Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione di InfraScanner 2000™ nel rilevamento di ematomi subdurali ed epidurali

6 agosto 2019 aggiornato da: Duke University

Valutazione dell'accuratezza, della precisione e della fattibilità di un dispositivo a luce infrarossa portatile (InfraScanner 2000™) nel rilevamento di ematomi subdurali ed epidurali in pazienti ricoverati al Duke University Hospital: uno studio pilota

L'obiettivo di questo studio è determinare la sensibilità, la specificità e i valori predittivi positivi e negativi di un dispositivo portatile basato sul vicino infrarosso (dispositivo portatile basato su NIR), l'InfraScanner 2000™, per rilevare gli ematomi intracranici (ematomi epidurali ( EDH) e/o ematomi subdurali (SDH)) in pazienti ricoverati presso il Duke University Hospital (DUH) che hanno subito o che si sospetta abbiano subito un trauma cranico e di conseguenza hanno ricevuto una tomografia computerizzata cerebrale (TC).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Se applicabile (è presente il paziente cosciente e/o la famiglia o un rappresentante legalmente autorizzato), lo studio sarà presentato al paziente e alle parti interessate prima che il team di ricerca si avvicini al paziente. Mentre il trauma cranico provoca spesso un deterioramento della cognizione e/o della coscienza, e a causa dell'urgenza di queste circostanze i pazienti spesso non sono accompagnati da parenti, ove appropriato, lo scopo della ricerca e la procedura saranno spiegati in dettaglio con tutte le risposte alle domande a la soddisfazione del paziente e/o del rappresentante. Poiché i pazienti che subiscono lesioni da trauma cranico in genere rimangono all'interno dell'ospedale per più giorni per il monitoraggio e la cura, ciascun partecipante può sottoporsi a più scansioni TC nel corso del suo ricovero, offrendo l'opportunità di effettuare da una a numerose misurazioni da ciascun paziente durante il suo o sua degenza in ospedale.

Entro 30 minuti dopo ogni scansione TC, il team dello studio si avvicinerà al paziente per eseguire la scansione del cranio del paziente con l'InfraScanner 2000™ (Immagine A). La procedura comporterà il posizionamento di 8 guide luminose in plastica sul cuoio capelluto del paziente. Il membro del team di studio utilizzerà il dispositivo per emettere luce in sequenza attraverso ciascuna delle 8 guide luminose in modo che la luce incida sul cuoio capelluto (Immagine B). Il dispositivo è progettato in modo tale che l'emettitore di luce e il ricevitore siano distanziati di circa 4 cm l'uno dall'altro, consentendo di misurare l'intensità della luce tra guide luminose adiacenti (Immagine C). L'intera procedura, compreso il saluto del paziente, il posizionamento dei conduttori luminosi, la raccolta dei dati e la rimozione dei conduttori luminosi, dovrebbe richiedere circa 10 minuti ogni volta. Il numero di scansioni TC che il paziente riceve determina il numero di potenziali raccolte di dati. Il paziente verrà avvicinato dal team dello studio dopo ogni scansione TC da scansionare con InfraScanner 2000™ (20). Il paziente e/o il rappresentante possono rifiutare una scansione durante qualsiasi incontro e, pertanto, la scansione non verrà eseguita. Per ogni paziente scansionato con l'InfraScanner 2000™ verrà anonimizzato con un numero di soggetto, con età, sesso, sesso, colore della pelle, colore dei capelli, spessore dei capelli, meccanismo della lesione, punteggio della Glasgow Coma Scale e tempo medio trascorso tra TAC e misurazione nel vicino infrarosso. Questi dati saranno archiviati in forma anonima su Research Electronic Data Capture (REDCap) e/o Microsoft Excel 2016 su un server DHTS protetto (S:\NSU_IRB\Pro00087011).

Il periodo di raccolta per ciascun soggetto della ricerca termina 30 giorni dopo la sua misurazione iniziale con l'InfraScanner 2000™, la dimissione del paziente o il decesso del paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi paziente che si presenta al Duke University Hospital con sospetto trauma cranico e riceve una TAC cerebrale sarà preso in considerazione per questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: InfraScanner 2000™
Tutti i pazienti inseriti nella sperimentazione saranno sottoposti ad almeno una scansione cranica utilizzando l'InfraScanner 2000™ entro 30 minuti dalla TC. I pazienti verranno scansionati utilizzando l'InfraScanner 2000™ entro 30 minuti da ogni TAC successiva. I pazienti conosceranno i risultati della TC ma non l'InfraScanner 2000™. Lo standard per il confronto sarà determinato come segue. Un risultato TC positivo per ematoma sarà considerato un vero positivo e un risultato TC negativo per ematoma sarà considerato un vero negativo. Nei casi in cui i risultati della TC sono negativi per l'ematoma e i risultati dell'InfraScanner 2000™ sono positivi, verrà preso in considerazione un ulteriore follow-up caso per caso.
L'Infrascanner è un dispositivo di screening portatile che utilizza la tecnologia del vicino infrarosso (NIR) per eseguire lo screening dei pazienti per sanguinamento intracranico, identificando coloro che trarrebbero maggior beneficio dall'immediato rinvio a una TAC e all'intervento neurochirurgico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità di InfraScanner 2000 TM per rilevare ematomi di qualsiasi dimensione a livello del paziente
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di soggetti con ematomi rilevati dalla TC che avevano ematomi rilevati da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Sensibilità di InfraScanner 2000 TM per rilevare ematomi di qualsiasi dimensione a livello di scansione
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di scansioni TC con ematomi rilevati con ematoma rilevato da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Specificità di InfraScanner 2000 TM per il rilevamento di ematomi di qualsiasi dimensione a livello del paziente
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di pazienti senza ematomi rilevati dalla TC che non presentavano ematomi rilevati dall'Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Specificità di InfraScanner 2000 TM per il rilevamento di ematomi di qualsiasi dimensione a livello di scansione
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di scansioni TC senza ematomi rilevati che non presentavano ematomi rilevati da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Tasso di falsi positivi di InfraScanner 2000 TM per il rilevamento di ematomi di qualsiasi dimensione a livello del paziente
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di pazienti senza ematomi rilevati dalla TC che avevano un ematoma rilevato da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di falsi positivi di InfraScanner 2000 TM per il rilevamento di ematomi di qualsiasi dimensione a livello di scansione
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di scansioni senza ematomi rilevati dalla TC con ematoma rilevato da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Tasso di falsi negativi di InfraScanner 2000 TM per il rilevamento di ematomi di qualsiasi dimensione a livello del paziente
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di pazienti con ematomi rilevati dalla TC che non presentavano ematomi rilevati dall'Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Tasso di falsi negativi di InfraScanner 2000 TM per il rilevamento di ematomi di qualsiasi dimensione a livello di scansione
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di scansioni con ematomi rilevati dalla TC che non presentavano ematomi rilevati da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità nell'identificazione di ematomi entro i limiti di rilevamento, a livello del paziente
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di soggetti con ematomi entro i limiti di rilevazione rilevati dalla TC che hanno avuto ematomi rilevati da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Specificità nell'identificazione di ematomi entro i limiti di rilevamento, a livello del paziente
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di pazienti senza ematomi entro i limiti di rilevamento rilevati dalla TC che non presentavano ematomi rilevati dall'Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Sensibilità per sanguinamenti entro i limiti di rilevamento per tipo di ematoma a livello del paziente
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di soggetti con ematomi entro i limiti di rilevamento rilevati dalla TC che sono stati rilevati da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Valore falso negativo per i sanguinamenti entro i limiti di rilevamento per tipo di ematoma a livello del paziente
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di soggetti con ematomi entro i limiti di rilevamento rilevati dalla TC in cui non è stato rilevato alcun ematoma da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Sensibilità per sanguinamenti entro i limiti di rilevamento per tipo di ematoma a livello di scansione
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di scansioni TC con ematomi entro i limiti di rilevamento rilevati dalla TC che sono stati rilevati da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Valore falso negativo per sanguinamenti entro i limiti di rilevamento per tipo di ematoma a livello di scansione
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la prima TAC
Percentuale di scansioni TC con ematomi entro i limiti di rilevamento rilevati dalla TC in cui non è stato rilevato alcun ematoma da Infrascanner 2000 TM.
Fino a 30 giorni dopo la prima TAC

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 dicembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

4 maggio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

4 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesioni alla testa, chiuso

Prove cliniche su InfraScanner 2000™

Sottoscrivi