Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trattamento del carcinoma basocellulare nodulare (BCC) con Imiquimod crema al 5% dopo curettage

21 agosto 2023 aggiornato da: Wake Forest University

Crema topica di Imiquimod 5% nel trattamento del carcinoma basocellulare nodulare dopo il trattamento iniziale con raschiamento

Per valutare l'efficacia del trattamento di un carcinoma basocellulare nodulare con imiquimod crema dopo il trattamento iniziale con raschiamento

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo primario di questo studio è valutare l'efficacia di imiquimod crema al 5% sulle lesioni nodulari del BCC trattate 5 volte a settimana per 6 settimane dopo il trattamento primario con raschiamento senza elettroessiccamento. L'obiettivo secondario di questo studio è valutare il risultato estetico dopo il trattamento delle lesioni utilizzando questa modalità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

15

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Wake Forest University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Sono disposti e in grado di fornire il consenso informato;
  2. Avere almeno 18 anni di età;
  3. Sono disposti a rispettare tutti i requisiti, le valutazioni e le procedure di studio
  4. Avere 1 lesione BCC nodulare clinicamente tipica e visibile che soddisfi i seguenti criteri:

    • una lesione primaria (non ricorrente, non precedentemente trattata o sottoposta a biopsia)
    • non infetto
    • dimensioni comprese tra 0,25 e 1,5 cm2
    • situato ad almeno 1 cm da occhi, naso, bocca, orecchie e attaccatura dei capelli per escludere la zona H del viso
    • clinicamente compatibile con BCC nodulare
    • istologicamente coerente con BCC nodulare e non hanno evidenza istologica di un pattern morfeaforme o micronodulare
    • adatto per il trattamento con l'escissione chirurgica
    • facilmente identificabili e trattabili per soggetto o soggetto affidabile rappresentante
  5. Sono privi di anomalie fisiche significative o cicatrici precedenti nella potenziale area del sito di applicazione che potrebbero causare difficoltà con gli esami.
  6. Sono disposti a interrompere l'uso di prodotti al retinolo da banco o prodotti contenenti alfa o beta idrossiacidi nel trattamento e nell'area circostante 8 ore prima del trattamento con la crema imiquimod e visite cliniche.

Criteri di esclusione:

  1. Avere evidenza di anomalie o malattie clinicamente significative, instabili, cardiovascolari o immunosoppressive, ematologiche, epatiche, neurologiche, renali, endocrine, collagene-vascolari o gastrointestinali che possono interferire con il completamento dello studio.
  2. Ha qualsiasi malattia dermatologica nell'area trattata o circostante che può essere esacerbata dal trattamento con imiquimod o causare difficoltà con l'esame.
  3. Avere una lesione BCC situata entro 1 cm dagli occhi, dal naso, dalla bocca, dall'orecchio e dall'attaccatura dei capelli.
  4. Sei incinta alla visita di screening o di inizio del trattamento.
  5. Avere allergie note a qualsiasi eccipiente nella crema in studio
  6. - Aver subito procedure chirurgiche nella potenziale area di trattamento entro 4 settimane dalla visita di inizio screening/trattamento. Inoltre, la pelle nella potenziale area di applicazione deve essere guarita.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
clearance istologica del carcinoma basocellulare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Phillip M Williford, MD, Wake Forest University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2005

Completamento dello studio

1 novembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2006

Primo Inserito (Stimato)

14 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma delle cellule basali

Prove cliniche su imiquimod

3
Sottoscrivi