Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Modafinil come aggiunta al funzionamento cognitivo nei pazienti con schizofrenia

11 febbraio 2009 aggiornato da: Laval University

L'impatto di Modafinil in aggiunta a un antipsicotico di seconda generazione sul funzionamento cognitivo nella schizofrenia e nella psicosi dello spettro della schizofrenia.

I pazienti affetti da schizofrenia e psicosi dello spettro della schizofrenia presentano spesso disturbi cognitivi. Tali deficit possono influenzare la memoria, l'attenzione ei processi delle funzioni esecutive. Molti studi hanno dimostrato che i disturbi cognitivi predicono il funzionamento quotidiano. Il miglioramento di queste difficoltà rappresenta una componente importante del recupero in tale popolazione. Gli antipsicotici di seconda generazione, ora intervento di prima linea, hanno dimostrato di migliorare i processi cognitivi rispetto agli agenti di prima generazione. Tuttavia, possono ancora persistere disturbi cognitivi più sottili. Infatti, i disturbi cognitivi sono uno dei disturbi soggettivi più frequenti dei pazienti e dei loro familiari, anche se il trattamento antipsicotico è stato ottimizzato. Sono pochissime le opzioni a disposizione dei medici per cercare di migliorare tali persistenti difficoltà cognitive. In primo luogo, le tecniche di correzione cognitiva hanno mostrato una certa efficacia, ma i risultati sono scarsi e provengono da un numero molto limitato di studi. Inoltre non è chiaro se il miglioramento cognitivo ottenuto da tali tecniche si applichi al funzionamento quotidiano e possa essere generalizzato. Un secondo possibile intervento sarebbe l'aggiunta di un agente farmacologico in grado di migliorare la cognizione. Modafinil (Alertec) è ufficialmente indicato per migliorare la veglia nei pazienti con eccessiva sonnolenza diurna associata alla narcolessia. Alcuni dati empirici e osservazioni cliniche suggeriscono che modafinil potrebbe migliorare la vigilanza e/o il funzionamento cognitivo senza esacerbare le caratteristiche psicotiche nelle persone con schizofrenia e malattia psicotica nello spettro della schizofrenia. Questo studio mira a (a) valutare l'effetto sul funzionamento cognitivo del modafinil in aggiunta a un antipsicotico di seconda generazione in una coorte prospettica di trenta pazienti affetti da schizofrenia e psicosi nello spettro della schizofrenia. Questo studio valuterà anche (b) gli impatti dell'aggiunta di modafinil su effetti collaterali, sintomi psicopatologici e altri parametri di salute (come peso, profilo metabolico, ecc.). La nostra ipotesi principale è che si osserveranno miglioramenti significativi sui processi di attenzione senza alcuna esacerbazione di sintomi psicotici o effetti collaterali importanti emergenti. Questo studio prospettico incrociato controllato con placebo includerà pazienti con schizofrenia o psicosi nello spettro della schizofrenia secondo la definizione del DSM IV, uomini o donne di età superiore ai 18 anni, senza punteggio di item pari o superiore a 5 alla sottoscala dei sintomi positivi PANSS. All'arruolamento, tutti i pazienti dovranno sperimentare significative difficoltà cognitive con punteggi uguali o inferiori a Z=-1.00 al Color trail test, Mesulam e Weintraub Cancellation Test, Stroop test o Continuous Performance Test-II. I pazienti saranno esposti a 100 mg al giorno di Placebo o Modafinil per 2 settimane rispetto a 200 mg al giorno per le due settimane successive. Ci sarà quindi un periodo di lavaggio di due settimane prima che la stessa sequenza possa ricominciare. Il paziente sarà quindi esposto un mese al placebo e un mese al modafinil o viceversa, in modo casuale. Le valutazioni includeranno batteria standardizzata neurocognitiva, strumenti psicopatologici (PANSS, CGI, SOFAS, SDS), effetti collaterali (UKU, ESRS, DAI) , segni vitali, profilo antropometrico e metabolico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Quebec, Canada, G1J 2G3
        • Centre hospitalier Robert-Giffard

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Avere una diagnosi di schizofrenia o psicosi dello spettro della schizofrenia (schizofreniforme, schizoaffettiva, disturbo delirante, psicosi breve), come definito nel Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali ([DSM-IV], American Psychiatric Association [APA], 1995);
  2. Avere almeno 18 anni;
  3. I sintomi psicotici devono essere stabilizzati con un antipsicotico di seconda generazione per almeno 4 settimane, vale a dire nessun elemento sulla scala della sindrome positiva e negativa ([PANSS], Kay, Opler e Fiszbein, 1987) sottoscala positiva uguale o superiore a un punteggio di 5.
  4. Disturbi neurocognitivi sono osservati sulle misure di attenzione. I partecipanti meriteranno uno o più risultati uguali o inferiori a Z = -1,00 in almeno un compito di attenzione. (Colore trail test part A, MWCT, Stroop test, CPT-II).

Criteri di esclusione:

  1. Avere una diagnosi di ritardo mentale (APA, 1994), o affetto medico diverso da schizofrenia o psicosi dello spettro schizofrenico, o disturbi neurologici che possono portare a disturbi cognitivi (es: epilessia temporale);
  2. Avere una diagnosi attuale di disturbo di panico (DSM-IV);
  3. Manifestare un potenziale suicidario importante secondo il giudizio clinico dello psichiatra;
  4. Soffrire di ipertensione instabile, aritmia cardiaca o qualsiasi altro disturbo cardiaco;
  5. Assumere farmaci, droghe e/o prodotti naturali che hanno un effetto stimolante sul SNC (es. cocaina, metilfenidato); E
  6. Essere una donna incinta, che allatta o una donna che non usa un contraccettivo efficace (l'astinenza è considerata un metodo efficace).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazioni neuropsicologiche
Lasso di tempo: Fasi pre e post Modafinil e Placebo (giorni 0, 28, 42 e 70)
Fasi pre e post Modafinil e Placebo (giorni 0, 28, 42 e 70)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazioni psichiatriche
Lasso di tempo: Fasi pre, intermedia e post Modafinil e Placebo (giorni 0, 14, 28, 42, 56, 70)
Fasi pre, intermedia e post Modafinil e Placebo (giorni 0, 14, 28, 42, 56, 70)
Valutazioni sulla sicurezza
Lasso di tempo: Fasi pre, intermedia e post Modafinil e Placebo (giorni 0, 14, 28, 42, 56, 70)
Fasi pre, intermedia e post Modafinil e Placebo (giorni 0, 14, 28, 42, 56, 70)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marc-André Roy, MD,MSc,FRCP, Centre de Recherche Université Laval Robert-Giffard

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio

7 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

14 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su modafinil

3
Sottoscrivi