- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01404650
Studio dell'inibitore Hsp90 AUY922 per il trattamento di pazienti con tumore stromale gastrointestinale refrattario
10 agosto 2016 aggiornato da: SCRI Development Innovations, LLC
Uno studio di fase II sull'inibitore Hsp90 AUY922 per il trattamento di pazienti con tumore stromale gastrointestinale refrattario
Questo è uno studio multicentrico, non randomizzato, a singolo agente, di fase II di AUY922 in pazienti con tumore stromale gastrointestinale (GIST) refrattario.
L'endpoint primario di questo studio è determinare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) per i pazienti con GIST che ricevono AUY922 per via endovenosa (IV) nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di trattamento di 21 giorni con ristadiazione a 6 e 12 settimane e poi successivamente ogni 9 settimane.
I pazienti possono continuare il trattamento fino all'evidenza della progressione della malattia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I tumori stromali gastrointestinali (GIST) sono comuni sarcomi che insorgono nel tratto gastrointestinale.
Sunitinib (Pfizer) e imatinib (Novartis) sono approvati dalla FDA per il trattamento dei pazienti con GIST.
Tuttavia, i pazienti con GIST avanzato o refrattario che sono resistenti a questi agenti vanno incontro alla progressione della malattia o alla morte.
La proteina da shock termico-90 (Hsp90) è una sostanza presente in vari tumori maligni che incoraggia le cellule tumorali a crescere e sopravvivere.
Come inibitore di Hsp90, AUY922 può ridurre la crescita delle cellule tumorali che erano resistenti alle terapie precedenti.
Questo studio esamina la monoterapia con AUY922 come trattamento per i pazienti che hanno progredito o erano resistenti a imatinib e sunitinib.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
- Yale School of Medicine
-
-
Florida
-
Ft. Myers, Florida, Stati Uniti, 33916
- Florida Cancer Specialists-South
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32804
- Florida Hospital Cancer Institute
-
Pensacola, Florida, Stati Uniti, 32503
- Woodlands Medical Center
-
St. Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33705
- Florida Cancer Specialists-North
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64132
- Research Medical Center
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Tennessee Oncology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pts con GIST metastatico o non resecabile confermato istologicamente che sono progrediti, sono intolleranti o non sono candidati alla terapia con imatinib e sunitinib. I pazienti non devono aver ricevuto un precedente trattamento con inibitori Hsp90.
- Deve avere un ECOG Performance Status di 0-1.
- Deve avere un'aspettativa di vita di ≥3 mesi.
- Deve avere almeno una lesione misurabile unidimensionale definibile mediante risonanza magnetica o TAC. La malattia deve essere misurabile secondo RECIST v1.1.
- Deve avere fosforo e magnesio sierici normali ≥ il limite inferiore del normale prima dell'ingresso nello studio.
- Funzione normale del midollo osseo definita come: ANC ≥1500/μL Hgb ≥9 g/dL Plt ≥100.000/L
- Adeguata funzionalità epatica definita come: AST o ALT e ALP devono essere 2,5 x ULN, o ≤5 x ULN nei pazienti con met epatica Bilirubina totale ≤1,5 x ULN istituzionale
- Funzionalità renale definita come: creatinina sierica ≤1,5 x ULN o CrCl 24 ore 50 mL/min
- Le donne in età fertile (WOCP) devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo eseguito ≤7 giorni prima dell'inizio del trattamento.
- Deve essere accessibile per il trattamento e il follow-up.
- Deve essere in grado di comprendere la natura sperimentale di questo studio e fornire il consenso informato scritto prima dell'ingresso nello studio
Criteri di esclusione:
- Attualmente riceve o ha ricevuto terapie antitumorali ≤21 giorni dall'inizio della terapia in studio. Per i pazienti che ricevono una terapia mirata a piccole molecole, il trattamento in studio può iniziare ≥21 giorni dopo l'ultima dose o ≥5 emivite del trattamento precedente, a seconda di quale dei due sia più breve. Il paziente deve essersi ripreso o essere arrivato a un nuovo basale cronico stabile da tutte le tossicità correlate al trattamento.
- Uso di qualsiasi agente non approvato o sperimentale ≤30 giorni di somministrazione della prima dose del farmaco oggetto dello studio. I pazienti non possono ricevere altri trattamenti sperimentali o antitumorali durante la partecipazione a questo studio.
- Incontri cerebrali incontrollati. I pazienti con metastasi cerebrali trattate (resezione o radioterapia) sono idonei se le metastasi cerebrali hanno risposto al trattamento come documentato dalla TC o dalla risonanza magnetica ottenuta a ≥2 settimane dopo il completamento della RT, i sintomi neurologici sono assenti e gli steroidi sono stati interrotti.
- Trattamento con dosi terapeutiche di anticoagulanti di tipo Coumadin (dose massima giornaliera di 1 mg consentita per la pervietà della linea portuale consentita).
- Funzione cardiaca compromessa con uno qualsiasi dei seguenti: Storia (o storia familiare) di sindrome del QT prolungato. QTc medio ≥450 msec sull'ECG basale. Storia di IHD clinicamente manifestata ≤6 mesi prima dell'inizio dello studio. Storia di insufficienza cardiaca o qualsiasi storia di disfunzione ventricolare sinistra (LV) (LVEF ≤45%) da MUGA o ECHO. Anomalie ECG clinicamente significative che includono 1 o più dei seguenti: blocco di branca sinistro, blocco di branca destro con emiblocco anteriore sinistro. Sopraslivellamento o depressione del segmento ST > 1 mm o blocco AV di 2° (Mobitz II) o 3° grado. Anamnesi o presenza di fibrillazione atriale, flutter atriale o aritmie ventricolari inclusa tachicardia ventricolare o torsioni di punta. Altre cardiopatie clinicamente significative. Bradicardia a riposo clinicamente significativa (<50 battiti al minuto). Attualmente in trattamento con qualsiasi farmaco che abbia un rischio relativo di prolungare l'intervallo QTcF o di indurre torsioni di punta e non possa essere trasferito a un farmaco alternativo o interrotto prima di iniziare AUY922. Uso obbligatorio di un pacemaker cardiaco.
- Diagnosi nota di HIV, virus Hep C o infezione acuta o cronica da Hep B.
- Malattia concomitante grave e intercorrente inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva o malattia psichiatrica / situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Qualsiasi condizione che impedirebbe al paziente di comprendere la natura e il rischio associato allo studio e l'impossibilità di rispettare le procedure dello studio e/o di follow-up.
- Altri tumori maligni ≤3 anni, ad eccezione di carcinomi a cellule basali o squamose della pelle adeguatamente trattati, carcinoma in situ della cervice o carcinoma prostatico localizzato con un PSA attuale <1,0 mg/dL in 2 valutazioni successive, almeno 3 a parte, con la valutazione più recente non più di 4 settimane prima dell'ingresso.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: AUY922
|
AUY922: 70 mg/m2 EV in 60 minuti nei giorni 1, 8 e 15 di ogni ciclo.
I cicli di trattamento verranno ripetuti ogni 21 giorni.
I pazienti saranno valutati per la risposta a 6 e 12 settimane e successivamente ogni 9 settimane (cioè ogni 3 cicli).
I pazienti possono continuare il trattamento fino all'evidenza della progressione della malattia.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: A 6 e 12 settimane poi ogni 9 settimane fino a progressione o tossicità intollerabile, fino a 4 anni.
|
Misurato dal momento della randomizzazione fino alla progressione oggettiva del tumore o alla morte; valutato in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
Malattia progressiva (PD) definita come un aumento di almeno il 20% della somma del diametro più lungo (LD) delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola (nadir) dall'inizio del trattamento, o la comparsa di una o più nuove lesioni .
|
A 6 e 12 settimane poi ogni 9 settimane fino a progressione o tossicità intollerabile, fino a 4 anni.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta (RR)
Lasso di tempo: A 6 e 12 settimane, poi ogni 9 settimane fino a malattia progressiva o tossicità intollerabile, fino a 4 anni.
|
Definita come la proporzione di risposte complete e parziali, valutata secondo RECIST v1.1.
Risposta completa (CR) definita come scomparsa di tutte le lesioni; risposta parziale (PR) definita come una diminuzione di almeno il 30% della somma del diametro più lungo (LD) delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma del LD al basale.
Malattia stabile (SD) definita come né una riduzione sufficiente per qualificarsi per PR, né un aumento sufficiente per qualificarsi per malattia progressiva, prendendo come riferimento la somma minima (nadir) LD dall'inizio del trattamento.
|
A 6 e 12 settimane, poi ogni 9 settimane fino a malattia progressiva o tossicità intollerabile, fino a 4 anni.
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Ogni 3 mesi fino alla morte del paziente o perso al follow-up, fino a 4 anni.
|
La prova della sopravvivenza è stata ottenuta mediante visita clinica o contatto telefonico dal momento della prima dose fino al decesso per qualsiasi causa.
|
Ogni 3 mesi fino alla morte del paziente o perso al follow-up, fino a 4 anni.
|
|
Numero di pazienti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 21 giorni più 30 giorni dopo l'interruzione del trattamento.
|
I peggiori gradi di tossicità per paziente sono stati tabulati per determinati eventi avversi in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) del National Cancer Institute v 4.0
|
Giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 21 giorni più 30 giorni dopo l'interruzione del trattamento.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Johanna Bendell, MD, SCRI Development Innovations, LLC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2011
Primo Inserito (Stima)
28 luglio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 agosto 2016
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCRI GI 148
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Tumore stromale gastrointestinale
-
University of California, San FranciscoPediatric Neuro-Oncology Consortium; The Lilabean Foundation, Inc.ReclutamentoTumor Ependimale della Fossa Cranica PosterioreStati Uniti
-
Children's Oncology GroupReclutamentoFase I TIPE DI CELLA MISSATO TUMORE KILMS | Stage II TIPI MIXATO TIPO RENO WILMS TUMOR | Stage III TIPI MIXATO TIPO DI RETNO WILMS TUMOR | Stage IV TIPI MIXATO TIPO DI RETNO WILMS TUMORStati Uniti, Canada, Australia
-
RezoluteA disposizioneIperinsulinismo associato a tumore (Tumor HI)
Prove cliniche su AUY922
-
Novartis PharmaceuticalsCompletatoTumori solidi avanzatiGiappone
-
M.D. Anderson Cancer CenterNovartisTerminato
-
National Taiwan University HospitalCompletatoCarcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)Taiwan
-
Massachusetts General HospitalCompletatoStudio di fase 2 su AUY922 in pazienti con NSCLC con mutazioni di inserzione dell'esone 20 nell'EGFRCarcinoma polmonare non a piccole celluleStati Uniti
-
Novartis PharmaceuticalsCompletatoNeoplasie dello stomaco Neoplasie esofagee Cancro gastrico metastatico Proteina PI3KCA mutata Proteina HER2 sovraespressaTaiwan, Svizzera, Corea, Repubblica di, Germania, Stati Uniti, Giappone
-
Dale Shepard, MD, PhDNational Cancer Institute (NCI)TerminatoTumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specificoStati Uniti
-
Massachusetts General HospitalCompletato
-
University Health Network, TorontoNovartis PharmaceuticalsTerminatoAdenocarcinoma del pancreas | Malattia metastaticaCanada
-
Novartis PharmaceuticalsCompletatoCarcinoma polmonare non a piccole celluleCanada, Francia, Spagna, Olanda, Singapore, Germania, Corea, Repubblica di, Tacchino, Stati Uniti, Norvegia
-
Novartis PharmaceuticalsTerminatoCancro gastrico avanzatoSpagna, Belgio, Francia, Italia, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Giappone, Germania