPatellofemoralt smertesyndrom | Patellofemoral smerte (PFPS) | Patellofemoral smerte | Patellofemoral Pain, Pfp
Kliniske forsøg med intramusuær elektrisk stimulation
-
NCT04010617UkendtSlag | Dysfagi | Ekstubationsfejl
-
NCT03840395Afsluttet
-
NCT05271422Afsluttet
-
NCT05343988AfsluttetParoksysmal sympatisk hyperaktivitet
-
NCT04578574AfsluttetNeuropatisk smerte
-
NCT00223912AfsluttetKardiovaskulær sygdom | Rygmarvsskade
-
NCT03267212Afsluttet
-
NCT06541197Afsluttet
-
NCT07151248Rekruttering