Sammenligning av IMES versus DN på ATrP-er for AC
Sammenligning av intramuskulær elektrisk stimulering versus dry needling på aktive triggerpunkter av adhesiv kapsulitt
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad, Phd
- Telefonnummer: +923324390125
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studer Kontakt Backup
- Navn: zia
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway general hopsital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Alder 40 til 60 år av begge kjønn
- Diagnostiserte pasienter av stadium 3 adhesiv kapsulitt med type I og II diabetes
- Involvering av minst 3 skulderbeltemuskler i aktive MTrPs (subscapularis, latissimus dorsi, deltoid (fremre, midtre, bakre)
- Aktive MTrPs i skulderbeltemuskulaturen (subscapularis, supraspinatus, deltoideus (fremre, midtre, bakre), teres minor, latissimus dorsi)
- Reproduksjon av pasientens symptomer ved aktivt triggerpunkt, stramt bånd, overfølsom flekk, referert smertemønster, lokal rykningsrespons
- Minimum 60 grader av aktiv/passiv skulderabduksjonsbevegelsesområde.
Ekskluderingskriterier:
- Systemisk inflammatorisk leddsykdom i skulderleddet (RA, OA polymyalgi revmatisk)
- Cerebral vaskulær ulykke
- Fibromyalgi, nevrologiske defekter i øvre ekstremiteter (innfangning av nerverot, cervikal radikulopati, thoraxutløpssyndrom)
- Historie med brudd, dislokasjon, akutt bløtvevsskade, akutt bursitt
- Avaskulær nekrose av humeral hode eller visceral referert smerte til skulder
- Graviditet, hypotyreose, hudinfeksjon
- Pasienter som bruker blodplatehemmende terapi i løpet av de siste 3 dagene av studien
- Ekstrem frykt for nåler
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intramuskulær elektrisk stimulering
Myofascial triggerpunkt vil bli målrettet ved direkte intramuskulær elektrisk stimulering ved å bruke metoden for direkte elektrodeplassering, der anodepolen og katodepolen til stimulatoren koblet til nålene til MTrP-ene til skulderbeltemusklene ved å bruke alligatorklemmekontakten der begge elektrodene er på muskelbuken i hvilken anodepol i proksimal ende og katodepol i distale ende langs muskulotendinøse kryss.
Den spesialprogrammerte comfy stim (en dobbeltkanals flerbruks elektrisk stimulator) ble brukt til å levere elektriske impulser med følgende parametere; pulsvarighet 80µs, frekvens 100HZ, og tidsvarighet i 10 min
|
Myofascial triggerpunkt vil bli målrettet av direkte intramuskulær elektrisk stimulering ved å bruke metoden for direkte elektrodeplassering, hvor anodepolen og katodepolen til stimulatoren koblet til nålene til MTrP-ene til skulderbeltemusklene. AROM 10 repetisjoner ×2 sett×30 sek. ,6 dager\uke, Skulderstyrkende øvelser: Isometrisk smertefri (elastisk Thera-band) 10 repetisjoner ×2 sett×30 sek ,6 dager\uke, Maitland mobilisering grad 3 og 4 10 repetisjoner ×2 sett×30 sek ,6dager\uke Totalt 6 økter ble gitt hver bestående av 30 min
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Tørr nål
DN for MTrP-ene vil bli utført over de identifiserte triggerpunktplasseringene i en passende vinkel.
Nålene av passende lengde og tykkelse (30 mm), avhengig av dybden på MTrPs-plasseringen satt inn i skulderbeltemusklene for å deaktivere de aktive MTrP-ene.
Deretter beveget de innsatte nålene seg frem og tilbake for å fremkalle de lokale rykningsresponsene, noe som ytterligere bekrefter den ideelle plasseringen av nålen i MTrP-ene.
Etter den oppnådde rykningsresponsen ble de tørre nålene holdt inne i musklene i ca. 10 minutter.
Dry needling ble utført subscapularis, latissimus dorsi, supraspinatus, deltoid, teres minor.
|
AROM 10 repetisjoner ×2 sett×30 sek ,6 dager\uke, Skulderstyrkende øvelser: Isometrisk smertefri (elastisk Thera-band) 10 repetisjoner ×2 sett×30 sek ,6dager\uke, Maitland mobilisering grad 3 og 4 10 repetisjoner ×2 sett×30 sek ,6 dager\uke Totalt 6 økter ble gitt hver bestående av 30 min.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Algometer (trykksmerteterskel)
Tidsramme: 3. uke
|
Dette verktøyet kan brukes til å vurdere deltakerens trykksmerte ved baseline, 2. uke, 3. uke etter vurdering.
Smerteterskel for trykk måles ved aktivt triggerpunkt ved subscapularis, deltoideus (maur, midtre, post), latissimus dorsi, teres minor, supraspinatus.
PPT er målt ved gjennomsnitt og standardavvik kg\cm2
|
3. uke
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ROM Skulder (Flexion)
Tidsramme: 3. uke
|
Endringer fra baseline, 2. uke, 3. uke ROM-bevegelsesområde for skulderfleksjon ble tatt
|
3. uke
|
|
ROM-skulder (bortføring)
Tidsramme: 3. uke
|
Endringer fra baseline, 2. uke, 3. uke ROM-bevegelsesområde for skulderabduksjon ble tatt
|
3. uke
|
|
ROM-skulder (ekstern rotasjon)
Tidsramme: 3. uke
|
Endringer fra baseline, 2. uke, 3. uke ROM-bevegelsesområde for skulder Ekstern rotasjon ble tatt ved hjelp av Digital Goniometer
|
3. uke
|
|
ROM-skulder (intern rotasjon)
Tidsramme: 3. uke
|
Endringer fra baseline, 2. uke, 3. uke ROM-bevegelsesområde for skulder Intern rotasjon ble tatt ved hjelp av Digital Goniometer
|
3. uke
|
|
Amerikanske skulder- og albuekirurger skala
Tidsramme: 3. uke
|
Endringer fra baseline, 2. uke, 3. uke, amerikansk skulder- og albuekirurgskala (ASES) Scale-scoring ble gjort på 2-nivå, Pain Questionnaire 5 × (10-Q7-verdi), ADL-spørreskjema (5 × (Raw Score) delt på 3 , Finalscoring gjøres ved å legge til smertestillende og ADL -poengsum.
En total 100-punkts skala minimumspoeng 0 som betyr verste skulderfunksjon og maksimal poengsum 100 som betyr bedre skulderfunksjon.
|
3. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aneela zia, MS-OMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- RiphahIU Shafia Anjum
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Skuldersmerte
-
NCT07384858Rekruttering
-
NCT07557784Har ikke rekruttert ennåPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07557797Har ikke rekruttert ennåPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07382037Har ikke rekruttert ennåPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07176819FullførtPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07630909FullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07351331FullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07609173FullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07494162Har ikke rekruttert ennåKroniske smerter i korsryggen (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07462429FullførtPatellofemoralt smertesyndrom | Patellofemoral smerte (PFPS) | Patellofemoral smerte | Patellofemoral Pain, PFP
Kliniske studier på intramusuar elektrisk stimulering
-
NCT06834308Fullført
-
NCT00223912FullførtHjerte-og karsykdommer | Ryggmargs-skade
-
NCT06790667Har ikke rekruttert ennåMyofascial temporomandibulære lidelser
-
NCT07133347FullførtÅ skape en engasjerende BCI/FES -terapi for barn med perinatal hjerneslag ved bruk av sosiale medierPerinatalt slag | Hemiparetisk cerebral parese
-
NCT06541197Fullført
-
NCT04578574FullførtNevropatisk smerte
-
NCT07151248Rekruttering
-
NCT03267212Fullført
-
NCT07133620Har ikke rekruttert ennåPostoperativ gastrointestinal dysfunksjon (POGD)
-
NCT06973590Rekruttering