Vergleich von IMES mit DN auf ATrPs von AC
Vergleich der intramuskulären Elektrostimulation mit der Trockennadelung an aktiven Triggerpunkten der adhäsiven Kapsulitis
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Imran Amjad, Phd
- Telefonnummer: +923324390125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: zia
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway general hopsital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Alter 40 bis 60 Jahre beiderlei Geschlechts
- Bei Patienten wurde eine adhäsive Kapsulitis im Stadium 3 mit Typ-I- und Typ-II-Diabetes diagnostiziert
- Beteiligung von mindestens 3 Schultergürtelmuskeln an aktiven MTrPs (Subscapularis, Latissimus dorsi, Deltamuskel (anterior, mittel, posterior))
- Aktive MTrPs in den Schultergürtelmuskeln (Subscapularis, Supraspinatus, Deltamuskel (vorderer, mittlerer, hinterer), Teres Minor, Latissimus dorsi)
- Reproduktion der Symptome des Patienten am aktiven Triggerpunkt, am gespannten Band, an der überempfindlichen Stelle, am übertragenen Schmerzmuster, an der lokalen Zuckungsreaktion
- Mindestens 60 Grad aktiver/passiver Bewegungsbereich der Schulterabduktion.
Ausschlusskriterien:
- Systemische entzündliche Gelenkerkrankung des Schultergelenks (RA, OA Polymyalgie rheumatisch)
- Zerebraler Gefäßunfall
- Fibromyalgie, neurologische Defizite der oberen Extremität (Nervenwurzeleinklemmung, zervikale Radikulopathie, Thoracic-outlet-Syndrom)
- Vorgeschichte von Frakturen, Luxationen, akuten Weichteilverletzungen und akuter Schleimbeutelentzündung
- Avaskuläre Nekrose des Humeruskopfes oder viszeral übertragene Schmerzen auf die Schulter
- Schwangerschaft, Hypothyreose, Hautinfektion
- Patienten, die in den letzten 3 Studientagen eine Thrombozytenaggregationshemmung anwenden
- Extreme Angst vor Nadeln
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Intramuskuläre Elektrostimulation
Der myofasziale Triggerpunkt würde durch direkte intramuskuläre elektrische Stimulation unter Verwendung der Methode der direkten Elektrodenplatzierung anvisiert, wobei der Anodenpol und der Kathodenpol des Stimulators mit den Nadeln der MTrPs der Schultergürtelmuskeln verbunden werden, indem der Krokodilklemmenverbinder verwendet wird, in dem sich beide Elektroden befinden am Muskelbauch, wobei der Anodenpol am proximalen Ende und der Kathodenpol am distalen Ende entlang der muskulotendinösen Verbindung liegen.
Der spezielle programmierte Komfortstimulator (ein doppelkanaliger Mehrzweck-Elektrostimulator) wurde verwendet, um elektrische Impulse mit den folgenden Parametern abzugeben: Impulsdauer 80 µs, Frequenz 100 Hz und Zeitdauer für 10 Minuten
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Der myofasziale Triggerpunkt würde durch direkte intramuskuläre elektrische Stimulation unter Verwendung der Methode der direkten Elektrodenplatzierung anvisiert, wobei der Anodenpol und der Kathodenpol des Stimulators mit den Nadeln der MTrPs der Schultergürtelmuskulatur verbunden sind. AROM 10 Wiederholungen × 2 Sätze × 30 Sek ,6 Tage/Woche, Schulterstärkungsübungen: Isometrische Schmerzfreiheit (elastisches Thera-Band) 10 Wiederholungen × 2 Sätze × 30 Sek., 6 Tage/Woche, Maitland-Mobilisierung Grad 3 und 4 10 Wiederholungen × 2 Sätze × 30 Sek., 6 Tage/Woche Insgesamt Es wurden 6 Sitzungen mit jeweils 30 Minuten Dauer gegeben
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Trockennadelung
DN für die MTrPs wird über den identifizierten Triggerpunktpositionen in einem geeigneten Winkel durchgeführt.
Die Nadeln geeigneter Länge und Dicke (30 mm), abhängig von der Tiefe der MTrPs-Position, werden in die Schultergürtelmuskulatur eingeführt, um die aktiven MTrPs zu deaktivieren.
Anschließend bewegten sich die eingeführten Nadeln hin und her, um lokale Zuckungsreaktionen hervorzurufen, was die ideale Platzierung der Nadel in den MTrPs weiter bestätigt.
Nach Erhalt der Zuckungsreaktion wurden die trockenen Nadeln etwa 10 Minuten lang in den Muskeln belassen.
Die Trockennadelung erfolgte am M. subscapularis, am M. latissimus dorsi, am M. supraspinatus, am M. deltoideus und am M. teres minor.
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AROM 10 Wiederholungen × 2 Sätze × 30 Sek., 6 Tage/Woche, Übungen zur Schulterstärkung: Isometrische Schmerzfreiheit (elastisches Thera-Band) 10 Wiederholungen × 2 Sätze × 30 Sek., 6 Tage/Woche, Maitland-Mobilisierung Grad 3 und 4 10 Wiederholungen × 2 Satz×30 Sek., 6 Tage\Woche Insgesamt wurden 6 Sitzungen mit jeweils 30 Minuten Dauer gegeben
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Algometer (Druckschmerzschwelle)
Zeitfenster: 3. Woche
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Dieses Tool kann verwendet werden, um den Druckschmerz des Teilnehmers zu Studienbeginn, in der 2. Woche und in der 3. Woche nach der Beurteilung zu beurteilen.
Die Druckschmerzschwelle wird am aktiven Triggerpunkt am M. subscapularis, M. deltoideus (ant, middle, post), M. latissimus dorsi, M. teres inferior und M. supraspinatus gemessen.
Die PPT werden anhand des Mittelwerts und der Standardabweichung kg\cm2 gemessen
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3. Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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ROM Schulter (Flexion)
Zeitfenster: 3. Woche
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Es wurden Änderungen des ROM-Bewegungsbereichs der Schulterbeugung gegenüber dem Ausgangswert, der 2. Woche und der 3. Woche ermittelt
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3. Woche
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ROM-Schulter (Abduktion)
Zeitfenster: 3. Woche
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Änderungen gegenüber dem Ausgangswert, der 2. Woche und der 3. Woche des ROM-Bewegungsbereichs der Schulterabduktion wurden erfasst
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3. Woche
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ROM Schulter (Außenrotation)
Zeitfenster: 3. Woche
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Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert, der 2. Woche und der 3. Woche des ROM-Bewegungsbereichs der Schulter. Die Außenrotation wurde mit Hilfe eines digitalen Goniometers erfasst
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3. Woche
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ROM Schulter (Innenrotation)
Zeitfenster: 3. Woche
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Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert, der 2. Woche und der 3. Woche des ROM-Bewegungsbereichs der Schulter. Die Innenrotation wurde mit Hilfe eines digitalen Goniometers gemessen
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3. Woche
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Amerikanische Schulter- und Ellbogenchirurgen Skala
Zeitfenster: 3. Woche
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Änderungen aus der Basis, der 2. Woche, der 3. Woche, der Scoring der amerikanischen Schulter- und der Ellbogenchirurgenskala (ASES) -Skala wurde auf 2 Niveau durchgeführt, Schmerzfragebogen 5 × (10-Q7-Wert), ADL-Fragebogen (5 × (RAW-Score) geteilt durch 3 Die endgültige Bewertung erfolgt durch Hinzufügen von Schmerzpunkten und ADL -Score.
Eine minimale Punktzahl von 100 Punkten, die die schlimmste Schulterfunktion und eine maximale Punktzahl 100 bedeuten, die eine bessere Schulterfunktion bedeuten.
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3. Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Aneela zia, MS-OMPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RiphahIU Shafia Anjum
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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