- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01251185
Terapia di rivascolarizzazione miocardica extracorporea con onde d'urto (ESMR) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica
17 febbraio 2013 aggiornato da: Medispec
Terapia di rivascolarizzazione miocardica extracorporea con onde d'urto (ESMR) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica.
Valutazione della modalità di trattamento non invasiva, utilizzando onde d'urto extracorporee a bassa intensità per il trattamento di soggetti con diagnosi di scompenso cardiaco congestizio, ad eziologia ischemica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
9
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Tel Aviv, Israele, 64239
- Tel Aviv Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente è maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni.
- Al paziente viene diagnosticata un'insufficienza cardiaca con eziologia ischemica. La diagnosi si basa sull'anamnesi, sulla valutazione fisica completa e sull'ecocardiografia.
- Il paziente ha documentato segmenti miocardici con ridotta contrattilità. La diagnosi si basa su Rest Echo.
- Al paziente viene diagnosticato non più del 50% dei segmenti acinetici o discinetici La diagnosi si basa sull'ecocardiografia.
- Il paziente è classificato come NYHA da II a IV.
- Il paziente deve assumere un dosaggio stabile di farmaci per almeno 6 settimane prima dell'arruolamento.
- Frazione di eiezione dei pazienti < 50%.
- Il paziente è stabile e senza eventi clinici da > 3 mesi.
- Il paziente ha firmato un modulo di consenso informato.
- Le condizioni del paziente devono essere stabili e devono avere un'aspettativa di vita di > 12 mesi.
- Le condizioni e lo stato medico attuale e passato del paziente saranno valutati utilizzando la storia medica precedente, la valutazione fisica e l'opinione medica del medico (sperimentatore principale).
Criteri di esclusione:
- Paziente con trombo intraventricolare.
- BPCO grave (pazienti con FEV1 inferiore a 0,8 litri).
- Il paziente ha una malattia polmonare cronica tra cui enfisema e fibrosi polmonare.
- Il paziente ha endocardite, miocardite o pericardite attiva.
- Il paziente sta partecipando contemporaneamente a un altro studio su dispositivo o farmaco o ha partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica che coinvolge un dispositivo o farmaco sperimentale, inclusi altri farmaci o dispositivi che migliorano la neovascolarizzazione cardiaca o qualsiasi macchina ESWT per la neovascolarizzazione di un'azienda concorrente entro 3 mesi dall'ingresso nel studia.
- Pazienti che non vogliono o non sono in grado di collaborare alla procedura dello studio.
- Pazienti che non sono disposti a smettere di fumare durante la procedura dello studio (inclusa la fase di screening).
- Pazienti a cui viene diagnosticata una grave malattia valvolare (rigurgito o stenosi).
- La paziente è incinta.
- Paziente con tumore maligno nell'area di trattamento senza remissione completa entro 5 anni (polmoni, torace, costole).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CHF
Singolo braccio, etichetta aperta, soggetti con insufficienza cardiaca congestizia, con eziologia ischemica.
|
Onde d'urto extracoporeali non invasive a bassa intensità con densità di energia di 0,99 mJ/mm2.
9 sessioni di trattamento, 20 minuti ciascuna, per un periodo di 9 settimane (3 sessioni nelle settimane 1, 5 e 9).
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La variazione del numero di segmenti miocardici che migliorano la loro contrattilità (a riposo e sotto stress) a 6 mesi dopo le valutazioni basali, valutate mediante ecocardiografia.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Un esame ecografico deve essere utilizzato per valutare la contrattilità miocardica dopo i trattamenti.
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test del cammino di 6 minuti (6MWT)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Valutazione del tempo 6MWT dal basale a 6 mesi dopo il basale.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Hilton Miller, Professor, Tel Aviv Souraski Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
1 dicembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 febbraio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2013
Ultimo verificato
1 febbraio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ESMR CHF-IL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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