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Terapia di rivascolarizzazione miocardica extracorporea con onde d'urto (ESMR) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica

17 febbraio 2013 aggiornato da: Medispec

Terapia di rivascolarizzazione miocardica extracorporea con onde d'urto (ESMR) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica.

Valutazione della modalità di trattamento non invasiva, utilizzando onde d'urto extracorporee a bassa intensità per il trattamento di soggetti con diagnosi di scompenso cardiaco congestizio, ad eziologia ischemica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tel Aviv, Israele, 64239
        • Tel Aviv Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il paziente è maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni.
  2. Al paziente viene diagnosticata un'insufficienza cardiaca con eziologia ischemica. La diagnosi si basa sull'anamnesi, sulla valutazione fisica completa e sull'ecocardiografia.
  3. Il paziente ha documentato segmenti miocardici con ridotta contrattilità. La diagnosi si basa su Rest Echo.
  4. Al paziente viene diagnosticato non più del 50% dei segmenti acinetici o discinetici La diagnosi si basa sull'ecocardiografia.
  5. Il paziente è classificato come NYHA da II a IV.
  6. Il paziente deve assumere un dosaggio stabile di farmaci per almeno 6 settimane prima dell'arruolamento.
  7. Frazione di eiezione dei pazienti < 50%.
  8. Il paziente è stabile e senza eventi clinici da > 3 mesi.
  9. Il paziente ha firmato un modulo di consenso informato.
  10. Le condizioni del paziente devono essere stabili e devono avere un'aspettativa di vita di > 12 mesi.
  11. Le condizioni e lo stato medico attuale e passato del paziente saranno valutati utilizzando la storia medica precedente, la valutazione fisica e l'opinione medica del medico (sperimentatore principale).

Criteri di esclusione:

  1. Paziente con trombo intraventricolare.
  2. BPCO grave (pazienti con FEV1 inferiore a 0,8 litri).
  3. Il paziente ha una malattia polmonare cronica tra cui enfisema e fibrosi polmonare.
  4. Il paziente ha endocardite, miocardite o pericardite attiva.
  5. Il paziente sta partecipando contemporaneamente a un altro studio su dispositivo o farmaco o ha partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica che coinvolge un dispositivo o farmaco sperimentale, inclusi altri farmaci o dispositivi che migliorano la neovascolarizzazione cardiaca o qualsiasi macchina ESWT per la neovascolarizzazione di un'azienda concorrente entro 3 mesi dall'ingresso nel studia.
  6. Pazienti che non vogliono o non sono in grado di collaborare alla procedura dello studio.
  7. Pazienti che non sono disposti a smettere di fumare durante la procedura dello studio (inclusa la fase di screening).
  8. Pazienti a cui viene diagnosticata una grave malattia valvolare (rigurgito o stenosi).
  9. La paziente è incinta.
  10. Paziente con tumore maligno nell'area di trattamento senza remissione completa entro 5 anni (polmoni, torace, costole).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CHF
Singolo braccio, etichetta aperta, soggetti con insufficienza cardiaca congestizia, con eziologia ischemica.
Onde d'urto extracoporeali non invasive a bassa intensità con densità di energia di 0,99 mJ/mm2. 9 sessioni di trattamento, 20 minuti ciascuna, per un periodo di 9 settimane (3 sessioni nelle settimane 1, 5 e 9).
Altri nomi:
  • Terapia Cardiospec ESMR
  • Terapia extracorporea ad onde d'urto
  • Rivascolarizzazione miocardica extracorporea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La variazione del numero di segmenti miocardici che migliorano la loro contrattilità (a riposo e sotto stress) a 6 mesi dopo le valutazioni basali, valutate mediante ecocardiografia.
Lasso di tempo: 6 mesi
Un esame ecografico deve essere utilizzato per valutare la contrattilità miocardica dopo i trattamenti.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del cammino di 6 minuti (6MWT)
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutazione del tempo 6MWT dal basale a 6 mesi dopo il basale.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Hilton Miller, Professor, Tel Aviv Souraski Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

1 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Cardiospec

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